ITech Consult AG

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    "title": "Architecture Owner CI-Plattformen 100% (m/w/d)",
    "description": "Pour un client du secteur financier à Berne, nous recherchons une personne expérimentée pour le développement architectural et l'optimisation des plateformes d'intégration continue centrales. En collaboration avec le Delivery Team Lead et le Product Owner, vous formez la direction technique de l'équipe de livraison. Vous concevez une expérience développeur performante et développez les plateformes, les offres en libre-service et les automatisations pour les équipes de développement internes. Responsable Architecture Plateformes CI 100% (h/f/d)\nResponsable Architecture Plateformes CI 100% (h/f/d) - GitLab | Backstage | Expérience Développeur\nPour un client du secteur financier à Berne, nous recherchons une personne expérimentée pour le développement architectural et l'optimisation des plateformes d'intégration continue centrales. En collaboration avec le Delivery Team Lead et le Product Owner, vous formez la direction technique de l'équipe de livraison. Vous concevez une expérience développeur performante et développez les plateformes, les offres en libre-service et les automatisations pour les équipes de développement internes. Tâches :\n• Responsabilité architecturale pour le développement, l'optimisation et le renouvellement de GitLab, Artifactory, SonarQube et du portail développeur interne basé sur Backstage\n• Développement du portail développeur selon les exigences des équipes de développement\n• Conception de solutions qui créent de la transparence et permettent une utilisation autonome et efficace des plateformes\n• Mise en œuvre d'automatisations complexes avec l'équipe, par exemple pour les déploiements, mises à jour, maintenance, auto-réparation et intégrations\n• Conseil au Product Owner sur l'architecture, la technologie et la sécurité dans la feuille de route produit\n• Rédaction et maintenance de la documentation architecturale et des directives ainsi que garantie de leur application\n• Support dans la description et la validation des artefacts architecturaux\nExpériences :\n• Formation tertiaire ou continue en informatique au niveau FH ou universitaire\n• Connaissances technologiques approfondies et expérience architecturale dans le domaine des plateformes CI\n• Bonnes connaissances en développement logiciel avec Go, React, TypeScript et Java\n• Bonnes connaissances en Linux, shells et création d'images Docker\n• Connaissances approfondies en observabilité avec Grafana et Prometheus\n• Connaissances approfondies en Helm, Ansible, Git et AWS\n• Plaisir à collaborer techniquement avec les équipes de développement et à améliorer l'expérience développeur\n• Très bonnes connaissances en allemand au minimum niveau C1 ainsi que très bonnes connaissances en anglais\nRéférence n° : 925351DO\nRôle : Responsable Architecture Plateformes CI (h/f/d)\nLieu : Berne et région\nTemps de travail : 100% (environ 40% en télétravail)\nDémarrage : Immédiat\nDurée : 6 mois avec option de prolongation\nSi ce poste a retenu votre attention, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01. À propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des succursales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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    "description": "Spécialiste Réglementaire - Commercial / Post-commercialisation & Remédiation : CMC / IMPs / Demandes d'essais cliniques (CTAs) / Contrôle des modifications / Gestion des écarts / Contrôles des modifications / Réglementation CMC / Gestion documentaire Veeva / Post-commercialisation / Remédiation / Anglais\nSpécialiste Réglementaire - Commercial/Post-commercialisation & Remédiation\nSpécialiste Réglementaire - Commercial / Post-commercialisation & Remédiation :\nCMC / IMPs / Demandes d'essais cliniques (CTAs) / Contrôle des modifications / Gestion des écarts\n/ Contrôles des modifications / Réglementation CMC / Gestion documentaire Veeva / Post-commercialisation / Remédiation /\nAnglais\nContexte\nUn avenir plus sain. C’est ce qui nous pousse à innover. À faire progresser continuellement la science et à garantir que chacun ait\naccès aux soins de santé dont il a besoin aujourd’hui et pour les générations à venir. Créer un monde où nous avons tous\nplus de temps avec les personnes que nous aimons. C’est ce qui fait de nous Roche. Chez Roche, nous croyons en votre capacité à prospérer et à donner le meilleur de vous-même. En réunissant nos forces uniques\nen affaires réglementaires techniques, en médicaments et en technologie, vous collaborerez dans un environnement\nqui favorise la croissance, valorise votre perspective unique et stimule l’innovation durable pour transformer\nles soins de santé pour les patients du monde entier. En tant que Spécialiste Réglementaire (CMC) au sein de Pharma Technical Regulatory (PTR), vous serez responsable\nde la gestion de toutes les interactions avec les autorités sanitaires concernant les informations CMC (par exemple dans un IND, IMPD et\ndossiers NDA/BLA/MAA), ainsi que des réunions d’information et/ou de pré-soumission avec les autorités sanitaires mondiales,\nles partenaires et les experts de l’industrie. Ce rôle requiert un leadership dans le partenariat avec les parties prenantes clés,\ntravaillant sur des produits synthétiques et biologiques avec des opportunités de travailler tout au long du cycle de vie du produit,\nen collaborant avec les filiales et en s’associant à l’équipe politique pour influencer les autorités sanitaires. Nous recherchons actuellement trois spécialistes des affaires réglementaires professionnels pour rejoindre notre équipe sous contrat. Les deux postes nécessitent une solide expérience en affaires réglementaires techniques/CMC et une maîtrise des environnements Veeva\npour soutenir les activités critiques de soumission, la gestion des écarts et les contrôles des modifications. Le candidat idéal :\nLe candidat idéal possède un diplôme de licence dans un domaine pertinent, une maîtrise de l’anglais niveau C1, et 3-4 ans d’expérience\nen affaires réglementaires techniques CMC, soit spécifiquement axée sur les essais cliniques précoces, les IMPs et les demandes d’essais cliniques (CTAs),\nsoit une expérience réglementaire dans la gestion de la maintenance post-approbation, des contrôles des modifications et des écarts réglementaires. De plus,\nil maîtrise l’utilisation des systèmes de gestion documentaire Veeva pour assembler et publier des soumissions réglementaires conformes. Tâches & Responsabilités :\n? Gestion des soumissions globales : gérer et exécuter de manière autonome les soumissions réglementaires techniques mondiales\npour les produits cliniques et commerciaux, en assurant une conformité totale avec les exigences d’enregistrement locales/régionales,\nles politiques internes et les normes d’audit. ? Cycle de vie CMC & Contrôle des modifications : superviser la gestion réglementaire du cycle de vie complet des produits assignés ; évaluer les dossiers de modifications techniques pour leur impact réglementaire et gérer la préparation et la maintenance de la documentation CMC dans les systèmes de gestion documentaire (Veeva). ? Représentation transversale : servir de représentant principal Pharma Technical Regulatory (PTR) dans les équipes projets transversales,\noffrant des conseils réglementaires solides, évaluant les impacts et collaborant avec divers intervenants mondiaux. ? Conformité réglementaire & stratégie : collaborer avec les équipes techniques locales et mondiales pour assurer une conformité continue. Recommander et mettre en œuvre des stratégies efficaces pour obtenir des approbations précoces des demandes d’essais cliniques (CTAs) et des extensions de cycle de vie. ? Interactions avec les agences & partenaires : mener des communications directes et gérer l’alignement régulier avec les autorités réglementaires et les partenaires externes sur les questions techniques assignées. ? Excellence opérationnelle : identifier de manière proactive les risques réglementaires, optimiser les systèmes de suivi et de contrôle, et\nmener des efforts de simplification des flux de travail pour améliorer l’efficacité o",
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    "description": "Pour un projet client de longue durée à Genève, nous recherchons un technicien expérimenté en support IT onsite de niveau 2. Dans ce rôle, vous assurez le support direct aux utilisateurs sur site et veillez au bon fonctionnement des postes de travail et des équipements informatiques. Technicien Support IT Onsite (h/f/d) - M365 | Workplace Support\nTechnicien Support IT Onsite (h/f/d) - Microsoft 365 | Workplace Support | Genève\nPour un projet client de longue durée à Genève, nous recherchons un technicien expérimenté en support IT onsite de niveau 2. Dans ce rôle, vous assurez le support direct aux utilisateurs sur site et veillez au bon fonctionnement des postes de travail et des équipements informatiques. Vous accompagnez les collaborateurs ainsi que la direction dans la résolution de problèmes techniques, prenez en charge les services IMAC et les interventions Break & Fix, et coordonnez si nécessaire des prestataires externes dans l'environnement Retail. Le projet est prévu pour une durée initiale de 26 mois, avec une prolongation optionnelle pouvant aller jusqu'à 36 mois. La phase de transition débutera en décembre 2026, suivie du démarrage opérationnel en janvier/février 2027. Missions :\n• Assurer le support onsite aux utilisateurs dans l'environnement Service Desk et Kiosk\n• Analyser, traiter et résoudre les incidents techniques ainsi que les demandes de service de niveau 2\n• Accompagner les utilisateurs sur les problématiques liées à l'environnement Microsoft Workplace, Windows, Microsoft 365 et aux équipements informatiques\n• Assurer le support et la prise en charge des appareils mobiles, notamment les smartphones\n• Réaliser les prestations IMAC (Install, Move, Add, Change) ainsi que les interventions Break & Fix\n• Fournir un support VIP professionnel à la direction et aux membres du management\n• Assurer le dispatching du support et coordonner les prestataires externes pour les magasins Retail et les systèmes de caisse (POS)\n• Documenter les incidents, les demandes et les solutions apportées, tout en garantissant un niveau de service élevé\n• Être disponible pour effectuer des heures supplémentaires selon les besoins, lesquelles seront rémunérées en sus\nProfil recherché:\n• Minimum de 3 à 5 ans d'expérience professionnelle dans le support IT client/end-user, idéalement en support onsite et de niveau 2\n• Solides connaissances de l'environnement Microsoft Workplace, notamment Windows, Microsoft 365 et les équipements informatiques\n• Expérience dans le support et la gestion des appareils mobiles\n• Expérience des services IMAC, des interventions Break & Fix et de la gestion des incidents\n• Une expérience en support VIP et dans l'accompagnement d'utilisateurs exigeants constitue un atout\n• Des connaissances en dispatching du support et en coordination de prestataires externes, idéalement dans le secteur du Retail et des systèmes POS, constituent un avantage\n• Capacité à travailler de manière autonome, structurée et orientée solutions, avec un fort sens du service\n• Présentation professionnelle, bonnes compétences en communication et aisance dans les contacts directs avec les clients\n• Disponibilité pour une mission de longue durée sur site chez le client final à Genève\n• Disponibilité pour effectuer des heures supplémentaires rémunérées selon les besoins\nLangues:\n• Français : obligatoire\n• Anglais : obligatoire\n• Allemand : un atout\nN° de référence: 925342MC\nPoste: Technicien Support IT Onsite (m/w/d)\nRégion: Genève und Région\nTaux d'activité: 100%\nDate de début: 01.01.2027\nDate de fin: 28.02.2029\nSi ce poste vous intéresse, nous vous invitons à nous faire parvenir votre dossier de candidature complet via le lien figurant dans cette annonce. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres opportunités directement, vous pouvez également nous transmettre votre dossier via cette annonce ou à l'adresse jobs[at]itcag[dot]com. Pour toute information complémentaire concernant notre entreprise, nos offres d'emploi ou notre programme attractif de Payroll Only, n'hésitez pas à nous contacter au +41 41 760 77 01. À propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015, disposant de filiales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de professionnels de l'informatique pour des missions temporaires et des projets. Fondée en 1997 par des spécialistes IT, notre entreprise comprend l'importance d'un accompagnement professionnel dans la recherche et la réalisation de projets. ITech Consult AG\n+41417607701",
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    "description": "Spécialiste Conformité Logistique & Entrepôt (h/f/d) - Pharma / BPF / Gestion des écarts / Allemand / Anglais\nProjet :\nPour notre client, une grande entreprise pharmaceutique basée à Bâle, nous recherchons un\nSpécialiste Conformité Logistique & Entrepôt (h/f/d)\nSpécialiste Conformité Logistique & Entrepôt (h/f/d)\nSpécialiste Conformité Logistique & Entrepôt (h/f/d)\n-\nPharma\n/\nBPF\n/\nGestion des écarts\n/ Allemand\n/ Anglais\nProjet :\nPour notre client, une grande entreprise pharmaceutique basée à Bâle, nous recherchons un\nSpécialiste Conformité Logistique & Entrepôt (h/f/d)\nContexte :\nLa collaboration transversale dans des équipes agiles, le respect mutuel et la culture d'entreprise ouverte vous inspireront également à exploiter pleinement votre potentiel chaque jour. Vous serez soutenu par votre responsable et vos collègues. Ensemble, nous surmontons les obstacles et tirons parti des expériences d'apprentissage. Le Circle Logistic Solutions Bâle & Kaiseraugst offre des services commerciaux, propose des offres de haute qualité et rentables, et détecte les tendances précocement. L'accès simple et direct aux différents services pour tous les employés est une préoccupation centrale de Logistic Solutions. Logistic Solutions répond aux exigences variées avec expertise et assure un allègement opérationnel, une utilisation efficace des actifs disponibles ainsi que des procédures conformes aux règles. Logistic Solutions s'occupe des marchandises et envois qui arrivent sur le site, y sont stockés et distribués ou quittent le site. En tant que Spécialiste Conformité Logistique & Entrepôt, vous assurez le respect de toutes les exigences de conformité GxP dans le domaine de Logistic Solutions à Bâle et Kaiseraugst. Cela inclut, outre les processus logistiques sur les sites de Bâle et Kaiseraugst, la garantie des exigences de conformité pour l'entrepôt mondial de substances actives à Bâle ainsi que le traitement des écarts et des changements dans l'environnement GxP. En collaboration avec nos fonctions qualité, vous formez l'interface avec les fonctions commerciales ainsi que nos clients et partenaires. Le ou la candidat(e) idéal(e) :\nVous êtes une personne positive, intègre et auto-réfléchie avec de fortes compétences en travail d'équipe. Dans ce sens, vous apportez une attitude ouverte et collaborative nécessaire pour réussir dans votre équipe et au-delà des départements. Vous avez confiance en vous et en les autres, assumez des responsabilités et vivez une culture ouverte de prise de parole et d'erreur. Votre attitude orientée solution et votre \"can-do attitude\" déterminent votre action quotidienne. Vous disposez idéalement de plusieurs années d'expérience professionnelle dans le domaine GxP, de préférence dans l'industrie pharmaceutique ou la logistique pharmaceutique, ainsi que d'une capacité d'assimilation rapide. Vous comprenez les interconnexions, êtes résistant au stress et possédez une bonne capacité de persuasion, des compétences en négociation et un fort esprit d'équipe. Tâches principales et responsabilités :\n• Lecture autonome des données de température de transport à la réception des marchandises et contrôle des listes de vérification pour un remplissage correct\n•\nVérification de toutes les réceptions de marchandises quant à la température de transport prescrite\n•\nSoutien aux Business Circles de Logistic Solutions dans toutes les questions GxP\n•\nPrise en charge de la propriété ou de la responsabilité du traitement des écarts et des changements dans Veeva\n•\nParticipation proactive à l'optimisation des processus et à l'amélioration de la qualité\nExigences indispensables :\n• Formation professionnelle achevée ou diplôme Bachelor/Master, idéalement dans le domaine pharmaceutique ou la logistique pharmaceutique\n•\nIdéalement 3-5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine BPF / BPD\n•\nExpérience en gestion des écarts et des changements GxP\n•\nExpérience dans le traitement des documents GxP\n•\nTrès bonnes connaissances de l'allemand (C1) et de l'anglais (niveau B2) à l'oral et à l'écrit\n•\nGrande capacité à travailler de manière structurée et autonome, associée à une forte orientation client ainsi qu'une gestion professionnelle et proactive de toutes les parties prenantes\n•\nExcellentes compétences en travail d'équipe et sociales ainsi qu'une mentalité orientée équipe\n•\nForte proactivité et sens des responsabilités dans un environnement ouvert et collaboratif\nRéférence n° :\n925345TP\nRôle :\nSpécialiste Conformité Logistique & Entrepôt (h/f/d)\nIndustrie :\nPharma\nLieu de travail :\nBâle\nTemps de travail : 100%\nDémarrage :\n04.01.2027\nDurée : 12++\nDate limite de candidature\n: 29.10.2026\nSi\nce poste\na suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre dossier complet. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d",
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    "datePosted": "2026-10-23",
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    "title": "Artwork Creation Manager",
    "description": "Responsable de la Création des Illustrations : Illustrations / BPF / Gestion des Produits et de la Chaîne d'Approvisionnement / Pharmacie / Étiquetage / Emballage / Gestion de la Configuration des Produits / Adobe Illustrator et InDesign / Système de Gestion de la Qualité / Anglais / Allemand\nContexte :\nLe Responsable de la Création des Illustrations est chargé de la mise en œuvre en temps voulu et conforme aux BPF des illustrations, textes et éléments graphiques pour les Matériaux d'Emballage Imprimés (PPM) selon les exigences mondiales. Cela inclut la gestion du processus de création de PDF conformément aux spécifications techniques et au Guide de Style Roche pour l'Emballage. Agissant comme l'interface technique clé entre les équipes internes et les prestataires externes, le Responsable de la Création des Illustrations soutient les partenaires externes tout au long du processus de création. Le groupe de Gestion des Illustrations opère au sein du Centre d'Excellence pour la Configuration et l'Exécution des Produits, faisant partie du département Gestion des Produits et de la Chaîne d'Approvisionnement (PTS). Le Candidat Idéal\n:\nLe Responsable de la Création des Illustrations idéal possède 5 à 10 ans d'expérience dans l'emballage pharmaceutique, de préférence avec un passé en studio graphique. En tant qu'expert d'Adobe Illustrator et InDesign, vous maîtrisez la création complète de PDF, la gestion des modèles et la relecture pour les matériaux d'emballage imprimés selon les directives BPF et les Guides de Style Roche. En plus de la maîtrise technique d'Esko WebCenter et des outils de vérification, vous êtes le point de contact central (SPOC) pour les prestataires externes, les CMOs et les parties prenantes internes afin d'assurer un contrôle qualité impeccable et une livraison dans les délais. Tâches & Responsabilités :\n• Créer des PDF pour les matériaux d'emballage imprimés (PPM) selon les manuscrits reçus ou les PDF précurseurs annotés et le dessin technique en modifiant les PDF existants tels que boîtes pliantes, films, étiquettes et notices, création de nouveaux PDF pour les lancements, extensions de gamme (boîtes pliantes, films, étiquettes, notices)\n• Création et modification de modèles graphiques, formes de découpe. • Création et maintenance des tableaux et normes graphiques pour la préparation graphique des modèles d'impression\n• Collaboration étroite avec le Responsable de la Configuration des Produits (PCM) sur tous les aspects liés à la livraison dans les délais, gestion proactive et recherche de solutions en cas de risque de retard. • Agit en tant que SPOC pour les prestataires externes de création d'illustrations et les parties prenantes internes (par ex. filiales, sites d'emballage internes) et sites d'emballage externes (via CMOs) pour le support lié à la création de PDF\n• Gère le téléchargement des fichiers dans la Bibliothèque PDF\n• Création de feuilles de contenu dans WebCenter\n• Créer, maintenir et documenter les macros de texte dans la base de données de texte, le cas échéant, ou les scripts dans Chili\n• Finaliser les marchandises pour l'impression et fournir les données d'impression aux fournisseurs d'impression\n• Compléter les listes de contrôle définies selon les BPF\n• Archivage des données pertinentes de la tâche (BPF/non BPF)\n• Maintenance des spécifications internes des pays et de la documentation graphique\n• Gestion des réclamations - Support / édition des événements non planifiés dans le QMS (Système de Gestion de la Qualité)\n• Respecter toutes les réglementations BPF pertinentes et appliquer les règles du Guide de Style Roche, les exigences spécifiques au pays, les exigences techniques des sites d'emballage\n• Gère les revues de performance régulières et conduit l'amélioration continue\n• En cas de relecture, le Responsable de la Création contrôle les illustrations des matériaux d'emballage imprimés en tenant compte des :\n• exigences de qualité prescrites\n• surveillance des normes définies\n• contrôle des textes et des épreuves\nIndispensables :\n• Formation : Designer Médias Numériques et Imprimés / Graphiste\n• Minimum 5 à 10 ans d'expérience pertinente en pharmacie ou dans un environnement de prestataire de services. • Expérience BPF requise ? Formation / Qualification en Étiquetage & Gestion des Illustrations (ou domaine connexe)\n• Maîtrise experte d'Adobe Illustrator et Adobe InDesign. Expérience solide avec les outils de vérification des illustrations (par ex., GlobalVision, TVT / Outil de Vérification de Texte, Esko)\n• Compétences linguistiques : Maîtrise de l'anglais (écrit et parlé)\nAtouts :\n• Expérience avec Esko WebCenter\n• Allemand\nRéférence n° : 925349\nRôle : Responsable de la Création des Illustrations\nIndustrie : Pharmacie\nLieu : Bâle\nTemps de travail : 100 %\nDémarrage : Dès que possible",
    "datePosted": "2026-10-23",
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    "title": "SHE Coordinator im Bereich Clinical Supply Chain Organization",
    "description": "Coordinateur SHE : Chaîne d'approvisionnement clinique / SHE / Efficacité de la production / Produits chimiques / Pharmaceutique / Fabrication / Emballage / Assurance qualité / Conformité / Chaîne d'approvisionnement / Anglais / Allemand\nContexte :\nL'organisation mondiale de la chaîne d'approvisionnement clinique est responsable de la fabrication rentable et ponctuelle des médicaments expérimentaux cliniques (IMPs), afin qu'aucune étude clinique ne soit retardée et que chaque patient reçoive un traitement de haute qualité. Le coordinateur SHE du site est responsable du développement et de la mise en œuvre d'une stratégie globale pour les questions de sécurité au travail, de protection, de santé et d'environnement. Il/elle coordonne ces sujets à l'échelle du site. Le coordinateur SHE du site travaille en étroite collaboration avec les partenaires commerciaux en matière de sécurité au travail et de protection de la santé, avec différents départements au sein de l'organisation PTDS ainsi qu'avec d'autres équipes du site au-delà de l'organisation, afin d'obtenir des alignements et d'échanger les meilleures pratiques. De plus, il/elle sert de point de contact pour l'organisation GCSC auprès des partenaires commerciaux ASGS pour la surveillance de la sécurité au travail (y compris la santé et la protection de l'environnement) et est responsable de la coordination des questions liées aux substances contrôlées/drogues et aux produits chimiques au sein de Clinical Supply KAU. Tâches et responsabilités :\n• Prendre la pleine responsabilité des activités SHE de la chaîne d'approvisionnement clinique au sein de l'organisation mondiale de la chaîne d'approvisionnement clinique, KAU\n• Contribuer à l'orientation stratégique de l'organisation des opérations et de la chaîne d'approvisionnement clinique en ce qui concerne les activités et objectifs SHE en étroite collaboration avec les principales parties prenantes et l'équipe de direction\n• Coordonner les activités et initiatives correspondantes en coopération étroite avec différents domaines PTDS ainsi que les interfaces locales\n• Animer/réaliser des évaluations des risques et assurer la maintenance continue de la gestion des risques SHE\n• Promouvoir l'alignement global, la standardisation et l'harmonisation entre l'organisation de la chaîne d'approvisionnement clinique et d'autres fonctions PT, lorsque cela est bénéfique pour l'ensemble du réseau de la chaîne d'approvisionnement clinique\n• Assurer et promouvoir la sécurité des bâtiments et des opérations en tant que responsable bâtiment pour la sécurité et la protection de l'environnement (GBSU) pour le bâtiment 204, y compris le suivi actif des incidents\n• Développer, maintenir et surveiller le programme SHE établi\n• Assurer la connaissance et la sensibilisation aux sujets liés à SHE auprès de tous les employés\n• Soutenir la surveillance de la sécurité au travail (y compris la santé et la protection de l'environnement) en tant que principal point de contact pour les partenaires commerciaux ASGS au sein de l'emballage clinique et de la gestion des stocks\n• Assumer la fonction de supervision pour la protection de la santé, la protection de l'environnement, les stupéfiants (\"responsable BTM\") et les produits chimiques (\"responsable des produits chimiques\")\n• Promouvoir activement une culture d'échange de connaissances et de collaboration en partageant l'expertise et en conseillant les membres de l'équipe sur les sujets SHE dans toute l'organisation\nExigences indispensables :\n• Plus de 5 ans d'expérience opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement similaire\n• Diplôme universitaire (Bachelor, Master, MBA) en génie pharmaceutique, dans une discipline scientifique pertinente ou un domaine comparable, ou formation/qualification technique (par ex. technicien/maître) avec plusieurs années d'expérience professionnelle pertinente dans la production ou l'emballage pharmaceutique\n• Expérience approfondie dans la fabrication pharmaceutique, l'emballage, l'assurance qualité, la conformité ou la chaîne d'approvisionnement\n• Bonne compréhension des exigences réglementaires et qualité ainsi que des meilleures pratiques du secteur et des méthodes d'efficacité de production (5S, Lean Manufacturing, Six Sigma, etc.)\n• Bonne compréhension des exigences et directives SHE\n• Collaboration efficace démontrée à travers les cultures et les sites avec la capacité d'obtenir des alignements\n• Capacité à collaborer de manière proactive et efficace avec les parties prenantes et autres interfaces pour optimiser les résultats à l'échelle de l'entreprise\n• Excellentes compétences en communication orale et écrite ainsi qu'en présentation en allemand et en anglais\n• Capacité à diriger une équipe de projet et de sujets prioritaires interfonctionnelle avec flexibilité, autonomie (empowe",
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