AXEPTA SA

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    "title": "Chef de projet CVC",
    "description": "Rejoignez AXEPTA SA en tant que Chef de projet CVC a Vaud.\n\nLe cabinet de recrutement\nAxepta SA\ncherche pour l’un de ses clients, acteur reconnu dans le domaine du génie climatique, un\nIngénieur / Technicien Études CVC (H/F)\nbasé à\nPrilly\n.\nChef de projet CVC\nVos missions\n•\nRéaliser les études techniques de projets HVAC (chauffage, ventilation, climatisation).\n•\nConcevoir et dimensionner les installations et réseaux CVC.\n•\nÉlaborer les schémas de principe et rédiger les descriptifs techniques.\n•\nÉtablir les estimations budgétaires et les chiffrages des offres (soumissions privées et publiques).\n•\nProposer des solutions techniques adaptées aux besoins des clients.\n•\nAssurer le suivi des offres et être l’interlocuteur privilégié du client pendant la phase d’étude.\n•\nCollaborer avec les équipes internes et assurer la transmission des dossiers aux chargés d’affaires.\nVotre profil\n•\nFormation supérieure en génie climatique ou équivalent.\n•\nMinimum 3 ans d’expérience en études CVC en Suisse.\n•\nBonnes compétences en dimensionnement, chiffrage et gestion de plusieurs projets simultanément.\n•\nEsprit d’analyse, sens du service client et goût pour le travail en équipe.\n•\nMaîtrise des outils informatiques et connaissance des normes du secteur.\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
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    "title": "Senior Spécialiste QA Small Molecules",
    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Senior Spécialiste QA Small Molecules a Vaud.\n\nPour le compte d’un de nos clients, une\nentreprise pharmaceutique internationale en forte croissance basée dans le canton de Vaud\n, nous recherchons un(e)\nSenior Spécialiste Assurance Qualité – Small Molecules\n.\nResponsabilite temporaire jusqu’à fin d’année, avec possibilité de prolongation\n.\nVotre rôle\nVous êtes responsable de la\nsupervision qualité des activités de fabrication et de contrôle\nréalisées chez des sous-traitants (CMOs) pour un portefeuille de produits (matières premières, substance active, produit fini).\nVous intervenez en véritable\nréférent QA\nsur l’ensemble du cycle de vie produit, en garantissant la conformité aux exigences cGMP et aux dossiers réglementaires.\nSenior Spécialiste QA Small Molecules\nVos responsabilités\n•\nAssurer la supervision qualité des CMOs (compliance, performance, plans d’actions)\n•\nPiloter les activités QA sur le cycle de vie produit : développement, validation, transferts, enregistrement, commercialisation\n•\nGérer les événements qualité : déviations, OOS, CAPA, change controls\n•\nParticiper à la qualification des CMOs et à la gestion des Quality Agreements\n•\nRevoir et approuver la documentation qualité (batch records, monographies, données de stabilité)\n•\nContribuer aux décisions de libération des lots\n•\nPiloter les APQR et assurer le suivi des indicateurs qualité\n•\nSupporter les interactions avec les autorités de santé\n•\nAssurer la préparation aux inspections et maintenir un haut niveau de conformité GMP\n•\nContribuer activement à l’amélioration continue (Lean, performance QA)\nVotre profil\n•\nFormation scientifique (Master ou PhD – pharmacie, chimie, biotechnologie, ingénierie)\n•\nMinimum\n5–6 ans d’expérience en Assurance Qualité\ndans l’industrie pharmaceutique\n•\nExpertise en\nSmall Molecules\n(idéalement produits semi-solides)\n•\nExpérience confirmée en\nQA oversight de CMOs\n•\nTrès bonne maîtrise des\ncGMP et exigences réglementaires internationales\n•\nExpérience en rédaction de documents qualité (APQR, etc.)\n•\nBon niveau en gestion de projets et transferts techniques\n•\nExcellentes compétences relationnelles et de communication\n•\nAnglais courant indispensable\n•\nDisponibilité pour déplacements (jusqu’à 20%)\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a AXEPTA SA aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-05-09",
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    "title": "Expert QA pour QC",
    "description": "AXEPTA SA est a la recherche d'un(e) Expert QA pour QC pour son site de Vaud.\n\nPour rejoindre un de nos client, société biopharmaceutique en pleine croissance basé dans le canton de Vaud. Nous sommes a la cherche de un Expert QA pour QC qui sera responsable de la supervision qualité des activités de test et de libération des lots de substance active, ainsi que de la supervision QA des activités de Contrôle Qualité (QC) au sein d’un site de production biotechnologique basé en Suisse romande.\nLe offre d'poste couvre la préparation à la libération des lots, les transferts et validations de méthodes analytiques, la qualification des équipements de laboratoire et le suivi des tests de routine, dans le respect des politiques Qualité internes, des BPF (cGMP) et des réglementations suisses, européennes et américaines (FDA).\nExpert QA pour QC\nResponsabilités principales\nLibération des substances actives / produits finis\n•\nCollecter et examiner tous les documents nécessaires à la libération et à l’expédition des lots de substances actives ou de produits finis.\n•\nAnimer les réunions hebdomadaires de libération et assurer le suivi des indicateurs de performance associés (KPIs).\n•\nRevoir les données QC des substances actives / produits finis avant libération.\n•\nLibérer les matières premières et les réactifs utilisés au QC (ex. standards, contrôles).\n•\nApprouver les plans d’échantillonnage.\nSupervision du Contrôle Qualité (QC)\n•\nAssurer la supervision QA quotidienne du laboratoire QC.\n•\nÊtre le référent QA pour les transferts et validations de méthodes (approbation des protocoles et rapports).\n•\nParticiper à la rédaction, la mise à jour et la revue périodique des SOPs du laboratoire.\n•\nApprouver les spécifications et méthodes analytiques.\n•\nÊtre le point de contact QA pour les déviations, OOS , OOT et Change Controls.\n•\nRevoir et approuver les protocoles et rapports de stabilité.\n•\nValider les modifications des données maîtres dans le LIMS.\n•\nSuperviser les programmes de monitoring environnemental et des utilités si nécessaire.\n•\nÊtre le référent QA pour les SOPs des départements scientifiques et la qualification des équipements.\n•\nSoutenir la qualification et la mise en service des équipements de laboratoire.\n•\nDiriger ou contribuer aux évaluations de risques.\n•\nAccompagner et former le personnel QC sur les aspects conformité qualité.\n•\nContribuer à la préparation des revues annuelles de produits (partie QC).\n•\nGarantir la supervision QA de tous les événements qualité liés au QC.\n•\nParticiper à l’amélioration continue du Système Qualité du site.\n•\nSoutenir la préparation aux inspections des autorités de santé et agir comme expert technique sur son domaine.\n•\nInterpréter et appliquer les exigences GMP, réglementaires et systèmes qualité applicables au QC.\n•\nSoutenir les activités QA connexes telles que la réception des matières premières et les évaluations fournisseurs.\n•\nPromouvoir la compréhension et l’application des BPF auprès des collaborateurs du site.\n•\nEffectuer toutes les activités en conformité avec les procédures internes, les exigences réglementaires et les règles de sécurité.\n•\nPromouvoir une culture forte de la Qualité, de l’intégrité et de l’éthique.\n•\nAgir en conformité avec les exigences légales et les directives internes.\nProfil recherché\n•\nFormation supérieure (Bachelor ou équivalent universitaire) en ingénierie chimique, bio-ingénierie, bioprocédés, pharmacie, chimie ou biotechnologie.\n•\nExpertise en microbiologie et/ou chimie/bichimie analytique.\n•\nMinimum 5 ans d’expérience en environnement GMP.\n•\nExpérience confirmée en QA sur les sujets QC ; une expérience en libération de lots est un atout.\n•\nSolide connaissance des procédés biotechnologiques, des équipements de laboratoire et des exigences cGMP/cGDP.\n•\nBonne compréhension des exigences réglementaires internationales applicables à la fabrication et au contrôle pharmaceutique.\n•\nMaîtrise des systèmes qualité et des systèmes informatisés associés.\n•\nExpérience des inspections d’autorités de santé souhaitée.\n•\nExcellentes compétences de communication écrite et orale en français et en anglais.\n\nPostulez des maintenant pour ce poste de Expert QA pour QC a Vaud.",
    "datePosted": "2026-05-09",
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    "title": "Technical Broadcast Engineer (Onsite – Full Time)",
    "description": "AXEPTA SA est a la recherche d'un(e) Technical Broadcast Engineer (Onsite – Full Time) pour son site de Genève.\n\nWe are currently looking for a\nTechnical Broadcast Engineer\nto join a dynamic onsite production team supporting high-level corporate communications and live broadcast events.\nThis position is part of a broader service provider team delivering multiple services to a prestigious international client.\nTechnical Broadcast Engineer (Onsite – Full Time)\n?? About the Role\nYou will be part of a small but highly skilled production team responsible for delivering:\n•\nLive Townhall events\n•\nExecutive meetings\n•\nInternal global broadcasts\n•\nRecordings for post-production editing\n•\nStrategic communication events\nYou will play a key role in ensuring professional broadcast quality while contributing creatively to the overall production look and feel.\n?? Technical Skills & Experience Required\nSoftware\n•\nStrong hands-on expertise with\nVMIX\n(essential)\n•\nAdobe Premiere Pro\n•\nMicrosoft Office Applications\n•\nWorkplace / WorkVivo platforms\nHardware\n•\nProfessional camera operation\n•\nSound systems setup & management\n•\nLighting setup\n•\nStreamdecks and related broadcast tools\n?? Creative Skills\n•\nAbility to contribute to the technical production design\n•\nInput on visual identity, backgrounds, layouts and functionality\n•\nStrong understanding of broadcast aesthetics\n?? Languages\n•\nExcellent English (mandatory)\n•\nExcellent French (mandatory)\n?? Behavioural Profile\nAs part of a small, agile team, we are looking for someone who is:\n•\nA proactive and energetic team player\n•\nHighly flexible and adaptable\n•\nDetail-oriented and well organised\n•\nComfortable communicating at all levels, including executive stakeholders\n?? Working Conditions\n•\n100% onsite at client premises\n•\n41 hours per week\n•\n25 days annual leave\n•\nFlexibility required between 7:00 AM and 7:00 PM\n(Standard 8-hour workday within this window)\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
    "datePosted": "2026-05-09",
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    "title": "Ingénieur Automation H/F",
    "description": "Nouvelle opportunite : Ingénieur Automation H/F chez AXEPTA SA (Vaud).\n\nAxepta SA recherche pour son client, acteur reconnu dans le développement de machines industrielles complexes, un(e) Ingénieur Automation Industrielle spécialisé(e) en programmation d’équipements industriels et systèmes automatisés.\nIngénieur Automation H/F\nVos missions\n•\nConcevoir, développer et maintenir les programmes automates et interfaces HMI des machines\n•\nProgrammer et simuler les processus industriels selon les spécifications techniques\n•\nRéaliser les tests, mises au point et mises en service en atelier\n•\nParticiper aux mises en service chez les clients en Suisse et à l’international\n•\nCollaborer avec les équipes robotique, électrique, software et soudage\n•\nRédiger la documentation technique et les analyses fonctionnelles\n•\nParticiper aux analyses de risques et à l’amélioration continue des systèmes\n•\nAssurer le support technique et la maintenance des installations déployées\nVotre profil\n•\nFormation d’ingénieur ou technicien en automation\n•\nExpérience en programmation de machines industrielles\n•\nSolide expérience en intégration de systèmes automatisés avec HMI, robotique et software\n•\nMaîtrise des automates Siemens (Step7, TIA Portal, WinCC)\n•\nConnaissances des protocoles industriels : Profinet, OPC UA, Ethernet/IP, MQTT\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
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    "description": "Poste a pourvoir : Ingénieur Automation H/F -- Vaud -- AXEPTA SA.\n\nAxepta SA cherche pour son client, acteur reconnu dans le développement de machines industrielles complexes, un(e) Ingénieur Automation Industrielle spécialisé(e) en programmation d’équipements industriels et systèmes automatisés.\nIngénieur Automation H/F\nVos missions\n•\nConcevoir, développer et maintenir les programmes automates et interfaces HMI des machines\n•\nProgrammer et simuler les processus industriels selon les spécifications techniques\n•\nRéaliser les tests, mises au point et mises en service en atelier\n•\nParticiper aux mises en service chez les clients en Suisse et à l’international\n•\nCollaborer avec les équipes robotique, électrique, software et soudage\n•\nRédiger la documentation technique et les analyses fonctionnelles\n•\nParticiper aux analyses de risques et à l’amélioration continue des systèmes\n•\nAssurer le support technique et la maintenance des installations déployées\nVotre profil\n•\nFormation d’ingénieur ou technicien en automation\n•\nExpérience en programmation de machines industrielles\n•\nSolide expérience en intégration de systèmes automatisés avec HMI, robotique et software\n•\nMaîtrise des automates Siemens (Step7, TIA Portal, WinCC)\n•\nConnaissances des protocoles industriels : Profinet, OPC UA, Ethernet/IP, MQTT\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
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    "description": "Vous cherchez un emploi de Ingénieur Qualité Opérationnelle a Genève ? AXEPTA SA recrute.\n\nIngénieur Qualité Opérationnelle (H/F) – DM\nDisponibilité : immédiate\nExpérience : 2–3 ans minimum\nMissions\n•\nGestion des\ndéviations\n(analyse, investigations, causes racines)\n•\nPilotage des\nCAPA\n(ouverture à clôture + efficacité)\n•\nGestion des\nChange Control\n(évaluation d’impact, suivi)\n•\nRédaction et mise à jour de procédures (SOP)\n•\nSupport aux équipes opérationnelles et amélioration continue\nProfil\n•\nBac+5 (qualité, pharma, biotech ou équivalent)\n•\nExpérience en\nqualité opérationnelle\n•\nBon niveau en rédaction documentaire\n•\nConnaissance\nISO 13485\n(GMP est un plus)\nLangues\n•\nFrançais courant\n•\nAnglais professionnel\n\nInteressé(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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    "description": "Offre d'emploi : Technicien CVC -- AXEPTA SA, Genève.\n\nAxepta\nest a la recherche de pour l’un de ses clients, acteur reconnu dans le domaine des services techniques et de la maintenance multitechnique, un\nTechnicien de maintenance CVC\npour un position à durée indéterminée à Bulle :\nTechnicien CVC\nMissions principales\n•\nRéaliser les\ninterventions préventives et correctives\nselon les plannings établis.\n•\nIdentifier les dysfonctionnements,\nproposer des améliorations techniques\net garantir la continuité du service.\n•\nMaintenance chauffage\n•\nDépannage, SAV.\nVotre profil\n•\nExpérience d’au moins\ncinq années\ndans la maintenance d’équipements thermiques\n•\nSens du service,\nautonomie\n, rigueur et capacité d’adaptation.\n•\nBon contact humain et esprit d’équipe.\n•\nMaintenance chauffage\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nRejoignez AXEPTA SA et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
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