Gi Life Sciences Stein

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    "title": "ECA-Operator mit Mikroskop Erfahrung",
    "description": "Informations générales :\n1. Début du travail : immédiat ou à convenir\n2. Durée : temporaire indéterminée\n3. Lieu de travail : Schaffhouse\n4. Temps de travail : 100%\n5. Travail en équipe : modèle à 2 équipes\nActivités :\nNous fabriquons des instruments pour la chirurgie oculaire et recherchons une personne avec\n· habileté manuelle (il s'agit de petites pièces, qui doivent parfois être contrôlées au microscope)\n· compréhension technique (lecture et compréhension des instructions de travail, de contrôle et des dessins)\n· lieu de résidence proche de Schaffhouse (activité sur site, pas de télétravail)\n· un test de vue réussi est une condition pour l'exécution des tâches de contrôle\n· volonté d'assumer des tâches administratives dans le domaine du bureau\n· maîtrise sûre des produits MS Office\nQualifications :\n1. Formation manuelle ou mécanique achevée\n2. Habile dans la manipulation de petites pièces\n3. Idéalement expérience professionnelle dans la fabrication de dispositifs médicaux (environnement GMP)\n4. Bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit, minimum B2",
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    "description": "Activités administratives et analytiques (env. 60%)\n-Exécution et surveillance des processus SAP (par ex. décomptes de matériel, consommations, disposition).\n-Assurer une gestion correcte et efficace des matériaux.\n-Soutien de l'équipe dans les tâches administratives (SAP, MES, si disponible EWM)\nActivités opérationnelles (env. 40%)\n-Contrôles de retour, d'inventaire et de stock.\n-Manipulation physique des matériaux (par ex. déplacement de palettes, préparation de commandes).\n-Soutien en cas de pannes opérationnelles ainsi que de pénuries logistiques à court terme.\n-Collaboration étroite avec les secteurs de l'entrepôt et de la production.",
    "datePosted": "2026-09-25",
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    "title": "Operator mit Erfahrung in der Kalibrierung",
    "description": "Contexte :\nLe développement technique des molécules synthétiques (PTDC) apporte une large gamme d’expériences dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS), du produit médicamenteux (DP), des sciences analytiques, de la science et technologie de fabrication, et collabore étroitement avec des partenaires clés en recherche et développement précoce (pRED / gRED) ainsi qu’en développement technique global (PTD).\nLe PTDC est responsable du développement technique de notre pipeline, de la fabrication de DS et DP pour les essais cliniques ainsi que de la production commerciale de DS dans notre réseau de fabrication. Au sein du PTDC, les molécules synthétiques deviennent des médicaments. Nous développons des procédés de fabrication robustes et rentables et créons du savoir par l’innovation et l’amélioration continue dans un environnement collaboratif.\nL’équipe Support Usine & Conformité (PTDC-T) est responsable de l’étalonnage, de l’infrastructure, de la sécurité opérationnelle et des projets techniques dans les domaines DS et DP. Ceci est crucial pour le bon fonctionnement ainsi que pour le respect de la conformité dans la fabrication et le développement des molécules synthétiques. Nous offrons à nos partenaires un service de haute qualité conforme aux directives cGMP.\nTâches & responsabilités :\n• Étalonnage des installations de production, des appareils d’analyse et des capteurs de surveillance dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS) et des solutions logistiques (PS) ainsi que leur documentation conforme aux GMP\n• Organisation des activités d’étalonnage en concertation avec les partenaires internes et les prestataires externes\n• Gestion des moyens de contrôle (nouvelle acquisition, certification, mise hors service)\n• Mise à jour des données de base d’étalonnage via BMRAM / SAP / SAP S4\n• Rédaction/modification des procédures d’étalonnage (SOP)\n• Support dans le traitement des changements, déviations et actions correctives & préventives (CAPA)\n• Développement de la fonction d’intervenant polyvalent en étalonnage dans les domaines développement et commercial\nExigences indispensables :\n• Vous possédez une formation professionnelle achevée dans le domaine technique ou pharmaceutique (par ex. technologue en chimie ou pharmacie, opérateur pharmaceutique, chimiste, automaticien ou similaire) (****)\n• Au moins trois ans d’expérience dans un environnement GMP (production et/ou développement). Des expériences ou formations supplémentaires (de préférence dans la fabrication de principes actifs non stériles) constituent un atout supplémentaire (****)\n• Vous avez une solide formation technique ainsi qu’une bonne compréhension technique des installations chimiques de production et de leur automatisation (****)\n• Vous êtes habitué à travailler selon les directives cGMP (****)\n• Idéalement, vous avez déjà une expérience de l’étalonnage des instruments de mesure des installations chimiques de production (****)\n• Vous maîtrisez très bien la langue allemande à l’oral et à l’écrit ainsi que l’anglais de manière solide\n• Vous êtes autonome, proactif et intègre, doté d’une grande compétence sociale et flexibilité, vous pensez de manière inclusive et aimez travailler en équipe avec les autres.\n• Vous travaillez de manière orientée résultats et responsable, remettez en question les processus pour une amélioration continue, agissez avec un focus client et prenez des décisions factuelles et cohérentes\n• Vous êtes automotivé, curieux, ouvert au monde numérique et vous formez continuellement\n• Vous avancez avec audace, pouvez défendre votre position, abordez aussi les sujets délicats et sollicitez des opinions contraires\n• Une expérience SAP est un avantage",
    "datePosted": "2026-09-25",
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    "title": "Chemikant für die Produktion",
    "description": "Contexte :\nEn tant qu'expert en production (h/f/d), vous faites partie intégrante de l'équipe d'emballage et êtes responsable de l'exploitation des installations de production ainsi que de la bonne exécution des changements de commandes et de lots afin de garantir une production conforme aux normes BPF et SHE (Sécurité, Santé & Environnement). Vous contribuez à l'optimisation des processus de production et à l'augmentation de la disponibilité des installations par des améliorations organisationnelles et techniques. Vous reportez directement aux responsables de l'unité de processus VS-Solids Kaiseraugst.\nLe ou la candidat(e) idéal(e) : possède au moins 3 ans d'expérience professionnelle pertinente et dispose d'une formation professionnelle achevée dans le domaine technique. De plus, le candidat fait preuve d'une grande volonté d'apprendre pour intervenir dans différents domaines et technologies, ainsi que d'une maîtrise des systèmes liés à la production. Une grande capacité à travailler en équipe et la volonté de travailler dans une équipe auto-organisée, ainsi que d'assumer les responsabilités correspondantes, sont des compétences que le candidat doit posséder.\nTâches & responsabilités :\n• Réalisation autonome des activités d'emballage conformément aux\n• prescriptions BPF en vigueur, y compris l'identification et la facturation des matériaux, la réalisation de contrôles en cours de processus et de prélèvements d'échantillons, le transport et l'élimination des marchandises\n• Participation à la production de routine en tant qu'expert en production (opérateur d'installation)\n• Exploitation autonome des installations de production et des systèmes informatiques associés\n• Documentation autonome de toutes les opérations et perturbations liées aux BPF (SAP, MES, OEE) et signalement immédiat des écarts et anomalies constatés\n• Garantie de la disponibilité des pièces de formatage, des matériaux d'emballage et des consommables sur le lieu d'utilisation\n• Évaluation et traitement des alarmes et perturbations, y compris leur commentaire dans l'outil OEE\n• Débarrassage et nettoyage des installations de production\n• Élimination des déchets\n• Traitement des ordres de production dans les systèmes informatiques correspondants (facturation des ordres de production, exploitation du poste de commande de ligne)\n• Participation active à l'introduction, à l'optimisation et à l'application des méthodes LPS (Lean Production System)\n• Garantie du respect de toutes les consignes de sécurité\n• Garantie de la production selon les instructions écrites, tant sur le plan qualitatif que quantitatif\nIndispensables :\n• Formation professionnelle achevée dans le domaine de l'opérateur chimiste ou similaire (*****)\n• Minimum 3 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique (BPF), idéalement dans le domaine de l'emballage (*****)\n• Maîtrise des systèmes liés à la production (MES, SAP eWM), ainsi que des outils MS Office ou G-Suite en général (*****)\n• Grande volonté d'apprendre pour intervenir dans différents domaines et technologies (polyvalence) (***)\n• Grande capacité à travailler en équipe et volonté de travailler dans une équipe auto-organisée, ainsi que d'assumer les responsabilités correspondantes (**)\n• Disponibilité et flexibilité pour le travail en équipes\n• Plaisir à travailler dans un environnement dynamique\n• Méthode de travail structurée, autonome et responsable\n• Bonne compréhension des processus et des aspects techniques\n• Très bonnes connaissances de l'allemand (oral et écrit)",
    "datePosted": "2026-09-25",
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    "description": "Informations générales :\n1. Début du travail : immédiat ou à convenir\n2. Durée : temporaire indéterminée\n3. Lieu de travail : Schaffhouse\n4. Temps de travail : 100%\n5. Travail en équipe : modèle à 2 équipes\nActivités :\nNous fabriquons des instruments pour la chirurgie oculaire et recherchons une personne ayant\n· une habileté manuelle (il s'agit de petites pièces, qui doivent parfois être contrôlées au microscope)\n· une compréhension technique (lecture et compréhension des instructions de travail, de contrôle et des dessins)\n· un lieu de résidence proche de Schaffhouse (travail sur site, pas de télétravail)\n· un test de vue réussi est une condition pour l'exécution des tâches de contrôle\n· la volonté d'assumer des tâches administratives dans le domaine du bureau\n· une maîtrise sûre des produits MS Office\nQualifications :\n1. Formation manuelle ou mécanique achevée\n2. Habile dans la manipulation de petites pièces\n3. Idéalement une expérience professionnelle dans la fabrication de dispositifs médicaux (environnement GMP)\n4. Bonne connaissance de l'allemand à l'oral et à l'écrit, minimum B2",
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    "title": "Chemie- und Pharmatechnologe",
    "description": "En tant qu'ingénieur de fabrication - Processus et Recette, vous fournissez des solutions dans l'unité de fabrication B91 SUT (Single-use Technology) chez Basel Drug Substance Manufacturing pour une production sûre et de haute qualité d'anticorps. Vous servez à la fois nos patients et nos collaborateurs en développant et en mettant en œuvre des améliorations de processus et en favorisant le dialogue et la collaboration entre les fonctions locales et mondiales dans les domaines du développement, de l'innovation et de la réglementation. Au sein de notre équipe RePeng (Recipe and Process Engineering), nous recherchons un ingénieur recette pour développer et maintenir nos recettes en amont.\nInformations générales :\n• Date de début : à convenir\n• Lieu de travail : Kaiseraugst\n• Charge de travail : 100 %\n• Horaires de travail : en équipes\nTâches & responsabilités :\n• Responsable de la création et de l'optimisation des recettes et des modèles de commandes MES et/ou de la gestion des marchandises et des matières premières.\n• Co-responsable de la création des changements dans PLS et MES.\n• Traitement ou participation aux clarifications des écarts de processus dans le domaine de responsabilité.\n• Participation à l'optimisation des processus, des recettes et des PLS/MES.\n• Rédaction et traitement des SOP dans le domaine de responsabilité.\n• Support en tant qu'expert métier (SME) lors d'audits internes et externes ainsi que d'inspections.\n• Représentation des zones de production dans les comités de gouvernance locaux et mondiaux / groupes de travail.\n• Collaboration étroite avec les départements assurance qualité, MSAT (Manufacturing Sciences & Technology) et les équipes respectives.\n• Support technique des équipes pour assurer des processus de fabrication robustes et efficaces dans un environnement GMP, ainsi que service d'astreinte (On-Call).\nExigences indispensables :\n• Formation professionnelle achevée en tant que technologue en chimie et pharmacie avec plusieurs années d'expérience professionnelle ou diplôme universitaire dans une discipline scientifique ou technique, de préférence en biotechnologie, génie des procédés biologiques, technologie pharmaceutique ou qualification équivalente. (*****)\n• 3 ans d'expérience en développement biotechnologique (*****)\n• Expérience avec des installations hautement automatisées (PLS et MES). (***)\n• Très bonne compréhension des GMP, ainsi que conscience de la qualité et de la sécurité. (****)\n• Expérience en production ou assurance qualité est un avantage.\n• Expérience en création de recettes avec Siemens PCS7 et Unicorn méthode de recette est un avantage.\n• Maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais.\n• Flexibilité, esprit d'équipe, prise de décision et autonomie dans un environnement complexe.\n• Communication efficace et en temps utile ainsi que sens de l'urgence.",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Chemikant für die Produktion",
    "description": "Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aargau und Basel eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als\nHintergrund:\nAls Produktions Experte (m/w/d) bist du ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten. Du trägst mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung der Produktionsabläufe und zur Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit bei. Du berichtest direkt an die Leiter der Prozess-Einheit VS-Solids Kaiseraugst.\nDer oder die perfekte Kandidat:in: bringt mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung mit und verfügt über eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich. Ausserdem besitzt der Kandidat eine hohe Lernbereitschaft für den Einsatz in verschiedenen Bereichen und Technologien, sowie Routinierter Umgang mit produktionsrelevanten Systemen. Hohe Teamfähigkeit und Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten, sowie entsprechend Verantwortung zu übernehmen sind Fähigkeiten die der Kandidat mitbringen sollte.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\n• Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender\n• GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In–Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung\n• Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktions Experte (Anlagenbediener)\n• Selbstständige Bedienung der Produktionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme\n• Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen\n• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort\n• Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool\n• Ausräumen und reinigen der Produktionsanlagen\n• Entsorgung des Abfalls\n• Abarbeitung der Produktionsaufträge in den entsprechenden EDV-Systemen (Abrechnen der Produktionsaufträge, Bedienung des Linienleitstandes)\n• Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden\n• Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften\n• Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht\nMust Haves:\n• Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Chemikant oder ähnlichem (*****)\n• Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der Verpackung (*****)\n• Routinierter Umgang mit produktionsrelevanten Systemen (MES, SAP eWM), sowie generell mit MS Office bzw. G-Suite (*****)\n• Hohe Lernbereitschaft für den Einsatz in verschiedenen Bereichen und Technologien (Polyvalenz) (***)\n• Hohe Teamfähigkeit und Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten, sowie entsprechend Verantwortung zu übernehmen (**)\n• Bereitschaft und Flexibilität zur Schichtarbeit\n• Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld\n• Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise\n• Gutes Prozess- und technisches Verständnis\n• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)\nGi Life Sciences Stein\nFrau Anuschka Huber\nConsultant Life Science\n+41 62 312 46 85\nE-Mail schreiben",
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    "title": "Mitarbeiter/in mit Mikroskop Erfahrung",
    "description": "Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Schaffhausen eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als\nAllgemeine Information:\n1. Arbeitsbeginn: sofort oder Absprache\n2. Zeitraum: temporär unbefristet\n3. Arbeitsort: Schaffhausen\n4. Pensum: 100%\n5. Schichtarbeit: 2 Schichtmodel\nTätigkeiten:\nWir fertigen Instrumente für die Augenchirurgie und wir suchen nach jemandem mit\n· handwerklichem Geschick (es handelt sich um Kleinteile, die teilweise unter dem Mikroskop geprüft werden müssen)\n· technischem Verständnis (Lesen & Verstehen von Arbeits-, Prüfanweisungen und Zeichnungen)\n· Wohnort in der Nähe von Schaffhausen (Tätigkeit vor Ort, kein Homeoffice)\n· Erfolgreicher Sehtest ist eine Bedingung für die Ausführung von Prüftätigkeiten\n· Bereitschaft administrative Arbeiten im Bürobereich zu übernehmen\n· Sicherer Umgang mit MS Office Produkten\nQualifikationen:\n1. Abgeschlossene handwerkliche oder mechanische Ausbildung\n2. Geschickt im Umgang mit feinen Teilen\n3. Idealerweise Berufserfahrung in der Medizintechnikherstellung (GMP-Umfeld)\n4. Gute Kenntnisse in Deutsch sowohl in Wort und Schrift, mind. B2\nGi Life Sciences Stein\nFrau Anuschka Huber\nConsultant Life Science\n+41 62 312 46 85\nE-Mail schreiben",
    "datePosted": "2026-09-03",
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    "description": "Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Schaffhausen eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als\nAllgemeine Information:\n1. Arbeitsbeginn: sofort oder Absprache\n2. Zeitraum: temporär unbefristet\n3. Arbeitsort: Schaffhausen\n4. Pensum: 100%\n5. Schichtarbeit: 2 Schichtmodel\nTätigkeiten:\nWir fertigen Instrumente für die Augenchirurgie und wir suchen nach jemandem mit\n· handwerklichem Geschick (es handelt sich um Kleinteile, die teilweise unter dem Mikroskop geprüft werden müssen)\n· technischem Verständnis (Lesen & Verstehen von Arbeits-, Prüfanweisungen und Zeichnungen)\n· Wohnort in der Nähe von Schaffhausen (Tätigkeit vor Ort, kein Homeoffice)\n· Erfolgreicher Sehtest ist eine Bedingung für die Ausführung von Prüftätigkeiten\n· Bereitschaft administrative Arbeiten im Bürobereich zu übernehmen\n· Sicherer Umgang mit MS Office Produkten\nQualifikationen:\n1. Abgeschlossene handwerkliche oder mechanische Ausbildung\n2. Geschickt im Umgang mit feinen Teilen\n3. Idealerweise Berufserfahrung in der Medizintechnikherstellung (GMP-Umfeld)\n4. Gute Kenntnisse in Deutsch sowohl in Wort und Schrift, mind. B2\nGi Life Sciences Stein\nFrau Anuschka Huber\nConsultant Life Science\n+41 62 312 46 85\nE-Mail schreiben",
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    "description": "Für unseren Neuen Kunden, ein Unternehmen im Bereich Pharma, suchen wir in Kaiseraugst eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als\nAufgaben:\nSelbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In Prozess Kontrollen und Musterzüge, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance\nSelbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme\nSelbstständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen\nSicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort.\nBewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool\nAusräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen.\nEntsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen.\nAbarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen.\nKoordinieren und Durchführung der Umrüst Aktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik\nAktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools\nSicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften\nWas Sie mit bringen:\nErfahrung aus der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen der Verpackung\nBereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb\nAbgeschlossene Berufslehre\nDeutsch C1\nMehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, sowie gute Kenntnisse in GMP\nGi Life Sciences Stein\nFrau Anuschka Huber\nConsultant Life Science\n+41 62 312 46 85\nE-Mail schreiben",
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