Elan Personal AG

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    "title": "Technology & Testing Lab Support",
    "description": "Notre client est un institut renommé basé à Bâle, connu pour ses solutions avancées dans les domaines de la médecine et de l'implantologie. Grâce à une recherche innovante et à de nombreuses années d'expertise, l'institut fournit des produits et services de haute qualité dans le domaine des soins bucco-dentaires. Nous recherchons une personne motivée pour rejoindre l'équipe immédiatement ou d'un commun accord en tant que :\nSupport en Technologie & Laboratoire de Tests\nObjectif du poste :\nSoutenir la préparation et l'exécution des tests mécaniques et matériels dans le Laboratoire de Tests des Métaux et autres laboratoires de tests selon les besoins. Le rôle contribue à des flux de travail fiables en laboratoire grâce à une manipulation soigneuse des échantillons, un soutien aux tests et une documentation précise. Tâches et responsabilités principales :\n•\nSoutenir la préparation des échantillons et matériaux\n•\nSoutenir l'exécution des tests mécaniques et matériels en laboratoire et réaliser de manière autonome les tests assignés après formation appropriée\n•\nSoutenir les flux de travail du laboratoire dentaire\n•\nAider à la gestion post-test des échantillons et compléter les tâches de documentation et les registres de tests associés\nExigences :\n•\nFormation professionnelle technique achevée, formation professionnelle en laboratoire ou formation de technicien dentaire\n•\nUne expérience en laboratoire dentaire est un atout\n•\nBonnes compétences manuelles, capable d'opérations manuelles très précises et délicates\n•\nConnaissance des logiciels Microsoft Office de base (Word, Excel)\n•\nBonnes compétences en anglais, l'allemand est un plus\n•\nExpérience dans l'industrie des dispositifs médicaux/dentaires est un plus\n•\nExpérience avec les machines/équipements de test est un plus\nCe que notre client offre :\n•\nEspaces de bureaux attractifs équipés de technologies de pointe\n•\nEmplacement central avec d'excellentes connexions de transport\n•\nUn poste passionnant dans un environnement international\n•\nCollaboration avec des équipes mondiales et le siège\n•\nUne gamme variée de responsabilités\nVeuillez envoyer vos documents de candidature complets à Mme Nadine Rutz. Technicien dentaire à plein temps, polytechnicien, prototype, laboratoire, ville de Bâle, temps plein",
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    "title": "Produktionsexperte Verpackungen",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à\nKaiseraugst\n, nous recherchons un/une\nExpert en production emballages\nContexte :\nLe service d’emballage de la Global Clinical Supply Chain Operations (GCSC-O) est responsable de l’emballage des échantillons cliniques nécessaires aux essais cliniques. De plus, des commandes de stabilité et SLE sont également emballées dans ce service. Les experts en production sont responsables de la mise en œuvre conforme aux BPF de ces commandes d’emballage en tenant compte des délais et du remplissage correct de la documentation des lots. Le ou la candidat(e) idéal(e) :\nse caractérise par son ouverture aux nouvelles idées et sa volonté de remettre en question les modes de pensée conventionnels. Il/elle apprécie un environnement de travail axé sur la performance, basé sur le respect mutuel, la discussion et la collaboration. Les prérequis sont une formation professionnelle achevée et des connaissances en BPF. La connaissance de SAP est un atout. Une très bonne maîtrise de l’allemand est indispensable. Tâches & responsabilités :\n•\nTraitement des commandes primaires d’embouteillage attribuées conformément aux procédures opératoires standard (SOP) applicables sur les installations correspondantes\n•\nTraitement des commandes secondaires d’emballage attribuées conformément aux SOP applicables\n•\nUtilisation des machines d’étiquetage pour l’étiquetage des flacons et bouteilles\n•\nRemplissage correct de la documentation du registre des lots (électronique et papier)\n•\nParticipation aux améliorations des processus et à d’autres projets et initiatives internes\n•\nPrise en charge de tâches organisationnelles supplémentaires\nExigences indispensables :\n•\nFormation professionnelle achevée, de préférence en logistique ou en production pharmaceutique dans le domaine BPF\n•\nCompétences informatiques (connaissance de SAP un plus)\n•\nConnaissances ou expériences en BPF\n•\nBonne maîtrise de l’allemand à l’oral et à l’écrit, niveau minimum B2\n•\nTravail précis\n•\nAutonomie\n•\nDisponibilité pour travailler en équipe en deux postes (06h-14h et 14h-22h)\nCe que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nUn profil d’activité varié\n•\nDes possibilités de formation continue via temptraining\n•\nUne collaboration au sein d’une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Diana Afonso. Bâle Bâle-Campagne Argovie Production BPF Emballage SAP Logistique Pharma SOP",
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    "title": "System Support Engineer",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre les produits pharmaceutiques et le diagnostic. D’importantes fonctions de recherche et développement y sont basées. Pour notre client de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un :\nIngénieur Support Système\nEn tant que pionnier dans le domaine de la santé et leader mondial de l’industrie du diagnostic in vitro, la division Diagnostics repousse les limites et remet en question le statu quo pour redéfinir ce qui est possible. Notre engagement envers la recherche et le développement nous permet de proposer sur le marché des solutions intégrées en matière de tests diagnostiques, d’efficacité des laboratoires, de digitalisation des soins de santé ainsi que d’outils et logiciels d’aide à la décision. Nos produits fournissent des informations de plus en plus précises pour aider à sauver des vies, prévenir ou contrôler le risque d’infection et surveiller l’efficacité des traitements. L’organisation RDS R&D opère à l’échelle mondiale, avec des équipes internationales réparties sur plusieurs sites et pays, et est structurée en quatre réseaux et quatre domaines thématiques. Nous recherchons actuellement une personne passionnée et proactive pour occuper le poste d’Ingénieur Support Système au sein du chapitre Service R&D, situé à Rotkreuz, en Suisse. En tant qu’Ingénieur Support Système, vous serez un expert technique clé dans un environnement transversal, responsable du support des systèmes diagnostiques Roche tout au long de leur cycle de vie, du développement au post-lancement. Tâches & Responsabilités\n•\nServir d’expert technique et de point de contact principal pour les clients internes concernant tous les aspects du service. •\nInstaller les systèmes Roche Diagnostics, y compris le matériel et les logiciels, à toutes les phases de développement, y compris les premiers prototypes, ainsi que conformément aux manuels d’installation dans la base de connaissances Roche Diagnostics (RDK). •\nRéaliser les qualifications système (IQ/OQ), effectuer la maintenance préventive et mener des diagnostics et réparations autonomes des problèmes matériels et logiciels. •\nGérer le déploiement et la maintenance de divers systèmes et leurs configurations spécifiques. •\nAssurer une documentation complète conformément aux normes de qualité établies. •\nFournir un support technique pour les essais de développement mondiaux. Exigences indispensables\n•\nDiplôme HF ou universitaire en ingénierie ou sciences de la vie, tel que dispositifs médicaux, électronique et automatisation, ou mécatronique, ou formation professionnelle technique achevée avec expérience pratique pertinente. •\nPremière expérience ou volonté claire de travailler dans une industrie fortement réglementée et dans des laboratoires avec niveaux de biosécurité S1 et S2. •\nPremière expérience pratique dans un métier technique ou mécanique. •\nJoueur d’équipe orienté client et service, avec de fortes compétences en communication et collaboration, et un style de travail autonome et proactif. •\nMaîtrise de l’anglais, écrit et parlé, indispensable. L’allemand est un atout pour le site de Rotkreuz. Atouts\n•\nConnaissances de base en administration réseau et dépannage informatique. •\nExpérience préalable dans la maintenance d’instruments de diagnostic ou gestion d’équipements. •\nExpérience pratique dans la résolution de problèmes techniques dans des environnements interdisciplinaires, incluant matériel, logiciel et flux de travail en laboratoire. •\nExpérience antérieure dans un environnement réglementé GMP ou ISO. Ce que nous offrons\n•\nL’opportunité de travailler pour l’une des principales entreprises pharmaceutiques mondiales. •\nUn campus moderne avec de vastes espaces verts et des zones de réunion. •\nUn emplacement central avec un accès facile à l’autoroute et une gare à proximité. •\nUne gamme variée de responsabilités. •\nPossibilités de télétravail. •\nOpportunités de formation continue via temptraining. •\nL’opportunité de travailler dans une équipe dynamique et motivée. •\nUne bonne rémunération. Veuillez envoyer vos dossiers de candidature complets à Mme Nadine Rutz. Chimie, Pharmaceutique, Pharmacie, Diagnostic, Zoug, Lucerne, Temps plein, Recherche, Laboratoire",
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    "description": "Notre cliente est l'une des entreprises leaders dans la distribution de produits chimiques. Pour renforcer l'équipe qualité dans la région de Bâle, nous recherchons un/une\nSpécialiste QM HACCP\nEn tant que membre de l'équipe qualité engagée dans la région DACH, vous veillez à ce que les processus, produits et systèmes respectent les exigences réglementaires en vigueur et les normes de qualité les plus élevées. Vos tâches :\n•\nGestion de la qualité & conformité :\nMaintenance et développement du Système de Management de la Qualité (SMQ), respect des normes HACCP, ISO et FSSC, création et mise à jour des SOP et documents qualité. •\nAudits & certifications :\nPlanification, conduite et suivi des audits, accompagnement des inspections, gestion des certifications et des actions CAPA. •\nValidation des produits & équipements :\nPlanification et réalisation des validations et qualifications (IQ, OQ, PQ), création et approbation des documents de validation et évaluations des risques. •\nOptimisation des processus :\nAnalyse et amélioration des processus qualité, gestion des écarts, contrôle des changements, CAPA et gestion des risques. •\nReporting & indicateurs :\nÉlaboration de rapports qualité, analyses KPI et rapports de gestion ainsi que définition des\n•\nmesures d'amélioration. •\nIT & gestion documentaire :\nMaintenance des données qualité, SAP et SharePoint, garantie de l'intégrité des données et documentation conforme aux règles. Votre profil :\n•\nDiplôme en gestion de la qualité, technologie alimentaire, pharmacie, sciences naturelles ou domaine similaire. •\n3 à 5 ans d'expérience en gestion de la qualité dans des industries réglementées ainsi qu'une expérience dans la conduite d'audits, certifications et inspections. •\nConnaissances approfondies en SMQ, validation et qualification (IQ/OQ/PQ) ainsi qu'en gestion CAPA, écarts, risques et changements. •\nMaîtrise de SAP, SharePoint, MS Office et des systèmes électroniques de gestion de la qualité. •\nMaîtrise courante de l'allemand et bonnes connaissances de l'anglais à l'oral et à l'écrit. •\nMéthode de travail analytique et structurée, excellentes compétences en communication, initiative personnelle et grande conscience de la qualité. Atouts :\n•\nQualification d'auditeur\n•\nConnaissances en ISO 9001, FSSC 22000, GMP, GDP, GxP et HACCP\n•\nExpérience dans des environnements de production internationaux\nCe qui vous attend :\n•\nUn poste responsable et polyvalent dans un environnement innovant\n•\nUne influence directe sur la qualité, les processus et la conformité\n•\nCollaboration au sein d'une équipe QA/QM expérimentée\n•\nInfrastructure moderne et équipe motivée et compétente\n•\nConditions d'emploi attractives avec perspectives d'évolution\n•\nUn site en Suisse avec une portée internationale et une qualité de vie élevée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Mme Nadine Rutz. Chemistry QM QA Quality Engineering Fulltime Vollzeit Basel City International Auditmanagement",
    "datePosted": "2026-10-29",
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    "description": "Pour notre cliente, une entreprise suisse établie dans le domaine des sciences de la vie à Bâle-Campagne, spécialisée dans le développement, la fabrication, l'autorisation et la commercialisation de principes actifs ainsi que de médicaments éthiques, nous recherchons immédiatement un/une\nOpérateur Conditionnement / Emballage\nTâches :\n•\nÉtiquetage et emballage conformes aux BPF de produits pharmaceutiques (manuel et semi-automatisé)\n•\nMise en place, utilisation et nettoyage des équipements d'emballage et des locaux\n•\nPréparation et suivi des ordres de production\n•\nRéalisation des contrôles en cours de processus\n•\nDocumentation conforme aux BPF des travaux effectués\n•\nRespect de toutes les procédures opératoires standard (SOP) et des règles d'hygiène pertinentes\nExigences :\n•\nFormation professionnelle achevée\n•\nExpérience dans le secteur chimique-pharmaceutique\n•\nPlusieurs années d'expérience professionnelle dans une fonction similaire\n•\nBonne maîtrise de l'allemand à l'oral et à l'écrit\n•\nBonnes compétences informatiques\n•\nConnaissances des BPF un atout\n•\nTravail très soigné et systématique conformément aux prescriptions\n•\nCapacités d'organisation, autonomie ainsi que sens du travail en équipe\nVous pouvez envoyer votre candidature à Mme Nadine Rutz avec plaisir. Employé de production Logistique Employé d'exploitation Temps plein GXP Pharmacie Région de Bâle Équipe de jour",
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    "title": "Spezialist/in Instandhaltung und Automation",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nSpécialiste Maintenance et Automatisation\nContexte :\nLa production hautement automatisée de notre cliente à Rotkreuz comprend des lignes de production avec des étapes de processus variables, des unités tampons et de transport, des stations de mesure en ligne ainsi que des systèmes de stockage automatiques. Les installations sont exploitées via un système de contrôle MES, où toutes les étapes de produit et de production sont documentées. En tant que spécialiste maintenance / automaticien, vous êtes le pivot pour le support et la maintenance de ces systèmes de production complexes. Tâches & responsabilités :\n•\nMaintenance et entretien (env. 70 %) : Coordination autonome et réalisation des activités planifiables, des travaux de maintenance préventive et corrective ainsi que des calibrations sur des machines hautement automatisées, équipements robotiques et de laboratoire dans un environnement réglementé\n•\nRésolution des pannes (env. 30 %) : Fournir un support de premier et second niveau en cas de panne sur les installations de production, les systèmes de contrôle de processus et d'automatisation ainsi que sur les logiciels utilisés\n•\nConformité GMP : Assurer le cycle de vie complet des installations, équipements et logiciels, de la mise en service à la mise hors service. Adapter et créer des documents pour\n•\nl’exploitation (par ex. instructions de travail, instructions de maintenance) et la documentation conforme GMP des travaux effectués\n•\nConception future : Promouvoir activement la numérisation de la maintenance (Industrie 4.0 ; maintenance prédictive, documentation sans papier) afin d’atteindre une simplification radicale. •\nTravail d’équipe et coordination : Planification des fenêtres de maintenance en concertation avec la production et les prestataires externes. Coordination de l’approvisionnement en pièces de rechange\nExigences indispensables :\n•\nFormation professionnelle achevée dans le domaine de l’automatisation, par ex. automaticien CFC, mécatronicien, électronicien ou équivalent\n•\nAu moins 3 ans d’expérience professionnelle dans un environnement de production exigeant ou en automatisation ainsi qu’une pratique en support technique. •\nCompétence professionnelle : Capacité avérée à analyser des situations complexes et à résoudre des problèmes, notamment sur des installations de production automatisées\n•\nEnvironnement réglementé : Expérience dans la réalisation et la documentation d’activités en respectant des exigences strictes de qualité ou GMP (par ex. pharmacie, technologie médicale, aéronautique, automobile, industrie alimentaire)\n•\nDisponibilité : Volonté de travailler en 3 équipes et d’assurer un service de garde (env. 5 week-ends/an). Une proximité locale avec le lieu de travail est un avantage en raison du service de garde\n•\nAllemand courant à l’oral et à l’écrit (documentation)\n•\nComportement orienté équipe\n•\nTrès bonnes compétences en communication pour assurer une collaboration réussie avec les clients internes\n•\nCapacité à analyser des situations complexes et à résoudre des problèmes\n•\nRemettre en question les schémas de pensée existants et créer de nouvelles perspectives\nAtouts :\n•\nTechnique de commande : Expérience approfondie en programmation d’automates programmables (Siemens, Allen Bradley ou équivalent)\n•\nNumérisation : Expérience avec les systèmes de contrôle de processus et la connexion des installations dans un environnement 4.0. •\nLargeur technique : Expérience en pneumatique et électrotechnique\n•\nSystèmes : Expérience avec SAP ou systèmes ERP comparables\nCe qui vous est offert :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nCampus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\n•\nProfil d’activité varié\n•\nPossibilité de télétravail\n•\nPossibilités de formation continue via temptraining\n•\nParticipation à une équipe dynamique et motivée\n•\nBonne rémunération\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfle. Chimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
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    "title": "System Engineer",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nIngénieur Système\nContexte :\nEn tant qu'ingénieur système, vous ferez partie de l'équipe Engineering & Systems (E&S) Automation 1. Vous soutiendrez la production dans le domaine Sensors and Cartridges (S&C) Manufacturing dans plusieurs secteurs. D'une part, en assurant un support OT et système fluide pour les productions en cours du réseau Sensor and Cartridges Manufacturing. D'autre part, vous aiderez les équipes projets dans les projets d'extension de capacité du point de vue de l'ingénierie système. De plus, vous jouerez un rôle clé au sein de l'équipe en apportant un soutien transversal en tant qu'expert dans le domaine de l'infrastructure IT/OT, des réseaux et de l'intégration/extension des systèmes. Vous serez fortement impliqué dans la définition des exigences techniques IT/OT et dans l'élaboration des architectures IT ainsi que des spécifications détaillées. En outre, vous coordonnerez et réaliserez les modifications des serveurs, réseaux et systèmes IT/OT dans l'environnement de production. Vous serez responsable avec l'équipe de la gestion des systèmes et assurerez le cycle de vie de l'infrastructure OT des installations de production ainsi que des applications proches de la production pour le contrôle qualité (QC). Vous ferez partie d'une équipe hautement qualifiée de plus de 11 ingénieurs qui gèrent l'ensemble du portefeuille de produits Sensor & Cartridges. Tâches & responsabilités :\n•\nTravail autonome avec et administration des infrastructures IT/OT (serveurs, clients, réseaux, environnements de virtualisation, systèmes OT) pour la réalisation de projets et travaux de maintenance\n•\nSoutien direct dans la recherche de pannes et la résolution de problèmes au niveau système, application et réseau en étroite collaboration avec les ingénieurs automation, l'IT globale et les fournisseurs\n•\nMise en œuvre de mesures correctives et préventives pour améliorer l'infrastructure OT/IT et la stabilité des systèmes\n•\nSoutien et réalisation des activités de maintenance (gestion des correctifs, mises à jour) concernant tous les systèmes IT/OT locaux\n•\nSoutien aux activités de mise en service du point de vue de l'ingénierie système (par ex. mise à disposition de serveurs, connexions réseau pour des projets d'extension ou de modernisation)\n•\nRédaction de divers documents système dans le cycle de vie (spécifications de conception système, diagrammes d'architecture IT, instructions de travail) et garantie de leur actualité dans un environnement GMP\n•\nSurveillance, gestion des incidents et gestion du cycle de vie de l'infrastructure serveur (y compris gestion des utilisateurs / Active Directory, gestion des sauvegardes et revues des pistes d'audit). •\nCommunication régulière et coordination avec l'équipe IT. •\nParticipation au développement et à la co-création de stratégies et concepts numériques\nExigences indispensables :\n•\nFormation ou formation continue achevée dans le domaine de l'informatique, de l'ingénierie système, de l'infrastructure IT ou dans un domaine comparable\n•\nAu moins 5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine de l'ingénierie système / administration IT / ingénierie automation\n•\nConnaissances approfondies dans l'administration des systèmes d'exploitation serveurs (Windows/Linux) et des technologies réseau (LAN, VLAN, pare-feux), systèmes OT\n•\nExpérience professionnelle dans un environnement strictement réglementé, de préférence dans le domaine GxP ou IVD\n•\nExpérience dans les projets IT/OT est un avantage\n•\nBonnes connaissances en allemand et très bonnes connaissances en anglais requises\n•\nConnaissances interdisciplinaires à l'interface IT et production (Industrie 4.0, technologie opérationnelle / OT)\n•\nCapacité d'assimilation rapide et approche analytique face à des dysfonctionnements système complexes\n•\nRemise en question des schémas de pensée conventionnels dans l'exploitation IT\nCe que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\n•\nProfil d'activité varié\n•\nPossibilité de télétravail\n•\nPossibilités de formation continue via temptraining\n•\nParticipation à une équipe dynamique et motivée\n•\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfle. Chimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
    "datePosted": "2026-10-27",
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    "title": "Instandhaltung und Automation",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nSpécialiste Maintenance et Automatisation\nContexte :\nLa production hautement automatisée de notre cliente à Rotkreuz comprend des lignes de production avec des étapes de processus variables, des unités tampons et de transport, des stations de mesure en ligne ainsi que des systèmes de stockage automatiques. Les installations sont exploitées via un système de contrôle MES, où toutes les étapes de production et de produit sont documentées. En tant que spécialiste maintenance / automaticien, vous êtes le pivot pour le support et la maintenance de ces systèmes de production complexes. Tâches & responsabilités :\n•\nMaintenance et entretien (env. 70 %) : Coordination autonome et réalisation des activités planifiables, des travaux de maintenance préventive et corrective ainsi que des calibrations sur des machines hautement automatisées, équipements robotiques et de laboratoire dans un environnement réglementé\n•\nDépannage (env. 30 %) : Fournir un support de premier et second niveau en cas de panne sur les installations de production, les systèmes de contrôle de processus et d’automatisation ainsi que sur les logiciels utilisés\n•\nConformité GMP : Assurer l’ensemble du cycle de vie des installations, équipements et logiciels, de la mise en service à la mise hors service. Adaptation et création de documents pour\n•\nl’exploitation (par ex. instructions de travail, instructions de maintenance) et documentation conforme GMP des travaux effectués\n•\nConception d’avenir : Promotion active de la numérisation de la maintenance (Industrie 4.0 ; maintenance prédictive, documentation sans papier) afin d’atteindre une simplification radicale. •\nTravail d’équipe et coordination : Planification des fenêtres de maintenance en concertation avec la production et les prestataires externes. Coordination de l’approvisionnement en pièces de rechange\nExigences indispensables :\n•\nFormation professionnelle achevée dans le domaine de l’automatisation, par ex. automaticien CFC, mécanicien automaticien, électricien ou équivalent\n•\nAu moins 3 ans d’expérience professionnelle dans un domaine de production exigeant ou en automatisation ainsi qu’une pratique en support technique. •\nCompétence professionnelle : Capacité avérée à analyser des situations complexes et à résoudre des problèmes, notamment sur des installations de production automatisées\n•\nEnvironnement réglementé : Expérience dans la réalisation et la documentation d’activités en respectant des exigences strictes de qualité ou GMP (par ex. pharmacie, technologie médicale, aéronautique, automobile, industrie alimentaire)\n•\nDisponibilité : Volonté de travailler en 3 équipes et de participer au service de garde (env. 5 week-ends/an). Une proximité locale avec le lieu de travail est un avantage en raison du service de garde\n•\nMaîtrise courante de l’allemand à l’oral et à l’écrit (documentation)\n•\nComportement orienté équipe\n•\nTrès bonnes compétences en communication pour assurer une collaboration réussie avec les clients internes\n•\nCapacité à analyser des situations complexes et à résoudre des problèmes\n•\nRemettre en question les schémas de pensée existants et créer de nouvelles perspectives\nAtouts :\n•\nTechnique de commande : Expérience approfondie en programmation de contrôleurs logiques programmables (Siemens, Allen Bradley ou équivalent)\n•\nNumérisation : Expérience dans l’utilisation de systèmes de contrôle de processus et la connexion d’installations dans un environnement 4.0. •\nLargeur technique : Expérience en pneumatique et électrotechnique\n•\nSystèmes : Expérience dans l’utilisation de SAP ou de systèmes ERP comparables\nCe qui vous est offert :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nCampus moderne avec de nombreuses zones vertes et espaces de rencontre\n•\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\n•\nProfil d’activité varié\n•\nPossibilité de télétravail\n•\nPossibilités de formation continue via temptraining\n•\nParticipation à une équipe dynamique et motivée\n•\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfle. Chimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
    "datePosted": "2026-10-24",
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    "title": "QM Specialist HACCP",
    "description": "Notre cliente est l'une des entreprises leaders dans la distribution de produits chimiques. Pour renforcer l'équipe qualité dans la région de Bâle, nous recherchons un/une\nSpécialiste QM HACCP\nEn tant que membre de l'équipe qualité engagée dans la région DACH, vous veillez à ce que les processus, produits et systèmes respectent les exigences réglementaires en vigueur et les normes de qualité les plus élevées. Vos tâches :\n•\nGestion de la qualité & conformité :\nMaintenance et développement du Système de Management de la Qualité (SMQ), respect des normes HACCP, ISO et FSSC, création et mise à jour des SOP et documents qualité. •\nAudits & certifications :\nPlanification, conduite et suivi des audits, accompagnement des inspections, gestion des certifications et des actions CAPA. •\nValidation des produits & équipements :\nPlanification et réalisation des validations et qualifications (IQ, OQ, PQ), création et approbation des documents de validation et évaluations des risques. •\nOptimisation des processus :\nAnalyse et amélioration des processus qualité, gestion des écarts, contrôle des changements, CAPA et gestion des risques. •\nReporting & indicateurs :\nÉlaboration de rapports qualité, analyses KPI et rapports de gestion ainsi que définition des\n•\nmesures d'amélioration. •\nIT & gestion documentaire :\nMaintenance des données qualité, SAP et SharePoint, garantie de l'intégrité des données et documentation conforme aux règles. Votre profil :\n•\nDiplôme en gestion de la qualité, technologie alimentaire, pharmacie, sciences naturelles ou domaine similaire. •\n3 à 5 ans d'expérience en gestion de la qualité dans des industries réglementées ainsi qu'une expérience dans la conduite d'audits, certifications et inspections. •\nConnaissances approfondies en SMQ, validation et qualification (IQ/OQ/PQ) ainsi qu'en gestion CAPA, écarts, risques et changements. •\nMaîtrise de SAP, SharePoint, MS Office et des systèmes électroniques de gestion de la qualité. •\nMaîtrise courante de l'allemand et bonnes connaissances de l'anglais à l'oral et à l'écrit. •\nMéthode de travail analytique et structurée, excellentes compétences en communication, initiative personnelle et grande conscience de la qualité. Atouts :\n•\nQualification d'auditeur\n•\nConnaissances en ISO 9001, FSSC 22000, GMP, GDP, GxP et HACCP\n•\nExpérience dans des environnements de production internationaux\nCe qui vous attend :\n•\nUn poste responsable et polyvalent dans un environnement innovant\n•\nUne influence directe sur la qualité, les processus et la conformité\n•\nCollaboration au sein d'une équipe QA/QM expérimentée\n•\nInfrastructure moderne et équipe motivée et compétente\n•\nConditions d'emploi attractives avec perspectives d'évolution\n•\nUn site en Suisse avec une portée internationale et une qualité de vie élevée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Mme Nadine Rutz. Chemistry QM QA Quality Engineering Fulltime Vollzeit Basel City International Auditmanagement",
    "datePosted": "2026-10-23",
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    "title": "Logistics & Warehouse Compliance Specialist",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à Bâle, nous recherchons un/une\nSpécialiste Conformité Logistique & Entrepôt\nContexte :\nChez Roche, 94 000 personnes dans 100 pays innovent dans le domaine de la santé. Ensemble, nous sommes devenus un groupe mondial de santé axé sur la recherche. Notre succès repose sur l’innovation, la curiosité et la diversité. La collaboration transversale dans des équipes agiles, le respect mutuel et la culture ouverte de Roche vous inspireront également à exploiter pleinement votre potentiel chaque jour. Vous serez soutenu(e) par votre responsable et vos collègues. Ensemble, nous surmontons les obstacles et tirons des enseignements. Le Circle Logistic Solutions Bâle & Kaiseraugst offre des services commerciaux, propose des offres de haute qualité et rentables, et détecte les tendances précocement. L’accès simple et direct aux différents services pour tous les collaborateurs est une priorité centrale de Logistic Solutions. Logistic Solutions répond aux exigences variées avec expertise et assure un allègement opérationnel, une utilisation efficace des actifs disponibles ainsi que des procédures conformes aux règles. Logistic Solutions s’occupe des marchandises et envois qui arrivent sur le site, y sont stockés et distribués ou quittent le site. En tant que Spécialiste Conformité Logistique & Entrepôt, vous garantissez le respect de toutes les exigences de conformité GxP dans le domaine de Logistic Solutions à Bâle et Kaiseraugst. Cela inclut, outre les processus logistiques sur les sites de Bâle et Kaiseraugst, la garantie des exigences de conformité pour l’entrepôt mondial des substances actives à Bâle ainsi que le traitement des écarts et des changements dans l’environnement GxP. En collaboration avec nos fonctions qualité, vous formez l’interface avec les fonctions commerciales ainsi que nos clients et partenaires. Tâches & responsabilités :\n•\nLecture autonome des données de température de transport à la réception des marchandises et contrôle des listes de vérification pour un remplissage correct\n•\nVérification de toutes les réceptions de marchandises quant à la température de transport prescrite\n•\nSoutien des Business Circles de Logistic Solutions dans toutes les questions GxP\n•\nPrise en charge de la propriété et de la responsabilité du traitement des écarts et des changements dans Veeva\n•\nParticipation proactive à l’optimisation des processus et à l’amélioration de la qualité\nExigences indispensables :\n•\nFormation professionnelle achevée ou diplôme Bachelor/Master, idéalement dans le domaine pharmaceutique ou la logistique pharmaceutique\n•\nIdéalement 3 à 5 ans d’expérience professionnelle dans le domaine GMP / GDP\n•\nExpérience en gestion des écarts et des changements GxP\n•\nExpérience dans le traitement des documents GxP\n•\nTrès bonnes connaissances en allemand (C1) et en anglais (niveau B2) à l’oral et à l’écrit\n•\nGrande capacité à travailler de manière structurée et autonome, associée à une forte orientation client ainsi qu’une approche professionnelle et proactive avec toutes les parties prenantes\n•\nExcellentes compétences en travail d’équipe et sociales ainsi qu’une mentalité orientée équipe\n•\nForte proactivité et sens des responsabilités dans un environnement ouvert et collaboratif\nCe que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nCampus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nProfil d’activité varié\n•\nPossibilités de formation continue via temptraining\n•\nTravail au sein d’une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Marianne Buser. Bâle Bâle-Campagne Argovie GMP Gestion des changements Logistique pharmaceutique Pharma GxP GDP Optimisation des processus Amélioration de la qualité Température de transport",
    "datePosted": "2026-10-23",
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