ITech Consult AG

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    "title": "GenAI Solution Architect (m/w/d)",
    "description": "Architecte de solution GenAI / LLMOps / LLM / AWS / Architecture Cloud / 100% / ZH\nFocus du projet\nVous concevez l’intégration des solutions GenAI et LLM dans le paysage informatique complexe d’une banque suisse et travaillez en étroite collaboration avec l’ingénierie cloud, l’architecture, la sécurité informatique et le business. Démarrage : 01.01.2027 | Durée : 12 mois | Temps de travail : 100 % | Lieu : Zurich\nTâches :\n•\nConception de l’architecture pour l’intégration de Genesys avec la plateforme GenAI pour des applications vocales assistées par IA. •\nDéveloppement d’interfaces et d’intégrations entre systèmes cloud et sur site. •\nMise en œuvre de solutions LLM/LLMOps incluant le Model Serving et l’orchestration des pipelines. •\nMise en place de plateformes cloud évolutives avec AWS, Kubernetes et microservices. •\nÉlaboration de standards techniques d’architecture en tenant compte des exigences réglementaires. •\nCoordination avec le business, l’architecture IT, l’ingénierie cloud et la sécurité informatique. Exigences :\n•\nExpérience de plusieurs années en architecture de solutions et intégration de systèmes informatiques complexes. •\nPratique approfondie des LLM, GenAI et LLMOps incluant le Model Serving et l’orchestration des pipelines. •\nBonne connaissance d’AWS, Kubernetes, microservices et APIs ; idéalement Azure. •\nExpérience dans l’intégration de solutions IA dans des systèmes cloud et sur site. •\nExpérience avec Genesys ou centres de contact un atout. •\nExcellentes compétences en communication, documentation technique et coordination avec divers intervenants. Langues :\n•\nAllemand : C2\nAnglais : C1\nRéférence n° : 925323MC\nRôle : Architecte de solution GenAI (h/f/d)\nRégion : Zurich et environs\nCharge de travail : 100 % hybride uniquement en Suisse)\nDémarrage : 01.01.2027\nDate de fin : 31.12.2027\nDate limite de candidature : 03.11.2026 15:00\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01. À propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des filiales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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    "title": "Produktionsexperte (m/w/d)",
    "description": "Expert en production (h/f/d) - BPF / Production / Travail posté / Pharmacie / Allemand\nProjet :\nPour notre client, une grande entreprise pharmaceutique basée à Kaiseraugst, nous recherchons un expert en production (h/f/d)\nExpert en production (h/f/d)\nExpert en production\n(h/f/d) -\nBPF\n/\nProduction\n/\nTravail posté / Pharmacie\n/ Allemand\nProjet :\nPour notre client, une grande entreprise pharmaceutique basée à Kaiseraugst, nous recherchons un expert en production (h/f/d)\nContexte :\nLe département Assembly Ocular sur le site de Kaiseraugst est spécialisé dans l'assemblage stérile, l'étiquetage, le blisterage et le contrôle qualité visuel de médicaments de haute qualité en seringues préremplies, destinés à une application intravitréenne (application dans l'œil). En tant qu'expert en production, vous jouez un rôle clé dans la réalisation sûre, fluide et conforme aux BPF des ordres de fabrication. Le ou la candidat(e) idéal(e) :\nAvec une conscience qualité prononcée, le candidat idéal maîtrise l'utilisation conforme aux BPF des équipements de production et effectue avec précision les contrôles en cours de processus nécessaires. Une documentation exacte et complète ainsi qu'un bilan des lots correspondent à ses standards professionnels élevés. De plus, il/elle surveille constamment les équipements et les processus, garantissant ainsi une sécurité opérationnelle maximale et le respect de toutes les consignes de sécurité pertinentes. Tâches principales et responsabilités :\n•\nProduction conforme aux BPF : utilisation des équipements de production et d'inspection, réalisation des changements de commandes et de lots ainsi que des contrôles en cours de processus. • Documentation : documentation complète, correcte et en temps voulu ainsi que bilan de toutes les commandes de production conformément aux prescriptions BPF\n• Surveillance des équipements et des processus : surveillance de la sécurité opérationnelle et fonctionnelle ainsi que respect de toutes les consignes de sécurité et environnementales pertinentes. Exigences indispensables :\n•\nFormation professionnelle achevée\n• Forte conscience qualité et réglementaire ; méthode de travail précise selon les SOP. • Expérience en production pharmaceutique, idéalement en conditionnement\n• Habitude des classes de salle blanche D et C. • Maîtrise des systèmes électroniques de documentation de fabrication\n• Travail posté. • Très bonnes connaissances de l'allemand (oral et écrit) B2\n• Expérience BPF\nRéférence n° :\n925317TP\nRôle :\nExpert en production\nIndustrie :\nPharmacie\nLieu de travail :\nKaiseraugst\nTemps de travail : 100%\nDébut :\n01.12.2026\nDurée : 12++\nDate limite de candidature\n: 18.10.2026\nSi\nce poste\na suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre dossier complet. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre attractif programme Payroll-Only : +41 41 760 77 01. À propos de nous\n:\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des filiales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines IT, Life Science & Engineering. Nous proposons des services de travail temporaire & de paie. Pour nos candidats, cela est gratuit, même en cas de paie, nous ne facturons pas de frais supplémentaires.",
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    "description": "Scientifique principal en R&D des procédés chimiques :\nProcédés chimiques pharmaceutiques / outils de dessin chimique / R&D / CDMO / Planification d'expériences / Chimie organique synthétique / Leadership & gestion de projet / Fabrication / BPF\n/\nAnglais / Allemand\nContexte :\nDans cette fonction, vous dirigerez les activités de R&D des procédés chimiques afin de fournir des procédés sûrs, évolutifs, efficaces et durables ainsi que des substances médicamenteuses pour des projets en développement clinique, avec un accent sur le développement en phase avancée, en tirant parti des capacités internes et externes des CDMO. Le candidat idéal :\nLe candidat idéal est un chimiste organique de niveau doctorat/postdoctorat avec plus de 5 ans d'expérience en R&D pharmaceutique, spécialisé dans l'optimisation des procédés en phase avancée et la montée en échelle. Il possède un leadership démontré dans la direction d'équipes de projet internes et la gestion des opérations CDMO, des transferts techniques et de l'approvisionnement en matériaux. Parfaitement bilingue en anglais, il allie une excellente expertise scientifique à de solides compétences organisationnelles. C'est un communicateur articulé et collaboratif qui motive efficacement les équipes pour fournir des procédés chimiques sûrs, évolutifs et durables. Tâches & responsabilités :\n•\nDiriger les activités internes et externes de R&D des procédés chimiques : diriger les travaux de recherche et développement des procédés chimiques, gérer une équipe interne de 1 à 5 chimistes de procédés et/ou diriger les activités externes chez les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). •\nSuperviser les flux de travail de chimie des procédés de bout en bout, y compris la recherche de voies synthétiques, l'optimisation des procédés, la montée en échelle et le soutien aux activités d'approvisionnement. •\nCoordonner la livraison interfonctionnelle : synchroniser les efforts internes du laboratoire avec les délais des CDMO pour garantir la production en temps voulu, sûre et rentable des principes actifs pharmaceutiques (API) et des intermédiaires avancés. •\nAssurer la qualité et la conformité : livrer les composés cibles conformément aux processus qualité internes et selon les spécifications, les normes de sécurité et les objectifs de durabilité. Exigences indispensables :\n•\nDoctorat ou expérience postdoctorale en chimie organique synthétique. •\nPlus de 5 ans d'expérience pratique en R&D des procédés chimiques pharmaceutiques, avec une expertise démontrée en développement de procédés en phase avancée et montée en échelle. •\nLeadership & gestion de projet : expérience avérée dans la direction, le mentorat et la conduite des livrables de projet au sein d'équipes internes de chimie des procédés. •\nGestion CDMO : expérience directe dans la gestion du développement chimique externe, des transferts technologiques et des activités de fabrication chez les CDMO. •\nCompétences techniques et informatiques : grande maîtrise des applications bureautiques standard ainsi que des outils chimiques essentiels, y compris les outils de dessin chimique, les moteurs de recherche de littérature/brevets, les applications de planification d'expériences (DoE), les logiciels analytiques et les plateformes de planification de projet. La maîtrise des logiciels de modélisation cinétique ou de simulation de montée en échelle est un plus. •\nMaîtrise professionnelle de l'anglais parlé et écrit requise. Atouts :\n•\nFamiliarité ou expérience préalable dans des environnements conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est un avantage, mais pas strictement obligatoire. •\nMaîtrise professionnelle ou bilinguisme en allemand est un plus. Référence n° : 925320\nRôle : Scientifique principal en R&D des procédés chimiques\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Bâle\nTemps plein : 100%\nDémarrage : Dès que possible (01.02.2027)\nDurée : 12+ mois\nDate limite : 19/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de gestion de paie : +41 41 760 77 01. À propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines de l'informatique, des sciences de la vie et de l'ingénierie. Nous proposons des services de travail temporaire et de gestion de paie. Ces services sont gratuits pour nos candidats, et nous ne facturons aucun ",
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    "description": "Chef de Projet Global : Diagnostic / MedTech / Pharmaceutique / Produits Alimentaires / BPF / Agile / Scrum / SAFe / Google / Jira / Trello / Lucidboard / Anglais / Allemand\nContexte :\nUn avenir plus sain. C’est ce qui nous pousse à innover. À faire progresser continuellement la science et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé dont il a besoin aujourd’hui et pour les générations à venir. Créer un monde où nous avons tous plus de temps avec les personnes que nous aimons. C’est ce qui fait de nous Roche. Le RDS PMC - Project Management Sub-Chapters basé à Rotkreuz offre une opportunité passionnante pour un Chef de Projet Global de rejoindre leur équipe. Cette équipe soutient des projets à travers le portefeuille diagnostic. Le Candidat Idéal :\nUn candidat idéal possède plus de 5 ans d’expérience en gestion de projet globale et interfonctionnelle dans des industries réglementées telles que MedTech, Pharma ou Diagnostic, conduisant avec succès des initiatives de développement produit et de gestion du cycle de vie depuis la définition jusqu’à l’exécution budgétaire. Il maîtrise les méthodologies Agile, Scrum, SAFe et Waterfall tout en utilisant des outils numériques comme Jira, Trello et Google Workspace pour optimiser les opérations et assurer une gestion rigoureuse des risques. De plus, il agit en tant que conseiller de confiance structuré, anglophone courant, qui utilise les KPI et OKR pour atténuer les goulets d’étranglement, coacher les équipes et améliorer continuellement la performance des projets. Tâches & Responsabilités :\n* Mise en œuvre de projet : Met en place et dirige les structures pour le développement et la maintenance des produits, incluant la définition du périmètre, la communication, les calendriers, les ressources, les budgets, le suivi des progrès et le contrôle des coûts. Crée et maintient des plans de projet intégrés, garantissant une opération efficace des équipes. Responsable de la qualité dans la gestion des risques et le retour d’expérience, l’analyse du chemin critique, la création de scénarios, la budgétisation et la planification robuste. * Exécution de la gestion de projet : Met systématiquement en œuvre les processus de gestion de projet, y compris la préparation et la gestion des revues d’étapes, des revues de capacité, selon le cas, et peut diriger des initiatives d’amélioration. Sélectionne et applique les méthodologies appropriées, coachant les équipes dans les pratiques agiles et gérant efficacement les rôles hybrides Agile. * Définition des objectifs et conseil : Établit, mesure et rapporte les Indicateurs Clés de Performance (KPI), les métriques standards, les Objectifs et Résultats Clés (OKR) ou la Planification Basée sur les Résultats (OBP) pour améliorer la qualité, l’efficacité et l’efficience des projets. Agit en tant que conseiller de confiance, soutenant la planification holistique, la gestion des risques, la création de scénarios et l’analyse du chemin critique, servant de point de contact unique pour les données projet. * Gestion des risques et support informationnel : Identifie les risques projet et leurs impacts potentiels sur le budget, le calendrier et le périmètre. Traite de manière proactive les lacunes, les goulets d’étranglement et les retards, propose des solutions et communique les problèmes aux parties prenantes. Gère les informations de l’équipe pour soutenir la prise de décision à différents niveaux et fournit des données de planification pour l’analyse de scénarios. * Collaboration et coaching : Travaille en étroite collaboration avec divers responsables et partenaires pour assurer une livraison optimisée des projets. Coach les membres de l’équipe et les pairs, développant de nouvelles compétences et fournissant des retours constructifs. Contribue activement à l’apprentissage de l’équipe en identifiant les domaines à renforcer et en explorant ensemble des solutions. Exigences indispensables :\n* Diplôme de licence ou formation professionnelle de base\n* Vous possédez au minimum 5 ans d’expérience en gestion de projet globale interfonctionnelle dans un environnement réglementé, de préférence en gestion du cycle de vie, développement de produits Diagnostic, MedTech, pharmaceutiques ou alimentaires\n* Vous êtes expérimenté dans les méthodologies Waterfall, Agile, SAFe et Scrum\n* L’expérience avec des outils de gestion de projet IT est indispensable (merci de fournir des exemples) Google, Jira, Trello, Lucidboard\n* Langues : Anglais courant, l’allemand est un plus\n* Compétences : Curieux, approche structurée, fortes compétences en communication et influence, pensée analytique et critique, orienté résultats, esprit d’amélioration continue\nRéférence n° : 925322\nRôle : Chef de Projet Global\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Rotkreuz\nTemps de travail : 100%\nDébut : 04.01.202",
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