AXEPTA SA

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    "title": "Technicien GTB (H/F)",
    "description": "Rejoignez AXEPTA SA en tant que Technicien GTB (H/F) a Genève.\n\nAXEPTA\nrecrute pour l’un de ses clients basé à Genève, une entreprise reconnue pour la fiabilité de ses prestations techniques et son orientation vers l’innovation digitale dans le bâtiment, un(e) Technicien\nProjet GTB & Systèmes Intelligents\n.\nCe poste en\nCDI\ns’inscrit dans une dynamique de modernisation continue des installations techniques, avec un fort accent sur l’optimisation énergétique, la supervision automatisée et la qualité de service aux utilisateurs.\nTechnicien GTB (H/F)\nVos missions\n:\n•\nGérer l’ensemble des étapes de projets liés à la gestion technique des bâtiments (GTB) : étude, coordination, réalisation\n•\nParticiper aux réunions de suivi technique sur site\n•\nProgrammer les automates et plateformes de supervision associés aux installations techniques\n•\nAccompagner la mise en service et réaliser les tests de bon fonctionnement\n•\nSuivre les indicateurs de performance des projets, y compris les aspects budgétaires\n•\nEffectuer les approvisionnements nécessaires au bon déroulement des projets\n•\nAssurer la relation client et le suivi post-installation\nVotre profil\n:\n•\nFormation supérieure en automatisation, informatique industrielle ou domaines connexes\n•\nExpérience significative en pilotage de projets techniques GTB ou systèmes de régulation\n•\nSolides compétences en programmation d’automates industriels (constructeurs européens)\n•\nSens du service client, capacité à fédérer les parties prenantes et à conduire plusieurs projets de front\n•\nAutomates : Schneider EBO, SAIA.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nInteressé(e) ? Postulez directement sur notre site.",
    "datePosted": "2026-05-21",
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    "description": "AXEPTA SA recrute un(e) Ingénieur Méthodes Maintenance a 1201 Genève.\n\nPour l'un de nos clients dans un environnement biotech, nous sommes a la recherche de activement un ingenieur méthodes maintenance.\nLe but serait d'assurer la performance, la fiabilité et la conformité des équipements en environnement industriel réglementé.\nResponsabilités\n•\nDiagnostiquer les pannes et mener les analyses de causes racines\n•\nRéaliser maintenance corrective/préventive et améliorer l’OEE\n•\nParticiper à l’amélioration continue (Lean, réduction des arrêts)\n•\nDéployer outils, méthodes et former la production\n•\nGarantir la conformité (ISO 13485, IVDR, FDA) et la documentation\n•\nContribuer aux audits, CAPA et gestion des non-conformités\n•\nVeiller au respect des règles HSE\nProfil\n•\nIngénieur avec environ 5 ans d’expérience en maintenance/méthodes industrielles\n•\nCompétences en automatisation, robotique, instrumentation\n•\nExpérience en environnement réglementé (pharma/dispositifs médicaux)\n•\nEsprit d’équipe, rigueur, orientation performance\n•\nFrançais / anglais courants\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
    "datePosted": "2026-05-20",
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    "title": "Opérateurs de Production en chimie",
    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Opérateurs de Production en chimie a 1870 Monthey.\n\nPour le compte d’un acteur international du secteur chimique basé à Monthey, nous cherchons plusieurs\nOpérateurs de Production\nafin de renforcer les équipes de production sur site industriel (shift), dans le cadre de missions temporaires longues durées.\nOpérateurs de Production en chimie\nVos responsabilités :\n•\nConduite et surveillance d’installations de production chimique\n•\nSuivi des procédés selon les procédures HSE et qualité\n•\nChargement / déchargement de matières premières\n•\nPrélèvements et analyses de routine\n•\nParticipation aux opérations de maintenance avec les équipes techniques\n•\nRespect strict des consignes de sécurité et des procédures industrielles\nProfil recherché :\n•\nFormation technique type CFC obligatoire (industrie, mécanique, chimie, automation, maintenance, procédés, etc.)\n•\nPremière expérience en environnement industriel ou production, idéalement acquise dans l’industrie chimique ou pharmaceutique\n•\nPersonne rigoureuse, fiable et consciencieuse\n•\nBon esprit d’équipe et respect des procédures\n•\nÀ l’aise dans un environnement technique et sécurisé\nIntéressé(e) ?\nMerci de nous envoyer votre dossier de candidature complet (CV, diplômes et certificats de travail).\nSeuls les dossiers complets seront pris en considération.\n\nRejoignez AXEPTA SA et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
    "datePosted": "2026-05-19",
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    "title": "Opérateurs de Production en chimie",
    "description": "Nouvelle opportunite : Opérateurs de Production en chimie chez AXEPTA SA (Monthey).\n\nPour le compte d’un acteur international du secteur chimique basé à Monthey, nous recherchons plusieurs\nOpérateurs de Production\nafin de renforcer les équipes de production sur site industriel (shift), dans le cadre de missions temporaires longues durées.\nOpérateurs de Production en chimie\nVos responsabilités :\n•\nConduite et surveillance d’installations de production chimique\n•\nSuivi des procédés selon les procédures HSE et qualité\n•\nChargement / déchargement de matières premières\n•\nPrélèvements et analyses de routine\n•\nParticipation aux opérations de maintenance avec les équipes techniques\n•\nRespect strict des consignes de sécurité et des procédures industrielles\nProfil recherché :\n•\nFormation technique type CFC obligatoire (industrie, mécanique, chimie, automation, maintenance, procédés, etc.)\n•\nPremière expérience en environnement industriel ou production, idéalement acquise dans l’industrie chimique ou pharmaceutique\n•\nPersonne rigoureuse, fiable et consciencieuse\n•\nBon esprit d’équipe et respect des procédures\n•\nÀ l’aise dans un environnement technique et sécurisé\nIntéressé(e) ?\nMerci de nous envoyer votre dossier de candidature complet (CV, diplômes et certificats de metier).\nSeuls les dossiers complets seront pris en considération.\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
    "datePosted": "2026-05-19",
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    "title": "Technicien Pompes Industrielles H/F",
    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Technicien Pompes Industrielles H/F a Neuchâtel.\n\nAxepta est a la recherche de pour l’un de ses clients, acteur industriel reconnu en Suisse un·e\nTechnicien·ne SAV H/F\nafin de renforcer ses équipes terrain en Suisse.\nFlexibilité et disponibilité pour les déplacements en Suisse\nPoste en CDI, canton de Neuchatel.\nTechnicien Pompes Industrielles H/F\nVos missions\n•\nAssurer la maintenance préventive et corrective de pompes industrielles sur sites clients\n•\nRéaliser les installations, mises en service et dépannages techniques\n•\nEffectuer les diagnostics de pannes et opérations de troubleshooting mécanique\n•\nRéaliser les révisions et réparations en atelier\n•\nRédiger les rapports d’intervention et comptes rendus techniques\n•\nParticiper aux contrats de maintenance et interventions SAV\n•\nFormer les clients et nouveaux collaborateurs à l’utilisation des équipements\n•\nRemonter les problématiques techniques et qualité observées sur le terrain\n•\nParticiper à l’amélioration continue des produits et services\n•\nReprésenter l’entreprise auprès des clients avec professionnalisme et expertise technique\nVotre profil\n•\nCFC de mécanicien, polymécanicien, mécanicien de maintenance ou formation équivalente\n•\nPremière expérience en SAV industriel, maintenance mécanique ou pompes industrielles appréciée\n•\nBonnes compétences en mécanique industrielle et diagnostic de pannes\n•\nConnaissances en pompes, hydraulique industrielle ou équipements tournants : un fort atout\n•\nAnglais technique niveau B1 minimum\n•\nAllemand apprécié\n•\nPermis B obligatoire\n•\nPersonnalité autonome, orientée terrain et service client\n•\nBon relationnel et esprit d’équipe\n•\nFlexibilité et disponibilité pour les déplacements en Suisse\n\nSaisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-05-17",
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    "title": "Quality Systems Expert",
    "description": "Rejoignez AXEPTA SA en tant que Quality Systems Expert a Vaud.\n\nDans le cadre du développement de ses activités, notre client, une société biopharmaceutique internationale en forte croissance basée dans le canton de vaud recrute un(e) QA Systems Expert afin de rejoindre son équipe Assurance Qualité sur un site de production biotechnologique en pleine croissance.\nQuality Systems Expert\nDESCRIPTION DU POSTE\nRattaché(e) à l’équipe Assurance Qualité, vous contribuerez au maintien et à l’amélioration des systèmes qualité du site conformément aux exigences GMP/cGMP ainsi qu’aux réglementations suisses, européennes et FDA.\nVous interviendrez sur différents processus qualité liés notamment à la gestion documentaire, aux systèmes électroniques qualité (eDMS/eQMS), aux formations GMP, aux déviations, CAPA et change controls.\nLe poste offre une forte transversalité avec les équipes Production, QC, Engineering et Global Quality.\nRESPONSABILITÉS\nSystèmes Qualité & Documentation\n•\nAgir en tant qu’administrateur et SME des systèmes eDMS et eQMS\n•\nAssurer le support des processus liés à la documentation, aux formations, aux déviations et aux change controls\n•\nGérer les processus de contrôle documentaire et les copies contrôlées GMP\n•\nParticiper à l’archivage physique et électronique des documents qualité\n•\nMaintenir les matrices de formation et assurer l’attribution des trainings dans les systèmes qualité\n•\nParticiper à la mise à jour et à l’amélioration continue des processus qualité\nFormation & Support Utilisateurs\n•\nFormer les utilisateurs aux systèmes qualité et aux bonnes pratiques documentaires GMP\n•\nSupporter les équipes dans l’utilisation quotidienne des systèmes qualité\n•\nParticiper à l’intégration et au parcours de formation des nouveaux collaborateurs\nCompliance & Amélioration Continue\n•\nParticiper au suivi des KPIs qualité et à la préparation des dashboards\n•\nContribuer aux investigations qualité, CAPA et change controls\n•\nParticiper aux audits internes ainsi qu’à la préparation des inspections réglementaires\n•\nAssurer un haut niveau de conformité et d’état de préparation permanent du site vis-à-vis des inspections\nPROFIL RECHERCHÉ\n•\nBachelor ou Master dans un domaine scientifique (pharmacie, chimie, biologie, biotechnologies ou équivalent)\n•\nMinimum 2 ans d’expérience en environnement GMP pharmaceutique ou biotechnologique\n•\nExpérience des systèmes qualité électroniques (eDMS/eQMS)\n•\nBonne compréhension des exigences GMP et des processus qualité\n•\nUne expérience sur Veeva constitue un atout\n•\nFrançais et anglais courants\n•\nEsprit d’équipe, rigueur et orientation solutions\n•\nCapacité à évoluer dans un environnement dynamique et exigeant\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève\n\nRejoignez AXEPTA SA et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
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    "description": "Nouvelle opportunite : Senior .NET Software Engineer chez AXEPTA SA (Fribourg).\n\nWe are currently looking for a\nSenior .NET Software Engineer\nto join a long-term,\non-site project\nbased in the\ncanton of Fribourg\n, within a structured and high-impact environment.\nSenior .NET Software Engineer\nYour role\nYou will contribute to the\ndigitalization and optimization of complex administrative processes\n, working within an agile team on large-scale systems.\nYour responsibilities will include:\n•\nDesigning and developing\nrobust backend solutions\nin complex environments\n•\nTranslating business requirements into\ntechnical specifications\n•\nDeveloping applications using\n.NET (C#)\nwithin modern architectures\n•\nParticipating in\ncode reviews\nand ensuring high code quality\n•\nWriting and maintaining\nautomated tests\n•\nContributing to\nCI/CD pipelines\n•\nCollaborating closely with cross-functional stakeholders\nYour profile\n•\nMinimum\n5 years of experience\nin software development\n•\nStrong expertise in:\n•\n.NET Core (.NET 6–8)\nand\nC#\n•\nMicrosoft Azure\n(Service Bus, DevOps, etc.)\n•\nIIS\n•\nSolid expertise with:\n•\nMicroservices architecture\n•\nContinuous integration / delivery\n•\nAgile methodologies (Scrum)\n•\nNice to have:\n•\nPlaywright, Terraform\n•\nOpenID Connect / OAuth2\n•\nVue.js 3 / TypeScript\n•\nAbility to work in a\nstructured and demanding environment\n•\nFluent in French and English (both required)\nFor more information, please feel free to contact Morgane Cayuela\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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    "title": "Ingénieur Méthodes Maintenance",
    "description": "Rejoignez AXEPTA SA en tant que Ingénieur Méthodes Maintenance a Genève.\n\nPour l'un de nos clients dans un environnement biotech, nous sommes a la est a la recherche de de activement un ingenieur méthodes maintenance.\nLe but serait d'assurer la performance, la fiabilité et la conformité des équipements en environnement industriel réglementé.\nResponsabilités\n•\nDiagnostiquer les pannes et mener les analyses de causes racines\n•\nRéaliser maintenance corrective/préventive et améliorer l’OEE\n•\nParticiper à l’amélioration continue (Lean, réduction des arrêts)\n•\nDéployer outils, méthodes et former la production\n•\nGarantir la conformité (ISO 13485, IVDR, FDA) et la documentation\n•\nContribuer aux audits, CAPA et gestion des non-conformités\n•\nVeiller au respect des règles HSE\nProfil\n•\nIngénieur avec environ 8 ans d’expérience en maintenance/méthodes industrielles\n•\nCompétences en automatisation, robotique, instrumentation\n•\nExpérience en environnement réglementé (pharma/dispositifs médicaux)\n•\nEsprit d’équipe, rigueur, orientation performance\n•\nFrançais / anglais courants\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
    "datePosted": "2026-05-14",
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    "description": "Poste a pourvoir : Ingénieur Validation Qualité -- Genève -- AXEPTA SA.\n\nSecteur : Pharmaceutique / Dispositifs Médicaux\nExpérience : Minimum 5 ans dans un poste similaire\nPour l'un de nos prestigieux clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un ingénieur validation senior disponible ASAP.\nMissions principales\n•\nPiloter les activités de validation et qualification (IQ/OQ/PQ).\n•\nRédiger et approuver protocoles, analyses de risques et rapports de validation.\n•\nAssurer la conformité réglementaire selon GMP/GxP, FDA, ISO 13485 et MDR.\n•\nGérer les déviations, CAPA et Change Control.\n•\nParticiper aux audits et inspections réglementaires.\n•\nCoordonner les activités avec les équipes Qualité, Production, Maintenance et Ingénierie.\nProfil recherché\n•\nDiplôme d’Ingénieur ou Master scientifique.\n•\nMinimum 5 ans d’expérience en validation qualité en environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux.\n•\nMaîtrise des qualifications équipements, validation procédés et systèmes informatisés (CSV/GAMP5).\n•\nBonne connaissance des normes GMP, FDA, ISO 13485.\n•\nAnglais professionnel.\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
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