Gi Life Sciences Stein

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    "title": "Logistiker mit GMP-Erfahrung",
    "description": "Contexte :\nLe module de prestations Logistic Solutions Bâle & Kaiseraugst offre des services commerciaux, propose des offres de haute qualité et rentables, et détecte les tendances à un stade précoce. L'accès simple et sans complication aux différents\nservices pour tous les collaborateurs est une préoccupation centrale. Nous répondons aux exigences variées avec expertise et assurons un allègement opérationnel, une utilisation efficace des actifs disponibles ainsi que des procédures conformes aux règles. Logistic Solutions s'occupe des marchandises et envois qui arrivent sur le site, y sont stockés et distribués ou quittent le site. En tant que collaborateur/trice des services opérationnels d'entrepôt à Bâle, vous êtes responsable des processus opérationnels dans le centre logistique du bâtiment 41. Les tâches comprennent le traitement des commandes d'exportation, des destructions et des portionnements de divers produits. Le ou la candidat(e) idéal(e)\npossède une formation professionnelle achevée de logisticien CFC, un permis valide pour les chariots élévateurs ainsi que 3 ans d'expérience professionnelle en logistique pharmaceutique. D'excellentes compétences en informatique et en allemand complètent votre profil. Informations générales :\n•\nDate de début : 01.01.2027\n•\nLieu de travail : Bâle\n•\nCharge de travail : 100%\n•\nHoraires de travail : standard\nTâches & responsabilités :\n• Responsable du traitement opérationnel correct des processus (exportation / destruction / portionnement) en respectant les exigences de conformité (GMP, marchandises dangereuses, etc.)\n• Exécution autonome des ordres de destruction\n• Exécution autonome des ordres d'expédition et de préparation de commandes (export)\n• Exécution autonome des portionnements d'ingrédients et de produits\n• Exécution autonome des enregistrements dans divers systèmes SAP et dans le BLS\n• Préparation et contrôle des documents pour le nettoyage des cabines, le processus de portionnement et les ordres d'expédition et de préparation de commandes (export) conformément aux GMP\n• Assistance aux travaux de maintenance, identification et résolution des dysfonctionnements\n• Participation proactive à l'optimisation des processus, à l'amélioration de la qualité et à la révision des documents de référence\n• Soutien intergroupes au sein de Logistic Solutions si nécessaire\n• Support technique lors des audits et inspections\n• Maintien des contacts avec les opérations, les acheteurs, les entreprises de gestion des déchets et les ateliers\n• Respect des consignes de sécurité et des instructions GMP\n• Garantie d'une prestation efficace et conforme aux attentes des clients\nExigences indispensables :\n• Formation professionnelle achevée de logisticien CFC ou équivalent (*****)\n• Permis de conduite pour chariots élévateurs (*****)\n• Très bonnes compétences informatiques (SAP, Office et autres programmes utilisateurs) (*****)\n• 3 ans d'expérience professionnelle en logistique (*****), de préférence dans le secteur pharmaceutique\n• Très bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit sont requises\n• Bonne compréhension économique, orientation service et grande flexibilité\n• Grande capacité de travail structurée et autonome\n• Forte orientation client, approche professionnelle et proactive avec toutes les parties prenantes\n• Méthode de travail structurée, ciblée et organisée, assertivité, motivation, autonomie et résistance au stress\nAtouts :\n• Formations dans le domaine des marchandises dangereuses\n• Connaissances orales et écrites en anglais\n• Expérience dans le domaine GMP / GDP",
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    "description": "Contexte :\nLe développement technique des molécules synthétiques (PTDC) apporte une vaste expérience dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS), du produit médicamenteux (DP), des sciences analytiques, de la science et technologie de fabrication, et collabore étroitement avec des partenaires clés dans la recherche et le développement précoce (pRED / gRED) ainsi que le développement technique global (PTD).\nLe PTDC est responsable du développement technique de notre pipeline, de la fabrication de DS et DP pour les essais cliniques ainsi que de la production commerciale de DS dans notre réseau de fabrication. Au sein du PTDC, les molécules synthétiques deviennent des médicaments. Nous développons des procédés de fabrication robustes et rentables et créons des connaissances par l'innovation et l'amélioration continue dans un environnement collaboratif.\nL'équipe Plant Support & Compliance (PTDC-T) est responsable de l'étalonnage, de l'infrastructure, de la sécurité opérationnelle et des projets techniques dans les domaines DS et DP. Cela est crucial pour le bon fonctionnement ainsi que pour la conformité dans la fabrication et le développement des molécules synthétiques. Nous offrons à nos partenaires un service de haute qualité conforme aux directives cGMP.\nLe ou la candidat(e) idéal(e) :\nLe candidat idéal possède une formation technique ou pharmaceutique achevée ainsi qu'au moins trois ans d'expérience dans un environnement GMP et une compréhension approfondie des installations de fabrication chimiques, y compris l'automatisation ; des connaissances supplémentaires dans la fabrication de principes actifs non stériles et dans l'étalonnage des instruments de mesure constituent un avantage. Une excellente maîtrise de l'allemand et de l'anglais ainsi qu'une expérience SAP sont souhaitables pour compléter le profil.\nSur le plan personnel, cette personne se distingue par son initiative, son intégrité et son esprit d'équipe, travaille de manière autonome ainsi que de façon orientée résultats et responsable, remet en question les processus pour une amélioration continue et prend des décisions basées sur des faits. En même temps, elle fait preuve d'un état d'esprit courageux et curieux, ouverte aux développements numériques et capable d'aborder clairement des sujets complexes.\nTâches & responsabilités :\n• Étalonnage des installations de fabrication, des appareils d'analyse et des capteurs de surveillance dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS) et des solutions logistiques (PS) ainsi que leur documentation conforme aux GMP\n• Organisation des activités d'étalonnage en concertation avec les partenaires internes et les prestataires externes\n• Gestion des moyens de contrôle (enregistrement, certification, mise hors service)\n• Mise à jour des données de base d'étalonnage via BMRAM / SAP / SAP S4\n• Rédaction/modification des procédures d'étalonnage (SOP)\n• Support dans le traitement des changements, déviations et actions correctives & préventives (CAPA)\n• Développement de la fonction de remplaçant en étalonnage dans les domaines développement et commercial\nExigences indispensables :\n• Vous avez une formation professionnelle achevée dans le domaine technique ou pharmaceutique (par exemple chimiste ou technologue pharmaceutique, opérateur pharmaceutique, chimiste, automaticien ou similaire) (****)\n• Au moins trois ans d'expérience dans un environnement GMP (production et/ou développement). Des expériences ou formations supplémentaires (de préférence dans la fabrication de principes actifs non stériles) peuvent constituer un atout supplémentaire (****)\n• Vous possédez une solide formation technique ainsi qu'une bonne compréhension technique des installations de fabrication chimiques et de leur automatisation (****)\n• Vous êtes habitué à travailler selon les directives cGMP (****)\n• Idéalement, vous avez déjà une expérience de l'étalonnage des instruments de mesure des installations chimiques (****)\n• Vous maîtrisez très bien l'allemand à l'oral et à l'écrit ainsi que l'anglais de manière solide\n• Vous êtes autonome, proactif et intègre, doté d'une grande compétence sociale et flexibilité, vous pensez de manière inclusive et aimez travailler en équipe avec les autres.\n• Vous travaillez de manière orientée résultats et responsable, remettez en question les processus pour une amélioration continue, agissez avec un focus client et prenez des décisions factuelles et cohérentes\n• Vous êtes automotivé, curieux, ouvert au monde numérique et vous formez continuellement\n• Vous avancez avec courage, pouvez défendre votre position, abordez aussi les sujets délicats et sollicitez des opinions contraires\n• Une expérience SAP est un avantage",
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    "title": "Produktionsexperten für die Abteilung Packaging",
    "description": "Tâches :\n•\nRéalisation autonome des activités d'emballage conformément aux réglementations GMP en vigueur, y compris l'identification et la facturation des matériaux, la réalisation de contrôles en cours de processus et de prélèvements d'échantillons, le transport et l'élimination des marchandises, la libération de ligne\n•\nUtilisation autonome des équipements de production et d'inspection ainsi que des systèmes informatiques associés\n•\nDocumentation autonome de toutes les tâches et perturbations pertinentes GMP (SAP, MES, OEE) et signalement immédiat des écarts et états défectueux constatés\n•\nAssurer la disponibilité des pièces de format, des matériaux d'emballage et des consommables sur le lieu d'utilisation.\n•\nÉvaluation et traitement des alarmes et perturbations, y compris leur commentaire dans l'outil OEE\n•\nDéchargement et nettoyage des équipements de production et d'inspection.\n•\nÉlimination des déchets aux équipements de production et d'inspection.\n•\nTraitement des ordres de production dans les systèmes informatiques.\n•\nCoordination et réalisation des activités de changement en collaboration avec la technique\n•\nParticipation active à l'introduction, à l'optimisation et à l'utilisation des outils LPS\n•\nAssurer le respect de toutes les consignes de sécurité\nCe que vous apportez :\n•\nExpérience dans l'industrie pharmaceutique, idéalement dans le domaine de l'emballage\n•\nDisponibilité pour le travail en horaires normaux ainsi qu'en équipes en 2 à 3 postes\n•\nFormation professionnelle achevée\n•\nAllemand niveau C1\n•\nPlusieurs années d'expérience professionnelle dans un environnement GMP, ainsi que de bonnes connaissances en GMP",
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    "title": "Kalibrierungs- und Compliance Spezialist/in GMP",
    "description": "Contexte\nLe département\nSynthetic Molecules Technical Development (PTDC)\nrassemble une expertise complète dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS), du produit médicamenteux (DP), des sciences analytiques ainsi que de la science et technologie de fabrication. En étroite collaboration avec la recherche, le développement précoce et le développement technique global, le PTDC contribue de manière significative à transformer des molécules synthétiques en médicaments efficaces.\nL'équipe\nPlant Support & Compliance (PTDC-T)\nassure l'étalonnage, l'infrastructure, la sécurité opérationnelle et les projets techniques pour les domaines de la substance médicamenteuse et du produit médicamenteux. Ainsi, l'équipe apporte une contribution décisive au fonctionnement fiable des installations et au respect des exigences réglementaires dans un environnement GMP.\nVos missions\n•\nRéalisation d'étalonnages sur les installations de production, les appareils d'analyse et les systèmes de surveillance dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS) et des solutions logistiques (PS)\n•\nDocumentation conforme aux GMP de toutes les activités d'étalonnage\n•\nPlanification et coordination des mesures d'étalonnage en étroite collaboration avec les parties prenantes internes et les prestataires externes\n•\nGestion de l'inventaire des instruments de mesure, y compris l'enregistrement, la certification et la mise hors service\n•\nMaintenance et mise à jour des données de base d'étalonnage dans BMRAM, SAP et SAP S/4HANA\n•\nRédaction, révision et maintenance des instructions d'étalonnage ainsi que des procédures opératoires standard (SOP)\n•\nSoutien lors des changements, déviations ainsi que des actions correctives et préventives (CAPA)\n•\nDéveloppement et garantie du support d'étalonnage pour les domaines de production en développement et commerciaux\nVotre profil\nQualifications professionnelles\n•\nFormation professionnelle achevée dans le domaine technique ou pharmaceutique, par exemple en tant que :\n•\nTechnologue en chimie ou pharmacie\n•\nOpérateur pharmaceutique\n•\nOpérateur chimique\n•\nAutomaticien\n•\nou qualification équivalente\n•\nAu moins trois ans d'expérience professionnelle dans un environnement réglementé GMP, de préférence en production et/ou développement\n•\nConnaissances approfondies des exigences cGMP et de leur application pratique\n•\nCompréhension technique prononcée des installations de production chimiques ainsi que de leurs systèmes d'automatisation\n•\nIdéalement, expérience en étalonnage d'instruments de mesure et de processus\n•\nConnaissances en fabrication de principes actifs non stériles sont un avantage\n•\nExpérience souhaitée avec SAP, SAP S/4HANA ou systèmes comparables\n•\nTrès bonnes connaissances en allemand ainsi que bonnes compétences en anglais à l'oral et à l'écrit\nCompétences personnelles\n•\nMode de travail autonome, responsable et structuré\n•\nGrande initiative personnelle, intégrité et fiabilité\n•\nExcellente aptitude au travail en équipe ainsi qu'une forte compétence sociale\n•\nApproche orientée solution avec un focus sur la qualité et la satisfaction client\n•\nCapacité à remettre en question les processus de manière critique et à promouvoir l'amélioration continue\n•\nPrise de décision basée sur les faits et mise en œuvre cohérente des mesures\n•\nOuverture aux technologies numériques et volonté de formation continue\n•\nCourage d'aborder activement les défis et d'apporter différentes perspectives de manière constructive",
    "datePosted": "2026-10-07",
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    "description": "Contexte :\nL’organisation « Operations & Maintain Assets » est basée à Bâle et Kaiseraugst et est responsable de l’assurance du fonctionnement des bâtiments ainsi que de la prestation de services dans le domaine de la maintenance.\nLe cercle Technical Solutions and Maintenance offre les meilleures solutions techniques et services d’atelier.\nNous recherchons un spécialiste de la maintenance (mécanicien de maintenance) (h/f) dans le domaine « Production et Développement » pour le site de Bâle/Kaiseraugst. Le lieu de travail est à Bâle, des interventions ponctuelles à Kaiseraugst peuvent être possibles. En tant que spécialiste de la maintenance (mécanicien de maintenance) (h/f), vous êtes responsable de :\n? Dépannages, maintenances et modifications sur les installations de production (vannes de régulation, membranes, gazéification et vannes de fond)\n? Garnitures mécaniques : montage / démontage / analyse des dommages\n? Maintenance, entretien et dépannage des pompes à vide en laboratoire et production\n? Maintenance et entretien des soupapes de sécurité et disques de rupture\n? Gestion de la distribution des outils y compris le traitement des commandes\nVotre expertise vous permet de prendre des décisions de manière autonome dans votre domaine de compétence et d’impressionner par vos performances. Votre contribution proactive de nouveaux concepts et votre collaboration coopérative contribuent à l’esprit « One Roche ».\nLe ou la candidat(e) idéal(e) :\nPossède plusieurs années d’expérience professionnelle en maintenance ainsi qu’une formation complémentaire en tant que spécialiste de la maintenance. Des connaissances GMP, la maîtrise de l’anglais et un allemand courant à l’oral et à l’écrit complètent le profil.\nInformations générales :\n• Date de début : 02.11.2026\n• Date de début au plus tard : 01.12.2026\n• Lieu de travail : Bâle\n• Charge de travail : 100 %\n• Horaires de travail : standard\n• Extrait du casier judiciaire requis : oui\nTâches & responsabilités :\n• Service client\n• Gestion des pièces de rechange dans le domaine de responsabilité\n• Support technique à l’ingénierie\n• Travaux de montage et démontage\n• Dépannage\n• Exécution professionnelle des travaux dans le métier\n• Réalisation de dépannages, révisions, maintenances et entretiens\n• Documentation conforme GMP des activités\n• Accompagnement des projets de construction neuve et de modification\n• Élaboration et préparation d’offres internes\n• Exécution des activités dans les zones stériles A-D\n• Commande de services, matériel et pièces de rechange\n• Travail selon les prescriptions SGU\n• Mandats selon la réglementation de signature PST\n• Respect et soutien des valeurs Roche selon le PS Operating Model\n• Traitement autonome des objets de formation dans Cornerstone\nExigences indispensables :\n• Formation complémentaire en tant que spécialiste de la maintenance (*****)\n• Formation professionnelle technique achevée dans le domaine de la mécanique (par ex. mécanicien, poly-mécanicien, mécanicien de maintenance) (*****)\n• Plusieurs années d’expérience professionnelle en maintenance (*****)\n• Maîtrise courante de l’allemand à l’oral et à l’écrit niveau B2 (*****)",
    "datePosted": "2026-09-30",
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    "title": "ECA-Operator mit Mikroskop Erfahrung",
    "description": "Informations générales :\n1. Début du travail : immédiat ou à convenir\n2. Durée : temporaire indéterminée\n3. Lieu de travail : Schaffhouse\n4. Temps de travail : 100%\n5. Travail en équipe : modèle à 2 équipes\nActivités :\nNous fabriquons des instruments pour la chirurgie oculaire et recherchons une personne avec\n· habileté manuelle (il s'agit de petites pièces, certaines devant être contrôlées au microscope)\n· compréhension technique (lecture et compréhension des instructions de travail, de contrôle et des dessins)\n· résidence à proximité de Schaffhouse (travail sur site, pas de télétravail)\n· un test de vue réussi est une condition pour l'exécution des tâches de contrôle\n· volonté d'assumer des tâches administratives dans le domaine du bureau\n· maîtrise des produits MS Office\nQualifications :\n1. Formation manuelle ou mécanique achevée\n2. Habile dans la manipulation de petites pièces\n3. Idéalement expérience professionnelle dans la fabrication de dispositifs médicaux (environnement GMP)\n4. Bonne connaissance de l'allemand à l'oral et à l'écrit, minimum niveau B2",
    "datePosted": "2026-09-30",
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    "title": "Automatiker oder Lüftungsmonteur mit GMP Erfahrung",
    "description": "Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aarau eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als\nHintergrund:\nDer Bereich «Operate Buildings» ist am Standort Basel und Kaiseraugst für die Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung, die Sicherstellung des Gebäudebetriebs, sowie die Erbringung von Dienstleistungen im Instandhaltungsbereich zuständig. Das Team Technical Building Operations stellt den zuverlässigen, behördenkonformen und kostenbewussten Betrieb der gebäudetechnischen Anlagen sicher.\nWir suchen einen Technical Building Operator im Bereich «Produktions- und Infrastrukturbauten» für den Standort Kaiseraugst.\nAls Technical Building Operator wirst du:\n• Die Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den GMP- und behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude sicherstellen\n• Die Verantwortung für technische Gebäude- und Anlageninspektionen, Störungsbehebungen, Instandhaltungen, kontinuierliche Anlagenoptimierungen (Energie, Kosten) und Fremdfirmenbetreuung und deren zeitgerechten Dokumentation (auch GMP) übernehmen\ndürfen\n• Pikettdienst leisten und an diversen spannenden Projekten mitwirken\n• Mit deinem Fachwissen Veränderung bewirken und durch Kooperation Fachwissen aus anderen Bereichen Nutzen\n• Den Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken\nDer oder die perfekte Kandidat:in:\nBesitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Gebäudetechnik und mehr als 3 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet sowie in der Instandhaltung der technischen Gebäudeausrüstung. Dazu bringt die Person Grundkenntnisse in IT-Applikationen und fliessende Deutschkenntnisse mit.\nAllgemeine Informationen:\nStartdatum: 02.11.2026\nSpätestmögliches Startdatum: 01.12.2026\nArbeitsplatz: Kaiseraugst\nWorkload: 100%\nArbeitszeiten: Standard mit Pikettdienst\nStrafregisterauszug benötigt: Ja\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\n• Sicherstellung der Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude\n• Verantwortung für technische Gebäude- und Anlageninspektionen, Störungsbehebungen, Instandhaltungen, kontinuierliche Anlagenoptimierungen (Energie, Kosten)\n• Verantwortung für die Fremdfirmenbetreuung sowie der GMP gerechten Dokumentation\n• Pikettdienst leisten und an diversen spannenden Projekten mitwirken\n• Fachwissen nutzen um Veränderung zu bewirken und durch Kooperation Fachwissen aus anderen Bereichen Nutzen\n• Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken.\nMust Haves:\n• Abgeschlossene technische Berufsausbildung im Bereich Gebäudetechnik (z.B. Automatiker, Lüftungsmonteur)\n, idealerweise eine Instandhaltungsfachperson (*****)\n• Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Betrieb und der Instandhaltung der technischen Gebäudeausrüstung (*****)\n• Grundkenntnisse in IT-Applikationen (Office, SAP, etc.) (*****)\n• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)\n• Selbstständigkeit und proaktive Arbeitsweise\n• Teamorientierung und Kooperationsbereitschaft\n• Problemlösungsfähigkeit und Entscheidungsfreude\n• Hohe Verantwortungsbereitschaft\nNice to haves:\n• GMP-Kenntnisse\n• Weiterbildung zum IH-Fachmann\n• Mehrjährige Berufserfahrung im Betrieb und der Instandhaltung der technischen Gebäudeausrüstung\n• Idealerweise Englischkenntnisse\nGi Life Sciences Stein\nFrau Anuschka Huber\nConsultant Life Science\n+41 62 312 46 85\nE-Mail schreiben",
    "datePosted": "2026-09-30",
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