Elan Personal AG

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    "description": "Roche Suisse comble le fossé entre les produits pharmaceutiques et le diagnostic. D'importantes fonctions de recherche et développement y sont implantées. Pour notre client de longue date, F. Hoffmann-La Roche AG à Bâle, nous recherchons un\nAnalyste Associé en Oligonucléotides\nContexte :\nChaque produit en essais cliniques ou commercialisé par Roche implique la participation de Pharma Global Technical Operations. Pharma Global Technical Operations fabrique des médicaments avec plus de 10 000 employés sur des sites à travers le monde. « Pharma Technical Development » est une organisation mondiale de plus de deux mille personnes dédiées au développement de nouveaux médicaments répondant aux besoins des patients. Nous collaborons activement et développons des solutions techniques créatives pour livrer avec expertise le pipeline et fournir des produits de haute qualité aux patients. Le groupe excelle dans son travail grâce à l'innovation, au travail d'équipe, au dévouement et au respect mutuel, contribuant chaque jour à donner vie à de nouvelles thérapies et de l'espoir aux patients. « Synthetic Molecules Technical Development » (PTDC) apporte une large expérience en substance médicamenteuse, produit médicamenteux et sciences analytiques, et collabore étroitement avec des partenaires en recherche et développement précoce, Pharma Technical Development et Commercial. PTDC est responsable du développement technique de notre pipeline de molécules synthétiques et de la fabrication des fournitures cliniques pour les études cliniques. Le poste proposé est situé dans la Recherche et Développement Analytique pour les molécules synthétiques au sein de Pharma Technical Development. Le développement analytique pour les molécules synthétiques est responsable du développement de méthodes analytiques efficaces en ressources et coûts, utilisant des techniques innovantes et de pointe telles que la chromatographie liquide haute performance, la chromatographie en phase gazeuse ou ionique, ou la spectrométrie de masse. L'objectif ultime de notre travail est le développement d'une stratégie de contrôle robuste pour libérer les produits pour les essais cliniques, puis pour l'approvisionnement commercial. Tâches & Responsabilités :\n•\nRéaliser des mesures de routine pour les oligonucleotides (principalement HPLC avec détection UV et/ou MS quadripôle simple)\n•\nPlanifier, exécuter et documenter les expériences en collaboration dans une équipe de cinq associés. •\nUtiliser des systèmes de données chromatographiques comme Empower ou OpenLab pour contrôler les instruments analytiques. •\nÉvaluer les données avec Genedata ou Oligo Analysis Accelerator\n•\nDévelopper, améliorer et valider des méthodes analytiques pour l’évaluation de la qualité des oligonucleotides. •\nAssurer la conformité aux directives GxP et aux SOP pertinentes. Exigences indispensables :\n•\nQualification scientifique professionnelle en tant que technicien de laboratoire chimique (par exemple apprentissage) avec au moins 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique (pas de diplôme universitaire ; pas de master ou doctorat)\n•\nExpérience pratique avec les instruments et techniques analytiques (par ex., HPLC, MS)\n•\nIntérêt ou expérience en développement analytique pour les oligonucleotides\n•\nBonne connaissance des applications et instruments LC-MS est un plus\n•\nExpérience en analyse de grosses molécules/biologiques est un avantage\n•\nAutonome, proactif, ouvert d'esprit, orienté objectifs et bon joueur d'équipe\n•\nEsprit qualité rigoureux, excellente attention aux détails et connaissance des exigences GxP à travers les phases cliniques. •\nBonne maîtrise de l'anglais ; la connaissance de l'allemand est un atout. Ce que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de travailler dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nUn emplacement central à Bâle\n•\nUn profil de poste varié\n•\nDes opportunités de formation continue via temptraining\n•\nTravailler dans une équipe dynamique et motivée\nSi vous êtes intéressé, veuillez envoyer vos documents de candidature à l'attention de Mme Marianne Buser. Bâle-Ville Analyste Associé Oligonucléotides GMP HPLC MS LC-MS grosses molécules biologiques",
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    "description": "Notre cliente est une entreprise pharmaceutique renommée dans la région de Fricktal. Pour soutenir l'équipe existante, nous recherchons dès maintenant ou selon accord un renfort en tant que\nOpérateur Logistique Chimie\nTâches principales :\n•\nRotation des postes de travail au sein de l'équipe Warehouse Operations\n•\nRéception des marchandises (déchargement des camions, etc.), contrôle des envois entrants et traitement jusqu'à la remise en stock\n•\nTransmission des échantillons\n•\nEnregistrement/libération et confirmation dans le système de gestion d'entrepôt (SGE)\n•\nPrise en charge des marchandises, contrôle des envois sortants ainsi que la remise des marchandises (chargement des camions, etc.) en tenant compte de la répartition des poids\n•\nRespect des réglementations relatives à l'expédition de marchandises dangereuses\n•\nContrôles de température, respect des temps de stockage et des plages de température autorisées\n•\nCoordination des transports internes\n•\nIntralogistique autour du processus de remplissage en collaboration avec SFF\n•\nEnregistrement conforme GxP des travaux effectués\n•\nConduite et entretien des chariots élévateurs en utilisant les équipements de protection\n•\nExécution des tâches personnelles assignées par le chef d'équipe\n•\nNettoyage/propreté des voies de circulation et des bâtiments de stockage\n•\nGestion et élimination des déchets conformément aux directives\nVous apportez :\n•\nFormation professionnelle achevée en logistique EFZ\n•\nDisponibilité immédiate\n•\nExpérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique avec GxP (GMP, GSP et GDP)\n•\nExpérience dans la documentation et l'enregistrement rigoureux des processus de travail\n•\nExpérience dans le chargement et déchargement de camions\n•\nConnaissances des systèmes de gestion d'entrepôt ainsi que des programmes MS Office courants\n•\nMaîtrise courante de l'allemand à l'oral et à l'écrit, la connaissance de l'anglais est un atout\n•\nPermis de chariot élévateur reconnu SUVA\n•\nEsprit d'équipe, ponctualité ainsi que méthode de travail fiable et autonome\nCe qui vous attend :\n•\nUne opportunité de contribuer à l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nRémunération équitable et contemporaine\n•\nTravail en équipe de jour\n•\nPossibilités de formation continue via temptraining\n•\nPlaces de parking gratuites\n•\nÉquipe jeune et engagée\n•\nAmbiance familiale et forte cohésion\nVous pouvez envoyer votre candidature à Nadine Rutz avec plaisir. Vitamines Chimie Pharma Employé d'entrepôt Emballage Opérateur Science Projets Laboratoire Fricktal Argovie Temps plein",
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    "title": "Polymechaniker/in / Prototypenbauer/in CNC",
    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nPoly mécanicien/ne / Constructeur/trice de prototypes CNC\nContexte :\nDans ce poste polyvalent, vous participez activement à la création d’appareils médicaux de diagnostic innovants. Vous apportez votre savoir-faire en fabrication directement dans le processus de développement et faites le pont entre la conception et la réalisation physique. En utilisant une infrastructure moderne de machines et des outils de programmation avancés, vous fabriquez des pièces parfois complexes pour nos prototypes. Vous assumez la responsabilité complète des tâches qui vous sont confiées – de la planification de la fabrication à l’exécution jusqu’au contrôle qualité. En cas d’aptitude, il est également possible de rejoindre notre groupe d’experts interne en impression 3D. Vous travaillez au sein d’une organisation R&D innovante et mondiale dans une équipe de spécialistes expérimentés. La collaboration se caractérise par un échange professionnel continu et un soutien mutuel, favorisant le développement quotidien de tous les membres de l’équipe. Tâches & responsabilités :\n•\nConstruction de prototypes & fabrication : Vous réalisez des pièces de précision pour des montages de test, des modèles fonctionnels et des prototypes – de manière flexible selon dessin, croquis ou en concertation directe avec nos départements de développement. •\nUsinage CNC & CAM : Vous installez de manière autonome des centres d’usinage CNC (3-5 axes), les opérez et créez des programmes NC à l’aide d’un système CAM. •\nSupport ingénierie : Vous adaptez des pièces de série et fabriquez des outils spéciaux, des dispositifs de serrage ainsi que des gabarits pour le développement. •\nDesign for Manufacturing : Vous conseillez nos développeurs et ingénieurs hardware sur les questions de fabrication et soutenez activement la recherche de solutions dans l’esprit du Design to Cost et Design to Manufacturing. •\nMaintenance : Vous contribuez activement à l’entretien et à la maintenance de notre parc machines. Exigences indispensables :\n•\nApprentissage achevé de poly mécanicien CFC ou formation équivalente dans la fabrication par enlèvement de matière (formation technique)\n•\nExpérience solide (3-5 ans) dans la mise en place autonome, l’exploitation et la programmation de machines CNC (avec l’outil CAM [=Computer Aided Manufacturing])\n•\nMaîtrise des environnements PC et logiciels modernes\n•\nAllemand courant\nAtouts :\n•\nExpérience dans le domaine de l’impression 3D / fabrication additive. •\nFamiliarité avec la norme de dessin ISO 8015\nCe que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde\n•\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\n•\nProfil d’activité varié\n•\nPossibilité de télétravail\n•\nOpportunités de formation continue via temptraining\n•\nTravail au sein d’une équipe dynamique et motivée\n•\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfte. Chimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Fulltime Recherche Laboratoire",
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    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nIngénieur Système\nContexte :\nEn tant qu'ingénieur système, vous ferez partie de l'équipe Engineering & Systems (E&S) Automation 1. Vous soutiendrez la production dans le domaine Sensors and Cartridges (S&C) Manufacturing dans plusieurs secteurs. D'une part, en assurant un support OT et système fluide pour les productions en cours du réseau Sensor and Cartridges Manufacturing. D'autre part, vous aiderez les équipes projets dans les projets d'extension de capacité du point de vue de l'ingénierie système. De plus, vous jouerez un rôle clé au sein de l'équipe en apportant un soutien transversal en tant qu'expert dans le domaine de l'infrastructure IT/OT, des réseaux et de l'intégration/extension des systèmes. Vous serez fortement impliqué dans la définition des exigences techniques IT/OT et dans l'élaboration des architectures IT ainsi que des spécifications détaillées. En outre, vous coordonnerez et effectuerez les modifications sur les serveurs, réseaux et systèmes IT/OT dans l'environnement de production. Vous serez responsable avec l'équipe de la gestion des systèmes et assurerez le cycle de vie de l'infrastructure OT des installations de production ainsi que des applications proches de la production pour le contrôle qualité (QC). Vous ferez partie d'une équipe hautement qualifiée de plus de 11 ingénieurs qui gère l'ensemble du portefeuille de produits Sensor & Cartridges. Tâches & responsabilités :\n•\nTravail autonome avec et administration des infrastructures IT/OT (serveurs, clients, réseaux, environnements de virtualisation, systèmes OT) pour la réalisation de projets et travaux de maintenance\n•\nSoutien direct dans la recherche de pannes et la résolution de problèmes au niveau système, application et réseau en étroite collaboration avec les ingénieurs automation, l'IT globale et les fournisseurs\n•\nMise en œuvre de mesures correctives et préventives pour améliorer l'infrastructure OT/IT et la stabilité des systèmes\n•\nSoutien et réalisation des activités de maintenance (gestion des correctifs, mises à jour) concernant tous les systèmes IT/OT locaux\n•\nSoutien aux activités de mise en service du point de vue de l'ingénierie système (par ex. mise à disposition de serveurs, connexions réseau pour des projets d'extension ou de modernisation)\n•\nRédaction de divers documents système dans le cycle de vie (spécifications de conception système, diagrammes d'architecture IT, instructions de travail) et garantie de leur actualité dans un environnement GMP\n•\nSurveillance, gestion des incidents et gestion du cycle de vie de l'infrastructure serveur (y compris gestion des utilisateurs / Active Directory, gestion des sauvegardes et revues des pistes d'audit). •\nCommunication régulière et coordination avec l'équipe IT. •\nParticipation / co-développement de stratégies et concepts numériques\nExigences indispensables :\n•\nFormation initiale ou continue achevée dans le domaine de l'informatique, de l'ingénierie système, de l'infrastructure IT ou dans un domaine comparable\n•\nAu moins 5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine de l'ingénierie système / administration IT / ingénierie automation\n•\nConnaissances approfondies dans l'administration des systèmes d'exploitation serveurs (Windows/Linux) et des technologies réseau (LAN, VLAN, pare-feux), systèmes OT\n•\nExpérience professionnelle dans un environnement fortement réglementé, de préférence dans le domaine GxP ou IVD\n•\nExpérience dans les projets IT/OT est un avantage\n•\nBonne maîtrise de l'allemand et très bonne connaissance de l'anglais requises\n•\nConnaissances interdisciplinaires à l'interface IT et production (Industrie 4.0, technologie opérationnelle / OT)\n•\nCapacité d'assimilation rapide et approche analytique face à des dysfonctionnements système complexes\n•\nRemise en question des schémas de pensée conventionnels dans l'exploitation IT\nCe que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nUn emplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\n•\nUn profil d'activité varié\n•\nPossibilité de télétravail\n•\nOpportunités de formation continue via temptraining\n•\nTravail au sein d'une équipe dynamique et motivée\n•\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfle. Chimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
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    "description": "Roche Suisse fait le lien entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions importantes de recherche et développement y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une\nOpérateur polyvalent / Technicien de laboratoire chimique\nContexte :\nDevenez membre d’une équipe tournée vers l’avenir à Rotkreuz et participez activement à l’évolution du diagnostic. Pour établir des technologies de séquençage de nouvelle génération hautement innovantes, nous construisons actuellement un nouveau laboratoire moderne. Cet environnement vous offre une occasion unique de participer à des processus stratégiques d’implantation et de vous positionner dans le domaine très attractif du diagnostic moléculaire. Tâches & responsabilités :\nDans ce rôle polyvalent, vous intervenez à l’interface entre la production courante et les projets stratégiques d’innovation :\nSéquençage de nouvelle génération (implantation & exploitation) :\n•\nParticipation active à l’implantation et à la réalisation de nouveaux processus de séquençage innovants et de leurs composants associés. •\nParticipation à divers programmes de développement en cours et projets de transfert pour la montée en échelle de nos plateformes diagnostiques et l’introduction de nouveaux produits. •\nContrôle et préparation des matériaux et réactifs critiques pour la technologie de séquençage. •\nProduction chimique et analytique :\n•\nFourniture et synthèse des précurseurs chimiques pour la fabrication d’électrodes et de capteurs dans une production dynamique. •\nRéalisation de prétraitements chimiques sur des composants ainsi que contrôle à la réception et analyse des produits chimiques et matières premières utilisés. •\nContrôle qualité et conformité GMP :\n•\nContrôle final des capteurs et électrodes selon les prescriptions de contrôle, plans d’essai et dessins en tenant compte du système de gestion de la qualité. •\nRéalisation et documentation dans les délais des analyses. •\nDocumentation conforme aux GMP des processus de travail, rédaction des écarts, instructions de travail et règlements. •\nCo-responsabilité pour la gestion des stocks, les inventaires et la gestion SAP des matériaux. Exigences indispensables :\n•\nFormation professionnelle achevée de technicien de laboratoire chimique ou licence en chimie. •\nExpérience dans un environnement GMP et documentation conforme aux GMP. •\nMaîtrise courante de l’allemand à l’oral et à l’écrit, bonnes connaissances en anglais appréciées dans un environnement international d’innovation. •\n1-2 ans d’expérience professionnelle dans la fabrication de produits chimiques/pharmaceutiques. •\nPersonnalité communicative et apte au travail en équipe avec une pensée entrepreneuriale ainsi qu’un style de travail consciencieux et précis. •\nForte motivation d’apprentissage et d’engagement ainsi qu’un intérêt marqué pour l’intégration dans de nouveaux processus moléculaires complexes. Atouts :\n•\nConnaissances SAP. •\nPremiers contacts avec les technologies de séquençage. Ce que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de contribuer dans l’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales\n•\nCampus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre\n•\nEmplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité\n•\nProfil d’activité varié\n•\nPossibilité de télétravail\n•\nPossibilités de formation continue via temptraining\n•\nTravail au sein d’une équipe dynamique et motivée\n•\nRémunération attractive\nVous pouvez envoyer vos dossiers de candidature complets à Monsieur Severin Räfle. Chimie Pharma Pharmacy Diagnostic Zoug Lucerne Temps plein Recherche Laboratoire",
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    "description": "Roche Suisse comble le fossé entre les produits pharmaceutiques et le diagnostic. D'importantes fonctions de recherche et développement y sont implantées. Pour notre client de longue date, F. Hoffmann-La Roche AG à Bâle, nous recherchons un\nScientifique principal en R&D des procédés chimiques\nContexte :\nDans cette fonction, vous dirigerez les activités de R&D des procédés chimiques afin de fournir des procédés sûrs, évolutifs, efficaces et durables ainsi que des substances médicamenteuses pour des projets en développement clinique, avec un accent sur le développement en phase avancée, en tirant parti des capacités internes et externes des CDMO. Tâches et responsabilités :\n•\nDiriger les activités internes et externes de R&D des procédés chimiques : diriger les travaux de recherche et développement des procédés chimiques, gérer une équipe interne de 1 à 5 chimistes de procédés et/ou diriger les activités externes chez les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO)\n•\nSuperviser les flux de travail de chimie des procédés de bout en bout, y compris la recherche de voies synthétiques, l'optimisation des procédés, la montée en échelle et le soutien aux activités d'approvisionnement. •\nCoordonner la livraison interfonctionnelle : synchroniser les efforts internes en laboratoire avec les calendriers des CDMO pour garantir la production en temps voulu, sûre et rentable des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et des intermédiaires avancés\n•\nAssurer la qualité et la conformité : livrer les composés cibles en respectant les processus qualité internes ainsi que les spécifications, les normes de sécurité et les objectifs de durabilité. Exigences indispensables :\n•\nDoctorat ou postdoctorat en chimie organique synthétique. •\nPlus de 5 ans d'expérience pratique en R&D des procédés chimiques pharmaceutiques, avec une expertise démontrée en développement de procédés en phase avancée et montée en échelle. •\nLeadership et gestion de projet : expérience avérée dans la direction, le mentorat et la conduite des livrables de projets au sein d'équipes internes de chimie des procédés. •\nGestion des CDMO : expérience directe dans la gestion du développement chimique externe, des transferts technologiques et des activités de fabrication chez les CDMO. •\nCompétences techniques et informatiques : grande maîtrise des applications bureautiques standard ainsi que des outils chimiques essentiels, y compris les outils de dessin chimique, les moteurs de recherche de littérature/brevets, les applications de planification d'expériences (DoE), les logiciels analytiques et les plateformes de planification de projets. La maîtrise des logiciels de modélisation cinétique ou de simulation de montée en échelle est un plus. •\nMaîtrise professionnelle de l'anglais parlé et écrit requise. Atouts :\n•\nFamiliarité ou expérience préalable dans des environnements conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est un avantage, bien que non obligatoire. •\nMaîtrise professionnelle ou aisance en allemand est un plus. Ce que nous vous offrons :\n•\nUne opportunité de travailler dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde\n•\nUn campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de réunion\n•\nUn emplacement central à Bâle\n•\nUn profil de poste varié\n•\nDes opportunités de formation continue via temptraining\n•\nTravailler dans une équipe dynamique et motivée\nSi vous êtes intéressé, veuillez envoyer vos documents de candidature à l'attention de Mme Marianne Buser. Bâle-Ville Recherche BPF Chimie organique synthétique R&D CDMO DoE Scientifique",
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