Elan Personal AG

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    "title": "Construction Manager EMSR",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à\nKaiseraugst\n, nous recherchons un/une\nResponsable de Construction EMSR\nContexte :\nEn tant que collaborateur au sein du cercle « Construction Site Services », vous travaillez dans le domaine « Exploiter et Maintenir les Actifs » du site de Bâle / Kaiseraugst.\nLe domaine « Exploiter et Maintenir les Actifs » de Roche Pharma sur le site de Bâle / Kaiseraugst a pour but « Nous prenons soin des actifs - pour un fonctionnement sans heurts du site, des bâtiments et des installations ».\nEn tant que collaborateur du cercle Construction Site Services, vous travaillez dans une équipe de treize collègues. Vous êtes l’interface entre le projet et les entreprises exécutantes sur le chantier. Le champ d’activité comprend la planification, la direction et l’organisation des chantiers, le suivi des entreprises exécutantes ainsi que le contrôle qualité et des coûts des\ntravaux réalisés dans le domaine EMSR. En tant que partie importante des projets, vous assurez l’exécution et la remise des projets dont vous avez la charge à l’exploitant des installations, garantissant ainsi un haut standard de nos produits et services. Dans l’environnement pharmaceutique strictement réglementé, vous veillez également, grâce à votre expérience, à ce que les normes de qualité requises en environnement GMP soient respectées sur le chantier ainsi que dans la documentation.\nTâches & Responsabilités :\n• Planification, organisation, direction et coordination du chantier\n• Suivi des collaborateurs des entreprises externes\n• Contrôle qualité dans le domaine de l’automatisation, de l’électricité ainsi que de manière interdisciplinaire\n• Rapports en coordination avec l’ingénierie locale\n• Mise en œuvre de la sécurité du chantier conformément aux directives Roche\n• Mise en service et accompagnement des entreprises externes jusqu’à la correction des défauts\n• Remise du lot achevé en collaboration avec l’ingénierie locale\n• Apport lors de la planification spécifique au lot (par ex. fabricants, matériaux, etc.)\n• Apport lors de la planification concernant les délais et le déroulement des travaux durant la phase CC\n• Contrôle et évaluation des offres et cahiers des charges\n• Demande d’offres et de prix indicatifs\n• Participation à l’attribution aux entreprises exécutantes\n• Examen / vérification des documents de révision\nExigences indispensables :\n• Formation professionnelle achevée et idéalement formation complémentaire ou équivalent dans le domaine de l’électrotechnique (PL / technicien / maître / HF électrotechnique)\n• Au moins 3 ans d’expérience professionnelle en gestion de projets d’installations électriques et d’automatisation (EMSR)\n• Expérience en tant que CM dans le domaine EMSR et dans l’environnement pharmaceutique indispensable\n• Connaissances de base GMP\n• Expérience et activité dans le domaine de l’installation électrique en industrie\n• Connaissances en sécurité des chantiers\n• Expérience en gestion de chantiers\n• Expérience en gestion de projets\n• Bonne connaissance des normes d’installation basse tension NIN, NIV\n• Bonne maîtrise de Google Suite et MS Office, connaissances en procédés techniques et SAP souhaitées\n• Très bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit requises, connaissances en anglais et français sont un avantage\nAtouts :\n• Connaissances en sécurité au travail, SiGeKo ou assistant/fachmann sécurité, etc.\n• Connaissances de base en protection incendie, éventuellement cours concernant les installations de ventilation, etc.\n• Connaissances en logistique de chantier\n• Connaissances en automatisation d’installations, systèmes d’automatisation Siemens, Sauter, etc.\n• Connaissances en installations VT, classes de tuyaux, normes, etc.\n• Connaissances de la documentation Roche, Elvis, SAP, postes techniques, etc.\nCe que nous vous offrons :\n• Une opportunité de contribuer dans l’une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n• Campus moderne avec de nombreuses zones vertes et espaces de rencontre\n• Profil d’activité varié\n• Possibilités de formation continue via temptraining\n• Travail au sein d’une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Marianne Buser.\nBâle Bâle-Campagne Argovie Chimie Pharma SIGeKO spécialiste sécurité gestion de chantier EMSR gestion de projet",
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    "title": "Poly mécanicien / Constructeur de prototypes CNC",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nPoly mécanicien / Constructeur de prototypes CNC\nContexte :\nDans ce poste polyvalent, vous participez activement à la création d’appareils médicaux de diagnostic innovants. Vous apportez votre savoir-faire en fabrication directement dans le processus de développement et faites le lien entre la conception et la réalisation physique. En utilisant une infrastructure moderne de machines et des outils de programmation avancés, vous fabriquez des pièces parfois complexes pour nos prototypes. Vous assumez la responsabilité complète des tâches qui vous sont confiées – de la planification de la fabrication à l’exécution en passant par le contrôle qualité. En cas d’aptitude, il est également possible de rejoindre notre groupe d’experts interne en impression 3D. Vous travaillez au sein d’une organisation R&D innovante et mondiale dans une équipe de spécialistes expérimentés. La collaboration se caractérise par un échange professionnel continu et un soutien mutuel, favorisant le développement quotidien de tous les membres de l’équipe.\nTâches & responsabilités :\nConstruction de prototypes & fabrication : Vous réalisez des pièces de précision pour des montages de test, des modèles fonctionnels et des prototypes – de manière flexible selon dessin, croquis ou en concertation directe avec nos départements de développement.\nUsinage CNC & CAM : Vous installez de manière autonome des centres d’usinage CNC (3-5 axes), les opérez et créez des programmes NC à l’aide d’un système CAM.\nSupport ingénierie : Vous adaptez des pièces de série et fabriquez des outils spéciaux, des dispositifs de serrage ainsi que des gabarits pour le développement.\nDesign for Manufacturing : Vous conseillez nos développeurs et ingénieurs hardware sur les questions de fabrication et soutenez activement la recherche de solutions dans l’esprit du Design to Cost et Design to Manufacturing.\nMaintenance : Vous contribuez activement à l’entretien et à la maintenance de notre parc machines.\nExigences indispensables :\nApprentissage achevé de poly mécanicien CFC ou formation équivalente en fabrication par enlèvement de matière (formation technique)\nExpérience solide (3-5 ans) dans l’installation, l’opération et la programmation autonome de machines CNC (avec l’outil CAM [=Computer Aided Manufacturing])\nMaîtrise des environnements PC et logiciels modernes\nAllemand courant\nAtouts :\nExpérience dans le domaine de l’impression 3D / fabrication additive.\nFamiliarité avec la norme de dessin ISO 8015\nCe qui vous est offert :\nUne opportunité de contribuer dans l’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde\nCampus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\nProfil d’activité varié\nPossibilité de télétravail\nOpportunités de formation continue via temptraining\nTravail au sein d’une équipe dynamique et motivée\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfte.\nChimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
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    "title": "Expert(e) en production dans l'emballage de petits volumes",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, F. Hoffmann - La Roche AG à\nKaiseraugst\n, nous recherchons un/une\nExpert(e) en production dans l'emballage de petits volumes\nContexte :\nLe site de production de Kaiseraugst est responsable de la fabrication et de l'emballage de médicaments stériles et approvisionne le marché mondial en produits biopharmaceutiques. En tant qu'expert(e) en production (h/f/d) dans le domaine de l'exploitation de l'emballage, vous prenez en charge les installations complexes qui vous sont confiées dans tous les aspects techniques et opérationnels. Dans votre rôle, vous travaillez en étroite collaboration avec les unités de production dans la chaîne de valeur et les interfaces locales. La volonté de travailler de manière interdisciplinaire est une évidence. En tant que joueur d'équipe, vous êtes ouvert(e) à la nouveauté, apportez une pensée agile et créative, travaillez de manière orientée solution, avez un « open mindset » et adoptez la pensée « end to end ».\nTâches & responsabilités :\nExploitation professionnelle des installations sous votre responsabilité\nSoutien à la résolution professionnelle des pannes sur des installations hautement automatisées\nDétection, analyse et évaluation des pannes d'installation\nAssurer et optimiser la disponibilité des installations\nTravail conforme aux exigences réglementaires\nTravail sécurisé dans un environnement GMP\nDocumentation conforme aux GMP\nFormation des collaborateurs à l'utilisation des installations\nParticipation à l'optimisation continue des processus et des installations\nPlanification, surveillance, traitement et coordination des mesures nécessaires pour maintenir l'état des installations en respectant le « Change Management »\nRéalisation autonome des travaux de changement de format\nDisponibilité pour le travail en 3 équipes\nTravail autonome et mise en pratique de la pensée LEAN\nExigences indispensables :\nFormation technique achevée\n1 à 3 ans d'expérience professionnelle en production, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé (industrie alimentaire)\nMaîtrise des programmes informatiques standards (MS-Office et Google)\nAllemand courant à l'oral et à l'écrit\nCompréhension technique ainsi que personnalité autonome, communicative, résistante et flexible, plaisir à travailler de manière indépendante, sens des responsabilités et esprit d'équipe\nCapacité de réflexion et d'action prospective ainsi que compétences marquées dans le domaine conceptuel\nMéthode de travail précise et fiable même sous pression temporelle\nAtouts :\nConnaissances en SAP\nConnaissances du LPS (Lean Production System)\nMaîtrise des indicateurs clés, par ex. OEE\nCe que nous vous offrons :\nUne opportunité de contribuer dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\nUn profil d'activité varié\nDes possibilités de formation continue grâce à temptraining\nUne collaboration au sein d'une équipe dynamique et motivée\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Madame Marianne Buser.\nBâle Bâle-Campagne Argovie Chimie Production Employé(e) technique SAP LPS GMP Pharmacie Assurance qualité Optimisation des processus",
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    "title": "Mitarbeiter/in Lagerlogistik",
    "description": "Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in\nBasel\n, suchen wir eine/n\nMitarbeiter/in Lagerlogistik\nHintergrund:\nDas Leistungsmodul Logistic Solutions Basel & Kaiseraugst bietet geschäftliche Serviceleistungen, stellt qualitativ hochstehende, kosteneffiziente Angebote zur Verfügung und erkennt Trends frühzeitig. Der einfache und unkomplizierte Zugang zu den verschiedenen\nServices für alle Mitarbeitenden ist ein zentrales Anliegen. Den unterschiedlichen Ansprüchen begegnen wir mit Expertise und sorgen für operative Entlastung, effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen.\nLogistic Solutions kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Als Mitarbeiter/in Warehouse Operational Services in Basel bist Du für die operativen Abläufe im Logistikzentrum Bau 41 tätig. Die Aufgaben umfassen die Abwicklung von Exportaufträgen, Vernichtungen und Portionierungen verschiedener Produkte.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nVerantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Lagerverwaltung /Wareneingang /\nWarenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP,Gefahrgut etc.)\nDurchführung der Warenein- und Warenausgänge\nKontrolle der Materialien auf korrekte Stückzahl, Material- und Chargennummer\nVerpackung und Abwicklung von GMP-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen für den Warenausgang\nProaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen\nUnterstützung der Vorgesetzten bei der Optimierung von Abläufen, Audits und\nInspektionen und der Aktualisierung der SOPs\nMitarbeit in Projekten\nMithilfe bei der Instandhaltung, Identifikation und Behebung von Störungen\nBuchen von Sendungen in den diversen SAP-Systemen\nDurchführung der Inventur\nMust Haves:\nAbgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker EFZ\nMind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma\nAusgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich\nSehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme)\nAbgeschlossene Fahrprüfung für Flurförderfahrzeuge\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift B2\nGutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität\nHohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise\nHohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern\nStrukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar\nNice to Have:\nEnglischkenntnisse mündlich und schriftlich\nAusbildungen im Gefahrgutbereich\nWas Ihnen geboten wird:\nEine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken\nModerner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen\nAbwechslungsreiches Tätigkeitsprofil\nWeiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining\nMitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team\nGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.\nBasel Basel-Land Aargau Chemie LogistikerIn Pharma Lagerlogtistik LagermitarbeiterIn LageristIn Distribution Spedition",
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    "description": "Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in\nKaiseraugst\n, suchen wir eine/n\nConstruction Manager EMSR\nHintergrund:\nAls Mitarbeiter im Kreis “Construction Site Services” sind Sie im Bereich “Operate and Maintain Assets” des Standortes Basel / Kaiseraugst tätig.\nDer Bereich «Operate and Maintain Assets» der Roche Pharma am Standort Basel/ Kaiseraugst hat den Sinn und Zweck “We do asset care - für einen reibungslosen Betrieb von Areal, Gebäuden und Anlagen”\nAls Mitarbeiter im Kreis Construction Site Services arbeiten Sie in einem Team von dreizehn Kolleg: innen. Sie sind die Schnittstelle zwischen dem Projekt und den ausführenden Firmen auf der Baustelle. Das Aufgabengebiet umfasst die Planung, Führung und Organisation von Baustellen, das Betreuen der ausführenden Firmen sowie die Qualitäts- und Kostenkontrolle der\nausgeführten Arbeiten im Fachbereich EMSR. Als wichtiger Teil in den Projekten stellen sie die Ausführung und Übergabe der von Ihnen betreuten Projekten zum Anlagenbetreiber sicher und sorgen so für einen hohen Standard unserer Produkte und Dienstleistungen. Im streng regulierten Pharmaumfeld sorgen Sie mit Ihrer Erfahrung auch dafür, dass im GMP-Umfeld die geforderten Qualitätsstandards auf der Baustelle sowie bei der Dokumentation eingehalten werden.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nBaustellenplanung, Organisation, Führung und Koordination der Baustelle\nBetreuung von Fremdfirmenmitarbeitern\nQualitätskontrolle im Fachgewerk Automation, Elektro sowie auch fachübergreifend\nRapportwesen in Abstimmung mit dem lokalen Engineering\nUmsetzung der Baustellensicherheit gemäß Roche Vorgaben\nInbetriebnahme und Begleitung der Fremdfirmen bis zur Mängelbehebung\nHand-Over des fertigen Gewerks in Zusammenarbeit mit dem lokalen Engineering\nInput bei der gewerkspezifischen Planung (Z. B. Hersteller, Materialien etc.)\nInput bei der Planung hinsichtlich Termine und Bauablauf während der Phase CC\nKontrolle und Auswertung von Angeboten und Pflichtenheften\nEinholen von Angeboten und Richtpreisofferten\nMitarbeit bei der Vergabe an ausführende Firmen\nSichten / Prüfen von Revisionsunterlagen\nMust Haves:\nAbgeschlossene Berufsausbildung und idealerweise Weiterbildung oder vergleichbares im Bereich Elektrotechnik (PL / Techniker / Meister / HF Elektrotechnik)\nMindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement von Elektro- und Automationsanlagen (EMSR)\nErfahrung als CM im Bereich EMSR und im Pharmaumfeld zwingend erforderlich\nGrundkenntnisse GMP\nErfahrung und Tätigkeit im Elektroinstallationsbereich in der Industrie\nKenntnisse in Baustellensicherheit\nErfahrung in Baustellenführung\nErfahrung in Projektmanagement\nGute Kenntnisse in den Niederspannungs- Installations- Normen NIN, NIV\nGute Kenntnisse mit Google Suite und MS Office, verfahrenstechnische Kenntnisse und SAP-Kenntnisse sind wünschenswert\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, Englisch- und Französischkenntnisse sind von Vorteil\nNice to Have:\nKenntnisse in Arbeitssicherheit, SiGeKo oder Sicherheitsassistens/fachmann etc.\nGrundkenntnisse in Brandschutz, evtl. Kurse betreffend Lüftungsanlagen etc.\nKenntnisse in Baustellenlogistik\nKenntnisse in Anlagenautomation, Automationssysteme Siemens, Sauter etc.\nKenntnisse in VT-Installationen, Rohrklassen, Normen etc.\nKenntnisse Roche -Dokumentation, Elvis, SAP, techn. Plätze etc.\nWas Ihnen geboten wird:\nEine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken\nModerner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen\nAbwechslungsreiches Tätigkeitsprofil\nWeiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining\nMitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team\nGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.\nBasel Basel-Land Aargau Chemie Pharma SIGeKO Sicherheitsfachmann Baustellenführung EMSR Projekt Management",
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    "description": "Roche Switzerland bridges the gap between pharmaceuticals and diagnostics. Important research and development functions are located here. For our long-standing client, Roche Diagnostics International AG in Rotkreuz, we are looking for a\nTest Automation Engineer - Molecular Diagnostics\nJoin an innovative team shaping the future of diagnostics. As a Software Engineer in Test, you will develop and implement end-to-end automated test strategies for complex molecular diagnostic platforms. Working at the intersection of hardware, software, mechanics, and biological assays, you will ensure robust system integration, software security, and reliable performance. Using advanced test automation and robotics, you will validate complex platforms and help deliver fast, precise, and reliable diagnostic results to clinical laboratories.\nTasks & Responsibilities:\nQuality Assurance for High-Tech:\nDevelopment and implementation of automated test strategies for a complex overall system in molecular diagnostics.\nBDD Methodology:\nActive application of Behavior-Driven Development to translate requirements into executable specifications.\nAI-Driven Test Development:\nLeverage state-of-the-art AI agents and automated generation tools to design, write, and maintain scalable test cases across software, hardware, and assay workflows.\nDevelopment of Test Environments:\nConstruction and maintenance of test frameworks using tools similar to Selenium, Appium, or SpecFlow, supplemented by specific libraries for controlling laboratory robots.\nRobotics Integration:\nEvaluation and integration of commercial robot arms (e.g., Cobots) as well as participation in the development of internal robotics tools to simulate user interactions on the device (e.g., pipetting, loading cartridges).\nALM & Traceability:\nUse of ALM tools such as Codebeamer to manage requirements and test cases and to ensure traceability.\nCI/CD Integration:\nResponsibility for automated quality assurance within our GitHub repositories and Azure DevOps (ADO) pipelines.\nEnd-to-End Verification:\nEnsuring data integrity from the barcode scan of the patient sample to the final analysis of the PCR result.\nCompliance & Documentation:\nSupporting the creation of test plans, protocols, and reports in accordance with ISO 13485 and other relevant regulatory standards for medical devices.\nMust Haves:\nEducation: Degree in Computer Science, Electrical Engineering, Medical Technology, or a comparable qualification.\nTechnical Expertise: Min. 5 years experience as a Software Engineer in Test (SET) or Test Automation Engineer, ideally within complex mechatronic, medical device, or biotech systems. You have sound experience in software development and master clean coding principles.\nAutomation & BDD Expert: Proficient in using modern test automation frameworks, with desired knowledge of behavior driven development methodologies.\nAI Tooling Proficiency: Practical experience using AI coding assistants, LLM agents, or AI-native test management tools to automate, refactor, and maintain testing assets.\nALM Know-how: Experience with Application Lifecycle Management tools, ideally Codebeamer, is a major advantage.\nAnalytical Talent: Ability to familiarize yourself with the logic of complex diagnostic systems.\nNice to Have:\nTesting Experience: ISTQB Certified Tester Foundation Level certification\nWhat we offer:\nLong-term assignment\nNo travel required\nOpportunity to contribute to one of the world’s leading diagnostic companies\nModern campus with green spaces and areas for interaction\nCentral location with motorway access and nearby train station\nVaried and interesting range of tasks\nFurther training opportunities through temptraining\nCollaboration within a dynamic and motivated team of 15\nCompetitive compensation\nYou are welcome to send your complete application documents to Ms Nadine Rutz.\nChemistry Pharma Pharmacy Diagnostics Zug Lucerne Full-time Research Laboratory",
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    "description": "Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in\nKaiseraugst\n, suchen wir eine/n\nArchive Manager\nHintergrund:\nInnerhalb der Drug Product Manufacturing KAU/BS betreibt Engineering und SHE (Safety, Health and Environment) ein Zentralarchiv, welches für die Verwaltung von physischen Dokumenten verantwortlich ist. Dies beinhaltet das Empfangen von Dokumenten aus verschiedenen Produktionseinheiten und Supportfunktionen, die anschließende Verwahrung im Archiv vor Ort wie auch die Auslagerung in ein externes Archiv.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nVerwaltung des Zentralarchivs für den Standort Drug Product Manufacturing KAU/BS inklusive GMP-konforme Verwaltung, Ablage und Archivierung von Dokumenten\nSicherstellung und Überwachung der GMP Standards gemäss regulatorischen und internen Anforderungen sowie den COREMAP Richtlinien\nNutzung des Archivierungssystems UnIS zur Archivierung und Verwaltung von Dokumenten\nSicherstellung des Vernichtungsprozesses am Ende der festgelegten Aufbewahrungsdauer\nKoordination der Auslagerung von archivierten Dokumenten den externen Archivanbieter\nMitwirkung bei Anpassungen von lokaler Standardanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen (WIs) und Unterstützung bei Abweichungen und Changes des Zentralarchivs\nKontinuierliche Verbesserung und Harmonisierung der Prozesse und Systeme in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Schnittstellen und Kunden\nMust Haves:\nKaufmännische, technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder langjährige Berufserfahrung in Archivierungs- oder Dokumentationsprozessen (mind. 5 Jahre)\nVorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie und im GMP-regulierten Umfeld, Erfahrung in der Umsetzung von Verbesserungs Initiativen\nErfahrung bei der Erstellung/Anpassung von SOPs, Arbeitsanweisungen (WIs) sowie Grundkenntnisse im Abweichungs- (Deviations) Management.\nHohe Kundenorientierung sowie selbständige, genaue Arbeitsweise und IT Affinität sind essentiell\nKenntnisse mit Excel\nBereitschaft zur leichten bis mittelschweren körperlichen Arbeit (Kisten packen für Versand intern und zum externen Archivanbieter und Einsortieren von Ordnern in den Regalen)\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (mündlich und schriftlich), Englischkenntnisse von Vorteil\nWas Ihnen geboten wird:\nEine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken\nModerner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen\nAbwechslungsreiches Tätigkeitsprofil\nWeiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining\nMitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team\nGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.\nBasel Basel-Land Aargau GMP Archivierung Dokumentationsprozesse Prozessoptimierung Deviations Management SOP's",
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    "description": "Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in\nBasel\n, suchen wir eine/n\nOperator Material Supply Chapter\nHintergrund:\nBasel Drug Substance Manufacturing produziert mit seinen 650 Mitarbeitern Large und Small Molecule APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) für die kommerzielle und klinische Versorgung. Zur Produktion von Antikörpern haben wir am Standort Basel moderne, hochautomatisierte Produktionsanlagen. Die Herstellung und Durchführung dieser Prozesse finden unter Einhaltung von cGMP statt.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nGMP gerechte Reinigung von Kleinteilen und mobilen Anlagenbestandteilen\nGMP gerechte Herstellung und Autoklavieren für die Produktion wichtigen Setups ausgehend z.B. von den gereinigten Kleinteilen\nUnterstützung bei Prozessnebenaktivitäten, wie z.B. Sample Management oder Reinigungsverifizierungen\nGMP-konforme Dokumentation von Arbeitsabläufen\nBedienung und Überwachung von Anlagen Bedienung und elektronische Dokumentation im Manufacturing Execution System (MES)\nBeheben von Störungen im Verantwortungsbereich\nMitarbeit bei der Wartung- und Instandhaltung von Anlagen und Geräten\nWarenannahme und Abgabe von SAP-chargengeführten Materialien, sowie die im Haltbarkeits-, und Visuelle Kontrolle mit entsprechenden Massnahmen\nZeitgerechte Belieferung und Abreinigung von Materialien für den ISO Bereich gemäss GMP- und MES-Vorgaben\nErstellung und Bereitstellung der Shopping Carts\nAbfallentsorgung innerhalb der VS sowie Zusammenarbeit mit der Standort Entsorgung\nBewirtschaftung div. Lager\nMust Haves:\nAbgeschlossen Berufsausbildung oder Ähnliches; vorzugsweise Chemikant oder Pharmatechnologe\nErfahrungen mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld\nIT-Affinität, MES Kenntnisse\nFliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift\nQualitäts- und Sicherheitsbewusstsein\nSelbstständiges Arbeiten und Spass an der Arbeit im Team\nWas Ihnen geboten wird:\nEine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken\nModerner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen\nAbwechslungsreiches Tätigkeitsprofil\nWeiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining\nMitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team\nGerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Nadine Rutz senden.\nBasel Basel-Land Aargau Chemie Chemikant Pharmatechnologe GMP Qualitätssicherung Prozessoptimierung MES Technik",
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    "datePosted": "2026-08-25",
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    "title": "Business Process Expert for Master data of CMO",
    "description": "Roche Switzerland bridges the gap between pharmaceuticals and diagnostics. Important research and development functions are located here. For our long-term client, F. Hoffmann-La Roche AG in Basel, we are looking for a\nBusiness Process Expert for Master data of CMO\nBackground:\nThe Business Process Expert (BPE) serves as a critical bridge between global process standards and local operational execution. This role is embedded within a specific function (e.g., Site, Manufacturing, or Supply Chain) while partnering closely with the Global Business Capability Owner (BCO) Center of Excellence. As a change agent, the BPE is empowered to drive process alignment and harmonization at the site level, ensuring that local requirements are integrated into global designs while maintaining an end-to-end (E2E) mindset.\nTasks & Responsibilities:\nProcess Design & Alignment\nAct as a change agent to drive global process changes and alignment at the site or local level, partnering closely with Data Content Owners (DCOs) and Master Data Specialists (MDSs) to ensure master data changes are deployed timely and accurately.\nProvide local and site-specific requirements from the user network into the global process design to ensure fit-for-purpose solutions.\nCoordinate with other BPEs, Subject Matter Experts (SMEs), and Super Users to discuss ideas across processes and systems.\nPlay a critical role in process harmonization by utilizing in-depth process knowledge to align local practices with global standards.\nCross-Functional Orchestration: Facilitate the resolution of operational bottlenecks and define process enhancements that deliver measurable business value.\nGovernance & Adoption: Champion the implementation and rigorous adherence to global process standards and governance frameworks.\nSystem & Operational Support\nAct as the site expert for both business processes and relevant systems (e.g., SAP S/4 HANA, OMP).\nSupport site-specific data analysis, analytics, reporting, and troubleshooting.\nEnsure the execution of processes is robust and remains aligned with the intended global design.\nDefine and manage change requests (I2Rs) during the sustainment phase, acting as the primary interface for users to submit improvement ideas via ServiceNow and presenting them to the BCO network for endorsement.\nTraining & Change Management\nLead the revision, alignment, and retirement of local Standard Operating Procedures (SOPs).\nContribute to the creation and revision of Global Standard Processes (GSPs) and network SOPs, WI & Playbooks\nLead the onboarding and training of new team members for site-specific processes and systems.\nSupport site-wide information sharing and deployment activities during project transitions.\nASPIRE Sustainment Accountabilities (enhancements & retrofit)\nSupporting Fit-Gap Assessments.\nSupporting Site Acceptance Testing (SAT) review and execution.\nParticipating in User Acceptance Testing (UAT).\nDriving Template Sustainment by utilizing the Idea-to-Request (I2R) process, including the prioritization of site-specific requirements within the global backlog.\nMust Haves:\nFunctional Expertise: Must be a functional expert within their team with above-average experience in relevant business processes (Supply Chain, Technical Operations, or Contract Manufacturing).\nInnovation Mindset: Demonstrates an E2E and innovative mentality with a positive, can-do attitude.\nChange Leadership: Possesses the influence skills necessary to act as an effective change agent and challenge the status quo.\nTechnical & System Proficiency: Hands-on understanding of how master data flows across core SAP S/4HANA modules (MM, PP, QM, SD) and PLM interfaces. Familiarity with the systems required to run the process, including underlying master and transactional data.\nBA/BS Degree, preferably in a technical, business or supply chain field. Masters Degree a plus\n8+ years in the pharma industry, supply chain management or in manufacturing.\nAPICS and/or SCOR certification, or equivalent relevant experience\nProficient knowledge and experience of SAP or ERP system\nLanguage Skills: English is a MUST\nWhat you will be offered:\nAn opportunity to work in one of the world's most important pharmaceutical companies\nModern campus with plenty of green spaces and meeting areas\nCentral location in Basel\nVaried job profile\nFurther training opportunities through temptraining\nWorking in a dynamic and motivated team\nIf you are interested please send your application documents addressed to Ms Diana Afonso.\nBasel-Stadt BPE Pharma Aargau Master Data SME SAP S/4HANA OMP BCO Process Operations Manufacturing Supply Chain",
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