Elan Personal AG

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    "title": "Betriebsmitarbeiter/in Pharma",
    "description": "Envie de découvrir le secteur pharmaceutique ?\nNotre cliente est une entreprise pharmaceutique internationale avec un site de production dans le Haut-Bâle. Pour renforcer l'équipe existante, nous recherchons dès maintenant pour une mission temporaire un(e)\nEmployé(e) d'exploitation Pharma\nVos tâches :\n• Production, emballage et éventuellement contrôle qualité\n• Conditionnement de produits pharmaceutiques, manuellement ainsi qu'aux machines d'emballage\n• Effectuer des contrôles en cours de processus et signaler et consigner les écarts\n• Établir et gérer les documents de fabrication ainsi que les dossiers\n• Entretien et maintien en bon état des machines, équipements et installations techniques\nCe que vous apportez :\n• Formation scolaire achevée\n• Allemand parlé et écrit\n• Expérience informatique un atout\n• Travail en 2 équipes : 06:00-14:45 et 11:00-20:00\nL’offre :\n• Une opportunité d’acquérir une première expérience dans le secteur pharmaceutique\n• Des tâches variées et diversifiées dans un environnement de travail passionnant\n• Un cadre où la reconnaissance et le travail d’équipe sont valorisés\n• Une formation approfondie et la possibilité de prendre des responsabilités\n• Une rémunération équitable et ponctuelle\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfle.\nPharma équipe emballage Baselland temps plein chimie opérateur employé d’exploitation",
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    "title": "Verification Engineer in der Sektion Lab Support und Compliance",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à\nBâle\n, nous recherchons un/une\nIngénieur Vérification dans la section Support de laboratoire et Conformité\nContexte :\nNous recherchons un Ingénieur Vérification pour la section Support de laboratoire et Conformité 2. La section soutient les laboratoires ainsi que de nombreux partenaires internes et externes impliqués dans le développement de grosses molécules. Les tâches de la section comprennent l’étalonnage, la maintenance, la qualification et l’entretien des équipements et installations de laboratoire ainsi que la surveillance de l’infrastructure, par exemple des chambres froides.\nTâches & responsabilités :\n• Gestion des étalonnages des instruments de mesure et des appareils : planification, organisation, contrôle, évaluation, documentation et archivage des étalonnages\n• Gestion du cycle de vie des instruments de mesure, appareils et systèmes\n• Qualification des équipements de laboratoire\n• Gestion de tous les documents Veeva requis\n• Supervision du système de surveillance pour la surveillance en ligne des salles (laboratoires GMP)\n• Conformité GMP (gestion des processus et de la documentation)\n• Commandes Mybuy pour les ordres de service\n• Responsable des appareils pour armoires climatisées / réfrigérateurs\n• Gestion des écarts : traitement des écarts et des changements en tant que propriétaire et/ou expert métier\nExigences indispensables :\n• Formation de technicien de laboratoire, Bachelor ou Master dans un domaine technique ou chimique\n• Minimum 5 ans d’expérience professionnelle en qualification, étalonnage d’appareils de laboratoire dans un environnement réglementé\n• Expérience dans l’industrie pharmaceutique, bonne compréhension des GMP\n• Expérience en gestion des changements\n• Maîtrise courante de l’allemand et de l’anglais\n• Compétences numériques, affinité pour les bases de données, affinité pour la technique\n• Méthode de travail précise et structurée avec une grande attention aux détails\n• Connaissances informatiques : logiciels standards, bases de données pour la maintenance des appareils sont un avantage (SAP)\n• Flexibilité, capacité à fixer des priorités et à livrer de manière fiable même sous pression\n• Esprit d’équipe, grandes compétences relationnelles\n• Autonomie dans le travail et ouverture à l’apprentissage de nouveautés\n• Bonnes capacités d’organisation\nCe qui vous est offert :\n• Une opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n• Campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n• Profil d’activité varié\n• Possibilités de formation continue via temptraining\n• Participation à une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Marianne Buser.\nBâle Bâle-Campagne Argovie Chimie Laboratoire Qualification Étalonnage GMP Gestion des changements SAP Appareils de laboratoire Industrie pharmaceutique Ingénieur Vérification",
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    "title": "Assistenz Leitung Qualität",
    "description": "Notre cliente est une entreprise moderne et internationale dans le secteur textile. Pour le site de Bâle, nous recherchons une personne dynamique et communicative en tant que\nAssistant(e) de la Direction Qualité\nTâches :\n• Vous soutenez la direction dans les domaines de la qualité, de l’hygiène, de la sécurité et de l’environnement, tant sur le plan organisationnel que dans les activités quotidiennes\n• Vous gérez les applications numériques de qualité et participez activement à l’entretien ainsi qu’au développement du système de management\n• Vous contribuez aux audits internes (de la préparation au suivi) en jouant un rôle actif\n• Dans le domaine de l’hygiène, vous serez formé(e) de manière ciblée et évoluerez progressivement vers un poste de contact compétent avec des responsabilités croissantes\nExigences :\n• Formation commerciale achevée ainsi qu’expérience dans des tâches administratives, organisation et gestion documentaire\n• Vous êtes flexible, fiable et gardez une vue d’ensemble même dans des situations exigeantes\n• Permis de conduire catégorie B ainsi que disponibilité pour des déplacements occasionnels d’une journée en Suisse\n• Maîtrise assurée de l’allemand et bonnes connaissances du français ou de l’anglais à l’oral et à l’écrit\n• Affinité avec les outils numériques ainsi que capacité à vous familiariser rapidement avec de nouveaux systèmes\n• Méthode de travail structurée, communication ouverte et attitude positive\nCe qui vous attend :\n• Une culture d’entreprise moderne avec des processus décisionnels courts, un échange ouvert et une équipe de soutien\n• Une activité variée avec une grande autonomie dans un environnement passionnant\n• Des possibilités de développement professionnel et personnel\n• De la liberté pour vos propres idées et une participation active\n• Un emploi sûr dans un secteur stable et tourné vers l’avenir\nVous pouvez adresser votre candidature à Nadine Rutz avec plaisir.\nOptimisation des processus qualité Temps plein Ville de Bâle Domaine de l’hygiène Structure Dynamique",
    "datePosted": "2026-09-11",
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    "title": "HR Assistent/in Payroll 50-60%",
    "description": "Notre cliente est une entreprise moderne et internationale dans le secteur industriel. Pour le site de Bâle, près de l’aéroport, l’équipe RH recherche un renfort en tant que :\nAssistant(e) RH Paie 50-60%\nTa mission :\n• Traitement des salaires : soutien lors du traitement des salaires en collaboration avec la spécialiste paie\n• Responsable de l’envoi mensuel des bulletins de salaire (en collaboration avec les apprentis)\n• Soutien dans le traitement des allocations familiales, prévoyance professionnelle, impôt à la source, numérisation des archives, etc.\n• Remplacement lors des absences pour congés de l’équipe RH\n• Participation active au traitement de fin d’année\n• Participation / prise en charge de divers projets RH / recrutements selon intérêt\nCe que tu apportes :\n• Formation commerciale de base\n• Très bonnes connaissances informatiques (MS Office), Abacus est un avantage\n• Très bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit\n• Forte orientation service et esprit d’entraide\n• Esprit d’initiative, proactivité et anticipation\nAtouts :\n• Assistant(e) RH / Employé(e) administratif(ve) en personnel\n• Premières expériences en paie\n• Connaissances en français\nNotre cliente t’offre :\n• Une culture du tutoiement valorisante & un fort esprit d’équipe\n• Hiérarchies plates et prises de décision rapides\n• Beaucoup d’autonomie & de marge de manœuvre\n• Environnement familial & bonne conciliation vie professionnelle/vie privée\n• Employeur sûr dans un secteur stable et tourné vers l’avenir\n• Entreprise durablement orientée avec du sens\n• Possibilités de développement individuel\n• Événements d’entreprise et d’équipe sympas\nTu peux adresser ta candidature à Nadine Rutz avec plaisir.\nComptabilité des salaires, employé(e) administratif(ve) en personnel, assistance administrative, temps partiel, numérisation",
    "datePosted": "2026-09-11",
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    "title": "Construction Manager EMSR",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à\nKaiseraugst\n, nous recherchons un/une\nResponsable de Construction EMSR\nContexte :\nEn tant que collaborateur au sein du cercle « Construction Site Services », vous travaillez dans le domaine « Exploiter et Maintenir les Actifs » du site de Bâle / Kaiseraugst.\nLe domaine « Exploiter et Maintenir les Actifs » de Roche Pharma sur le site de Bâle / Kaiseraugst a pour but « Nous prenons soin des actifs - pour un fonctionnement sans heurts du site, des bâtiments et des installations ».\nEn tant que collaborateur du cercle Construction Site Services, vous travaillez dans une équipe de treize collègues. Vous êtes l’interface entre le projet et les entreprises exécutantes sur le chantier. Le champ d’activité comprend la planification, la direction et l’organisation des chantiers, le suivi des entreprises exécutantes ainsi que le contrôle qualité et des coûts des\ntravaux réalisés dans le domaine EMSR. En tant que partie importante des projets, vous assurez l’exécution et la remise des projets dont vous avez la charge à l’exploitant des installations, garantissant ainsi un haut standard de nos produits et services. Dans l’environnement pharmaceutique strictement réglementé, vous veillez également, grâce à votre expérience, à ce que les normes de qualité requises en environnement GMP soient respectées sur le chantier ainsi que dans la documentation.\nTâches & Responsabilités :\n• Planification, organisation, direction et coordination du chantier\n• Suivi des collaborateurs des entreprises externes\n• Contrôle qualité dans le domaine de l’automatisation, de l’électricité ainsi que de manière interdisciplinaire\n• Rapports en coordination avec l’ingénierie locale\n• Mise en œuvre de la sécurité du chantier conformément aux directives Roche\n• Mise en service et accompagnement des entreprises externes jusqu’à la correction des défauts\n• Remise du lot achevé en collaboration avec l’ingénierie locale\n• Apport lors de la planification spécifique au lot (par ex. fabricants, matériaux, etc.)\n• Apport lors de la planification concernant les délais et le déroulement des travaux durant la phase CC\n• Contrôle et évaluation des offres et cahiers des charges\n• Demande d’offres et de prix indicatifs\n• Participation à l’attribution aux entreprises exécutantes\n• Examen / vérification des documents de révision\nExigences indispensables :\n• Formation professionnelle achevée et idéalement formation complémentaire ou équivalent dans le domaine de l’électrotechnique (PL / technicien / maître / HF électrotechnique)\n• Au moins 3 ans d’expérience professionnelle en gestion de projets d’installations électriques et d’automatisation (EMSR)\n• Expérience en tant que CM dans le domaine EMSR et dans l’environnement pharmaceutique indispensable\n• Connaissances de base GMP\n• Expérience et activité dans le domaine de l’installation électrique en industrie\n• Connaissances en sécurité des chantiers\n• Expérience en gestion de chantiers\n• Expérience en gestion de projets\n• Bonne connaissance des normes d’installation basse tension NIN, NIV\n• Bonne maîtrise de Google Suite et MS Office, connaissances en procédés techniques et SAP souhaitées\n• Très bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit requises, connaissances en anglais et français sont un avantage\nAtouts :\n• Connaissances en sécurité au travail, SiGeKo ou assistant/fachmann sécurité, etc.\n• Connaissances de base en protection incendie, éventuellement cours concernant les installations de ventilation, etc.\n• Connaissances en logistique de chantier\n• Connaissances en automatisation d’installations, systèmes d’automatisation Siemens, Sauter, etc.\n• Connaissances en installations VT, classes de tuyaux, normes, etc.\n• Connaissances de la documentation Roche, Elvis, SAP, postes techniques, etc.\nCe que nous vous offrons :\n• Une opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n• Campus moderne avec de nombreuses zones vertes et espaces de rencontre\n• Profil d’activité varié\n• Possibilités de formation continue via temptraining\n• Travail au sein d’une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Marianne Buser.\nBâle Bâle-Campagne Argovie Chimie Pharma SIGeKO spécialiste sécurité gestion de chantier EMSR gestion de projet",
    "datePosted": "2026-09-11",
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    "title": "Poly mécanicien / Constructeur de prototypes CNC",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nPoly mécanicien / Constructeur de prototypes CNC\nContexte :\nDans ce poste polyvalent, vous participez activement à la création d’appareils médicaux de diagnostic innovants. Vous apportez votre savoir-faire en fabrication directement dans le processus de développement et faites le lien entre la conception et la réalisation physique. En utilisant une infrastructure moderne de machines et des outils de programmation avancés, vous fabriquez des pièces parfois complexes pour nos prototypes. Vous assumez la responsabilité complète des tâches qui vous sont confiées – de la planification de la fabrication à l’exécution en passant par le contrôle qualité. En cas d’aptitude, il est également possible de rejoindre notre groupe d’experts interne en impression 3D. Vous travaillez au sein d’une organisation R&D innovante et mondiale dans une équipe de spécialistes expérimentés. La collaboration se caractérise par un échange professionnel continu et un soutien mutuel, favorisant le développement quotidien de tous les membres de l’équipe.\nTâches & responsabilités :\nConstruction de prototypes & fabrication : Vous réalisez des pièces de précision pour des montages de test, des modèles fonctionnels et des prototypes – de manière flexible selon dessin, croquis ou en concertation directe avec nos départements de développement.\nUsinage CNC & CAM : Vous installez de manière autonome des centres d’usinage CNC (3-5 axes), les opérez et créez des programmes NC à l’aide d’un système CAM.\nSupport ingénierie : Vous adaptez des pièces de série et fabriquez des outils spéciaux, des dispositifs de serrage ainsi que des gabarits pour le développement.\nDesign for Manufacturing : Vous conseillez nos développeurs et ingénieurs hardware sur les questions de fabrication et soutenez activement la recherche de solutions dans l’esprit du Design to Cost et Design to Manufacturing.\nMaintenance : Vous contribuez activement à l’entretien et à la maintenance de notre parc machines.\nExigences indispensables :\nApprentissage achevé de poly mécanicien CFC ou formation équivalente en fabrication par enlèvement de matière (formation technique)\nExpérience solide (3-5 ans) dans l’installation, l’opération et la programmation autonome de machines CNC (avec l’outil CAM [=Computer Aided Manufacturing])\nMaîtrise des environnements PC et logiciels modernes\nAllemand courant\nAtouts :\nExpérience dans le domaine de l’impression 3D / fabrication additive.\nFamiliarité avec la norme de dessin ISO 8015\nCe qui vous est offert :\nUne opportunité de contribuer dans l’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde\nCampus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\nProfil d’activité varié\nPossibilité de télétravail\nOpportunités de formation continue via temptraining\nTravail au sein d’une équipe dynamique et motivée\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfte.\nChimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
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    "title": "Expert(e) en production dans l'emballage de petits volumes",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à\nKaiseraugst\n, nous recherchons un/une\nExpert(e) en production dans l'emballage de petits volumes\nContexte :\nLe site de production de Kaiseraugst est responsable de la fabrication et de l'emballage de médicaments stériles et approvisionne le marché mondial en produits biopharmaceutiques. En tant qu'expert(e) en production (h/f/d) dans le domaine de l'exploitation de l'emballage, vous prenez en charge les installations complexes qui vous sont confiées dans tous les aspects techniques et opérationnels. Dans votre rôle, vous travaillez en étroite collaboration avec les unités de production dans la chaîne de valeur et les interfaces locales. La volonté de travailler de manière interdisciplinaire est une évidence. En tant que joueur d'équipe, vous êtes ouvert(e) à la nouveauté, apportez une pensée agile et créative, travaillez de manière orientée solution, avez un « open mindset » et adoptez la pensée « end to end ».\nTâches & responsabilités :\nExploitation professionnelle des installations sous votre responsabilité\nSoutien à la résolution professionnelle des pannes sur des installations hautement automatisées\nDétection, analyse et évaluation des pannes d'installation\nAssurer et optimiser la disponibilité des installations\nTravail conforme aux exigences réglementaires\nTravail sécurisé dans un environnement GMP\nDocumentation conforme aux GMP\nFormation des collaborateurs à l'utilisation des installations\nParticipation à l'optimisation continue des processus et des installations\nPlanification, surveillance, traitement et coordination des mesures nécessaires pour maintenir l'état des installations en respectant le « Change Management »\nRéalisation autonome des travaux de changement de format\nDisponibilité pour le travail en 3 équipes\nTravail autonome et mise en pratique de la pensée LEAN\nExigences indispensables :\nFormation technique achevée\n1 à 3 ans d'expérience professionnelle en production, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé (industrie alimentaire)\nMaîtrise des programmes informatiques standards (MS-Office et Google)\nAllemand courant à l'oral et à l'écrit\nCompréhension technique ainsi que personnalité autonome, communicative, résistante et flexible, plaisir à travailler de manière indépendante, sens des responsabilités et esprit d'équipe\nCapacité de réflexion et d'action prospective ainsi que compétences marquées dans le domaine conceptuel\nMéthode de travail précise et fiable même sous pression temporelle\nAtouts :\nConnaissances en SAP\nConnaissances du LPS (Lean Production System)\nMaîtrise des indicateurs clés, par ex. OEE\nCe que nous vous offrons :\nUne opportunité de contribuer dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\nUn profil d'activité varié\nDes possibilités de formation continue grâce à temptraining\nUne collaboration au sein d'une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Marianne Buser.\nBâle Bâle-Campagne Argovie Chimie Production Employé(e) technique SAP LPS GMP Pharmacie Assurance qualité Optimisation des processus",
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    "description": "Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in\nBasel\n, suchen wir eine/n\nMitarbeiter/in Lagerlogistik\nHintergrund:\nDas Leistungsmodul Logistic Solutions Basel & Kaiseraugst bietet geschäftliche Serviceleistungen, stellt qualitativ hochstehende, kosteneffiziente Angebote zur Verfügung und erkennt Trends frühzeitig. Der einfache und unkomplizierte Zugang zu den verschiedenen\nServices für alle Mitarbeitenden ist ein zentrales Anliegen. Den unterschiedlichen Ansprüchen begegnen wir mit Expertise und sorgen für operative Entlastung, effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen.\nLogistic Solutions kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Als Mitarbeiter/in Warehouse Operational Services in Basel bist Du für die operativen Abläufe im Logistikzentrum Bau 41 tätig. Die Aufgaben umfassen die Abwicklung von Exportaufträgen, Vernichtungen und Portionierungen verschiedener Produkte.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nVerantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Lagerverwaltung /Wareneingang /\nWarenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP,Gefahrgut etc.)\nDurchführung der Warenein- und Warenausgänge\nKontrolle der Materialien auf korrekte Stückzahl, Material- und Chargennummer\nVerpackung und Abwicklung von GMP-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen für den Warenausgang\nProaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen\nUnterstützung der Vorgesetzten bei der Optimierung von Abläufen, Audits und\nInspektionen und der Aktualisierung der SOPs\nMitarbeit in Projekten\nMithilfe bei der Instandhaltung, Identifikation und Behebung von Störungen\nBuchen von Sendungen in den diversen SAP-Systemen\nDurchführung der Inventur\nMust Haves:\nAbgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker EFZ\nMind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma\nAusgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich\nSehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme)\nAbgeschlossene Fahrprüfung für Flurförderfahrzeuge\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift B2\nGutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität\nHohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise\nHohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern\nStrukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar\nNice to Have:\nEnglischkenntnisse mündlich und schriftlich\nAusbildungen im Gefahrgutbereich\nWas Ihnen geboten wird:\nEine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken\nModerner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen\nAbwechslungsreiches Tätigkeitsprofil\nWeiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining\nMitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team\nGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.\nBasel Basel-Land Aargau Chemie LogistikerIn Pharma Lagerlogtistik LagermitarbeiterIn LageristIn Distribution Spedition",
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    "description": "Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in\nKaiseraugst\n, suchen wir eine/n\nConstruction Manager EMSR\nHintergrund:\nAls Mitarbeiter im Kreis “Construction Site Services” sind Sie im Bereich “Operate and Maintain Assets” des Standortes Basel / Kaiseraugst tätig.\nDer Bereich «Operate and Maintain Assets» der Roche Pharma am Standort Basel/ Kaiseraugst hat den Sinn und Zweck “We do asset care - für einen reibungslosen Betrieb von Areal, Gebäuden und Anlagen”\nAls Mitarbeiter im Kreis Construction Site Services arbeiten Sie in einem Team von dreizehn Kolleg: innen. Sie sind die Schnittstelle zwischen dem Projekt und den ausführenden Firmen auf der Baustelle. Das Aufgabengebiet umfasst die Planung, Führung und Organisation von Baustellen, das Betreuen der ausführenden Firmen sowie die Qualitäts- und Kostenkontrolle der\nausgeführten Arbeiten im Fachbereich EMSR. Als wichtiger Teil in den Projekten stellen sie die Ausführung und Übergabe der von Ihnen betreuten Projekten zum Anlagenbetreiber sicher und sorgen so für einen hohen Standard unserer Produkte und Dienstleistungen. Im streng regulierten Pharmaumfeld sorgen Sie mit Ihrer Erfahrung auch dafür, dass im GMP-Umfeld die geforderten Qualitätsstandards auf der Baustelle sowie bei der Dokumentation eingehalten werden.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nBaustellenplanung, Organisation, Führung und Koordination der Baustelle\nBetreuung von Fremdfirmenmitarbeitern\nQualitätskontrolle im Fachgewerk Automation, Elektro sowie auch fachübergreifend\nRapportwesen in Abstimmung mit dem lokalen Engineering\nUmsetzung der Baustellensicherheit gemäß Roche Vorgaben\nInbetriebnahme und Begleitung der Fremdfirmen bis zur Mängelbehebung\nHand-Over des fertigen Gewerks in Zusammenarbeit mit dem lokalen Engineering\nInput bei der gewerkspezifischen Planung (Z. B. Hersteller, Materialien etc.)\nInput bei der Planung hinsichtlich Termine und Bauablauf während der Phase CC\nKontrolle und Auswertung von Angeboten und Pflichtenheften\nEinholen von Angeboten und Richtpreisofferten\nMitarbeit bei der Vergabe an ausführende Firmen\nSichten / Prüfen von Revisionsunterlagen\nMust Haves:\nAbgeschlossene Berufsausbildung und idealerweise Weiterbildung oder vergleichbares im Bereich Elektrotechnik (PL / Techniker / Meister / HF Elektrotechnik)\nMindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement von Elektro- und Automationsanlagen (EMSR)\nErfahrung als CM im Bereich EMSR und im Pharmaumfeld zwingend erforderlich\nGrundkenntnisse GMP\nErfahrung und Tätigkeit im Elektroinstallationsbereich in der Industrie\nKenntnisse in Baustellensicherheit\nErfahrung in Baustellenführung\nErfahrung in Projektmanagement\nGute Kenntnisse in den Niederspannungs- Installations- Normen NIN, NIV\nGute Kenntnisse mit Google Suite und MS Office, verfahrenstechnische Kenntnisse und SAP-Kenntnisse sind wünschenswert\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, Englisch- und Französischkenntnisse sind von Vorteil\nNice to Have:\nKenntnisse in Arbeitssicherheit, SiGeKo oder Sicherheitsassistens/fachmann etc.\nGrundkenntnisse in Brandschutz, evtl. Kurse betreffend Lüftungsanlagen etc.\nKenntnisse in Baustellenlogistik\nKenntnisse in Anlagenautomation, Automationssysteme Siemens, Sauter etc.\nKenntnisse in VT-Installationen, Rohrklassen, Normen etc.\nKenntnisse Roche -Dokumentation, Elvis, SAP, techn. Plätze etc.\nWas Ihnen geboten wird:\nEine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken\nModerner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen\nAbwechslungsreiches Tätigkeitsprofil\nWeiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining\nMitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team\nGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.\nBasel Basel-Land Aargau Chemie Pharma SIGeKO Sicherheitsfachmann Baustellenführung EMSR Projekt Management",
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    "description": "Roche Switzerland bridges the gap between pharmaceuticals and diagnostics. Important research and development functions are located here. For our long-standing client, Roche Diagnostics International AG in Rotkreuz, we are looking for a\nTest Automation Engineer - Molecular Diagnostics\nJoin an innovative team shaping the future of diagnostics. As a Software Engineer in Test, you will develop and implement end-to-end automated test strategies for complex molecular diagnostic platforms. Working at the intersection of hardware, software, mechanics, and biological assays, you will ensure robust system integration, software security, and reliable performance. Using advanced test automation and robotics, you will validate complex platforms and help deliver fast, precise, and reliable diagnostic results to clinical laboratories.\nTasks & Responsibilities:\nQuality Assurance for High-Tech:\nDevelopment and implementation of automated test strategies for a complex overall system in molecular diagnostics.\nBDD Methodology:\nActive application of Behavior-Driven Development to translate requirements into executable specifications.\nAI-Driven Test Development:\nLeverage state-of-the-art AI agents and automated generation tools to design, write, and maintain scalable test cases across software, hardware, and assay workflows.\nDevelopment of Test Environments:\nConstruction and maintenance of test frameworks using tools similar to Selenium, Appium, or SpecFlow, supplemented by specific libraries for controlling laboratory robots.\nRobotics Integration:\nEvaluation and integration of commercial robot arms (e.g., Cobots) as well as participation in the development of internal robotics tools to simulate user interactions on the device (e.g., pipetting, loading cartridges).\nALM & Traceability:\nUse of ALM tools such as Codebeamer to manage requirements and test cases and to ensure traceability.\nCI/CD Integration:\nResponsibility for automated quality assurance within our GitHub repositories and Azure DevOps (ADO) pipelines.\nEnd-to-End Verification:\nEnsuring data integrity from the barcode scan of the patient sample to the final analysis of the PCR result.\nCompliance & Documentation:\nSupporting the creation of test plans, protocols, and reports in accordance with ISO 13485 and other relevant regulatory standards for medical devices.\nMust Haves:\nEducation: Degree in Computer Science, Electrical Engineering, Medical Technology, or a comparable qualification.\nTechnical Expertise: Min. 5 years experience as a Software Engineer in Test (SET) or Test Automation Engineer, ideally within complex mechatronic, medical device, or biotech systems. You have sound experience in software development and master clean coding principles.\nAutomation & BDD Expert: Proficient in using modern test automation frameworks, with desired knowledge of behavior driven development methodologies.\nAI Tooling Proficiency: Practical experience using AI coding assistants, LLM agents, or AI-native test management tools to automate, refactor, and maintain testing assets.\nALM Know-how: Experience with Application Lifecycle Management tools, ideally Codebeamer, is a major advantage.\nAnalytical Talent: Ability to familiarize yourself with the logic of complex diagnostic systems.\nNice to Have:\nTesting Experience: ISTQB Certified Tester Foundation Level certification\nWhat we offer:\nLong-term assignment\nNo travel required\nOpportunity to contribute to one of the world’s leading diagnostic companies\nModern campus with green spaces and areas for interaction\nCentral location with motorway access and nearby train station\nVaried and interesting range of tasks\nFurther training opportunities through temptraining\nCollaboration within a dynamic and motivated team of 15\nCompetitive compensation\nYou are welcome to send your complete application documents to Ms Nadine Rutz.\nChemistry Pharma Pharmacy Diagnostics Zug Lucerne Full-time Research Laboratory",
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