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Output Management Engineer (m/w/d)
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"description": "Rejoignez ITech Consult AG en tant que Output Management Engineer (m/w/d) a Zürich.\n\nProjekt: Du arbeitest in einem interdisziplinären DevOps-Team aus Solution Architects, Business Engineers, DevOps Engineers sowie Scrum Master und Product Owner und verantwortest gemeinsam die Weiterentwicklung des Output-Dokumentenmanagements in einer komplexen Banking-IT-Landschaft.\nOutput Management Engineer (m/w/d)\nOutput Management Engineer /\nDocument Composition/\nTemplate Design /\n100% / ZH\nProjekt:\nDu arbeitest in einem interdisziplinären DevOps-Team aus Solution Architects, Business Engineers, DevOps Engineers sowie Scrum Master und Product Owner und verantwortest gemeinsam die Weiterentwicklung des Output-Dokumentenmanagements in einer komplexen Banking-IT-Landschaft.\nMuss-Aufgaben\n•\nEntwicklung, Anpassung und Wartung von Dokumenten-Templates und Layouts\n•\nUmsetzung von Anforderungen mit Output-Management-Tools (z. B. CSF Designer, DocBridge, OpenText, Adobe LiveCycle)\n•\nIntegration von Templates in bestehende Systemlandschaften und Datenquellen\n•\nAnalyse und Design von Schnittstellenlösungen zwischen Fachapplikationen und Output-Systemen\n•\nEnge Zusammenarbeit mit Fachbereichen zur Aufnahme und Umsetzung von Anforderungen\n•\nSicherstellung der technischen Qualität und Funktionalität der Dokumentenerstellung\nKann-Aufgaben\n•\nBeratung der Fachbereiche zur Optimierung von Dokumentenprozessen\n•\nMitarbeit in Testing- und Qualitätssicherungsprozessen\n•\nErstellung technischer Dokumentationen und Schulungsunterlagen\n•\nErweiterung von Integrationen mittels Java oder vergleichbarer Technologien\nAnforderungen:\n•\nMehrjährige Erfahrung im Output Management / Dokumentengenerierung\n•\nErfahrung mit Tools wie CSF Designer oder Alternativen (DocBridge, OpenText, Adobe LiveCycle)\n•\nFundierte Kenntnisse in Template-Design, Formularentwicklung, Datenintegration (XML, XSD, JSON) sowie Schnittstellen (REST, SOAP)\n•\nErfahrung in komplexen Systemlandschaften (idealerweise im Bankenumfeld)\n•\nGrundkenntnisse in Java oder vergleichbaren Programmiersprachen von Vorteil\n•\nErfahrung in Testing- und QA-Prozessen\n•\nAnalytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise\n•\nKommunikationsstärke und Teamfähigkeit im DevOps-Umfeld\nSprachen:\n•\nDeutsch: C1\n•\nEnglisch: B2\nReferenznr: 924894MH\nRolle: Output Management Engineer\n(m/w/d)\nRegion: Zürich und Region\nAuslastung: 100 % (Hybrid nur innerhalb der Schweiz)\nStart: 01.05.2026\nEnde Datum:\n31.05.2027\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.\nFalls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Fachleuten gegründet und wissen daher, wie wichtig professionelle Unterstützung bei der Suche nach und der Arbeit an Projekten ist\nITech Consult AG\n+4141 555 53 18\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
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Analytical Project Leader
Poste a pourvoir : Analytical Project Leader -- Basel -- ITech Consult AG. Analytical Project Leader - Small Molecule / Drug Development / Method Validation / …
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"description": "Poste a pourvoir : Analytical Project Leader -- Basel -- ITech Consult AG.\n\nAnalytical Project Leader - Small Molecule / Drug Development / Method Validation / cGMP / HPLC/UPLC / ICH-compliant / Regulatory Documentation / English\nBackground:\nThe Analytical Research & Development department is a key part of Synthetic Molecules Technical Development. It is globally responsible for advancing analytical methodologies, performing in-depth analyses of active pharmaceutical ingredients, and diverse dosage forms, as well as preparing detailed regulatory documentation for submission to health authorities.\nIn this role, you will join a motivated and experienced team of analytical scientists. You will lead the analytical development of synthetic molecule projects involving small molecules, from early development to commercialization. This role offers a unique opportunity to apply your expertise in a dynamic, fast-paced environment and contribute to the development of life-changing medicines.\nThe Perfect Candidate:\nThe perfect candidate for this Analytical Project Leader role is a highly experienced chemist with a Ph.D. or Master's degree and a minimum of three years in small molecule drug development. They must be an expert in HPLC/UPLC and ICH-compliant method validation, capable of independently managing stability studies, impurity profiling, and regulatory documentation (IND/NDA). Beyond technical prowess, they are a proactive leader who seamlessly coordinates between internal labs and external partners while maintaining a strict cGMP and quality-focused mindset.\nTasks & Responsibilities:\nAs an Analytical Project leader, your main responsibilities will include:\n• Developing a phase-appropriate control strategy for drug substances and drug products.\n• Collaborating effectively with stakeholders across various departments.\n• Coordinating comprehensive analytical activities, which involves generating physical and chemical data for materials, developing/improving and validating analytical test methods or other analytical controls and ensuring thorough documentation, timely delivery and adherence to quality standards\n• Coaching technicians and junior scientists on project work and serving as a central point of contact for project-related information\n• Conduct work in compliance with cGMP where applicable, safety, and regulatory requirements.\n• Supervise internal laboratory activities and / or testing activities at CLOs/CDMOs\n• Plan and document experiments/results independently and prepare for regulatory submissions such as IND and NDA.\nMust Haves:\n• We are seeking a highly skilled and experienced Analytical Chemist with a strong background in small molecule analysis. The ideal candidate will possess:\n• A Master's or Ph.D. in chemistry, pharmacy, or a related field, with at least three years of professional experience in analytical development of drug substances or drug products for small molecules\n• In-depth knowledge of chemistry, including synthesis, purification, and characterization\n• Expertise in key analytical techniques such as High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), Ultra-Performance Liquid Chromatography (UPLC)\n• Proven expertise in developing and validating ICH-compliant analytical methods\n• Proficiency in degradation and stability studies for small molecules, including forced degradation and impurity profiling\n• Understanding of key requirements for drug substances and drug product specifications\n• Excellent command of the English language\n• A strong quality mindset and excellent attention to detail\n• Digital savviness to support digital transformation initiatives; familiarity with statistical analysis of analytical data is also advantageous\n• Open-minded, goal-oriented, and able to work in a fast-developing environment\n• Takes challenges as opportunities and is able to respectfully collaborate with team members, customers and stakeholders, even in stressful situations\nNice to Haves:\n• Proficiency in German\nReference Nr.: 924934\nRolle: Analytical Project Leader\nIndustrie: Pharma\nLocation: Basel\nPensum: 100%\nStart: Asap (01.08.2026)\nDuration: 12+ months\nDeadline: 13/05/2026\nIf this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive other positions directly, you can also send us your resume via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.\nContact us for more information about our company, our positions, or our attractive payroll-only program: +41 41 760 77 01.\nAbout us:\nITech Consult is an ISO 9001:2015-certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary staffing in the fields of IT, life sciences, and engineering. We offer temporary staffing and payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge any additional fees for payroll services.\nITech Consult AG\n",
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Data Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL
Poste a pourvoir : Data Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL -- Zürich -- ITech Consult AG. Data Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL 80-100% | Zürich Proj…
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"description": "Poste a pourvoir : Data Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL -- Zürich -- ITech Consult AG.\n\nData Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL 80-100% | Zürich\nProjekt / Rolle: Projekt / Rolle: Für unseren öffentlichen Auftraggeber suchen wir einen Data Analyst - Data Migration zur Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Data Migration Services und der Anbindung neuer Kunden innerhalb einer modernen Software Engineering Umgebung.\nHauptaufgaben:\n* Analyse komplexer Datenstrukturen sowie Datenabhängigkeiten mittels SQL-Abfragen\n* Spezifikation und Definition von Mapping-Logiken für Datentransformationen in Zusammenarbeit mit Produktteams und Kunden\n* Unterstützung bei Datenmigrationen und der Anbindung neuer Kunden an bestehende Fachapplikationen\n* Definition und Durchführung von Testszenarien zur Sicherstellung der Datenintegrität und Datenqualität über den gesamten Migrationsprozess hinweg\n* Analyse von Fehlerbildern sowie Mitarbeit bei der Erarbeitung und Umsetzung geeigneter Lösungen im Team\n* Erstellung von KPI-Dashboards, Reports und Auswertungen\n* Präsentation von Ergebnissen und Analysen gegenüber internen und externen Stakeholdern\nAnforderungen:\n* Abgeschlossenes Studium in (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft mit IT-Komponente (Uni/FH/HF)\n* Mehrjährige praktische Erfahrung in der Datenanalyse mittels SQL-Abfragen\n* Sehr gutes analytisches Denkvermögen sowie die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge verständlich darzustellen\n* Erfahrung in der Analyse komplexer Datenstrukturen und Datenabhängigkeiten\n* Starke Kommunikationsfähigkeiten sowie adressatengerechte Vermittlung von Themen\n* Sicheres Auftreten, Überzeugungskraft und Ausdauer bei der Umsetzung von Lösungen\n* Can-Do Attitude\n* Pragmatische und Hands-on Arbeitsweise\nSprachen:\n* Deutsch - Sehr gute Kenntnisse (mindestens C1)\n* Englisch - Fliessend in Wort und Schrift\nReferenznr.: 924936KS - Data Analyst\nRolle: Data Analyst / Data Migration / SQL (w/m/d)\nEinsatzort: Zürich und Region\nArbeitspensum: 80 - 100% / Hybrid (Remote innerhalb der Schweiz möglich)\nStart: ASAP\nEnde: 31.12.2026 (+/-)\nData Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL\nData Analyst - (w/m/d) Datenmigration / SQL 80-100% | Zürich\nProjekt / Rolle:\nProjekt / Rolle: Für unseren öffentlichen Auftraggeber suchen wir einen Data Analyst - Data Migration zur Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Data Migration Services und der Anbindung neuer Kunden innerhalb einer modernen Software Engineering Umgebung.\nHauptaufgaben:\n•\nAnalyse komplexer Datenstrukturen sowie Datenabhängigkeiten mittels SQL-Abfragen\n•\nSpezifikation und Definition von Mapping-Logiken für Datentransformationen in Zusammenarbeit mit Produktteams und Kunden\n•\nUnterstützung bei Datenmigrationen und der Anbindung neuer Kunden an bestehende Fachapplikationen\n•\nDefinition und Durchführung von Testszenarien zur Sicherstellung der Datenintegrität und Datenqualität über den gesamten Migrationsprozess hinweg\n•\nAnalyse von Fehlerbildern sowie Mitarbeit bei der Erarbeitung und Umsetzung geeigneter Lösungen im Team\n•\nErstellung von KPI-Dashboards, Reports und Auswertungen\n•\nPräsentation von Ergebnissen und Analysen gegenüber internen und externen Stakeholdern\nAnforderungen:\n•\nAbgeschlossenes Studium in (Wirtschafts-)Informatik oder Betriebswirtschaft mit IT-Komponente (Uni/FH/HF)\n•\nMehrjährige praktische Erfahrung in der Datenanalyse mittels SQL-Abfragen\n•\nSehr gutes analytisches Denkvermögen sowie die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge verständlich darzustellen\n•\nErfahrung in der Analyse komplexer Datenstrukturen und Datenabhängigkeiten\n•\nStarke Kommunikationsfähigkeiten sowie adressatengerechte Vermittlung von Themen\n•\nSicheres Auftreten, Überzeugungskraft und Ausdauer bei der Umsetzung von Lösungen\n•\nCan-Do Attitude\n•\nPragmatische und Hands-on Arbeitsweise\nSprachen:\n•\nDeutsch - Sehr gute Kenntnisse (mindestens C1)\n•\nEnglisch - Fliessend in Wort und Schrift\nReferenznr.:\n924936KS - Data Analyst\nRolle:\nData Analyst / Data Migration / SQL (w/m/d)\nEinsatzort:\nZürich und Region\nArbeitspensum:\n80 - 100% / Hybrid (Remote innerhalb der Schweiz möglich)\nStart:\nASAP\nEnde:\n31.12.2026 (+/-)\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.\nFalls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wiss",
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Senior Frontend Software Engineer
Nouvelle opportunite : Senior Frontend Software Engineer chez ITech Consult AG (Zug). Senior Frontend Software Engineer - software development / Embedded Syste…
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"description": "Nouvelle opportunite : Senior Frontend Software Engineer chez ITech Consult AG (Zug).\n\nSenior Frontend Software Engineer - software development / Embedded Systems / React / frontend / Electron or Tauri / Rust or C++ / English\nBackground:\nIn a global, cross-functional environment, the PCR Software Development chapter develops, delivers and maintains integrated, unified and reliable software solutions for Molecular Diagnostics Systems by leveraging our advanced capabilities, in-depth knowledge and strong internal & external partnerships driving the accuracy, efficiency and agility in innovating the Molecular Lab experience for our customers and patients throughout their journey.\nAs a Senior Frontend Software Engineer, you will be part of a cross-functional team playing a pivotal role in facilitating agile processes and ensuring effective collaboration in developing software solutions. You will enable our Molecular Lab network to deliver accurate and timely diagnostic solutions and your contributions will support the Diagnostics 10-year ambition.\nThe perfect candidate combines deep expertise in software development and embedded systems with 5+ years of strong React and frontend architecture experience. You bring excellent communication and leadership skills to effectively guide cross-functional and external teams, foster an inclusive and psychologically safe environment, and drive high-quality delivery. With a creative, analytical mindset, you solve complex challenges efficiently while remaining highly motivated to create meaningful impact for colleagues, customers, and patients.\nTasks & Responsibilities:\n• You work with cross-functional agile teams and stakeholders (Product Owner, System Architect, Solution Architect, System Engineers, etc.) to understand and translate complex business and customer needs into effective technical solutions and communicate these to the team and the stakeholders.\n• You design and develop innovative software solutions that meet regulatory requirements as well as fulfill system quality attributes like scalability, performance, reliability, maintainability, interoperability, extensibility, etc.\n• You guide the team to adhere to best practices in software development and inline with the organizational strategy and practices including code reviews, testing, and continuous integration, to deliver high-quality solutions and foster a culture of continuous improvement and technical excellence.\n• You coordinate and oversee the technical output of external development work within an extended workbench setup, seamlessly integrating their contributions into the core team's workflow by providing clear technical direction, conducting rigorous code reviews, and ensuring all deliverables meet our internal quality and regulatory standards.\n• You act as a mentor and role model, guiding and empowering team members in technical development, promoting a collaborative working environment and contributing effectively to the team's success.\nMust Haves:\n• A Bachelor's degree or equivalent practical experience in the specialized field of Software Development. Engineering for embedded systems and experience in a regulated environment is a plus for succeeding in the role.\n• Strong knowledge of React and frontend architecture, at least 5+ years. Experience with Electron or Tauri is a benefit. Expertise on developing embedded user interfaces using Rust or C++ or similar is a benefit.\n• Excellent communication and collaboration skills leveraged to effectively oversee, guide, and review the work within an external, extended workforce setup, ensuring high-quality deliverables while fostering an inclusive and diverse environment within and across teams.\n• Proven ability to solve complex issues creatively and effectively, using a multi-faceted approach based on thorough analysis to resolve complex project challenges.\n• Demonstrated leadership that fosters cross-functional value delivery and to establish a psychologically safe working environment and empowers their team and holds people accountable by creating conditions for ownership.\n• High motivation to make a positive impact on your fellow team members, our company, our customers and our patients\nReference Nr.: 924937\nRolle: Senior Frontend Software Engineer\nIndustrie: Pharma\nLocation: Rotkreuz\nPensum: 80 - 100%\nStart: Asap (01.07.2026)\nDuration: 12+ months\nDeadline: 15/05/2026\nIf this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive other positions directly, you can also send us your resume via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.\nContact us for more information about our company, our positions, or our attractive payroll-only program: +41 41 760 77 01.\nAbout us:\nITech Consult is an ISO 9001:2015-certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary sta",
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Asset Operation Manager (m/w/d)
Offre d'emploi : Asset Operation Manager (m/w/d) -- ITech Consult AG, Kaiseraugst. Asset Operation Manager (m/w/d) - Pharmazeutische Produktion / GMP Complianc…
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"description": "Offre d'emploi : Asset Operation Manager (m/w/d) -- ITech Consult AG, Kaiseraugst.\n\nAsset Operation Manager (m/w/d) - Pharmazeutische Produktion /\nGMP Compliance / Sterile Darreichungsformen/ Change- & Abweichungsmanagement /\nProduktionskoordination/ Anlagenbetrieb & Prozessoptimierung / / 80-100% /Kaiseraugst\nProjekt:\nFür unseren Kunden F. Hoffmann-La Roche Ltd suchen wir am Standort Kaiseraugst eine engagierte Persönlichkeit als Asset Operation Manager (m/w/d) (EW) - KAU. In dieser Rolle verantworten Sie die Koordination und Sicherstellung eines reibungslosen operativen Betriebs innerhalb der Manufacturing Unit Antibiotics. Sie gewährleisten eine stabile, GMP-konforme Produktion durch effiziente Abstimmung von Produktionsabläufen, Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit sowie durch aktives Schnittstellenmanagement zwischen Produktion, Engineering, MSAT und weiteren Funktionen. Darüber hinaus unterstützen Sie kontinuierliche Verbesserungsprozesse, wirken an der Implementierung neuer Produktionsanlagen mit und leisten durch strukturiertes Risiko- und Troubleshooting-Management einen wesentlichen Beitrag zur Prozessstabilität und Produktqualität in der sterilen pharmazeutischen Herstellung.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\n•\nUnterstützung und Vertretung des Asset Leads durch Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs sowie Übernahme operativer Entscheidungen in dessen Abwesenheit, in enger Abstimmung mit den relevanten Führungskräften.\"\n•\nBetriebsbereitschaft & Produktionssicherheit: Gewährleistung effizienter Prozesse sowie\n•\nVerfügbarkeit kritischer Materialien zur Aufrechterhaltung des Produktionsbetriebs\n•\nProduktionskoordination: Koordination der Produktionsabläufe schichtübergreifend und in Zusammenarbeit mit Teamleitern zur Maximierung der Produktivität\n•\nSchnittstellenmanagement: Zentrale Kommunikationsrolle zwischen operativen Teams, Material Management, MSAT, Engineering und globalen Funktionen\n•\nShutdown-Koordination: Planung und Abstimmung von Shutdown-Aktivitäten gemeinsam mit den Team Leads für operative Teams\n•\nRisiko- und Chancenmanagement: Durchführung von Analysen zur Identifikation von Optimierungspotenzialen und Einleitung entsprechender Massnahmen\n•\nTroubleshooting-Support: Unterstützung bei kritischen Vorfällen in Zusammenarbeit mit dem Asset Excellence Team und Teamleitern\n•\nProjektarbeiten an der Implementierung einer neuen Produktionsanlage\n•\nDurchführung bzw. Unterstützung bei Optimierungstätigkeiten und Tests/Validierung/Qualifizierungen von Anlagen und Produkten im Verantwortungsbereich und in Zusammenarbeit mit entsprechenden Schnittstellen\nAnforderungen:\n•\nAbgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder Berufsausbildung in Kombination mit langjähriger Berufserfahrung (mind. 5 bis 10 Jahre)\n•\nKenntnisse in Change und Abweichungsmanagement System\n•\n3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle\n•\n3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion steriler Darreichungsformen, sowie GMP-Kenntnisse\n•\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch\n•\nHohes Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber, Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem, Belastbarkeit und Flexibilität sowie konstante Leistungsfähigkeit bei wechselnden Anforderungen\nSprachen:\n•\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch\nReference Nr.:\n924928TW\nRolle:\nAsset Operation Manager (m/w/d)\nIndustrie:\nPharma\nArbeitsort:\nKaiseraugst\nPensum:\n80\n-\n100%\nStart:\n01/07/2026\nDauer:\n28.02.2028\nBewerbungsfrist:\n12.05.2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.\nFalls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.\nITech Consult AG\n+41417607701\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
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Process Management Support
Vous cherchez un emploi de Process Management Support a Zug ? ITech Consult AG recrute. Process Management Support - Product Development / Process Management /…
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"description": "Vous cherchez un emploi de Process Management Support a Zug ? ITech Consult AG recrute.\n\nProcess Management Support - Product Development / Process Management / Verification Manager / Diagnostics industry / GMP / English\nBackground:\nThe DCE CH subchapter is part of DSI within the Development Department of Roche Diagnostics in Rotkreuz (Switzerland). The main purpose of our subchapter is the support of development projects and product care activities with development processes like Requirement Management, Product Risk Management, Configuration Management and Defect Management. For this goal our team members are embedded into project teams and product teams, executing such processes by taking the responsibility of authoring the respective documents and ensuring that the processes are followed by the development teams.\nThe Perfect Candidate:\nThe typical Roche Diagnostics product consists of a combination of Hardware, Software, Plasticware and Biochemistry. The perfect candidate would have experience in developing/handling all these types of materials and understanding how they come together. Additionally the ideal candidate should be able to navigate in a dynamic project environment, where quite often exceptional situations occur. Efficient process management is not only working according to a checklist, but also understanding the product and project team with its challenges and issues and finding process solutions which keep the compliance and benefit the project.\nTasks & Responsibilities:\n• Responsible for process guidance, process optimization and documentation of various development projects (systems and assays) regarding Requirements- and Risk-Management, Configuration Management, Verification and Validation Management, defects management and/or Usability Engineering\n• Support translation of multi-level requirements via Requirements Management process\n• Conduct detailed risk assessments by analyzing documents, statistics, reports and market trends and with a team of cross functional representatives\n• Ensure all risks and requirements are maintained within a database and streamline approach across projects\n• Ensure the delivery of timely and good quality risk and requirements documentation\n• Establish and perform Configuration Management in complex development projects\n• Support development projects as Verification Manager (Planning, Guiding, Training, Reporting)\n• Managing project related interactions with Development, Global Platform Support, Design Quality Assurance, Regulatory, Medical Affairs, external suppliers and other internal departments\n• Information gathering from respective stakeholders including consolidation of information\n• Independent execution of work packages within area of responsibility\n• Organize and manage their own time within scope of assigned work packages\n• Ensure the delivery of timely and good quality documentation\nMust Haves:\n• University degree in Life Sciences, Natural Sciences or Engineering\n• Good technical understanding of development processes\n• Excellent verbal and written communication skills in English\n• Database background\n• First experience in product development in a highly regulated environment is preferred (n2H)\n• Good analytical thinking, a structured, reliable working manner, ability to prioritize, plan and manage multiple tasks and to instill a sense of urgency in teams\n• Ability to lead by influence, demonstrated effectiveness, drive decisions and account for results; ability to resolve conflicts and adapt to change, effective to drive results and achieve project goals\n• Excellent communication and presentation skills\n• Open minded team-player with an eye for details\nNice to Haves:\n• Systematic mindset, able to understand complex concepts\n• Process experience\n• Flexible mindset, able to find solutions in situations which are not described in a process\n• Dealing with resistance\n• Experience in the Diagnostics industry and background within the GMP regulated environment\n• Expertise in Process Management (Risk- Requirements- Configuration- and/or Verification Management) or Product Development such as testing\n• German skills\nReference Nr.: 924927\nRolle: Process Management Support\nIndustrie: Pharma\nLocation: Rotkreuz\nPensum: 100%\nStart: Asap (01.09.2026)\nDuration: 12+ months\nDeadline: 12/05/2026\nIf this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive other positions directly, you can also send us your resume via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.\nContact us for more information about our company, our positions, or our attractive payroll-only program: +41 41 760 77 01.\nAbout us:\nITech Consult is an ISO 9001:2015-certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary staffing in the fields of IT, life sciences, and engine",
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Senior Business Analyst (m/w/d)
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"description": "ITech Consult AG recrute un(e) Senior Business Analyst (m/w/d) a Zürich.\n\nData-driven Business Engineer / IT Business Analyst mit Fokus auf Systemlandschaft & Datenarchitektur im Real Estate Umfeld\nSenior Business Analyst (m/w/d)\nSenior Business Analyst (m/w/d) Real Estate & Data (CREM)/ Reporting/ 100%/ ZH\nProjekt:\nIm Rahmen eines strategischen Transformationsprojekts wird die bestehende Applikationslandschaft im Corporate Real Estate Management (CREM) konsolidiert und optimiert. Ziel ist eine systemübergreifende Steuerung des Immobilienportfolios durch Harmonisierung von Daten, Prozessen und Systemen - ohne Einführung eines neuen Gesamtsystems.\nAufgaben:\n•\nDurchführung einer umfassenden IST-Analyse der bestehenden Daten- und Systemlandschaft im Corporate Real Estate Management (CREM)\n•\nAnalyse und Strukturierung von Datenmodellen, Datenflüssen und Reporting-Logiken\n•\nEntwicklung eines Zielbilds (Target Architecture) für eine konsolidierte CREM-Systemlandschaft\n•\nDefinition von Datenverantwortlichkeiten (Data Ownership) sowie Prozessen zur Datenpflege und -qualität\n•\nUnterstützung bei der Integration bestehender Systeme (z. B. via APIs, ETL-Prozesse)\n•\nErarbeitung von Konzepten für eine einheitliche Datenbasis zur systemübergreifenden Auswertung\n•\nZusammenarbeit mit Fachbereichen, IT und Stakeholdern im ImmobilienumfeldKann-\nAnforderungen:\n•\nMehrjährige Erfahrung als Business Analyst im Real Estate / CREM Umfeld\n•\nFundierte Kenntnisse in Datenanalyse, Datenmodellierung und Informationsarchitektur\n•\nErfahrung mit relationalen Datenbanken (SQL) und Datenflüssen\n•\nVerständnis von IT-Architekturen und Systemlandschaften\n•\nErfahrung mit Systemintegration (APIs, ETL) von Vorteil\n•\nKenntnisse in BI-Tools wie Power BI oder Tableau\n•\nIdealerweise Erfahrung mit CAFM- oder ERP-Systemen\n•\nStrukturierte, analytische und konzeptionelle Arbeitsweise\nSprachen:\n•\nDeutsch: C2\n•\nEnglisch: B2\nReferenznr: 924929MH\nRolle: Senior Business Analyst\n(m/w/d)\nRegion: Zürich und Region\nAuslastung: 100 % (Hybrid nur innerhalb der Schweiz)\nStart: 01.06.2026\nEnde Datum:\n30.09.2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.\nFalls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Fachleuten gegründet und wissen daher, wie wichtig professionelle Unterstützung bei der Suche nach und der Arbeit an Projekten ist\nITech Consult AG\n+4141 555 53 18\n\nInteressé(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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Scientist Lab Technician Assay Development (m/f/d)
ITech Consult AG recrute un(e) Scientist Lab Technician Assay Development (m/f/d) a Zug. Scientist Lab Technician Assay Development (m/f/d) PCR / GMP / data an…
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"description": "ITech Consult AG recrute un(e) Scientist Lab Technician Assay Development (m/f/d) a Zug.\n\nScientist Lab Technician Assay Development (m/f/d) PCR / GMP / data analyses / biostatistics / English\nProject:\nFor our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a qualified Scientist Lab Technician Assay Development (m/f/d)\nScientist Lab Technician Assay Development (m/f/d)\nScientist Lab Technician Assay Development (m/f/d)\nPCR /\nGMP / data analyses / biostatistics / English\nProject:\nFor our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a qualified Scientist Lab Technician Assay Development (m/f/d)\nBackground:\nThe Assay Development team is responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based\non PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial\nlaunch. Our main areas of responsibility include initial prototyping; optimization of assay design to meet product\nrequirements and ensure manufacturability; development of test methods and acceptance criteria; transfer of reagent manufacturing instructions, test methods, and workflows to Operations; the design and execution of verification and validation activities, including guard-band studies, stability studies, and technical performance verification studies; and documentation of analytical performance for product labeling and regulatory submission packages. Throughout the product development phases, Assay Development interfaces with various departments including Research, Operations, Quality, Regulatory, and Business in order to create and realize what patients need next.\nThe perfect candidate:\nGraduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical\nDiagnostics, Chemistry) or Bachelor / Master degree in Life Sciences (no PhD graduates). Min. 2 years of lab\nworking experience (ideally in the Mol. Biology / PCR field) with data analyses and biostatistics. Very good MS-Office and documentation skills as well as English fluency. Open-minded and proactive team player.\nTasks & Responsibilities:\n•\nWorking with high throughput lab - analyzer\n• Routine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them\n• Plan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test\n• Participation in project meetings and presentation of experimental data\n• Precise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards\n• Equipment handling and maintenance\n• Statistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP)\n• Author official documents (e.g. Design History Files)\nMust Haves:\n•\nGraduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab (no PhD graduates)\n• Ideally 2+ years of lab parcours professionnel with data analyses and biostatistics\n• Very good and thorough documentation skills\n• English fluency written and orally is a must, German is a plus\n• Open-minded team player\n• Pro-active mindset and organized working style\n• Flexible, strategic thinking and self-dependent person\nNice to have:\n•\nLab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2\n• Parcours professionnel in a GMP/GLP environment\nReference Nr.:\n924926 SDA\nRole:\nScientist Lab Technician Assay Development (m/f/d)\nIndustrie:\nPharma\nWorkplace:\nRotkreuz\nPensum: 100%\nStart:\n01.07.2026\nDuration: 12++\nDeadline\n: 11.05.2026\nIf you are\ninterested\nin this position, please send us your complete dossier. If this position does not fit your profile and you wish to be considered for another position directly, you can also send us your dossier via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.\nContact us\nfor more information about our company, our positions or our attractive Payroll-Only programme: +41 41 760 77 01.\nAbout us\n:\nITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering.\nWe offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.\nITech Consult AG\n+41417607701\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a ITech Consult AG aujourd'hui.",
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Construction Manager
Rejoignez ITech Consult AG en tant que Construction Manager a Kaiseraugst. Construction Manager / Anlagen & Apparatebauer / Projektmanagement / Rohrleitungsins…
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"description": "Rejoignez ITech Consult AG en tant que Construction Manager a Kaiseraugst.\n\nConstruction Manager / Anlagen & Apparatebauer / Projektmanagement / Rohrleitungsinstallationen / VT-Installationen / Rohrklassen / Normen / GMP / SAP / Deutsch / Englisch / Französischkenntnisse\nProjekt:\nFür unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Construction Manager\nHintergrund:\nAls Mitarbeiter im Kreis \"Construction Site Services\" sind Sie im Bereich \"Operate and Maintain Assets\" des Standortes Kaiseraugst tätig.\nDer Bereich «Operate and Maintain Assets» der Roche Pharma am Standort Basel/ Kaiseraugst hat den Sinn und Zweck \"We do asset care - für einen reibungslosen Betrieb von Areal, Gebäuden und Anlagen\". Als Mitarbeiter im Kreis Construction Site Services arbeiten Sie in einem Team von 15 Kollegen. Sie sind die Schnittstelle zwischen dem Projekt und den ausführenden Firmen auf der Baustelle. Das Aufgabengebiet umfasst\ndie Planung, Führung und Organisation von Baustellen, das Betreuen der ausführenden Firmen sowie die Qualitäts- und Kostenkontrolle der ausgeführten Arbeiten. Als wichtiger Teil in den Projekten stellen sie die Ausführung und die Übergabe der von Ihnen betreuten Projekten zum Anlagenbetreiber sicher und sorgen so für einen hohen Standard unserer Produkte und Dienstleistungen. Im streng regulierten Pharmaumfeld sorgen Sie mit ihrer Erfahrung auch dafür, dass im GMP-Umfeld die geforderten Qualitätsstandards auf der Baustelle sowie bei der Dokumentation eingehalten werden.\nDiese ETM Stelle wird ausgeschrieben, um die Nachfolgeregelung eines absoluten Know How - Trägers in KAU sicherzustellen. Sie dient zum Aufbau der spezifischen Areal- und Dienstleistungs Kenntnisse in Kaiseraugst. Die Übernahme in ein festes Anstellungsverhältnis soll im Zeitrahmen von 2 - 3 Jahren erfolgen, unter der Voraussetzung, dass die Performance und die Teamintegration sichergestellt ist.\nDer oder die perfekte Kandidat:in:\nWir suchen einen gestandenen Projekt- und / oder Construction Manager im Bereich der Verfahrenstechnik /Anlagenbau / HLKKS. Idealerweise ist diese Fachperson durchsetzungsfähig und trägt den Dienstleistungsgedanken mit sich und ist in der Lage klare Abgrenzungen und Linien zu ziehen und durchzusetzen. Die gesuchte Person muss in der Lage sein durch klare Prioritätensetzung auch Stressphasen zu bewältigen.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\n• Baustellenplanung & Organisation, Führung und Koordination der Baustelle\n• Betreuung von Fremdfirmenmitarbeitern\n• Qualitätskontrolle im Fachgewerk Rohrleitungsbau und Versorgungstechnik sowie auch fachübergreifend\n• Rapportwesen in Abstimmung mit dem lokalen Engineering\n• Umsetzung der Baustellensicherheit gemäß Roche Vorgaben\n• Inbetriebnahme und Begleitung der Fremdfirmen bis zur Mängelbehebung\n• Hand-Over des fertigen Gewerks in Zusammenarbeit mit dem lokalen Engineering\n• Input bei der gewerksspezifischen Planung (Z. B. Hersteller, Materialien etc.)\n• Input bei der Planung hinsichtlich Termine und Bauablauf während der Phase CC\n• Kontrolle und Auswertung von Angeboten und Pflichtenheften\n• Einholen von Angeboten und Richtpreisofferten\n• Mitarbeit bei der Vergabe an ausführende Firmen\n• Sichten / Prüfen von Revisionsunterlagen\nMust Haves:\n• Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise als Anlagen & Apparatebauer, evtl. Weiterbildung zum Meister, Techniker oder vergleichbares\n• Mindestens 5-10 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement von Rohrleitungsinstallationen /Versorgungstechnischen Anlagen\n• Grundkenntnisse GMP\n• Gute Kenntnisse mit Google Suite und MS Office, verfahrenstechnische Kenntnisse und SAP-Kenntnisse sind wünschenswert\n• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, Englisch- und Französischkenntnisse sind von Vorteil\n• Kenntnisse in Baustellen- und Arbeitssicherheit (SiGeKo oder Sicherheitsasistent o.ä. sind wünschenswert).\nNice to haves:\n• Grundkenntnisse in Brandschutz, evtl. Kurse Lüftungsanlagen etc.\n• Kenntnisse in Baustellenlogistik\n• Grundkenntnisse in Anlagenautomation, Automationssysteme etc.\n• Sehr gute Kenntnisse in VT-Installationen, Rohrklassen, Normen etc.\n• Grundkenntnisse Roche Dokumentation, Elvis, SAP, techn. Plätze etc.\nReferenz Nr.: 924924\nRolle: Construction Manager\nIndustrie: Pharma\nArbeitsort: Kaiseraugst\nPensum: 100%\nStart: ASAP(01.10.2026)\nDauer: 1 Jahr\nBewerbungsfrist: 11.05.2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach IS",
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Business Analyst und Testunterstützung 80-100% (m/w/d)
Nouvelle opportunite : Business Analyst und Testunterstützung 80-100% (m/w/d) chez ITech Consult AG (Bern). Für ein langfristiges Mandat im öffentlichen und re…
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"description": "Nouvelle opportunite : Business Analyst und Testunterstützung 80-100% (m/w/d) chez ITech Consult AG (Bern).\n\nFür ein langfristiges Mandat im öffentlichen und regulierten Umfeld suchen wir erfahrene Fachpersonen im Bereich Business Analyse und Requirements Engineering.\nDie Position ist in einem agilen Produktteam angesiedelt und umfasst die Weiterentwicklung, Wartung und Modernisierung mehrerer geschäftskritischer Fachanwendungen.\nBusiness Analyst und Testunterstützung 80-100% (m/w/d)\nBusiness Analyst und Testunterstützung 80-100% (m/w/d) - IREB / UML / Jira / XRay / öff. Verwaltung\nFür ein langfristiges Mandat im öffentlichen und regulierten Umfeld suchen wir erfahrene Fachpersonen im Bereich Business Analyse und Requirements Engineering.\nDie Position ist in einem agilen Produktteam angesiedelt und umfasst die Weiterentwicklung, Wartung und Modernisierung mehrerer geschäftskritischer Fachanwendungen. Gesucht wird eine kommunikative Persönlichkeit, die als Schnittstelle zwischen Fachbereich, Entwicklung, Architektur und Test agiert, Anforderungen präzisiert und für Klarheit sowie Nachvollziehbarkeit in der Umsetzung sorgt.\nAufgaben:\n• Planung und Durchführung von Workshops mit Fachbereichen, Produktteams und Stakeholdern\n• Aufnahme, Analyse, Konsolidierung und Präzisierung fachlicher Anforderungen\n• Erstellung von User Stories sowie fachlichen und technischen Stories mit Akzeptanzkriterien\n• Erstellung von Business- und System-Use-Cases\n• Modellierung fachlicher Zusammenhänge mit UML\n• Abstimmung mit Entwicklung, Architektur und Test unter Berücksichtigung von Schnittstellen, Datenflüssen und Datenmodellen\n• Erstellung und Pflege von Produkt- und Projektdokumentationen, insbesondere in Confluence\n• Mitarbeit in agilen Meetings wie Daily, Planning, Refinement, Review und Retrospektive\n• Inhaltliche Mitgestaltung und Erstellung von Testszenarien und Testfällen, idealerweise mit XRay\n• Pflege und Strukturierung von Anforderungen und Aufgaben in Jira\nAnforderungen:\n• 5 Jahre Erfahrung als Business Analyst / Requirements Engineer\n• Mind. 5 Jahre praktische Erfahrung in agilen Projekten\n• Merhjährige Erfahrung in der Erstellung von fachlichen und technischen Stories\n• 5 Jahre Erfahrung in der Erstellung von Testfällen davon mind. 1 Jahr mit XRay\n• Mehrjährige praktische Erfahrung in der UML-Modellierung\n• Mindestens 1 Jahr nachweisliche Erfahrung mit Jira und Confluence\n• IREB-Zertifizierung\n• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens Niveau C1 oder Muttersprache\n• Strukturierte, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Teamfähigkeit\nReferenznr.: 924925DO\nRolle: Business Analyst (m/w/d)\nEinsatzort: Bern und Region\nPensum: 80-100% (1-2 Tage vor Ort, Remote nur innerhalb der Schweiz)\nStart: 01.07.2026\nEnde: 30.06.2031\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.\nFalls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.\nITech Consult AG\n+41417607701\n\nRejoignez ITech Consult AG et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
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