Gi Life Sciences Basel

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    "title": "Research Chemist (all genders)",
    "description": "Pour notre client basé à Stein AG, nous recherchons actuellement un chimiste de recherche motivé. Responsabilités clés\n•\nRéaliser de manière autonome la chimie synthétique pratique en utilisant un large éventail de compétences en synthèse, purification et caractérisation\n•\nEffectuer de manière autonome la caractérisation des composés cibles en utilisant les techniques standard les plus appropriées\n•\nOpérer des flux de travail de synthèse automatisés, y compris la distribution liquide et solide, la synthèse parallèle, les systèmes analytiques et de purification\n•\nExécuter des criblages d’optimisation de réaction à haut débit en utilisant des équipements d’automatisation de laboratoire\n•\nRéaliser, documenter et revoir les évaluations des risques selon les normes Syngenta, et effectuer le travail conformément à tous les processus HSE pertinents\n•\nDocumenter et communiquer avec précision les procédures expérimentales et les données afin de permettre la reproductibilité, la récupération et l’utilisation efficace des résultats\n•\nMaintenir des normes personnelles élevées de productivité et de documentation, et rendre compte régulièrement des activités de recherche à l’oral et à l’écrit\nQualifications\n•\nMaster en chimie, ou formation professionnelle en chimie (Laborant) avec une expérience démontrée en synthèse appliquée et automatisation de laboratoire\nExpérience et compétences\n•\nExpertise démontrée en chimie organique synthétique, optimisation de réactions, et techniques standard de purification et de caractérisation, y compris LC-MS, GC et RMN\n•\nExpérience pratique avec l’automatisation de laboratoire et l’expérimentation à haut débit, y compris la distribution liquide et/ou solide, utilisation de boîte à gants\n•\nÀ l’aise avec l’utilisation d’applications analytiques et d’analyse de données, telles que MassLynx, TargetLynx, Spectrus, Virscidian\n•\nBonne compréhension des mécanismes de réactions organiques et des transformations de groupes fonctionnels, avec de solides compétences pratiques en résolution de problèmes\n•\nEsprit orienté résultats avec attention aux détails, bonnes compétences en planification et capacité à respecter les délais\n•\nAutonome avec l’initiative de développer continuellement l’expertise technique et d’améliorer les flux de travail en laboratoire\n•\nEsprit collaboratif et compétences claires en communication\n•\nMaîtrise de l’anglais, écrit et parlé",
    "datePosted": "2026-11-06",
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    "title": "Lab tech- HPLC Specialist",
    "description": "Pour notre client à Stein AG, nous recherchons un technicien de laboratoire motivé (spécialiste HPLC) pour un contrat temporaire. Nous recherchons une personne capable de mener de manière autonome des projets de services analytiques utilisant la HPLC et d'autres techniques, incluant le développement de méthodes, l'analyse et la rédaction de rapports destinés à différents acteurs de l'entreprise, ainsi qu'une personne ayant une expérience pratique du développement et de la validation de méthodes HPLC. Ce que vous ferez :\n•\nEffectuer tout le travail conformément aux règles HSE de Stein, signaler la nécessité de nouvelles évaluations des risques pour les nouveaux travaux et veiller à ce que la sécurité soit la priorité absolue. •\nAssurer le flux de travail analytique dans le cadre des projets de service et fournir les résultats dans les délais convenus. •\nPlanifier votre temps pour travailler efficacement sur plusieurs projets afin d'assurer la livraison et signaler tout problème de ressources au responsable hiérarchique. •\nDévelopper de nouvelles méthodes analytiques et les valider avec des experts internes selon les besoins des projets. •\nPlanifier des expériences complexes et multifactorielle réalisables pratiquement. •\nGérer la réception et le stockage des échantillons pour éviter les erreurs. •\nRéaliser des analyses de haute qualité, avec une bonne documentation pour assurer la traçabilité, en suivant vos propres protocoles validés ou ceux fournis selon les besoins du projet. •\nAssurer le bon fonctionnement des équipements analytiques, signaler les problèmes et effectuer le dépannage avec le support technique du fournisseur si nécessaire. •\nTraiter et analyser les données brutes en utilisant des scripts existants et en développer de nouveaux si besoin. •\nDocumenter et rapporter les résultats de manière professionnelle. •\nCréer des indicateurs analytiques basés sur les attentes des parties prenantes du projet, pouvant inclure des collègues du marketing produit et de la R&D. •\nÉvaluer le calendrier et planifier les tâches avec l'accord du responsable hiérarchique. •\nExécuter les opérations de service analytique et rapporter pour atteindre les indicateurs. Qui vous êtes :\n•\nTitulaire d'une licence en chimie ou chimie analytique avec 3 ans d'expérience pratique en laboratoire en HPLC. •\nOU titulaire d'un master en chimie analytique avec une expérience pratique en HPLC. •\nCompétences techniques, professionnelles et personnelles critiques. •\nExpérience pratique dans l'utilisation d'équipements analytiques UPLC modernes, le développement et la validation de méthodes. •\nExpérience pratique de l'utilisation de la conception d'expériences (Design of Experiments). •\nExcellentes compétences interpersonnelles et capacité à expliquer des résultats complexes à un public non technique. •\nBien organisé et personnellement motivé pour satisfaire les clients. •\nExpérience en scripting avec R studio ou Python et connaissance des outils d'analyse statistique sont un avantage. •\nMaîtrise de l'anglais.",
    "datePosted": "2026-10-30",
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    "title": "Tierpfleger / Animal Care Technician (Laboratory Animals)",
    "description": "Pour notre client, nous recherchons un soigneur animalier / technicien en soins animaliers engagé pour soutenir un secteur moderne d'animaux de laboratoire. Tâches\n•\nNettoyage et désinfection des installations opérationnelles et du matériel de cage. •\nSoins et entretien des animaux de laboratoire. •\nSoutien aux groupes de chercheurs lors d'expériences animales (par exemple administration de médicaments, sélection, marquage et euthanasie des animaux). •\nRespect des règles d'hygiène conformément au concept d'hygiène. •\nPersonne de référence pour le personnel de laboratoire concernant l'hébergement des rongeurs et l'utilisation des stations de changement de cage. •\nTravail conformément à la législation sur la protection des animaux, aux directives internes de qualité (HSE, SOP) et aux règles d'hygiène. •\nPréparation des animaux de laboratoire pour les expériences à venir selon les instructions des groupes de chercheurs. •\nTransfert et hébergement des animaux nouvellement arrivés en respectant les directives de protection animale. •\nContrôles quotidiens des animaux et des cages, y compris la documentation des températures, de l'humidité et des événements particuliers. •\nSignalement des animaux malades ou blessés au service vétérinaire. •\nRéalisation des euthanasies selon les instructions. •\nTransport interne des animaux et du matériel avec un véhicule de l'entreprise. •\nParticipation à des formations et des sessions de perfectionnement. Indispensable\n•\nFormation d'un an ou plus en soins animaliers ou expérience pratique comparable. •\nExpérience avec les petits animaux, idéalement les rongeurs. •\nAllemand et/ou anglais. •\nDisponibilité pour des services le week-end et les jours fériés dans une exploitation ouverte 365 jours par an. •\nDisponibilité pour travailler dans une unité animale radioactive (formations correspondantes fournies). Atouts\n•\nModule LTK-1 ou qualification comparable. •\nExpérience en élevage, maintenance ou soins d'animaux de laboratoire. •\nExpérience dans un laboratoire de recherche, un élevage ou un environnement pharmaceutique. •\nPermis de conduire catégorie B.",
    "datePosted": "2026-10-29",
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    "title": "Laboratory Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d)",
    "description": "Pour une entreprise pharmaceutique leader à Bâle, nous recherchons un(e) qualifié(e)\nSpécialiste de laboratoire QC Microbiologie (h/f/d)\nInformations générales :\n•\nLieu : Kaiseraugst\n•\nTemps de travail : 65 %, sur site\n•\nDébut : 01.01.2027\n•\nDurée : 6 mois avec option de prolongation\n•\nTravail de garde / week-end : ponctuel\nVos tâches :\n•\nTraitement autonome et suivi des rapports de déviation (DR) et des évaluations en étroite collaboration avec l'assurance qualité et les interfaces pertinentes\n•\nResponsabilité de l'ensemble du processus de gestion des déviations, y compris l'analyse des causes (RCA, 5-Why), la définition, la mise en œuvre et le suivi des CAPA\n•\nPlanification, coordination et documentation des demandes de changement pour les processus et méthodes au sein du contrôle qualité\n•\nRédaction, vérification et mise à jour des documents GMP pertinents tels que les SOP, les protocoles d'essai, les instructions de travail et les rapports\n•\nRéalisation de missions spéciales ainsi que des activités générales de laboratoire et de service conformément aux directives cGMP en vigueur\n•\nAssurer une analyse microbiologique performante et conforme aux GMP en respectant toutes les exigences qualité et conformité pertinentes\n•\nParticipation à des projets interservices au sein du QC et avec les unités de production ainsi que disponibilité pour des interventions ponctuelles les week-ends, gardes et jours fériés\nVotre profil :\n•\nDiplôme en sciences de la vie, par exemple biotechnologie, microbiologie, bio-ingénierie ou domaine similaire (bachelor ou master)\n•\nAu moins 2 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique dans un environnement réglementé GMP\n•\nConnaissances approfondies des systèmes qualité pharmaceutiques ainsi que des normes GMP pertinentes\n•\nExpérience dans la gestion des déviations, CAPA, analyses des causes et documentation GMP est un avantage\n•\nMaîtrise courante de l'allemand et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit\n•\nSolide compréhension de la qualité et de la conformité ainsi qu'une grande autonomie et orientation résultats\n•\nExcellentes capacités organisationnelles, esprit stratégique et travail en équipe axé sur l'amélioration continue\nIntéressé(e) ? Postulez dès aujourd'hui ! Veuillez noter que les CV pour ce poste doivent être soumis en allemand.",
    "datePosted": "2026-10-29",
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    "title": "Logistics & Warehouse Compliance Spezialist:in",
    "description": "Pour notre cliente Hoffmann La-Roche, nous recherchons un(e) spécialiste motivé(e) en conformité logistique & entrepôt. En tant que spécialiste conformité logistique & entrepôt, vous assurez le respect de toutes les exigences de conformité GxP dans le domaine des solutions logistiques à Bâle et Kaiseraugst. Cela inclut, outre les processus logistiques sur les sites de Bâle et Kaiseraugst, la garantie des exigences de conformité pour l'entrepôt mondial des substances actives à Bâle ainsi que le traitement des écarts et des changements dans l'environnement GxP. En collaboration avec nos fonctions qualité, vous formez l'interface avec les fonctions commerciales ainsi que nos clients et partenaires. Tâches & responsabilités :\n• Lecture autonome des données de température de transport à la réception des marchandises et contrôle des listes de vérification pour un remplissage correct\n• Vérification de toutes les marchandises entrantes quant à la température de transport prescrite\n• Soutien des cercles d'affaires de Logistic Solutions dans toutes les questions GxP\n• Prise en charge de la responsabilité pour le traitement des écarts et des changements dans Veeva\n• Participation proactive à l'optimisation des processus et à l'amélioration de la qualité\nExigences indispensables :\n• Formation professionnelle achevée ou diplôme de Bachelor/Master, idéalement dans le domaine pharmaceutique ou la logistique pharmaceutique\n• Idéalement 3 à 5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine GMP / GDP\n• Expérience en gestion des écarts et des changements GxP\n• Expérience dans le traitement des documents GxP\n• Très bonnes connaissances en allemand (C1) et en anglais (niveau B2) à l'oral et à l'écrit\n•\nGrande capacité de travail structurée et autonome, associée à une forte orientation client ainsi qu'une approche professionnelle et proactive avec tous les intervenants\n• Excellentes compétences en travail d'équipe et sociales ainsi qu'une mentalité orientée vers le travail en équipe\n• Grand sens de la proactivité et de la responsabilité personnelle dans un environnement ouvert et collaboratif",
    "datePosted": "2026-10-24",
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    "title": "Translational biomarker data scientist (multi-omics) Maternity cover 80%",
    "description": "Responsabilités clés\n•\nAppliquer des approches établies et nouvelles pour modéliser des données cliniques multimodales afin d’identifier des biomarqueurs prédictifs de la progression de la maladie et de la réponse au traitement, et pour proposer de nouvelles hypothèses de cibles thérapeutiques. •\nDévelopper et appliquer un portefeuille de modèles précliniques dérivés de jeux de données internes et publics pour soutenir les projets départementaux. •\nTravailler en étroite collaboration avec une équipe centrale de chercheurs en recherche translationnelle et en science des données, couvrant les disciplines de laboratoire humide et sec. •\nCollaborer au sein d’équipes interdisciplinaires pour modéliser la biologie et orienter la prise de décision impactante dans la découverte de médicaments et le développement précoce. •\nParticiper à des collaborations avec des partenaires externes dans des institutions de santé de premier plan, avec des opportunités de publier des résultats scientifiques. Exigences essentielles\n•\nExpérience dans l’industrie des sciences de la vie en modélisation de données de recherche biomédicale. •\nExpérience démontrée dans l’application des statistiques et de la modélisation de données à des jeux de données à grande échelle en sciences de la vie. •\nExpérience pratique d’intégration de données multi-omiques (génomique, transcriptomique, protéomique et métabolomique) pour répondre à des questions scientifiques clés et faire progresser la compréhension des maladies. •\nExpérience en industrie avec des données cliniques et garantie de leur gestion responsable. •\nExpérience pratique dans l’application de méthodes d’IA et d’apprentissage automatique à des jeux de données scientifiques ou de R&D. •\nExpérience dans l’utilisation d’outils d’IA, y compris les grands modèles de langage (LLM) et les flux de travail agentiques, pour accélérer l’analyse et la prise de décision. •\nMaîtrise de R et/ou Python et compétence dans un environnement Linux. •\nForte implication dans la recherche reproductible, avec des capacités démontrées en visualisation et en reporting. •\nEsprit d’équipe avec une approche pratique et orientée résolution de problèmes. Exigences souhaitables\n•\nExpérience de travail avec ou d’ajustement fin de modèles fondamentaux en biologie, chimie ou données cliniques. •\nEngagement à répondre aux besoins non satisfaits des patients. •\nCapacité à aligner le travail sur les priorités départementales et les objectifs scientifiques. •\nExcellentes compétences en communication écrite et orale.",
    "datePosted": "2026-10-22",
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    "title": "Logistik EFZ für führendes Chemieunternehmen (m/w/d)",
    "description": "Pour notre client, nous recherchons une personne motivée et fiable en tant que\nLogisticien\nCFC (h/f)\n. Dans cette fonction passionnante, vous êtes responsable de l'installation, de l'utilisation et de la surveillance d'équipements d'impression modernes et contribuez de manière importante à une production de haute qualité. Principales tâches\n•\nRéception et expédition des marchandises (chargement/déchargement des camions)\n•\nStockage, contrôle des marchandises et enregistrements dans le système de gestion d'entrepôt\n•\nIntralogistique autour du processus de remplissage\n•\nCoordination des transports internes\n•\nDocumentation conforme aux GxP des activités\n•\nGestion des marchandises dangereuses et des envois à température contrôlée\n•\nUtilisation de chariots élévateurs (chariots à contrepoids et chariots à conducteur assis transversal)\n•\nGestion des déchets ainsi que maintien de l'ordre et de la propreté\nExigences indispensables\n•\nLogisticien CFC\n•\nExpérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique\n•\nConnaissances GxP (BPF, BPD, BPS)\n•\nExpérience avec les systèmes de gestion d'entrepôt (SGE)\n•\nExpérience en chargement et déchargement de camions\n•\nPermis de chariot élévateur reconnu par la SUVA\n•\nTrès bonnes connaissances de l'allemand\n•\nDocumentation et enregistrement rigoureux\nProfil idéal\n•\nPlus de 3 ans d'expérience en logistique dans la pharmacie, la chimie ou les sciences de la vie\n•\nExpérience dans des entrepôts régulés GMP\n•\nMaîtrise des systèmes SAP/SGE\n•\nEsprit d'équipe avec grande fiabilité et autonomie\n•\nDisponibilité pour une rotation des postes au sein de l'équipe d'entrepôt\nVotre candidature\nVeuillez postuler en ligne ou envoyer vos documents de candidature complets par e-mail à\nphilipp.kleinbruckner@gigroup.com\n. Pour plus d'informations sur ce poste, votre recruteur GI\nPhilipp Kleinbruckner\nest à votre disposition au\n+41 62 312 46 89\n. Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.",
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    "title": "Product Safety Specialist (m/f/d) – EH&S Data Migration",
    "description": "Pour notre client, une entreprise mondiale leader dans le secteur de la santé, nous recherchons actuellement un(e)\nSpécialiste de la Sécurité des Produits (h/f/d) – Migration des Données EH&S\nInformations Générales :\n•\nDate de début : Dès que possible\n•\nDurée : 31.05.2027 (prolongation possible)\n•\nCharge de travail : 80-100 %\n•\nLieu : Bâle ou Rotkreuz, Suisse\n•\nTélétravail : Possible ; minimum 3 jours par semaine sur site\n•\nDéplacements : Environ 5 % pour des ateliers\nVos Responsabilités\n•\nSoutenir la migration des données EH&S et de conformité chimique de SAP EHSM vers SAP S/4HANA. •\nTransformer et harmoniser les modèles de données chimiques hérités en structures compatibles avec S/4HANA. •\nAssurer la conformité avec les réglementations environnementales mondiales et les exigences de durabilité pour les produits de diagnostic et les emballages. •\nPréparer, valider et vérifier les données de migration tout en garantissant la qualité, l’intégrité et la gouvernance des données. •\nConduire l’optimisation des processus via l’automatisation, les chargements massifs de données et les solutions de reporting automatisées. •\nAgir en tant qu’expert métier lors des réunions de projet et collaborer avec les parties prenantes transversales. •\nSuivre l’avancement du projet, les jalons et les livrables en utilisant des approches établies de gestion de projet. Votre Profil\n•\nDiplôme en ingénierie, sciences naturelles, sciences des matériaux, sciences des données/information ou domaine connexe avec un fort accent sur la chimie et la gestion des données. •\nExpérience dans la gestion des données EH&S, déclaration des matériaux, gestion des produits ou données similaires liées à la conformité dans des industries réglementées telles que dispositifs médicaux, électronique, automobile, aérospatiale ou fabrication high-tech. •\nSolide connaissance des réglementations environnementales mondiales, y compris REACH, RoHS, TSCA, Proposition 65 de Californie, POP, minerais de conflit et exigences de la directive sur les emballages. •\nExpérience avérée dans la migration de jeux de données réglementaires, de conformité chimique ou similaires sensibles tout en garantissant la qualité, l’intégrité et la gouvernance des données. •\nExpérience pratique avec les systèmes de gestion de déclaration des matériaux (par ex. SAP EH&S/EHSM), ainsi que les plateformes de données et outils de visualisation tels que Snowflake et Tableau. •\nExpérience avec l’automatisation et les solutions digitales, incluant Python, VBA, RPA, SAP GUI Scripting et outils assistés par IA. •\nExcellentes compétences en communication et collaboration, bonne compréhension de la gestion de projet, capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique, et anglais courant ; l’allemand est un atout. Intéressé(e) ? Postulez dès aujourd’hui ! Veuillez soumettre votre CV en anglais.",
    "datePosted": "2026-10-20",
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    "title": "Betriebspflegefachfrau für den internen medizinischen Dienst",
    "description": "Pour le service médical interne de notre client, nous recherchons une personne engagée et responsable en tant qu'infirmière d'entreprise / infirmier d'entreprise. Dans cette fonction polyvalente, vous jouez un rôle central dans l'organisation et la coordination des services de médecine du travail et soutenez activement la promotion de la santé au sein de l'entreprise. Vos tâches\n•\nCoordination et réalisation des services médicaux en collaboration avec des prestataires externes de médecine du travail\n•\nOrganisation et suivi des examens de santé, d'embauche et de prévention ainsi que des campagnes de vaccination\n•\nGestion, archivage et saisie numérique des dossiers médicaux en respectant les dispositions légales sur la protection des données et le secret médical\n•\nAssurer une documentation conforme à la loi et la conservation des dossiers médicaux\n•\nInterlocuteur pour les employés sur les questions médicales ainsi que coordination des examens et traitements\n•\nParticipation aux processus médicalement pertinents ainsi que soutien lors des audits et inspections\n•\nOrganisation et soutien des mesures de premiers secours ainsi que des formations en santé au travail\n•\nCollaboration avec des partenaires internes et externes pour promouvoir les programmes de prévention et de gestion de la santé\n•\nGestion et commande des consommables médicaux\n•\nSoutien à la communication interne sur les thèmes de la santé et de la sécurité\n•\nParticipation à la mise en œuvre des programmes de promotion de la santé ainsi que de prévention des maladies et accidents\n•\nTenue d’un système de documentation conforme à la loi et confidentiel\nVotre profil\n•\nFormation achevée en tant qu’infirmière diplômée HF/FH ou qualification reconnue équivalente\n•\nExpérience professionnelle de plusieurs années dans le domaine de la santé, idéalement en médecine du travail, santé en entreprise ou gestion de la santé\n•\nBonne connaissance des dispositions pertinentes sur la protection des données ainsi qu’une forte compréhension de la confidentialité et de la discrétion\n•\nCapacité organisationnelle, travail autonome et structuré\n•\nForte orientation service et plaisir à collaborer avec divers groupes d’interlocuteurs\n•\nMaîtrise des systèmes numériques de documentation et de gestion\n•\nTrès bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit, autres langues un atout\nNous offrons\n•\nUne activité responsable et variée avec une grande autonomie\n•\nLa possibilité de contribuer activement à la promotion de la santé en entreprise\n•\nCollaboration avec des services internes spécialisés ainsi que des partenaires médicaux externes\n•\nConditions de travail modernes et conditions d’emploi attractives\n•\nUn environnement de travail collégial et valorisant\nNous nous réjouissons de recevoir votre candidature.",
    "datePosted": "2026-10-16",
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    "title": "Lab Technician Analytical Development",
    "description": "Vos responsabilités\n•\nDéveloppement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des principes actifs pharmaceutiques (API)\n•\nPlanification et exécution méticuleuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement des méthodes\n•\nCollaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons\n•\nCoopération avec l’unité de contrôle qualité pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées\n•\nPréparation d’une documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et les rapports soutenant la validation des méthodes et les soumissions réglementaires\n•\nUtilisation d’approches innovantes et d’outils numériques pour améliorer continuellement les flux de travail analytiques\nQualifications indispensables\n•\nFormation professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire (Chemielaborant) ou licence en chimie, biochimie ou discipline scientifique apparentée\n•\nMinimum de 2 à 3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique\n•\nSolide expérience pratique avec les instruments analytiques tels que HPLC, GC, KF et MS\n•\nExpérience avérée en développement de méthodes analytiques\n•\nExcellentes compétences en rédaction scientifique et en documentation\n•\nGrande conscience de la qualité et attention exceptionnelle aux détails\n•\nStyle de travail proactif et autonome\n•\nMaîtrise de l’anglais (écrit et parlé)\n•\nL’allemand est considéré comme un atout\nQualifications souhaitables\n•\nConnaissance des exigences GxP\n•\nExpérience en validation de méthodes analytiques\n•\nExpérience préalable en développement analytique dans des environnements de fabrication pharmaceutique ou de développement de procédés\nLe candidat idéal\nVous êtes un scientifique analytique ou un technicien de laboratoire pratique, passionné par le développement de méthodes et la résolution de problèmes. Vous aimez travailler dans un environnement de développement dynamique, collaborer efficacement entre les fonctions et apporter un fort accent sur la qualité, la documentation et l’excellence scientifique.",
    "datePosted": "2026-10-16",
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