AXEPTA SA

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    "title": "Technicien QC Physico-chimie",
    "description": "Nouvelle opportunite : Technicien QC Physico-chimie chez AXEPTA SA (Genève).\n\nDans le cadre du renforcement de son laboratoire Contrôle Qualité, notre client, acteur reconnu de l'industrie pharmaceutique dans la région du canton de Genève, recherche un(e) Technicien(ne) QC Physico-Chimie pour une responsabilite de 6 mois.\nTechnicien QC Physico-chimie\nVos responsabilités\n•\nRéaliser les analyses physico-chimiques sur matières premières, produits intermédiaires et produits finis (HPLC, GC).\n•\nEffectuer les tests conformément aux procédures et aux exigences GMP.\n•\nAssurer la revue et la documentation des résultats analytiques.\n•\nParticiper aux investigations de laboratoire (OOS, déviations, CAPA).\n•\nContribuer à la gestion des équipements et au maintien de l'état qualifié du laboratoire.\n•\nParticiper aux activités d'amélioration continue du département QC.\nVotre profil\n•\nFormation scientifique (Chimie, Biochimie, Laboratoire ou équivalent).\n•\nMinimum 5 à 7 ans d'expérience en laboratoire Contrôle Qualité au sein d'un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux.\n•\nSolides connaissances des techniques analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, IR, titration, dissolution ou techniques similaires).\n•\nBonne maîtrise des environnements GMP.\n•\nPersonne rigoureuse, autonome et dotée d'un bon esprit d'équipe.\n•\nLe français est requis. L'anglais constitue un atout mais n'est pas indispensable.\n12 Quai du Seujet 1201 Genève\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
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    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Senior Veeva Specialist a Vaud.\n\nAbout the Opportunity\nFor one of our prestigious clients in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Senior Veeva Systems Specialist to support and enhance critical Medical Affairs systems across international markets.\nThis role combines\nsystem administration, project management, business analysis, vendor management, and digital transformation\nwithin a highly regulated environment. You will act as the key interface between Medical Affairs teams and technical stakeholders while driving strategic initiatives across the Veeva ecosystem and related platforms.\nKey Responsibilities\nMedical Affairs Systems Management\n•\nLead the administration, configuration, enhancement, and support of Medical Affairs platforms.\n•\nAct as the primary business and system owner for Medical Information and Medical Affairs operational tools.\n•\nGather business requirements and translate them into scalable technical solutions.\n•\nEnsure alignment with global processes, compliance standards, and data governance requirements.\nVeeva Platform Administration\n•\nAdminister and optimize:\n•\nVeeva MedInquiry\n•\nVeeva Vault MedComms\n•\nVeeva Vault PromoMats\n•\nVeeva CRM (preferred)\n•\nManage user access, workflows, system configurations, reporting, and release activities.\n•\nCoordinate platform upgrades and impact assessments.\n•\nSupport integrations with CRM, Safety, Content Management, and other enterprise systems.\nProject Management & Digital Transformation\n•\nLead system implementation and enhancement projects across Europe and international markets.\n•\nManage vendor selection processes, RFPs, and solution evaluations.\n•\nCoordinate data migrations, validation activities, testing, and go-live execution.\n•\nDrive continuous improvement initiatives and user adoption programs.\nMedical Information & Pharmacovigilance Support\n•\nSupport Medical Information operations and website integrations.\n•\nEnsure seamless connectivity between Medical Affairs systems and safety platforms.\n•\nCollaborate with cross-functional teams including Medical Affairs, Compliance, IT, Pharmacovigilance, and external partners.\nAI & Innovation Initiatives\n•\nSupport the deployment of AI-enabled Medical Affairs solutions.\n•\nLead integrations between content management platforms and AI-powered authoring tools.\n•\nContribute to governance, compliance, privacy, and validation activities for innovative digital solutions.\n•\nSupport pilot programs, user onboarding, training, and operational deployment.\nVendor & Stakeholder Management\n•\nServe as the main point of contact for software vendors, consultants, and managed service providers.\n•\nManage external partners and support contract-related activities.\n•\nCoordinate international stakeholders across Europe, Asia, and global teams.\nRequired Qualifications\n•\nBachelor's or Master's degree in Life Sciences, Information Systems, Business Technology, or a related field.\n•\n3–5+ years of experience in systems administration, business applications, or project management within the pharmaceutical or biotechnology industry.\n•\nStrong hands-on experience with:\n•\nVeeva MedInquiry\n•\nVeeva Vault MedComms\n•\nVeeva Vault PromoMats\n•\nVeeva CRM (highly desirable)\n•\nExperience supporting Medical Affairs, Medical Information, or Commercial Operations functions.\n•\nSolid understanding of GxP, CSV, and regulated environments.\n•\nBackground managing system implementations, vendor relationships, and cross-functional projects.\n•\nFamiliarity with ServiceNow, Smartsheet, and Power BI.\n•\nFluent English is mandatory.\nPreferred Qualifications\n•\nVeeva Vault certification.\n•\nExperience with IQVIA OneKey and HCP reference data management.\n•\nKnowledge of Pharmacovigilance processes and Safety systems.\n•\nBackground with Medical Information platforms and inquiry management solutions.\n•\nExposure to Salesforce environments.\n•\nExperience working in international and multicultural settings.\n•\nUnderstanding of GDPR and healthcare data privacy regulations.\nPersonal Skills\n•\nStrong ability to bridge business and technical teams.\n•\nExcellent stakeholder management and communication skills.\n•\nOrganized and capable of managing multiple projects simultaneously.\n•\nAutonomous, proactive, and solution-oriented.\n•\nStrong analytical mindset and problem-solving capabilities.\n•\nComfortable working in a lean and fast-paced environment.\nWhat We Offer\n•\nOpportunity to contribute to major international Medical Affairs transformation programs.\n•\nExposure to innovative digital health and AI-driven initiatives.\n•\nCollaborative and international working environment.\n•\nLong-term consulting opportunity within a leading global life sciences organization.\n•\nCompetitive compensation package.\nIf you are passionate about Medical Affairs technologies, Veeva solutions, and digital transformation in Life Sciences, we look forw",
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    "title": "Senior Technicien/ne QC Microbiologie",
    "description": "Offre d'emploi : Senior Technicien/ne QC Microbiologie -- AXEPTA SA, Vaud.\n\nNous recherchons pour l’un de nos prestigieux clients du secteur pharmaceutique et biotechnologique un(e)\nTechnicien(ne) Senior Contrôle Qualité Microbiologie\n.\nLe offre d'emploi est basé dans le canton de Vaud.\nSenior Technicien/ne QC Microbiologie\nPrincipales responsabilités\n•\nRéaliser les analyses microbiologiques de contrôle qualité nécessaires aux activités de libération des produits.\n•\nEffectuer les surveillances environnementales et des utilités dans un environnement GMP.\n•\nParticiper ou piloter les activités de vérification et de validation des méthodes microbiologiques.\n•\nRevoir les données analytiques et la documentation associée dans le respect des exigences GMP et d’intégrité des données.\n•\nInvestiguer les déviations et contribuer aux analyses de causes racines ainsi qu'à la mise en œuvre des CAPA.\n•\nAgir en tant que référent technique et collaborer avec les différentes équipes transverses.\n•\nParticiper aux projets d’amélioration continue et d’optimisation des activités du laboratoire.\nProfil recherché\n•\nDiplôme en microbiologie ou formation équivalente.\n•\nMinimum 5 ans d’expérience en Contrôle Qualité Microbiologie dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.\n•\nSolide expérience pratique des analyses :\n•\nBioburden (charge microbienne),\n•\nLAL (test des endotoxines bactériennes),\n•\nEM (Environmental Monitoring / surveillance environnementale).\n•\nExcellente connaissance des BPF/GMP.\n•\nCapacité à travailler de manière autonome.\n•\nFrançais courant et anglais professionnel.\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
    "datePosted": "2026-06-05",
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    "title": "Chef de chantier chauffage",
    "description": "AXEPTA SA est a la recherche d'un(e) Chef de chantier chauffage pour son site de Genève.\n\nNotre client, entreprise reconnue dans le domaine des installations techniques du bâtiment, est a la recherche de un(e)\nChef de Chantier Chauffage\npour assurer le pilotage opérationnel de ses chantiers sur le canton de Genève.\nChef de chantier chauffage\nVos missions\n•\nOrganiser et superviser les travaux d'installation chauffage sur chantier.\n•\nCoordonner les équipes de monteurs et les sous-traitants.\n•\nVeiller au respect des délais, de la qualité d'exécution et des règles de sécurité.\n•\nAssurer le suivi de l'avancement des travaux et remonter les informations au Chef de Projet.\n•\nParticiper aux séances de chantier et aux réceptions d'installations.\n•\nContrôler les approvisionnements et la bonne utilisation du matériel.\nVotre profil\n•\nFormation technique dans le domaine du chauffage ou CVC.\n•\nExpérience confirmée en conduite de chantiers chauffage en Suisse.(3 ans minimum)\n•\nBonne maîtrise des installations thermiques et de la lecture de plans.\n•\nLeadership naturel et capacité à encadrer des équipes.\n•\nOrganisation, autonomie et sens des responsabilités.\n•\nPermis de conduire indispensable.\n\nSaisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.",
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    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Chef de projet travaux chauffage a Genève.\n\nNotre client, acteur reconnu des techniques du bâtiment, recherche un(e)\nChef de Projet Travaux Chauffage\npour piloter des projets d'installations thermiques sur le canton de Genève.\nChef de projet travaux chauffage\nVos missions\n•\nGérer les projets de chauffage de l'étude à la réception.\n•\nRéaliser les offres, chiffrages et suivis financiers.\n•\nCoordonner les équipes de chantier et les sous-traitants.\n•\nAssurer le suivi technique, le respect des délais et de la qualité.\n•\nParticiper aux séances de chantier et maintenir la relation client.\nVotre profil\n•\nFormation technique en chauffage, CVC ou énergétique du bâtiment.\n•\nExpérience confirmée d'au minimum 3 ans en gestion de projets chauffage en Suisse.\n•\nBonnes connaissances techniques en hydraulique et installations thermiques.\n•\nCapacité à gérer plusieurs projets simultanément.\n•\nAutonomie, sens de l'organisation et excellent relationnel.\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
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    "title": "Responsable d'exploitation maintenance CVC H/F",
    "description": "AXEPTA SA recrute un(e) Responsable d'exploitation maintenance CVC H/F a Genève.\n\nNotre client, groupe reconnue dans la technique du bâtiment en Suisse romande recherche un\nResponsable d'exploitation maintenance CVC H/F\nà Genève en CDI.\nResponsable d'exploitation maintenance CVC H/F\nDans le cadre de cette fonction, vous assurez la gestion opérationnelle, technique et humaine de votre secteur d'activité.\n•\nEncadrement et développement des techniciens et responsables de site.\n•\nSoutien technique auprès des équipes afin de garantir des interventions efficaces et professionnelles.\n•\nOrganisation et planification des interventions de maintenance.\n•\nGestion du périmètre contractuel et suivi des plans de maintenance via la GMAO.\n•\nPilotage des sous-traitants et coordination des services transversaux.\n•\nSuivi de l'activité et reporting régulier auprès de la hiérarchie.\n•\nSuivi des contrats en collaboration avec les services internes.\n•\nGarantie de la rentabilité et de la bonne exécution des prestations.\nVotre profil\n•\nFormation dans le domaine du génie climatique ou formation jugée équivalente.\n•\nSolides connaissances des installations de chauffage et ventilation.\n•\nMaîtrise des outils informatiques et des logiciels de GMAO.\n•\nExpérience réussie dans l'encadrement d'équipes techniques.\n•\nLeadership naturel et excellente aisance relationnelle.\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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    "title": "Projeteur CVC BIM H/F",
    "description": "AXEPTA SA recrute un(e) Projeteur CVC BIM H/F a Genève.\n\nAxepta SA recrute, pour le compte de l’un de ses clients dans le canton de Genève, un·e projeteur·se en technique du bâtiment spécialisé·e en chauffage et ventilation. (CDI)\nProjeteur CVC BIM H/F\nVos missions\n•\nConcevoir et produire des plans et schémas techniques CVC à l’aide d’outils CAO/DAO\n•\nRéaliser des calculs de dimensionnement et d’efficacité énergétique selon les normes suisses applicables\n•\nParticiper à la constitution des dossiers techniques destinés aux autorités et partenaires\n•\nContribuer au suivi opérationnel des projets : planification, coordination, échanges avec les intervenants\n•\nCollaborer activement à la coordination technique et énergétique des projets\n•\nRédiger des notes techniques, rapports et documents de projet\nProfil recherché\n•\nFormation reconnue en technique du bâtiment CVC (CFC ou équivalent)\n•\nExpérience ou solide base en dessin technique CVC\n•\nMaîtrise d’au moins un logiciel de dessin technique (type Revit MEP et/ou AutoCAD)\n•\nIntérêt pour les calculs thermiques et énergétiques (logiciels dédiés appréciés)\n•\nCompréhension des phases de projet selon les standards suisses\n•\nÀ l’aise avec les outils bureautiques courants\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a AXEPTA SA aujourd'hui.",
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    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Projeteur CVC BIM H/F a Genève.\n\nAxepta SA recrute, pour le compte de l’un de ses clients dans le canton de Genève, un·e projeteur·se en technique du bâtiment spécialisé·e en chauffage et ventilation. (CDI)\nProjeteur CVC BIM H/F\nVos missions\n•\nConcevoir et produire des plans et schémas techniques CVC à l’aide d’outils CAO/DAO\n•\nRéaliser des calculs de dimensionnement et d’efficacité énergétique selon les normes suisses applicables\n•\nParticiper à la constitution des dossiers techniques destinés aux autorités et partenaires\n•\nContribuer au suivi opérationnel des projets : planification, coordination, échanges avec les intervenants\n•\nCollaborer activement à la coordination technique et énergétique des projets\n•\nRédiger des notes techniques, rapports et documents de projet\nProfil recherché\n•\nFormation reconnue en technique du bâtiment CVC (CFC ou équivalent)\n•\nExpérience ou solide base en dessin technique CVC\n•\nMaîtrise d’au moins un logiciel de dessin technique (type Revit MEP et/ou AutoCAD)\n•\nIntérêt pour les calculs thermiques et énergétiques (logiciels dédiés appréciés)\n•\nCompréhension des phases de projet selon les standards suisses\n•\nÀ l’aise avec les outils bureautiques courants\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
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    "description": "AXEPTA SA recrute un(e) Senior Technicien/ne QC Microbiologie a Vaud.\n\nNous recrutons pour l’un de nos prestigieux clients du secteur pharmaceutique et biotechnologique un(e)\nTechnicien(ne) Senior Contrôle Qualité Microbiologie\n.\nLe poste est basé dans le canton de Vaud.\nSenior Technicien/ne QC Microbiologie\nPrincipales responsabilités\n•\nRéaliser les analyses microbiologiques de contrôle qualité nécessaires aux activités de libération des produits.\n•\nEffectuer les surveillances environnementales et des utilités dans un environnement GMP.\n•\nParticiper ou piloter les activités de vérification et de validation des méthodes microbiologiques.\n•\nRevoir les données analytiques et la documentation associée dans le respect des exigences GMP et d’intégrité des données.\n•\nInvestiguer les déviations et contribuer aux analyses de causes racines ainsi qu'à la mise en œuvre des CAPA.\n•\nAgir en tant que référent technique et collaborer avec les différentes équipes transverses.\n•\nParticiper aux projets d’amélioration continue et d’optimisation des activités du laboratoire.\nProfil recherché\n•\nDiplôme en microbiologie ou formation équivalente.\n•\nMinimum 5 ans d’expérience en Contrôle Qualité Microbiologie dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.\n•\nSolide expérience pratique des analyses :\n•\nBioburden (charge microbienne),\n•\nLAL (test des endotoxines bactériennes),\n•\nEM (Environmental Monitoring / surveillance environnementale).\n•\nExcellente connaissance des BPF/GMP.\n•\nCapacité à travailler de manière autonome.\n•\nFrançais courant et anglais professionnel.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a AXEPTA SA aujourd'hui.",
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    "description": "Offre d'emploi : QC Compliance Specialiste -- AXEPTA SA, Vaud.\n\nPour rejoindre un de nos client, société biopharmaceutique en pleine croissance basé dans le canton de Vaud. Nous recherchons un QC Compliance Spécialiste pour rejoindre au sein d’un site de production biotechnologique basé dans le nord du canton de Vaud.\nLe/La Spécialiste QC Compliance assure la conformité des activités QC aux exigences réglementaires applicables, aux standards internes de l’entreprise, aux exigences cGMP ainsi qu’aux procédures du site. Le opportunite contribue également à l’amélioration continue des processus de conformité QC selon les meilleures pratiques de l’industrie.\nLes principales responsabilités couvrent notamment la gestion des déviations, investigations, change controls, CAPA, data integrity, la validation et maintenance des logiciels analytiques, les revues périodiques, la formation, la préparation aux inspections/audits, la veille réglementaire et pharmacopéique, le suivi des indicateurs qualité, la gestion des consommables et échantillons QC ainsi que les activités de libération de matériel QC.\nQC Compliance Specialiste\nResponsabilités principales\n•\nAgir en tant qu’expert conformité QC et accompagner les équipes QC sur les sujets qualité et conformité.\n•\nGérer, documenter, investiguer et clôturer les événements qualité QC en collaboration avec les experts métiers.\n•\nAssurer le traitement efficace et dans les délais des déviations, investigations, change controls, CAPA et revues périodiques.\n•\nCoordonner l’exécution du plan Data Integrity QC, incluant les analyses de risques, plans d’actions, escalade des risques et reporting.\n•\nRenforcer la culture Data Integrity au sein du laboratoire QC via l’identification des risques et besoins en formation.\n•\nRéaliser les revues périodiques des équipements QC et systèmes informatisés associés.\n•\nParticiper à la qualification/validation de nouveaux équipements QC et logiciels associés (URS, analyses de risques, protocoles et rapports).\n•\nAssurer le support à la gestion des échantillons QC issus de la production : réception, aliquotage, enregistrement dans le LIMS et stockage.\n•\nSuivre les ordres de travail équipements et revoir la documentation associée (requalifications, certificats d’étalonnage, maintenances préventives, interventions techniques).\n•\nParticiper aux activités de libération de matériel QC selon les procédures approuvées.\n•\nRéaliser certaines activités de conformité dans le LIMS (revues d’investigation QC, changement de statut d’équipements).\n•\nEffectuer les revues mensuelles des alarmes environnementales du département QC et assurer le suivi des actions associées.\n•\nRédiger, revoir, approuver et maintenir les SOPs, instructions de metier et documents qualité liés aux activités QC Compliance.\n•\nGarantir la conformité des activités avec les exigences réglementaires, légales et internes.\n•\nParticiper à la préparation des inspections autorités de santé, audits internes et corporate, ainsi qu’au suivi des réponses aux observations.\n•\nAssurer une veille réglementaire et pharmacopéique impactant les activités QC et coordonner les actions nécessaires.\n•\nPromouvoir une culture qualité proactive, l’amélioration continue, l’intégrité et l’éthique au sein du département QC.\nProfil recherché\n•\nFormation supérieure en biotechnologies, pharmacie, chimie ou domaine scientifique équivalent.\n•\nMinimum 5 ans d’expérience en environnement GMP biotechnologique, pharmaceutique ou chimique, dont une expérience significative en Contrôle Qualité.\n•\nBonne maîtrise des systèmes qualité : déviations, CAPA, change controls.\n•\nExpérience en qualification/validation de logiciels et équipements analytiques.\n•\nSolides compétences en investigation, troubleshooting et analyse de causes racines en environnement cGMP.\n•\nCapacité à travailler dans un environnement dynamique et fortement réglementé.\n•\nEsprit collaboratif, rigoureux, proactif et orienté travail d’équipe.\n•\nFrançais et anglais courants indispensables.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nInteressé(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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