ITech Consult AG

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    "description": "ITech Consult AG est a la recherche d'un(e) Data Quality Lead pour son site de Basel.\n\nData Quality Lead (m/f/d): Clinical Research/ CDM/ GCDMP/ ICH-GCP/ SQL/ SAS/ Python/ English\nProject\n: For our client based in Basel, we are looking for a Data Quality Lead\nBackground:\nThe Data Manager leads the design, implementation, and oversight of data management activities across one or more studies. This includes database setup, data cleaning, query resolution, and vendor oversight, with a strong emphasis on regulatory compliance, efficiency, and data readiness for analysis. The role requires both technical acumen and collaborative leadership to anticipate challenges, drive process improvements, and enable high-quality data delivery across the clinical portfolio. You have proven capabilities in driving external vendors and partners in delivering high quality databases. You have strong programming skills which enables you to contribute effectively to EDC system development and maintenance in collaboration with IT.\nThe Perfect Candidate: The perfect candidate is a seasoned Clinical Data Management professional with a BA/BS degree and 3-5 years of experience leading study teams through the entire lifecycle from database build to closeout. They blend deep regulatory knowledge of ICH-GCP standards with technical proficiency in programming languages like SQL, SAS, or Python to ensure all data is \"analysis-ready\" and systems are optimized. This individual acts as a high-impact primary point of contact, seamlessly bridging the gap between technical EDC development and cross-functional clinical leadership with fluent communication\nTasks & Responsibilities:\n• Operate as the core representative for Clinical Data Management on the study team and to be accountable for collection\n• Review and management of data and ensure deliverables are met\n• Leads the CDM study team and maintains oversight of all build, conduct and close activities for one or more studies, ensuring fit for purpose quality.\n• Implements study conventions, processes, knowledge sharing and best practices on assigned study(s)\n• Actively contribute to EDC system programming and maintenance. BA/BS degree or equivalent and moderate industry-related background.\n• Practical and theoretical expertise within his or her sub function.\n• Programming and system development expertise required. In-depth understanding of the business of his or her sub function and the wider CDM organization..\nMust Haves:\n• A BA/BS degree (or equivalent) coupled with moderate industry expertise (3-5years) in a clinical research environment\n• In-depth understanding of CDM business processes and how they align with global regulatory requirements (GCDMP, ICH-GCP, etc.).\n• Expertise in ensuring data is \"analysis-ready,\" requiring a theoretical and practical grasp of data flow from collection to submission.\n• Proficiency in programming (e.g., SQL, SAS, or Python) to collaborate effectively with IT and drive system enhancements.\n• Parcours professionnel acting as the Primary Point of Contact (POC) & Leadership for CDM in cross-functional settings.\n• Fluency in English written and verbal communication\n• Excellent presentation and communication skills are required\nNice to Haves:\n• Vendor oversight and management parcours professionnel\nReference Nr.: 924917\nRolle: Data Quality Lead (m/f/d)\nIndustry: Pharma\nLocation: Basel\nPensum: 100%\nStart: 1st June\nLatest possible start date : 01.08.2026\nDuration: 12+ Months\nDeadline: 06/05/2026\nIf this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive other positions directly, you can also send us your resume via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.\nContact us for more information about our company, our positions, or our attractive payroll-only program: +41 41 760 77 01.\nAbout us:\nITech Consult is an ISO 9001:2015-certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary staffing in the fields of IT, life sciences, and engineering. We offer temporary staffing and payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge any additional fees for payroll services.\nITech Consult AG\n+41417607701\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
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    "description": "Poste a pourvoir : Data Engineer Python (m/w/d) -- Zürich -- ITech Consult AG.\n\nData Engineer (m/w/d) Python / SQL, / Microservices /Banking / 100%/ ZH\nProjekt: Für die Weiterentwicklung einer zentralen CORE-Plattform im Banking-Umfeld wird ein erfahrener Senior Engineer gesucht. Der Fokus liegt auf der Entwicklung von Microservices sowie datengetriebenen Anwendungen entlang der operativen Wertschöpfungskette - vom Datenmanagement bis zur Trade-Abwicklung.\nData Engineer Python (m/w/d)\nData Engineer (m/w/d) Python / SQL, / Microservices /Banking / 100%/ ZH\nProjekt:\nFür die Weiterentwicklung einer zentralen CORE-Plattform im Banking-Umfeld wird ein erfahrener Senior Engineer gesucht. Der Fokus liegt auf der Entwicklung von Microservices sowie datengetriebenen Anwendungen entlang der operativen Wertschöpfungskette - vom Datenmanagement bis zur Trade-Abwicklung.\nAufgaben:\n•\nEntwicklung und Weiterentwicklung von Microservices auf der CORE-Plattform\n•\nUmsetzung von datengetriebenen Anwendungen mit Fokus auf Analyse und Visualisierung\n•\nArbeit mit Python im Backend sowie Integration von .NET / C# Komponenten\n•\nEntwicklung und Optimierung von SQL Server / T-SQL basierten Datenlösungen\n•\nWeiterentwicklung der bestehenden Plotly Dash Applikation („Sustainalyzer\")\n•\nEnge Zusammenarbeit mit Fachbereichen im Banking-/Trading-Umfeld\n•\nSicherstellung von performanten, stabilen und skalierbaren Lösungen Kann-Aufgaben:\n•\nIntegration und Anpassung von Standardsoftware in bestehende Systemlandschaften\n•\nEvaluation neuer Technologien und Tools zur Plattformoptimierung\n•\nMitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten und Initiativen\nAnforderungen:\n•\nMehrjährige Erfahrung (12 Jahre+ ) in der Softwareentwicklung\n•\nAbgeschlossenes Studium (Uni/FH) in Informatik, Mathematik, Finanzmathematik oder vergleichbar\n•\nSehr gute Kenntnisse in Core Skill: Python, SQL / T-SQL / SQL Server und Microservices-Architekturen\n•\nGute Kenntnisse in: .NET / C# , Plotly Dash oder vergleichbaren Visualisierungstools\n•\nErfahrung mit: Git, Bash, CI/CD (z. B. Azure DevOps)\n•\nIdealerweise Erfahrung im Banking- oder Trading-Umfeld\n•\nVerständnis für Datenflüsse und End-to-End Prozesse (Data ? Processing ? Trade)\nSprachen:\n•\nDeutsch: C1\n•\nEnglisch: C1\nReferenznr:\n924922\nMH\nRolle: Data Engineer Python\n(m/w/d)\nRegion: Zürich und Region\nAuslastung: 100 % (Hybrid nur innerhalb der Schweiz)\nStart: 01.07.2026\nEnde Datum:\n31.12.2027\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.\nFalls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Fachleuten gegründet und wissen daher, wie wichtig professionelle Unterstützung bei der Suche nach und der Arbeit an Projekten ist\nITech Consult AG\n+4141 555 53 18\n\nRejoignez ITech Consult AG et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
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    "description": " Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)- HPLC / GC / Pharma/ Deutsch / Englisch/   Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)  Hintergrund: Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente zur Erfüllung der Bedürfnisse von Patienten konzentriert.Innerhalb von PTD ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe, Arzneimittel und analytische Wissenschaften spezialisiert. PTDC spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle und unterstützt durch technische Innovationen und Zusammenarbeit die Forschung, die frühe Entwicklung und klinische Studien.Diese Stelle ist im Bereich der analytischen Entwicklung für synthetische Moleküle angesiedelt, wo modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas-/Ionenchromatographie und Massenspektrometrie eingesetzt werden, um effiziente und robuste Analysemethoden zu entwickeln. Das Ziel ist es, durch eine strenge Kontrollstrategie die Freigabe von Produkten für klinische Studien und deren spätere kommerzielle Versorgung sicherzustellen.Übernehmen Sie eine Vorreiterrolle bei der Entwicklung innovativer Analysetechniken und tragen Sie gleichzeitig zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei - bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit! Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder einen Bachelor in Chemie/Biochemie sowie über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Die Person bringt fundierte Expertise in der instrumentellen Analytik (u. a. HPLC, GC, KF, MS) und Methodenentwicklung mit, arbeitet äußerst qualitäts- und detailorientiert und überzeugt durch einen präzisen wissenschaftlichen Schreibstil. Eine proaktive, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil ab Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:• Entwicklung und Optimierung robuster Analytikmethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen.• Planung und sorgsame Durchführung von Experimenten - einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung.• Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von Analytik-Aktivitäten und Probenmanagement.• Enge Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analytikmethoden zu gewährleisten.• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analysenvorschriften und Berichten, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen dienen.• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung von Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld.  Must Haves: • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (Laborant/in) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie• Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (z.B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Kenntnisse in der Methodenentwicklung• Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld• Proaktive, eigenmotivierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.  Nice to haves: • Kenntnisse der GxP-Anforderungen sowie in der Methodenvalidierung sind von Vorteil.  Referenz Nr.: 924805  Rolle: Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)  Industrie: Pharma  Arbeitsort: Basel  Pensum: 100%  Start: ASAP  Dauer: 7++  Bewerbungsfrist: 22.04.2026  Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01. Über uns:ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.Wir bieten Personal",
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    "description": " Senior Procurement Manager External Manufacturing: CDMO Procurement / Drug Product / Strategic Sourcing / Contract Negotiations / GMP / FDA / EMA / stakeholder management / SAP Ariba / English   Project: For our client based in Basel, we are looking for a Senior Procurement Manager in External Manufacturing  Background: As a Senior Procurement Manager in External Manufacturing (CDMO Procurement), you will bring analytical thinking, planning, execution, and focus to the procurement sourcing and delivery capability area. Using your specialized knowledge, very good communication skills, and in-depth expertise in a specific category or spend areas and procurement overall, you will proactively identify and drive strategies and approaches for managing and sourcing third party spend requirements. You can also play the role of Category strategy owner in charge of driving, coordinating and signing the category strategy. Reporting directly to the Global Head of EMS, you will act as the \"Process Hub\" for our global 17+ member team. Your mission is to ensure operational excellence by driving adherence to our global standards, maintaining total portfolio transparency, and serving as the key interface with critical stakeholder functions. This role offers an unparalleled 360-degree view of Roche's external manufacturing business, providing a unique vantage point for a professional looking to master the complexities of global pharma outsourcing.The Perfect Candidate: We are looking for a highly experienced procurement professional with deep expertise in CDMO sourcing for Drug Product and Finished Goods Manufacturing, combined with a strong understanding of GMP and regulatory requirements.The ideal candidate brings a proven track record in strategic sourcing, complex negotiations, and managing global supplier relationships within the pharmaceutical industry. They excel in stakeholder engagement, communicate effectively across functions, and translate strategy into practical, value-driven outcomes.  Tasks & Responsibilities: • You are a Category and sourcing subject matter expert in External Manufacturing of pharmaceutical products. conducting market and internal analysis to develop strategies, best practices, and guidance on tactical plans for how Roche should source and negotiate for third party goods and services in order to satisfy stakeholder requirements and maximize the value for Roche.• You have an expert understanding of the CDMO market for Drug Product and Finished Goods Manufacturing.• You have a good understanding about the GMP and regulatory requirements and their impact on CDMO Procurement Strategies.• You are a Procurement delivery practitioner delivering and executing sourcing strategies and major initiatives by leveraging spend, category know-how, robust sourcing, negotiation, contracting, supplier management methodologies and project management skills, and/or supporting team members by coaching them and enhancing their skills and knowledge.• You develop content and automation, translating sourcing strategy into content and automated buying channels guidelines, best practices and communication materials that improve business adoption, satisfaction, and overall efficiency.• You have very good communication skills, especially in English and you are an expert in pro-active stakeholder management, being used to work in a remote environment.  Must Haves: • Deep expertise in CDMO sourcing for Drug Product and Finished Goods Manufacturing, with strong understanding of global market dynamics and cost drivers• Proven experience in strategic sourcing and complex contract negotiations, including long-term CDMO agreements and capacity models• Strong knowledge of GMP and regulatory requirements (e.g., FDA, EMA) and their impact on supplier selection and contracting• Demonstrated ability to develop and execute category strategies aligned with business needs, supply security, and value delivery• Experience in cross-functional stakeholder management, effectively collaborating with Quality, Regulatory, and Technical Operations in a global environment• Solid track record in supplier relationship and performance management, driving continuous improvement and risk mitigation• Proficiency in procurement tools (e.g., SAP Ariba) and data-driven decision making, including translating strategies into automation and buying channel guidance• Excellent communication and influencing skills in English, with the ability to simplify complex topics and support team capability building  Nice to Haves: • Previous Roche experience would be a big plus  Reference Nr: 924899  Rolle: Senior Procurement Manager External Manufacturing Services  Industry: Pharma  Location: Basel  Pensum: 60 - 100%  Start: ASAP  Duration: 6++ Months  Deadline: 28/04/2026  If this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive oth",
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    "title": "Software Engineer (m/w/d) -digital Client Onboarding",
    "description": "Entwicklung und Betrieb einer digitalen Onboarding- und Produkteeröffnungsplattform im DevOps-Team. Mitgestaltung moderner Services, Sicherstellung von Sicherheitsstandards, Optimierung von Prozessen sowie enge Zusammenarbeit mit Fachbereich, Architektur und Product Ownern zur Umsetzung effizienter und sicherer Lösungen.Software Engineer (m/w/d) -digital Client Onboarding  Software Engineer (m/w/d) Java / Kotlin/ Client Onboarding / Digital Banking / 100%/ ZH  Projekt: Sie arbeiten an der Entwicklung und dem Betrieb einer neuen Plattform für digitales Onboarding und Produkteeröffnung. Dabei gestalten Sie moderne Services aktiv mit, optimieren Betriebsprozesse und beraten den Fachbereich bezüglich Machbarkeit und Variantenentscheidungen. Start 01.09.2026 zu 100% langfristiges Mandat - 3 feste Tage Onsite, restliche Tage remote innerhalb der Schweiz.  Aufgaben: (MUSS)  Neu- und Weiterentwickeln sowie Betreiben der selbst entwickelten Services im DevOps-Team Verifizieren der Lösungen anhand interner und externer Sicherheitsstandards Verbesserung und Weiterentwicklung der Betriebsprozesse Konzeptuelles Mitarbeiten und aktive Mitgestaltung der Services Fachbereichsberatung zu Machbarkeit, Varianten und Meinungsbildung Enge Zusammenarbeit mit Product Owner, Business Engineers und Architektur zur Erarbeitung optimaler Lösungen   Aufgaben: (KANN)  Unterstützung bei weiteren Entwicklungsprojekten im Bereich digitaler Produkte Mentoring von Junior Developer    Anforderungen:    Mehrjährige Erfahrung (Senior Level) in der Entwicklung moderner Webapplikationen Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik oder gleichwertige Berufserfahrung Ausgewiesene Erfahrung in den letzten 3 Jahren im Bereich Client Onboarding, digitale Produktabschlüsse oder Client Lifecycle Management MUSS-Kriterium  Sehr gute Kenntnisse in Java, Kotlin, Angular und Azure Cloud  Erfahrung in DevOps-Umgebungen Flexible, proaktive Persönlichkeit Teamplayer, offen für neue Technologien und Prozesse Fähigkeit, komplexe Lösungen konzeptionell zu erarbeiten   Sprachen:   Deutsch: C1 Englisch: B2        Referenznr: 924861MHRolle: Software Engineer  (m/w/d)Region: Zürich und RegionAuslastung: 100 % (Hybrid nur innerhalb der Schweiz)Start: 01.09.2026 spätestens 01.10.2026    End Datum: 3 0.09.2029         Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.  Über uns: ITech Consult ist ein ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Fachleuten gegründet und wissen daher, wie wichtig professionelle Unterstützung bei der Suche nach und der Arbeit an Projekten istITech Consult AG+4141 555 53 18",
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    "description": " Drug Product MSAT Technology Deployment Steward: API/ Drug Product / MSAT / Visual Inspection / GMP / AVI equipment / vision system / FAT / Robust Documentation / English   Project: For our customer a big pharmaceutical company in Basel we are looking for a highly qualified Drug Product MSAT Technology Deployment Steward  Background: We are seeking a skilled contractor to lead the technology deployment of Automated Visual Inspection (AVI) equipment, with a focus on the current equipment phase (design/built). The contractor will ensure the implementation aligns with Client's strategic goals and operational objectives.The Perfect Candidate possesses over 5 years of relevant professional experience, proficiency in general visual inspection standards and requirements, and expertise in Automated Visual Inspection (AVI) equipment and vision system technologies. They also have proven experience in the deployment of AVI equipment and fluency in English.  Tasks & Responsibilities: Technical Leadership:• Provide expertise in AVI systems, including equipment performance, vision technologies, and optimization.• Collaborate with vendors and technical teams to design and customize AVI equipment, including machine qualifications, software configuration, and vision system optimization• Oversee the equipment build phase, including mechanical and software integration as well as factory acceptance testing (FAT).Project Management:• Lead and coordinate technical projects, ensuring timelines, milestones, and deliverables are met.• Communicate effectively with stakeholders to address progress and resolve build-phase challenges. Problem-Solving & Standardization:• Translate technical concepts into business solutions to meet project objectives.• Develop standardized processes and robust documentation in GMP-regulated environments.  Must Haves: • Higher education in engineering or similar education• Min. 5-10 years relevant work experience• Proficiency in general visual inspection requirements• Expertise in AVI equipment and vision system technologies• Proven experience in AVI equipment deployment• Strong leadership and project management skills, including robust documentation abilities• Knowledge of GMP and regulated environments• Exceptional communication skills and experience working in cross-functionalteams• Fluent in English  Reference Nr.: 924859SDA  Role: Drug Product MSAT Technology Deployment Steward  Industrie: Pharma  Workplace: Basel (Main) / Kaiseraugst  Pensum: 100%  Start: 01.05.2026(Latest Start date 01.08.2026)  Duration : 12++ months  Deadline : 08.04.2026  If you are interested in this position, please send us your complete dossier. If this position does not fit your profile and you wish to be considered for another position directly, you can also send us your dossier via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.Contact us for more information about our company, our positions or our attractive Payroll-Only programme: +41 41 760 77 01. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering.We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.ITech Consult AG+41417607701",
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    "description": " Process Engineer (m/f/d) Pharma Engineering Solutions in the field of Development / Galenics (m/f/d) - Project Planning / Operational Engineering / Galenic Plants / GMP / German / English   Project:  For our client, a large pharmaceutical company based in Basel, we are looking for a Process Engineer (m/f/d) Pharma Engineering Solutions in the area of Development / Galenics (m/f/d)  Background:  The organization \"Site Network Basel/Kaiseraugst,\" part of the global Group Function \"Corporate Strategy, Sustainability & Sites,\" provides the infrastructure for the entire site and continuously develops it in innovative ways. We collaborate with all stakeholders along the entire value chain, from early research to patient care. With us, you can look forward to a modern organizational model in which you can contribute your talents to meaningful work with autonomy. We guarantee creative freedom and decision-making authority within our organization. You won't find traditional supervisors here. Within the \"Site Network Basel/Kaiseraugst\" organization, we work together with our stakeholders in the \"Business Solutions\" cluster to develop customized solutions. As a process engineer, you will work in the \"Business Solutions\" cluster, specifically within the \"Pharma Engineering Solutions\" team at the Basel/Kaiseraugst site. At this location, we are responsible for collaborative operational and project engineering. You will also be responsible for the maintenance of existing and new pharmaceutical production facilities for commercial and clinical manufacturing, which are integrated into the Roche infrastructure. The process facilities you will be responsible for are highly automated and extensively networked with each other and with higher-level IT systems. The ideal candidate has a technical background and a completed degree in a natural science. They have more than three years of professional experience in the design and operational engineering of pharmaceutical manufacturing plants and possess in-depth knowledge of GMP requirements as well as the process engineering aspects of process plants and package units in the field of sterile filling of liquid products.  Main tasks and responsibilities:  Efficient and effective order/project processing and operational support in accordance with the processes relevant to the provision of services: • Planning, qualification, and commissioning of pharmaceutical parenteral systems • Creation, maintenance, review, and approval of project, plant, qualification, and HSE documentation (HSE = Safety, Health, and Environment) • Implementation and assurance of state-of-the-art technology and compliance with regulatory and internal regulations/guidelines in the areas of HSE and GMP • Evaluation, testing, and recommendation of new technologies in the field of parenteral processes • Proactive support of customers in defining and initiating investment projects, including cost estimates and schedules • Management of projects and orders, assuming responsibility for the technical solution, costs, and deadlines  Must-haves:  • Basic technical training with a completed degree in a natural science (university of applied sciences/technical university), e.g., process engineering/pharmaceutical engineering or similar • At least 3 years of professional experience in the design and operational engineering of pharmaceutical plants • Sound understanding of GMP and process engineering requirements for process plants and package units in the field of sterile filling of liquid products • Willingness to work in an agile, self-organized work environment • Very good German skills and good English skills are required  Nice to have:  • Independence, initiative, and integrity • Goal-oriented, flexible work style to respond quickly to customer requests • Questioning conventional thinking patterns and openness to new, creative ideas - even outside familiar fields (\"out-of-the-box thinking\"). • Strong social skills, teamwork, and excellent communication and coordination skills, also when dealing with stakeholders and at all levels.  Reference No.: 924785SDA   Role: Process Engineer (m/f/d) Pharma Engineering / Galenics sector   Industry: Pharmaceuticals   Location: Basel   Workload: 100%   Start: April 1, 2026 (Latest possible start date: June 1, 2026)   Duration: 12+ months   Application deadline: March 30, 2026  If this position has sparked your interest, please send us your complete application. If this position isn't quite the right fit and you'd prefer to be notified about other opportunities, you can also submit your application via this advertisement or to jobs[at]itcag[dot]com. For more information about our company, our open positions, or our attractive payroll-only program, please contact us at +41 41 760 77 01. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with branches in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candida",
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    "title": "Verfahrensingenieur Pharma Engineering -Development / Galenik",
    "description": "Verfahrensingenieur/in (m/w/d) Pharma Engineering Solutions im Umfeld Development / Galenik (m/f/d )- Projektierung /Betriebsengineering / galenischen Anlagen/ GMP /Deutsch /Englisch Projekt:Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wirVerfahrensingenieur/in (m/w/d) Pharma Engineering Solutions im Umfeld Development / Galenik (m/f/d)Verfahrensingenieur Pharma Engineering -Development / Galenik  Verfahrensingenieur/in (m/w/d) Pharma Engineering Solutions im Umfeld Development / Galenik (m/f/d  )- Projektierung /Betriebsengineering / galenischen Anlagen/  GMP  /Deutsch /Englisch         Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wirVerfahrensingenieur/in (m/w/d) Pharma Engineering Solutions im Umfeld Development / Galenik (m/f/d)   Hintergrund:  Die Organisation \"Site Network Basel/Kaiseraugst\", Teil der globalen Group Function \"Corporate Strategy, Sustainability & Sites\", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen.Bei uns kannst du dich auf ein modernes Organisationsmodell freuen, in welchem du in Eigenverantwortung deine Talente in sinnhafter Arbeit einbringen kannst. Wir garantieren Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit in unserer Organisation. Klassische Vorgesetzte suchst du bei uns vergebens.Innerhalb der Organisation \"Site Network Basel/Kaiseraugst\" gestalten wir im Cluster \"Business Solutions\" gemeinsam mit unseren Anspruchsgruppen massgeschneiderte Lösungen. Als Verfahrensingenieur bist du im Cluster „Business Solutions\" und dort im Kreis „Pharma Engineering Solutions\" des Standortes Basel / Kaiseraugst tätig. Wir sind am Standort Basel/Kaiseraugst verantwortlich für partnerschaftliches Betriebs- und Projektengineering verantwortlich.Ausserdem betreust du bestehende und neue galenische Produktionsanlagen der kommerziellen und klinischen Produktion, welche in die Roche Infrastruktur integriert sind. Die zu betreuenden Prozessanlagen verfügen über einen sehr hohen Automatisierungsgrad und sind stark untereinander bzw. mit übergeordneten IT Systemen vernetzt..   Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine technische Grundausbildung mit abgeschlossenem naturwissenschaftlichem Studium. Die Person hat mehr als 3 Jahre Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen gesammelt und besitzt fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der verfahrenstechnischen Aspekte von Prozessanlagen und Package-Units im Bereich der sterilen Abfüllung flüssiger Produkte.  Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: Effiziente und effektive Auftrags-/ Projektbearbeitung und Betriebsbetreuung gemäss der für die Erbringung der Dienstleistungen relevanten Prozesse:• Planung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Parenteralia-Anlagen• Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz)• Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften / Richtlinien im Bereich SGU und GMP• Evaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien im Bereich Parenteraler Prozesse• Proaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und Terminplänen• Leitung von Projekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine   Must Haves: • Technische Grundausbildung mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B. Verfahrenstechnik/Pharmatechnik oder ähnlichem• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen• Fundiertes Verständnis für GMP und verfahrenstechnische Anforderungen von Prozessanlagen und Package-Units aus dem Bereich der Sterilabfüllung flüssiger Produkte• Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt   Nice to haves:   Selbstständigkeit, Initiative und Integrität Zielorientierte, flexible Arbeitsweise, um rasch auf Kundenwünsche eingehen zu können Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch ausserhalb gewohnter Felder («out of the box thinking»). Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen.     Referenz Nr.: 924785SDA  Rolle:  Verfahrensingenieur/in (m/w/d) Pharma Engineering Solutions im Umfeld Development / Galenik   Industrie:  Pharma Arbeitsort:  Basel Pensum: 100 %   Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.06.2026)",
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