Abbott AG

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    "title": "Manager Quality System & Regulatory Compliance",
    "description": "Offre d'emploi : Manager Quality System & Regulatory Compliance -- Abbott AG, Zürich.\n\nThoratec Switzerland GmbH\n, part of\nAbbott Laboratories\n, is a global leader in implantable and extracorporeal blood pump systems. Our lifesaving medical devices, developed and manufactured at our Zurich site, support patients with severe heart disease worldwide.\nOur Zurich team of approximately 150 colleagues brings together expertise across R&D, manufacturing, quality, and regulatory functions. As we continue to expand our innovative and high-impact work, we are looking for an experienced\nManager Quality System & Regulatory Compliance\nwho is motivated by purpose, collaboration, and continuous improvement.\nThe Role\nIn this role, you will shape and strengthen our Quality Management Systems while leading and developing a team of Quality System specialists. You will work closely with colleagues across Operations, R&D, Engineering, and Regulatory Affairs to ensure our products and processes meet the highest regulatory and quality standards — always with patient safety at the center.\nThis position offers the opportunity to\ncombine people leadership, strategic influence, and hands-on quality expertise\nin a global, regulated medical device environment.\nWhat You’ll Do\nLead & Inspire\n•\nLead, support, and develop a team of Quality System specialists, setting clear goals aligned with company objectives and regulatory requirements\n•\nFoster a collaborative, inclusive, and accountable team environment\n•\nSupport performance development through coaching, feedback, and training\nQuality & Compliance Leadership\n•\nEnsure effective execution and continuous improvement of the site’s Quality Management Systems\n•\nMaintain compliance with applicable international standards and regulations (e.g. ISO 13485, FDA QSR, EU MDR)\n•\nPrepare and support the site during external audits and regulatory inspections (e.g. FDA, Notified Bodies)\n•\nAct as a key quality partner for Operations, R&D, Engineering, and Regulatory Affairs\nContinuous Improvement & Problem Solving\n•\nIdentify opportunities to improve processes, compliance, and efficiency across the organization\n•\nLead or contribute to global quality improvement initiatives\n•\nOwn and drive corrective and preventive actions (CAPA), including root cause analysis and sustainable solutions\nCollaboration & Communication\n•\nOperate effectively in a matrixed, international environment\n•\nBuild trusted relationships with global and regional stakeholders\n•\nCommunicate clearly and confidently across technical and non‑technical audiences\nYour Expertise\nRequired\n•\nMaster’s degree in science, engineering, or another relevant technical discipline\n•\n3–5 years of experience in quality systems within the medical device industry (or similarly regulated environment)\n•\nStrong working knowledge of ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, EU MDD/MDR, MDSAP\n•\nExpertise leading teams or guiding others in a regulated setting\n•\nStrong communication skills in English and German\nWhat Helps You Succeed\n•\nYou balance attention to detail with a pragmatic, solution‑oriented mindset\n•\nYou enjoy developing people and helping teams perform at their best\n•\nYou are comfortable influencing in a matrix organization\n•\nYou value high ethical standards and taking ownership\nI\nf you don’t meet every requirement but believe this role is a strong fit for your experience and aspirations, we encourage you to apply.\nWhat We Offer\n•\nMeaningful work that directly impacts patient lives\n•\nA stable and growing company in a resilient industry\n•\nA collaborative, respectful, and international working environment\n•\nFlat hierarchies with open and transparent communication\n•\nOpportunities for personal and professional development within Abbott\n•\nA modern workplace in the center of Zurich, with R&D and manufacturing on site\nReady to Apply?\nWe look forward to receiving your application (CV and motivation letter in PDF format). All qualified applicants are encouraged to apply — we value diversity and believe it strengthens our teams and our impact.\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a Abbott AG aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-04-29",
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    "title": "Directeur - Stratégie des opérations & CMO, EPD (h/f/d)",
    "description": "\nAbbott recherche un Directeur de la stratégie opérationnelle à Bâle.\nTâches\n\nDévelopper la stratégie d'excellence opérationnelle mondiale.\nDiriger des initiatives stratégiques pour améliorer les marges.\nGérer les opérations de fabrication contractuelle et le développement commercial.\n\nCompétences\n\n15 ans d'expérience en opérations et leadership stratégique.\nCompétences en communication et négociation.\nCapacité à travailler dans un environnement mondial dynamique.\n\n     DESCRIPTION DU POSTE :Chez Abbott, nous nous engageons à aider les gens à vivre leur meilleure vie possible grâce au pouvoir de la santé. Depuis plus de 125 ans, nous apportons au monde de nouveaux produits et technologies dans la nutrition, le diagnostic, les dispositifs médicaux et les médicaments génériques de marque qui créent plus de possibilités pour plus de personnes à toutes les étapes de la vie. Aujourd'hui, 114 000 d'entre nous travaillent pour aider les gens à vivre non seulement plus longtemps, mais mieux, dans plus de 160 pays que nous desservons.La division Established Pharmaceuticals (EPD) d'Abbott cherche à recruter un :Directeur, Stratégie des opérations & CMO (h/f/d)Lieu : Bâle, SuisseDivision : Division Established Pharmaceuticals (EPD)Rend compte à : DVP Operations, EPDFonction principaleLe Directeur Stratégie des opérations et CMO est un cadre supérieur responsable de la définition et de l'exécution de la stratégie opérationnelle mondiale à travers l'EPD. Ce rôle intègre l'excellence opérationnelle, la fabrication sous contrat et le développement commercial stratégique pour stimuler la rentabilité, l'efficacité et la croissance à long terme.Le titulaire dirigera des initiatives stratégiques à fort impact telles que l'optimisation des marges, l'optimisation du réseau, des projets d'amélioration continue portant les objectifs financiers et opérationnels pertinents de ces initiatives. Ce rôle inclut la gestion de projet des initiatives critiques et stratégiques, l'analyse / évaluation indépendante des initiatives et la coordination / facilitation des rapports d'entreprise.Le titulaire dirigera également l'activité des opérations commerciales (fabrication sous contrat), la gestion des relations et l'assurance de l'approvisionnement par la collaboration avec des équipes internes multifonctionnelles.Responsabilités principalesLeadership stratégique & exécutionPosséder et déployer la stratégie d'excellence opérationnelle mondiale à travers toutes les fonctions de l'EPD.Diriger les initiatives stratégiques clés et les programmes d'amélioration continue axés sur l'amélioration de la marge brute, y compris les améliorations de l'efficacité de la fabrication, les initiatives \"Produit Bien Fait du Premier Coup\", l'optimisation et l'excellence de la chaîne d'approvisionnement et des achats pour contribuer à l'excellence opérationnelle et à l'alignement avec la stratégie de l'EPD.Conduire les initiatives d'optimisation du réseau à travers les sites de fabrication de l'EPD pour améliorer l'agilité opérationnelle, l'efficacité des coûts et la résilience de l'approvisionnement.Identifier et concevoir en détail des initiatives et projets stratégiques / transformationnels, en intégrant les meilleures pratiques et les insights provenant de sources internes et externes (marché, concurrence et autres industries) dans la conception du projet.Évaluer et remettre en question tous les processus départementaux avec un regard tourné vers l'innovation et l'amélioration continue.En collaboration avec les fonctions et les zones géographiques, posséder l'exécution et la livraison des projets de transformation choisis et assurer une résolution régulière des problèmes, le suivi et la levée des obstacles.Coordonner et faciliter le reporting d'entreprise des initiatives stratégiques et de l'état des affaires.Veiller à ce que les processus répondent et reflètent les attentes globales de l'EPD, garantir un seul jeu de chiffres.Gérer les agences de benchmarking externes.Fabrication sous contrat & développement commercialDiriger l'unité des opérations commerciales (fabrication sous contrat).Diriger les efforts de développement commercial, y compris l'évaluation des accords et les accords d'approvisionnement à long terme.Collaborer avec les services Juridique, Finance, MS&T et Chaîne d'approvisionnement pour évaluer et exécuter les accords stratégiques.Développer et exécuter des stratégies marketing et commerciales pour la fabrication tierce.Responsabilités de supervisionSubordonnés directs : 1 - 2Collaborer avec les parties prenantes internes et les équipes de direction à travers les fonctions / unités commerciales au sein des Opérations et de la QualitéPortée du posteImpact à l'échelle de la division à travers les Opérations, la QualitéResponsable des résultats stratégiques en rentabil",
    "datePosted": "2026-04-23",
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    "title": "Responsable principal HEOR",
    "description": "\nRejoignez Abbott, un leader mondial de la santé. Saisissez l'opportunité d'influencer la santé mondiale.\nTâches\n\nDiriger des projets HEOR avec des partenaires externes.\nCo-créer des plans HEOR au niveau des pays.\nAdapter des modèles économiques pour divers marchés.\n\nCompétences\n\nMinimum de 8 ans d'expérience en santé et économie de la santé.\nCompétences en modélisation économique et RWE.\nLeadership éprouvé dans des initiatives internationales.\n\n     DESCRIPTION DU POSTE :Façonnez l'avenir des soins de santé avec AbbottAbbott est un leader mondial des soins de santé dédié à aider les personnes à vivre leur meilleure vie à chaque étape. Notre portefeuille couvre des technologies révolutionnaires dans les diagnostics, les dispositifs médicaux, la nutrition et les médicaments génériques de marque. Avec 114 000 collaborateurs au service des patients dans plus de 160 pays, nous nous engageons à faire progresser la santé dans le monde entier.Êtes-vous passionné par la mise en œuvre de stratégies fondées sur des preuves qui améliorent les résultats pour les patients ? Au sein de la Division Pharmaceutique Établie (EPD) d’Abbott, nous recherchons un Responsable principal en Économie de la Santé et Recherche sur les Résultats (HEOR) pour façonner des initiatives mondiales ayant un impact réel.À propos du posteRejoignez-nous en tant que Responsable principal en Économie de la Santé et Recherche sur les Résultats (HEOR) et contribuez à façonner l’accès aux thérapies vitales en oncologie et immunologie. C’est une opportunité unique d’avoir un impact mondial tout en travaillant dans un environnement collaboratif et inclusif qui valorise la diversité des perspectives.Relevant du Directeur mondial HEOR, vous dirigerez des initiatives stratégiques et opérationnelles sur les marchés émergents (Amérique latine, Moyen-Orient, Asie-Pacifique, Chine, Russie, Inde et Afrique). Votre travail influencera directement l’accès et l’abordabilité pour les patients, garantissant que les traitements innovants atteignent ceux qui en ont le plus besoin.Ce que vous ferezDiriger avec un objectif : Superviser les projets HEOR avec des partenaires externes, en assurant la rigueur scientifique et le respect des délais.Autonomiser les équipes à l’échelle mondiale : Co-créer des plans HEOR au niveau des pays et encadrer les professionnels locaux pour développer leurs compétences.Stimuler l’innovation : Adapter les modèles économiques et orienter les études sur les données du monde réel (RWE) pour répondre aux besoins variés des marchés.Communiquer l’impact : Traduire des données complexes en histoires de valeur claires et convaincantes pour les soumissions aux HTA et les négociations avec les payeurs.Collaborer à travers les cultures : Travailler avec des équipes interfonctionnelles et des parties prenantes externes pour renforcer les stratégies d’accès mondiales.Promouvoir la visibilité : Diriger la planification des publications et représenter HEOR lors des congrès internationaux.À propos de vousPlus de 8 ans d’expérience dans le secteur biotechnologique, pharmaceutique ou des soins de santé (y compris le conseil) avec un fort accent sur l’économie de la santé, l’accès au marché ou des fonctions/champs connexesExpérience dans plusieurs régions mondiales, en particulier les marchés émergentsConnaissance approfondie des systèmes de santé et des tendances évolutives des principaux pays HTA et des pays émergentsSolide connaissance de la modélisation économique de la santé et des données du monde réel (RWE).Leadership avéré dans des initiatives interfonctionnelles ou transnationales.Diplôme avancé (MSc, PhD, PharmD, MPH) en économie de la santé, santé publique, épidémiologie ou domaine connexe.Expérience en oncologie et/ou immunologie préférée.Passion pour l’amélioration de l’accès et de l’abordabilité pour les patients.Ce que nous offronsCulture inclusive : Nous valorisons la diversité et encourageons différentes perspectives pour stimuler l’innovation.Évolution de carrière : Développement du leadership, mentorat et exposition à la prise de décisions stratégiques.Travail impactant : Contribuer à des thérapies qui changent des vies dans le monde entier.Ce poste vous intéresse et vous pensez avoir les compétences requises ? Envoyez-nous votre CV dès aujourd’hui. Nous attendons votre candidature au format pdf.(Si vous souhaitez télécharger plusieurs documents, ne sauvegardez pas entre les téléchargements pour pouvoir le faire. Une fois vos documents sauvegardés, vous ne pourrez plus en ajouter.)     Le salaire de base pour ce poste est N/ADans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.     FAMILLE DE MÉTIERS :Accès au marché     DIVISION :EPD Pharma Établie    &nb",
    "datePosted": "2026-04-23",
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    "title": "Global Medical Director – CNS & Pain",
    "description": "\nRejoignez Abbott, un leader mondial en santé, pour un rôle clé.\nTâches\n\nDiriger la stratégie médicale mondiale pour CNS et douleur.\nCollaborer avec des équipes multifonctionnelles pour optimiser les résultats.\nFormer et guider les équipes sur les besoins médicaux non satisfaits.\n\nCompétences\n\nDiplôme en sciences de la vie et 5 à 10 ans d'expérience.\nExcellente communication et compétences en leadership.\nConnaissance approfondie des essais cliniques et réglementation.\n\n        JOB DESCRIPTION:     About Abbott     At Abbott, we believe people live their fullest lives when they are healthy — physically, emotionally, and socially. As a global healthcare leader with over 107,000 colleagues in 160+ countries, we create lifechanging technologies that support health at every stage of life.     Within our Branded Generics business, we make trusted, high quality medicines accessible to more than 18 million people every day, particularly in fast growing regions such as LATAM, APAC, India, and Emerging Markets. Our diverse portfolio spans critical therapeutic areas including Women’s Health, Gastroenterology, Cardiometabolic, CNS & Pain, and Respiratory — addressing real, unmet patient needs worldwide.     Abbott is a place where science, purpose, and people come together — and where diverse perspectives are essential to building better outcomes for patients.        Your Impact    As Global Medical Director, CNS & Pain, you will play a central role in shaping global medical strategy and advancing patientfocused, sciencedriven innovation. As a core member of the Need State Team and Medical Affairs Leadership Team, you will collaborate across functions and geographies to guide longterm therapeutic strategy and ensure scientific excellence across the product lifecycle.     This role offers the opportunity to influence strategy, mentor colleagues, and contribute meaningfully to patient care ata global scale — within a collaborative and inclusive leadership environment.      What You’ll Be Doing      Strategic Leadership & Collaboration      Shape and cocreate 1 and 5year therapeutic area strategies as a core member of the Cross-functional TA Team.        Partner closely with crossfunctional leaders (I&D, Commercial, Public Affairs, Affiliates) to ensure strong medical alignment and shared ownership.        Lead and strategically contribute to key Medical Affairs decisions within a collaborative leadership team.        Medical & Scientific Excellence      Lead global Medical Affairs strategy and execution for CNS & Pain therapeutic areas.        Translate insights from patients, healthcare professionals, and scientific stakeholders into clear, scalable medical opportunities.        Identify unmet medical needs and guide innovative development and inlicensing opportunities.        Develop Target Product Profiles (TPPs) in collaboration with crossfunctional partners.          Knowledge Sharing & Capability Building      Provide highquality medical guidance, education, and training to global and affiliate teams.        Lead medical plans, research initiatives, and publication strategies rooted in real patient needs.        Review scientific literature and emerging trends (including digital solutions) to enhance disease management and patient outcomes.        Thought Leadership & External Engagement      Build and maintain trusted scientific partnerships with Key Opinion Leaders (KOLs) and scientific societies.        Oversee highquality medical content for digital platforms targeting patients and healthcare professionals.        Governance, Safety & Compliance      Serve as an active member of Therapeutic Area Review Committees, Product Safety Teams, and Labeling SubTeams.        Ensure robust oversight of clinical activities, safety monitoring, risk management plans, and regulatory documentation.          What You’ll Bring     We recognize that career paths are not one size fits all, and we welcome diverse experiences that meet the role’s intent.      Required:      M.D.(preferred) with minimum 5 years’ experience in the relevant field of the pharmaceutical industry. An advanced degree in life sciences: i.e. M.Sc, with a minimum of 10 years’ experience in the relevant field of the pharmaceutical industry,  Pharm D / PhD with a minimum of 7 years’ experience in the relevant field of the pharmaceutical industry,      Strong understanding of clinical trial design, safety ove",
    "datePosted": "2026-04-23",
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    "description": "\nRejoignez Thoratec comme Ingénieur Senior en Fabrication, leader mondial.\nTâches\n\nConstruire et qualifier des équipements de test électriques et mécaniques.\nConcevoir des équipements de test innovants selon les priorités.\nAssurer la disponibilité et la réparation des équipements.\n\nCompétences\n\nDiplôme en Ingénierie Électrique ou Mécanique, 3 ans d'expérience.\nCompétences en conception CAD et dépannage d'équipements.\nMaîtrise de l'anglais; l'allemand est un atout.\n\n     DESCRIPTION DU POSTE :Faites une différence significative — Rejoignez-nous en tant qu'Ingénieur de Production SeniorÀ propos de nousThoratec Switzerland GmbH, faisant partie de Abbott Laboratories, est un leader mondial des technologies médicales salvatrices. Nos systèmes innovants, développés et fabriqués à Zurich, soutiennent les patients souffrant d'insuffisance cardiaque avancée. Avec environ 130 collègues dans le développement, la qualité et la production, nous travaillons ensemble pour faire une réelle différence dans la vie des gens.Pourquoi ce rôle est importantEn tant qu'Ingénieur de Production Senior, vous jouerez un rôle essentiel pour garantir la disponibilité et la conformité de nos équipements de test. Vous collaborerez avec des équipes d'ingénierie talentueuses et contribuerez à des solutions qui assurent le bon déroulement de la production et la sécurité des patients.Ce que vous ferezConstruire et qualifier des équipements de test électriques et mécaniques pour assurer la continuité de la production.Concevoir et innover de nouveaux équipements de test selon les priorités, y compris la validation des équipements, des logiciels non produits et des méthodes de test.Prendre en charge la disponibilité et les réparations des équipements, en soutenant l'ensemble du cycle de vie des équipements.Conduire des améliorations par des actions correctives et préventives (CAPA) liées aux équipements.Ce que nous recherchonsDiplôme en génie électrique ou mécanique.Plus de 3 ans d'expérience en tant qu'ingénieur électrique ou mécanique.Bonne compréhension des équipements et circuits électriques.Maîtrise de la conception CAO et du dépannage des équipements électriques.Familiarité avec les logiciels (idéalement C#) et le débogage.Expérience avec le moulage par injection et les processus de validation (EIQ/EOQ & NPS) est un plus.Maîtrise de l'anglais ; l'allemand est un avantage.La connaissance de TestStand est un atout.Ce qui vous distingueVous aimez résoudre des problèmes et trouver des solutions créatives.Vous vous épanouissez dans des environnements collaboratifs et valorisez le travail d'équipe.Vous êtes curieux, adaptable et désireux d'apprendre de nouvelles technologies.Travailler chez AbbottChez Abbott, vous pouvez faire un travail qui compte et aider les gens à vivre une vie plus saine et plus complète, développer votre carrière, apprendre et être vous-même. Vous aurez accès à : Développement de carrière au sein d'une entreprise internationale où vous pouvez évoluer Un lieu de travail dans une entreprise du Fortune 500 et le premier fabricant mondial de dispositifs médicaux Un poste stimulant dans une industrie indépendante des crises Faire partie d'une équipe dynamique, hautement éduquée, très qualifiée et motivée Environnement multinational, où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l'entreprise Rémunérations et avantages compétitifs Un lieu de travail au cœur de Zurich Veuillez suivre notre site Carrières et vérifier les offres disponibles  Abbott Jobs | Postulez maintenant | Carrières chez Abbott Laboratories     Le salaire de base pour ce poste est N/ADans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.     FAMILLE DE MÉTIERS :Production     DIVISION :HF Insuffisance Cardiaque        EMPLACEMENT :Suisse : Technoparkstrass 1 CH 8005     EMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :     HORAIRES DE TRAVAIL :Standard     DÉPLACEMENTS :Non spécifié     SURVEILLANCE MÉDICALE :Non applicable     ACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :Non applicable               ",
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    "description": " Manufacturing Engineering – Maintenance & Facility Control    Zurich, Switzerland | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)   Build technology that saves lives — and grow while doing it.  At Thoratec Switzerland GmbH, part of the Abbott medical device division, we design and manufacture life‑saving blood pump systems that support patients with advanced heart failure around the world. Our technologies — including the CentriMag and HeartMate 3 — are developed and produced at our Zurich site and are used every day in critical care settings. With around 140 colleagues in Development, Quality, and Production, our Zurich team combines deep technical expertise with a shared sense of purpose. As we continue to grow, we are looking for a Manufacturing Engineer – Maintenance and Facility Control who enjoys learning, collaborating, and contributing to something meaningful.  Your Role & Impact  In this role, you will help ensure that the production equipment and facility systems behind our life‑supporting medical devices operate safely, reliably, and compliantly. You’ll work closely with colleagues across Engineering, Quality, Production, and external partners in Switzerland and the US. Your work directly contributes to our quality promise:“Built as intended for your family.”   What You’ll Do   Take ownership of maintenance and facility control processes, supporting high equipment availability and reliability Plan and implement improvement activities to strengthen compliant facility and utility operations Act as technical owner for assigned equipment, utilities, or facility systems throughout their lifecycle Manage change control activities in our PLM system (Windchill), including impact assessments and stakeholder training Ensure clear, accurate, and GMP‑compliant documentation in our asset management system (Infor) Plan and execute qualification and validation activities for equipment, facilities, and utilities Investigate deviations, non‑conformances, or incidents in close collaboration with Quality Engineering   Lead improvement initiatives in area of responsibility or represent the department in large scale projects, e.g. in cooperation with Abbott sites in the US Support internal and external audits and inspections as a subject‑matter expert Ensure compliance with GMP, EHS, Abbott standards, and regulatory requirements    What We’re Looking For   Required   Bachelor’s or Master’s degree in Electrical or Mechanical Engineering (ETH/FH or equivalent)  1–4 years of relevant professional experience (early‑career profiles welcome) A structured, reliable, and independent working style  Fluent English (C2) and communicative German    Nice to Have (Not Mandatory)   Experience in medical devices or other regulated industries (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, GxP) Exposure to production support functions  Experience or interest in qualification and validation activities    If you don’t meet all of these but feel excited about the role, we still encourage you to apply.   Why Join Abbott / Thoratec?  At Abbott, we believe people do their best work when they feel supported, valued, and able to grow. You can expect:  Work that truly matters, improving and saving lives  Career development opportunities in a global healthcare organization A stable role in a crisis‑resilient industry  A collaborative, highly skilled, and international team  Competitive compensation and benefits A modern workplace in the heart of Zurich  An environment where we value diverse perspectives and inclusive collaboration    Ready to Apply?  We are looking for a motivated and curious engineer who wants to grow, contribute, and be part of a mission‑driven team. If this role resonates with you, we’d love to hear from you — even if you’re unsure you meet every requirement. Apply via our careers site:Abbott Jobs | Apply Now | Abbott Laboratories Careers ",
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    "description": "     DESCRIPTION DU POSTE :Expert IT Finance – Équipe de Transformation Financière EPDÉquipe de Transformation Financière EPD | AbbottChez Abbott, notre objectif est simple mais puissant : aider les gens à vivre une vie plus saine et plus épanouie. Avec plus de 114 000 collaborateurs dans plus de 160 pays, nous travaillons ensemble avec curiosité, compassion et un engagement commun pour un impact significatif.Notre Division des Produits Pharmaceutiques Établis (EPD) fournit des médicaments fiables aux communautés du monde entier, en mettant fortement l’accent sur les marchés émergents à forte croissance.À propos du posteNous recherchons un Expert IT Finance pour rejoindre notre Équipe de Transformation Financière EPD. Ce poste se situe à l’intersection de la finance et de la technologie, offrant l’opportunité de concevoir des solutions qui renforcent la qualité des données, rationalisent les processus et autonomisent les équipes à l’échelle mondiale.Ce rôle est idéal pour quelqu’un qui aime résoudre des problèmes en collaboration, travailler avec des technologies modernes et contribuer à la transformation numérique dans un environnement de soutien et inclusif.Ce sur quoi vous travaillerezActivation technologique pour la financeConcevoir, améliorer et soutenir les systèmes IT liés à la finance, avec un fort accent sur SAP Analytics Cloud (SAC).Contribuer à la conception fonctionnelle et technique tout en résolvant les défauts et en mettant en œuvre des améliorations.SAP Analytics Cloud (SAC) – Intégration & ActivationModélisation des données : Construire et maintenir des modèles et logiques de données de planification (par ex. actions de données SAC) en assurant précision, cohérence et évolutivité.Interface utilisateur (UI/UX) : Développer des modèles d’entrée intuitifs, tableaux de bord, rapports et visualisations qui privilégient l’utilisabilité et l’intégration des processus.Traduire les besoins métier en spécifications techniques claires.Assurer une intégration fluide entre SAC et les systèmes principaux (SAP ERP, HFM, AWS, VENA).Surveiller la performance et mettre en œuvre de manière proactive des améliorations pour l’expérience utilisateur et la qualité des données.Automatisation & Digitalisation des processusCollaborer avec les équipes financières pour identifier les opportunités d’automatisation (par ex. IA/ML) et mettre en œuvre des solutions qui augmentent l’efficacité et la fiabilité.Appliquer des techniques d’optimisation pour améliorer la vitesse et la réactivité du système.Se tenir à jour avec les mises à jour continues de SAP et intégrer les nouvelles fonctionnalités lorsque cela est bénéfique.Stratégie & Gouvernance des donnéesConstruire et maintenir des modèles de données solides soutenant un reporting financier et des analyses cohérents et conformes.Leadership de projetAgir en tant que leader technique sur des initiatives de transformation transversales, en assurant l’alignement entre les objectifs métier et les capacités du système.Collaboration avec les parties prenantesTravailler en étroite collaboration avec la Finance, l’IT et les partenaires externes pour traduire les exigences métier en solutions intégrées et efficaces.Gestion du changement & FormationSoutenir les collègues par la formation, la documentation et les conseils pour les aider à adopter les nouveaux outils en toute confiance, y compris l’intégration SAC.Ce que vous apportezDiplôme de licence ou master en technologies de l’information, finance ou domaine connexe.Plus de 5 ans d’expérience dans la mise en œuvre ou le support de systèmes financiers.Expérience pratique avec SAP Analytics Cloud (SAC), y compris intégration système, conception, tests et documentation.Bonne compréhension des systèmes ERP (SAP préféré) et des outils de visualisation de données (Power BI, Tableau).Expérience en transformation financière, digitalisation ou optimisation des processus.Compétences en communication claire et esprit collaboratif.Maîtrise de l’anglais.Compétences préféréesExpérience avec les méthodologies agiles.Certifications SAP ou Microsoft.Expérience dans la réalisation de projets d’envergure au niveau entreprise.Bonne connaissance des processus de planification et de reporting financier (budgétisation, prévisions, contrôle des coûts).Expérience technique en SAC ou BPC ; JavaScript est un plus.Expérience de travail avec des fournisseurs externes.Enthousiasme pour l’analyse financière et les technologies BI.Ce que nous offronsUne culture de soutien et inclusive où les perspectives et voix diverses sont valorisées.Des opportunités de croissance professionnelle, de développement du leadership et d’apprentissage continu au sein d’une organisation mondiale.Un travail significatif et porteur de sens qui contribue à améliorer la vie",
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