Hamilton Medical AG

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    "description": "For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation. We develop Intelligent Ventilation solutions that support clinicians in critical moments.\nOur Hamilton ventilators are used in intensive care units, during emergency transport, and in MRI environments. They help medical teams care for adult, pediatric, and neonatal patients worldwide.\nHere, your work has real impact. Every improvement you make supports better respiratory care for patients around the globe.\nHow you can make a difference\n:\nManagement Responsibilities\nLead and develop the Risk Management team, including staffing, task planning, and professional development\nEnsure that the team delivers high-quality risk analyses, takes well-founded decisions, and maintains consistent, audit-ready documentation\nEstablish working practices that enable transparent reasoning, realistic risk evaluation, and traceable documentation\nContribute to improving and digitalizing risk management processes, tools, and data structures\nProfessional Leadership\nOwn and continuously improve the risk management process in accordance with ISO 14971 throughout the entire product lifecycle\nConsolidate and assess risk-relevant inputs from R&D, Usability, Clinical, Quality, and other relevant functions\nEnsure that risk control decisions are justified, traceable, and compliant with applicable regulatory requirements\nGuide cross-functional project teams to effectively integrate risk management considerations into design, development, and lifecycle decisions\nBuild strong cross-functional relationships and leverage excellent stakeholder management and communication skills to enable aligned, risk-based decision-making\nProvide training, coaching, and pragmatic leadership to foster a practical and responsible risk mindset across the organization\nApply sound judgment, holistic thinking, and confident decision-making to balance product, patient, business, and regulatory considerations\nThat's what you bring along\n:\nMaster's Degree in Engineering, Computer Science, Natural Sciences or related field\nPractical experience applying risk management (ISO 14971) throughout the medical device lifecycle.\nSolid understanding of relevant standards and regulations (e.g., ISO 14971, ISO 13485, MDR, IEC 62304, IEC 62366-1, ISO 60601-1, ISO 10993-1/18562)\nLeadership experience in developing and empowering teams including direct and indirect reports\nSeveral years of experience in the medical device industry with a strong technical foundation\nVery good German and English skills\nHow to apply:\nLearn more about career opportunities at Hamilton at\nJobs | Hamilton Medical.\nDo you share our values and feel at home in a cooperative, innovative,and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also purposeful workand modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the \"Apply now\" button. If you have any questions, please contact us at\nWrite an email\nwith the following details:\nReference: JR-5875-fjm/Contact: Juli Thomann\nApplications by post or e-mail can unfortunately not be considered.",
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    "description": "For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation. We develop Intelligent Ventilation solutions that support clinicians in critical moments.\nOur Hamilton ventilators are used in intensive care units, during emergency transport, and in MRI environments. They help medical teams care for adult, pediatric, and neonatal patients worldwide.\nHere, your work has real impact. Every improvement you make supports better respiratory care for patients around the globe.\nHow you can make a difference\n:\nMaintain and continuously improve the company's Quality Management System in accordance with ISO 13485, FDA QMSR, EU MDR, MDSAP, and other applicable regulations.\nEnsure alignment of quality system processes with business objectives and regulatory expectations.\nMonitor regulatory changes and assess impacts on the QMS.\nDrive harmonization and standardization of quality processes across sites in Switzerland, Romania and USA.\nAudit and Inspection Management\nLead internal audit programs and ensure compliance with audit schedules.\nCoordinate external audits conducted by Notified Bodies, regulatory authorities, MDSAP Auditing Organizations, and customers.\nServe as a key representative during inspections and audits.\nEnsure timely resolution of audit findings and effectiveness of corrective actions.\nCompliance and Regulatory Support\nPartner with R&D, Regulatory Affairs, Manufacturing, Engineering, Service, and Operations to ensure ongoing compliance.\nSupport product registrations and submissions through provision of QMS-related documentation.\nEnsure inspection readiness across all functions.\nSupport regulatory agency interactions as required.\nThat's what you bring along\n:\nBachelor's degree in Engineering, Life Sciences, Quality Management, or a related discipline.\nMaster's degree preferred.\nMinimum 8-10 years of experience in Quality Management Systems within the medical device industry.\nMinimum 3-5 years of leadership experience\nExperience supporting regulatory inspections and third-party audits.\nExperience within a global, highly regulated manufacturing environment preferred.\nHow to apply:\nLearn more about career opportunities at Hamilton at\nJobs | Hamilton Medical.\nDo you share our values and feel at home in a cooperative, innovative,and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also purposeful workand modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the \"Apply now\" button. If you have any questions, please contact us at\nWrite an email\nwith the following details:\nReference: JR-6109-fjm/Contact: Juli Thomann\nApplications by post or e-mail can unfortunately not be considered.",
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    "description": "Seit mehr als 40 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen.\nUnsere Hamilton Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT-Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten.\nHier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern.\nDas kannst du bewirken\n:\nFundierte Fachkenntnisse in Qualitätssicherung, Document Control,\nRisk Management & Regulatory Affairs in die Entwicklungsprojekte einbringen\nAktivitäten im internen Umgang mit nicht konformen Produkten koordinieren, insbesondere Ursachenanalysen, Maßnahmenpläne sowie die Bearbeitung von Produktabweichungen.\nAktivitäten bei externen Reklamationen koordinieren, insbesondere die Durchführung von Ursachenanalysen und die Definition sowie Nachverfolgung von Maßnahmenplänen.\nMit Lieferanten bei qualitätsrelevanten Abweichungen und Beanstandungen zusammenarbeiten und entsprechende Maßnahmen abstimmen.\nAn Verbesserungs- und Entwicklungsprojekten mitwirken.\nDie Interpretation und Umsetzung regulatorischer Anforderungen unterstützen sowie bei der Durchführung von Risikobewertungen und Risikomanagementprozessen mitarbeiten.\nInterne und externe Audits unterstützen bzw. begleiten.\nQualitätskennzahlen erfassen, auswerten und berichten, beispielsweise mithilfe von Statistical Process Control (SPC).\nSchulungen im Bereich Qualität planen, durchführen und dokumentieren.\nDas bringst du mit\n:\nNaturwissenschaftliches/technisches Studium (z.B. Informatik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Materialwissenschaft, Physik, Verfahrenstechnik) oder mit vergleichbarer Qualifikation.\nMehrjährige Erfahrung im Bereich Design Quality, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung oder in einer anderen regulierten Branche unter Einhaltung von Regularien (21CFR Teil 11 und 820, Verordnung (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, ISO 62366, ISO 80601-2,).\nMehrjährige Erfahrung mit internationalen Normen und behördlichen Vorschriften für Medizinprodukte, vorzugsweise in den Bereichen Hardware, Software/stand alone, Consumables.\nErfahrung in der Arbeit und Kommunikation mit verschiedenen Regulierungsbehörden und den entsprechenden Beziehungen ist ein zusätzliches Plus.\nFliessende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, idealerweise gute Deutschkenntnisse.\nSicheres Auftreten und Führen von Interim-Teams während der Produktentwicklung für die Umsetzung von nötigen Massnahmen.\nSo bewirbst du dich:\nErfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter\nJobs | Hamilton Medical\nTeilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen, innovativenund bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch sinnstifenden Arbeitund zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter\nE-Mail schreiben\nund teile uns die folgenden Details mit:\nReferenz: JR-6012-fjm/Kontakt: Juli Thomann\nBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.",
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    "description": "Seit mehr als 40 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen.\nUnsere Hamilton Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT-Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten.\nHier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern.\nDas kannst du bewirken\n:\nDu übernimmst die technische Verantwortung für die Entwicklung und Weiterentwicklung von Embedded Software in C++ für Medizinprodukte\nDu gestaltest aktiv die Softwarearchitektur und triffst fundierte technische Entscheidungen\nDu entwickelst und optimierst Softwarelösungen mit Fokus auf Qualität, Performance und Wartbarkeit\nDu arbeitest eng mit interdisziplinären Teams (z. B. Hardware, System Engineering, Quality, Regulatory Affairs und Product Management) zusammen\nDu analysierst komplexe Fehlerbilder, identifizierst Ursachen und entwickelst nachhaltige Lösungen\nDu stellst durch Code Reviews sowie geeignete Teststrategien die Softwarequalität sicher\nDu definierst und implementierst moderne Testansätze (z. B. automatisierte Tests und Systemtests auf Simulatoren und realen Geräten)\nDu stellst die Einhaltung regulierter Entwicklungsprozesse sicher (z. B. Verifikation, Validierung und Traceability) und erstellst die notwendige Dokumentation\nDu bringst deine Erfahrung ins Requirements Engineering ein und stimmst dich eng mit Stakeholdern ab\nDu übernimmst eine fachliche Führungsrolle im Team und unterstützt aktiv die Weiterentwicklung deiner Kolleg:innen\nDu treibst die Weiterentwicklung von Entwicklungsprozessen, Tools und Workflows voran\nDas bringst du mit\n:\nAbgeschlossenes Studium der Informatik, Elektrotechnik, Medizintechnik oder eines vergleichbaren Studiengangs\nMehrjährige Berufserfahrung in der Softwareentwicklung, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, IEC 62304)\nNachgewiesene Erfahrung in einer technischen Führungsrolle mit Verantwortung für Entwicklungsaktivitäten und technische Entscheidungen\nFundierte Kenntnisse in modernem C++ (z. B. C++14/17), Embedded Systems und Softwarearchitektur\nErfahrung mit Linux-basierten Systemen, Build-Systemen (z. B. CMake) sowie modellbasierter Entwicklung von Vorteil\nGutes Verständnis von Softwareentwicklungsprozessen über den gesamten Lebenszyklus hinweg, insbesondere Verifikation, Validierung und Traceability in regulierten Umgebungen\nErfahrung im Systemdesign, Requirements Engineering sowie in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams\nAusgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie eine strukturierte Herangehensweise an komplexe technische Problemstellungen\nErfahrung in Code Reviews, Teststrategien und der Sicherstellung von Softwarequalität gemäß definierter Prozesse\nFähigkeit, weniger erfahrene Entwickler:innen in technischen Fragestellungen zu coachen und zu unterstützen\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten zur technischen Abstimmung mit verschiedenen Stakeholdern\nSprachkenntnisse: Deutsch (mindestens B2), Englisch\nSo bewirbst du dich:\nErfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter\nJobs | Hamilton Medical\nTeilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen, innovativenund bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch sinnstifenden Arbeitund zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter\nE-Mail schreiben\nund teile uns die folgenden Details mit:\nReferenz: JR-5637-fjm/Kontakt: Juli Thomann\nBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.",
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    "description": "Seit mehr als 40 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen.\nUnsere Hamilton Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT-Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten.\nHier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern.\nDas kannst du bewirken\n:\nVerantwortung für die Weiterentwicklung von Fertigungstechnologien wie Spritzgiessen, Automation, Extrusion oder Fügetechnologien zur hochautomatisierten Fertigung von Kunststoff-Verbrauchsmaterial\nEntwicklung und Definition von Herstellkonzepten und Fertigungsprozessen für neue Produkte und Produktänderungen\nSicherstellung einer fertigungsgerechten, robusten und wirtschaftlichen Produktgestaltung durch Design for Manufacturing\nIndustrialisierung neuer Produkte, Prozesse und Fertigungstechnologien von der Konzeptphase bis zur Serienfertigung\nSpezifikation, Beschaffung und Implementierung von Werkzeugen, Anlagen und Produktionssystemen\nAufbau, Standardisierung und Harmonisierung von Fertigungsstandards innerhalb des globalen Produktionsnetzwerks\nAufbau von Fachkompetenzen sowie Bewertung und Einführung neuer Fertigungstechnologien\nEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern entlang des gesamten Produktlebenszyklus\nDas bringst du mit\n:\nAbgeschlossenes Studium (FH/ETH/Universität) in Maschinenbau, Elektrotechnik, Systemtechnik, Produktions- oder Automatisierungstechnik\nMehrjährige Erfahrung im Manufacturing, Process oder Industrial Engineering mit Bezug zur Industrialisierung und Serienfertigung technischer Produkte, vorzugsweise von Kunststoff-Verbrauchsmaterial in der Medizintechnik\nFundierte Kenntnisse in mindestens einer der Fertigungstechnologien Automation, Spritzgiessen, Extrusion oder Fügen von Kunststoffen\nErfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Implementierung von Fertigungsprozessen und Produktionssystemen\nVerständnis für Design for Manufacturing sowie fertigungsgerechte Produkt- und Prozessgestaltung\nKenntnisse im Bereich Prozessvalidierung und Qualifizierung von Produktionsprozessen von Vorteil\nErfahrung im regulierten Umfeld, idealerweise Medizintechnik, von Vorteil\nStrukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise\nSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nBereitschaft zur gelegentlichen Reisetätigkeit (< 20%)\nSo bewirbst du dich:\nErfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter\nJobs | Hamilton Medical\nTeilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen, innovativenund bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch sinnstifenden Arbeitund zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter\nE-Mail schreiben\nund teile uns die folgenden Details mit:\nReferenz: JR-6086-fjm/Kontakt: Aileen Müller\nBewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.",
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    "description": "For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation. We develop Intelligent Ventilation solutions that support clinicians in critical moments.\nOur Hamilton ventilators are used in intensive care units, during emergency transport, and in MRI environments. They help medical teams care for adult, pediatric, and neonatal patients worldwide.\nHere, your work has real impact. Every improvement you make supports better respiratory care for patients around the globe.\nHow you can make a difference\n:\nWe are seeking a dedicated, motivated individual to lead our small team of information developers providing end-user documentation for our devices and related products to medically trained professionals and regulatory bodies around the world.\nWorking with the cross-functional team, engineering specs and other documentation, clinical input, and the products themselves, we develop and deliver compelling high-quality documentation for our products, on time. Our Technical Writing team is responsible for all aspects of end-user product documentation.\nThat's what you bring along\n:\nCandidates must have a full understanding of the end-user documentation development and translation processes, as well as outstanding interpersonal communication and project planning/management skills. Also required are excellent writing and information structuring ability for content development and reviews. It is a responsibility of the Team Lead to ensure high-quality end-user documentation is delivered, as planned.\nDesired Qualifiations\nProven experience writing and editing documentation for an end-user audience\nAbility to quickly learn and understand complex procedures and concepts\nAbility to work with and understand functional engineering specifications for the software features/functions and the user interface\nEffective at working closely with members of the cross-functional and writing teams to learn what is needed and help determine how to best present it\nStrong teamwork and interpersonal skills, professional demeanor and work attitude; ability to work well with tight schedules and challenging projects\nAbility to manage multiple projects simultaneously, working with the writing and product teams to manage schedules and deliverables\nExcellent time management skills; ability to adjust quickly to changes in product and project plans\nInnovative self-starter, with the ability to work independently in a fast-paced environment; able to manage project issues directly with cross-functional team members\nStrong work ethic, ability to multi-task, solve problems, and accept feedback\nExperience with XML content management systems (ST4), FrameMaker, InDesign, Acrobat, and willingness to learn more; adept at learning new tools as needed\nStrong computer skills, experience with templates, editing, publishing; ability to integrate with existing work processes and documentation styles/style guide\nAble to speak/understand German, or willingness to learn\nNative-level English - we write in US English\nNice to have\nBackground in the sciences and/or high tech preferred\nGood graphic or graphic visualization skills helpful (we work closely with a graphic illustrator)\nHow to apply:\nLearn more about career opportunities at Hamilton at\nJobs | Hamilton Medical.\nDo you share our values and feel at home in a cooperative, innovative,and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also purposeful workand modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the \"Apply now\" button. If you have any questions, please contact us at\nWrite an email\nwith the following details:\nReference: JR-6054-fjm/Contact: Aileen Müller\nApplications by post or e-mail can unfortunately not be considered.",
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