AXEPTA SA
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Ingénieur Validation Qualité
Stellenbeschreibung
Secteur : Pharmaceutique / Dispositifs Médicaux
Expérience : Minimum 5 ans dans un poste similaire
Pour l'un de nos prestigieux clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un ingénieur validation senior disponible ASAP.
Missions principales
•
Piloter les activités de validation et qualification (IQ/OQ/PQ).
•
Rédiger et approuver protocoles, analyses de risques et rapports de validation.
•
Assurer la conformité réglementaire selon GMP/GxP, FDA, ISO 13485 et MDR.
•
Gérer les déviations, CAPA et Change Control.
•
Participer aux audits et inspections réglementaires.
•
Coordonner les activités avec les équipes Qualité, Production, Maintenance et Ingénierie.
Profil recherché
•
Diplôme d’Ingénieur ou Master scientifique.
•
Minimum 5 ans d’expérience en validation qualité en environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
•
Maîtrise des qualifications équipements, validation procédés et systèmes informatisés (CSV/GAMP5).
•
Bonne connaissance des normes GMP, FDA, ISO 13485.
•
Anglais professionnel.
Votre prochaine etape professionnelle commence ici.
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- Motivationsschreiben — personalisiert
- Diplome und Zertifikate
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Lebenslauf:
- Maximal 2 Seiten
- Sprachkenntnisse detailliert
Motivationsschreiben:
- 1 Seite, namentlich adressiert
- Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung
⏱️ Antwortzeiten ▾
- Eingangsbestätigung — 2–5 Tage
- Erste Rückmeldung — 1–3 Wochen
- Vorstellungsgespräch — 2–4 Wochen
- Entscheidung — 4–8 Wochen
💡 Freundlich nachfragen nach 2 Wochen ohne Antwort.
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