Gi Life Sciences Basel

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    "title": "Chemist Organic Synthesis",
    "description": "Pour notre client basé à Stein AG, nous recherchons un chimiste de recherche en synthèse organique\nResponsabilités principales\n•\nExécuter de manière autonome des voies synthétiques sûres, durables et efficaces, en travaillant en étroite collaboration avec les plateformes d’analyse, de purification et d’automatisation pour maximiser l’efficacité.\n•\nConcevoir de manière autonome et collaborative des voies synthétiques efficaces vers des molécules cibles et des ensembles de composés en utilisant les connaissances scientifiques, l’expérience et les outils numériques disponibles.\n•\nRéaliser des évaluations détaillées des risques des procédures expérimentales et des matières premières conformément aux normes HSE.\n•\nDocumenter et communiquer les procédures expérimentales et les données avec la plus grande précision scientifique et suffisamment de détails pour assurer la reproductibilité, l’intégrité des données et la protection de la propriété intellectuelle.\n•\nRésoudre de manière autonome les défis de chimie synthétique au sein des équipes de projet.\n•\nMaintenir l’excellence dans les méthodes et technologies synthétiques modernes par un apprentissage et un développement continus.\n•\nContribuer aux initiatives d’amélioration continue au sein du laboratoire, en aidant à améliorer la sécurité, la productivité et les méthodes de travail.\nProfil idéal\n•\nMaster en chimie organique.\n•\nMinimum 2 ans d’expérience en tant que chercheur en chimie synthétique (expérience professionnelle complète, stages et apprentissages non pris en compte).\n•\nAnglais courant.\nExigences minimales\n•\nMaster en chimie sans expérience professionnelle, ou\n•\nLicence avec au moins 2 ans d’expérience en laboratoire.\n•\nFormation en chimie synthétique.\nCompétences et expérience requises\n•\nMaîtrise de tous les aspects de la chimie organique synthétique, y compris :\n•\nConception de réactions\n•\nRétrosynthèse\n•\nDépannage\n•\nPurification\n•\nÉlucidation structurale\n•\nEngagement fort envers la sécurité en laboratoire et les normes HSE.\n•\nCollaboratif et autonome, capable de travailler efficacement en équipe tout en délivrant des résultats de manière autonome.\n•\nÀ l’aise avec l’utilisation d’outils logiciels pour la conception de synthèses et l’analyse des données de synthèse.\n•\nExcellentes compétences en documentation et communication.\n•\nLa maîtrise de l’anglais est requise, d’autres langues sont un avantage.",
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    "title": "Maschinenbediener Flexodruck (m/w/d) 100%",
    "description": "Pour notre client, nous recherchons une personne motivée et fiable en tant que\nopérateur de machine en flexographie (h/f/d)\n. Dans ce poste passionnant, vous serez responsable de la mise en place, de l'exploitation et de la surveillance des équipements d'impression modernes, contribuant ainsi de manière importante à une production de haute qualité.\nVos tâches\n•\nInstallation, exploitation et surveillance des machines d'impression et des équipements de production\n•\nAssurer le bon déroulement du processus de production\n•\nRéalisation des contrôles qualité conformément aux directives\n•\nDocumentation des étapes et des résultats de production\n•\nNettoyage, entretien et petites opérations de maintenance des équipements\n•\nRespect des consignes de sécurité, d'hygiène et de qualité\n•\nParticipation à l'optimisation des processus et à l'amélioration continue\nVotre profil\n•\nFormation technique ou artisanale achevée, idéalement dans le domaine de l'impression\n•\nExpérience professionnelle en tant qu'opérateur de machine dans un environnement industriel de production est un atout\n•\nCompréhension technique et plaisir à travailler avec des machines modernes\n•\nMéthode de travail soigneuse, fiable et axée sur la qualité\n•\nBonne maîtrise de l'allemand à l'oral et à l'écrit\n•\nDisponibilité pour le travail en équipes\n•\nEsprit d'équipe ainsi qu'un sens élevé des responsabilités\nIntéressé(e) ?\nVotre candidature\nVeuillez postuler en ligne ou envoyer vos documents de candidature complets par e-mail à\nphilipp.kleinbruckner@gigroup.com\n.\nPour plus d'informations sur ce poste, votre recruteur GI\nPhilipp Kleinbruckner\nest à votre disposition au\n+41 62 312 46 89\n.\nNous nous réjouissons de recevoir votre candidature.",
    "datePosted": "2026-09-23",
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    "title": "MitarbeiterIn Patientenempfang (m/w/d) 60-80%",
    "description": "Temps de travail :\n60-80 %\nLieu de travail :\nRégion de Bâle / Télétravail\nEntrée en fonction :\nSelon accord\nHoraires :\nDu lundi au dimanche en travail posté\nVos principales tâches\n•\nRéception des appels entrants des patientes et patients en allemand et français ainsi qu'idéalement en anglais et/ou italien\n•\nIdentification des appelants et enregistrement des données de base pertinentes\n•\nTriage et première évaluation des demandes selon les directives internes\n•\nDétection des situations d'urgence et déclenchement des processus d'escalade correspondants\n•\nPlanification et coordination des consultations télémédicales et des rendez-vous de rappel\n•\nEnregistrement et gestion des rendez-vous médicaux dans les dossiers patients\n•\nEntretien et mise à jour des données patients dans les systèmes internes\n•\nParticipation aux hotlines, projets et études\n•\nAssurer un accueil professionnel, orienté solutions et axé sur le service\nTâches supplémentaires (selon aptitude et besoin)\n•\nSoutien aux nouveaux collaborateurs en tant que tuteur/trice\n•\nParticipation aux formations et programmes d’intégration\n•\nGestion et archivage des documents entrants dans les bases de données\n•\nSoutien aux tâches administratives au sein de l’accueil des patients\nVotre profil\n•\nExpérience professionnelle dans les domaines du centre d’appels, accueil, service client ou réception est un atout\n•\nTrès bonnes connaissances orales et écrites en allemand et français\n•\nLa connaissance de l’italien est un avantage\n•\nMaîtrise des outils MS Office et des moyens de communication numériques\n•\nBonne capacité d’assimilation et grande volonté d’apprendre\n•\nMéthode de travail structurée, soigneuse et fiable\n•\nExcellentes compétences en communication et orientation service\n•\nGoût du contact humain et intérêt pour les questions médicales\n•\nCapacité à coordonner plusieurs tâches simultanément (multitâche)\n•\nPersonnalité autonome, responsable et orientée travail en équipe\n•\nDisponibilité pour des missions irrégulières en travail posté, y compris les week-ends\nCela ressemble-t-il à votre prochain défi ?\nNous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Profitez de l’opportunité de prendre des responsabilités dans un environnement innovant et d’aider les gens au quotidien de la meilleure manière possible. Nous avons hâte de faire votre connaissance.",
    "datePosted": "2026-09-22",
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    "title": "Pharmakant / Chemie- und Pharmatechnologe (m/w/d) Pharma Produktion Compounding & Freeze 100%",
    "description": "Pour notre cliente pharmaceutique dans le canton de Kaiseraugst, nous recherchons pour une mission temporaire de longue durée via Gi Group un\npharmacien\n/ technologue en chimie et pharmacie (h/f/d) Production pharmaceutique Compounding & Freeze & Thaw 100%**.\nVos tâches\n•\nExploitation et surveillance des installations Freeze-&-Thaw pour la décongélation et la congélation contrôlées des substances actives (API)\n•\nRéalisation des processus de pesée, préparation et mélange dans le domaine du compounding\n•\nPréparation, nettoyage et stérilisation des équipements de production, du matériel et des emballages primaires\n•\nTravail en salles blanches classes D et C\n•\nRéalisation des processus de fabrication selon les directives cGMP et les instructions électroniques de fabrication (MES)\n•\nPrélèvements, surveillance des processus ainsi que documentation des écarts\n•\nRéalisation des processus CIP-/SIP et garantie de l’hygiène des salles blanches et des installations\n•\nRespect strict des SOP, des exigences qualité et sécurité\nVotre profil\n•\nFormation achevée de pharmacien\nne, technologue en chimie et pharmacie\nou formation technique équivalente\n•\nExpérience dans la production pharmaceutique, idéalement dans le domaine du compounding\n•\nBonnes connaissances GMP et expérience en environnement de production réglementé\n•\nHabitude de travailler en conditions de salle blanche classes D et C\n•\nMaîtrise des systèmes électroniques de documentation et de fabrication (MES)\n•\nGrand sens de la qualité ainsi que méthode de travail précise et autonome\n•\nDisponibilité pour travail en équipe 6/4\n•\nTrès bonnes connaissances de l’allemand niveau B2 ou supérieur\nCe qui vous attend\n•\nMission dans une entreprise pharmaceutique leader à l’international\n•\nEnvironnement de production moderne avec des standards de qualité élevés\n•\nActivité passionnante dans le domaine du remplissage stérile\n•\nDurée prévue de la mission de 12 mois avec bonne perspective de prolongation\n•\nIntégration structurée et conditions de travail professionnelles\nDonnées clés\n•\nDémarrage : 01.09.2026\n•\nDémarrage au plus tard : 01.11.2026\n•\nLieu de travail : canton d’Argovie\n•\nTemps de travail : 100%\n•\nModèle de travail : équipe 6/4\n•\nDurée de la mission : 1 an avec prolongation probable\n•\nEnvironnement GMP\n•\nExtrait de casier judiciaire requis\nVotre candidature\nVeuillez postuler en ligne ou envoyer vos documents de candidature complets par e-mail à\nphilipp.kleinbruckner@gigroup.com\n.\nPour plus d’informations sur ce poste, votre recruteur GI\nPhilipp Kleinbruckner\nest à votre disposition au\n+41 62 312 46 89\n.\nNous nous réjouissons de recevoir votre candidature.",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Lab Technician – Preparative organic synthesis",
    "description": "En tant que technicien de laboratoire dans le laboratoire de chimie organique, vous assisterez les chimistes dans le processus de découverte de médicaments pour les petites molécules, contribuant à la création de nouveaux agents anticancéreux. Vous travaillerez en étroite collaboration avec d'autres scientifiques au sein d'une équipe de projet pour confirmer les structures que vous avez synthétisées.\nVos tâches\n•\nAuto-planification et réalisation des objectifs selon les instructions données par le supérieur ou d'autres chimistes\n•\nDocumenter quotidiennement les détails de synthèse et les résultats analytiques dans le ELN\n•\nDocumenter les écarts par rapport aux activités / résultats prévus et proposer des solutions alternatives en utilisant les bases de données de synthèse\n•\nOptimisation des conditions de réaction et des étapes de purification\n•\nAnalyse et identification des produits de réaction en utilisant des outils analytiques appropriés, y compris HPLC, MS et RMN\n•\nPurification des composés par chromatographie\n•\nRevoir la documentation de sécurité appropriée pour assurer une compréhension complète des opérations et des risques liés à l'utilisation des produits chimiques afin de garantir le maintien de la sécurité en laboratoire\nVos qualifications\n•\nApprentissage en tant que technicien de laboratoire ou qualification équivalente\n•\nPlus de 3 ans d'expérience professionnelle en synthèse organique\n•\nExpérience dans la réalisation de méthodes analytiques (RMN, HPLC, LCMS) et interprétation des résultats\n•\nCapacité à travailler dans un environnement axé sur les résultats, flexible face aux priorités changeantes et respectant les délais\n•\nBonnes compétences en communication, à l'écrit comme à l'oral en anglais. La connaissance supplémentaire de l'allemand est un plus",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im Bereich Drug Substance",
    "description": "Tâches & responsabilités :\n•\nÉlaboration de concepts, QPP (Plan de projet de qualification) ou VMP (Plan directeur de validation)\n•\nÉlaboration de plans / rapports de qualification / validation pour toutes les phases conformément au système qualité Roche\n•\nRéalisation de qualifications / validations à toutes les phases conformément au système qualité Roche\n•\nÉvaluation des modifications techniques des installations quant à leur impact sur l'état qualifié et gestion autonome des activités de requalification\n•\nDocumentation conforme aux BPF des travaux réalisés et synthèse des écarts survenus\n•\nÉlaboration de propositions de solutions pour les écarts survenus\n•\nFormation à un logiciel électronique de qualification et validation\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme dans une filière scientifique ou d’ingénierie ou expérience professionnelle pertinente.\n•\nMinimum 3 ans d’expérience professionnelle et solide expérience dans le processus de qualification\n•\nExpérience pratique avec la qualification / CSV de différents types d’installations / systèmes et locaux / médias\n•\nPlusieurs années d’expérience dans le domaine BPF avec une compréhension approfondie des systèmes qualité et une mise en œuvre efficace des exigences BPF\n•\nBonne connaissance du thème « intégrité des données »\n•\nTrès bonne maîtrise de l’allemand à l’oral et à l’écrit, bonnes connaissances en anglais",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Manufacturing Execution System (MES) Engineer (w/m/d) 50%",
    "description": "Pour notre cliente, Hoffmann La-Roche, nous recherchons une personne motivée pour le poste temporaire\nIngénieur Système d'Exécution de Fabrication (MES) (h/f/d)\nà Bâle\nAvec l'équipe MES, nous soutenons la production chez Basel Biotech Manufacturing et Basel Small Molecule Manufacturing.\nEn plus de soutenir la production en cours, l'équipe MES est également responsable du développement continu des systèmes MES. Nous nous considérons comme une unité de support pour aider la production et les projets à venir avec notre savoir-faire.\nLe ou la candidat(e) idéal(e)\nLe profil requis se caractérise par un diplôme en informatique, génie électrique ou dans un domaine connexe ainsi qu'au moins trois ans d'expérience professionnelle en tant qu'ingénieur système dans la gestion des systèmes MES. Une compréhension approfondie des architectures informatiques et de l'intégrité des données est nécessaire, couplée à une connaissance solide des BPF, de la conformité ainsi que de la validation des systèmes informatisés (CSV). Le profil est complété par une aisance dans la rédaction d'analyses de risques et de documents de validation, une méthode de travail autonome et orientée client ainsi qu'une maîtrise courante de l'allemand et un bon anglais.\nInformations générales :\n• Date de début : 01.10.2026\n• Durée prévue du contrat : 1 an\n• Lieu de travail : Bâle\n• Charge de travail : 80-100%\n• Télétravail : possible occasionnellement\nTâches & responsabilités :\n• Vous êtes responsable de la gestion documentaire au sein de l'équipe MES, c'est-à-dire que vous rédigez la documentation requise et assurez la mise à jour des SOP et des analyses de risques.\n• Vous assurez, avec l'équipe MES, l'administration et l'exploitation du système MES. Cela inclut également l'analyse des erreurs, la résolution des problèmes et le service de garde.\n• Vous analysez, avec notre partenaire commercial interne, les nouvelles exigences du système MES et aidez à la mise en œuvre d'une solution optimale.\n• Participation et support à la gestion des changements ainsi qu'aux activités de qualification et/ou validation conformément aux directives internes de Roche.\nExigences indispensables :\n• Diplôme en informatique, génie électrique ou équivalent\n• Au moins 3 ans d'expérience professionnelle en tant qu'ingénieur système et expérience dans la gestion de systèmes MES\n• Large compréhension des exigences d'intégrité des données et de l'architecture informatique\n• Connaissances approfondies en BPF, conformité et validation des systèmes informatisés\n• Expérience et motivation pour la rédaction de documents et d'analyses de risques, ainsi que pour la gestion documentaire\n• Très bonnes connaissances de l'allemand et bonnes connaissances de l'anglais requises\n• Orienté client et résultats, esprit d'équipe avec d'excellentes compétences en communication et organisation\n• Enthousiasme ainsi qu'une méthode de travail autonome et orientée client\nAtouts :\n• Connaissances Siemens Simatic IT MES / Siemens OpCenter Pharma MES\n• Connaissances des systèmes d'automatisation (Siemens PCS7)\n• Connaissances PI / OsiSoft\n• Expérience dans la gestion de systèmes MES pour la production automatisée de produits biotechnologiques",
    "datePosted": "2026-09-16",
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    "title": "Tech Transfer Lead",
    "description": "Nous recherchons un Responsable expérimenté des Opérations de Transfert Technologique pour piloter le transfert réussi, l’industrialisation et le lancement de produits combinés, dispositifs médicaux et processus d’emballage secondaire à travers un réseau mondial de fabrication.\nResponsabilités clés\n• Diriger et soutenir les activités de transfert technique pour les produits combinés, dispositifs médicaux et processus d’emballage secondaire.\n• Conduire les transferts du développement à la fabrication commerciale sur les sites de production mondiaux.\n• Développer et exécuter des stratégies de transfert technique en collaboration avec les parties prenantes transversales.\n• Assurer l’alignement et la standardisation de la documentation de transfert, des dossiers de transfert de conception et des processus de fabrication.\n• Soutenir les lancements de produits en garantissant la préparation de la fabrication et la disponibilité de l’approvisionnement.\n• Gérer les activités de maintenance du cycle de vie (LCM) et la mise en œuvre des modifications de produit ou de processus.\n• Agir en tant que responsable technique ou expert en la matière au sein des équipes projets transversales.\n• Soutenir la conception, la montée en échelle, la validation et la commercialisation des processus d’assemblage et d’emballage.\n• Collaborer étroitement avec les équipes Développement, MS&T, Opérations Techniques, Qualité, Affaires Réglementaires et Chaîne d’Approvisionnement.\n• Soutenir les audits internes et externes, inspections et interactions avec les autorités sanitaires.\n• Contribuer à la documentation réglementaire et aux réponses liées aux dispositifs médicaux et produits combinés.\nVotre profil\n• Diplôme en Génie Mécanique, Technologie Pharmaceutique, Génie Biomédical, Génie Industriel ou discipline technique apparentée.\n• Diplôme supérieur (MSc, PhD) préféré.\nPlus de 5 ans d’expérience dans :\n• Fabrication Pharmaceutique\n• Science et Technologie de la Fabrication (MS&T)\n• Développement Technique\n• Transfert Technologique\n• Fabrication de Dispositifs Médicaux ou Produits Combinés\nExpérience démontrée en :\n• Transfert de Technologie\n• Commercialisation de Produits\n• Transferts de Fabrication\n• Lancements de Produits\n• Processus d’Assemblage et d’Emballage",
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    "title": "Verification Engineer - Lab Support & Compliance (m/w/d)",
    "description": "Pour une entreprise pharmaceutique de premier plan, nous recherchons pour une mission temporaire un/une qualifié(e)\nIngénieur Vérification - Support Laboratoire & Conformité (h/f)\nInformations\ngénérales :\n• Lieu de travail : Bâle\n• Temps de travail : 100%\n• Début : 04.01.2027\n• Durée prévue du contrat : 12 mois (prolongation probable)\n• Télétravail : partiellement possible\nVos tâches :\n• Calibration, qualification et gestion du cycle de vie des équipements de laboratoire et des instruments de mesure\n• Planification, évaluation et documentation conforme aux BPF des calibrations\n• Gestion des documents pertinents BPF dans Veeva\n• Supervision de la surveillance en ligne des laboratoires BPF et de l'infrastructure\n• Assurer la conformité BPF dans les processus et la documentation\n• Traitement des écarts et des changements en tant que propriétaire ou expert métier\n• Coordination des ordres de service ainsi que collaboration avec des partenaires internes et externes\n• Gestion des armoires climatisées / réfrigérateurs\nVotre profil :\n• Formation achevée en tant que technicien de laboratoire ou études (Bachelor/Master) dans le domaine technique, scientifique ou chimique\n• Au moins 5 ans d'expérience dans la qualification et la calibration d'équipements de laboratoire dans un environnement réglementé\n• Expérience pratique dans l'industrie pharmaceutique avec une solide compréhension des BPF ainsi que des connaissances en gestion des changements\n• Très bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit\n• Forte affinité pour l'informatique et la technique ainsi qu'expérience dans la gestion de bases de données ; connaissances SAP sont un avantage\n• Méthode de travail structurée, précise et orientée qualité avec un grand souci du détail et un sens développé de l'organisation\n• Personnalité autonome, flexible et orientée équipe avec une grande volonté d'apprendre, de bonnes compétences en communication et la capacité à prioriser sous pression et à fournir des résultats fiables\nIntéressé(e) ? Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.",
    "datePosted": "2026-09-14",
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    "title": "Logistiker EFZ mit Erfahrung im Gefahrengut",
    "description": "Einführung\nFür unsere Kundin, F. Hoffmann-La Roche, in Basel, suchen wir für einen längerfristigen temporären Einsatz über Gi Group eine*n\nMitarbeiter/in Warehouse Operational Services Pharma (100%) | Basel\nFür unseren Kunden im Pharmaumfeld in Basel suchen wir per\n15.10.2026\noder spätestens\n01.11.2026\neine zuverlässige und erfahrene Persönlichkeit als\nMitarbeiter/in Warehouse Operational Services (100%)\n.\nIhre Aufgaben\nVerantwortung für die korrekte operative Abwicklung von Lager-, Wareneingangs- und Warenausgangsprozessen unter Einhaltung aller GMP-, GDP- und Compliance-Vorgaben\nDurchführung von Warenein- und Warenausgängen\nKontrolle von Materialien hinsichtlich Stückzahl, Material- und Chargennummer\nVerpackung sowie Versandabwicklung von GMP-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen\nBuchungen in SAP und weiteren relevanten Systemen\nDurchführung von Inventuren\nUnterstützung bei Audits, Inspektionen und der Aktualisierung von SOPs\nMitarbeit an Projekten sowie aktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen\nUnterstützung bei der Identifikation und Behebung von Störungen im operativen Betrieb\nIhr Profil\nAbgeschlossene Ausbildung als\nLogistiker/in EFZ\nMindestens\n5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik\n, idealerweise im Pharmaumfeld\nFundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung im\nGMP-/GDP-regulierten Bereich\nSehr gute SAP- und MS-Office-Kenntnisse\nGültiger Fahrausweis für Flurförderfahrzeuge\nSehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau B2)\nSelbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise\nAusgeprägte Dienstleistungs- und Kundenorientierung\nHohe Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit\nVon Vorteil\nEnglischkenntnisse in Wort und Schrift\nAusbildung oder Erfahrung im Gefahrgutbereich\nIhre Bewerbung\nBitte bewerben Sie sich per Email (Email-Adresse ist nachfolgend aufgeführt). Für weitere Informationen zur Stelle, steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Herr Philipp Kleinbruckner (+41 62 312 46 89) zur Verfügung.\nGi Life Sciences Basel\nHerr Philipp Kleinbruckner\nBranch Manager\n-\nE-Mail schreiben",
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