Lonza Group AG

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    "title": "Automatiker EFZ 80-100% (m/w/d)",
    "description": "Un soutien au déménagement est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles si nécessaire.\nLonza est aujourd’hui une entreprise leader mondiale dans le domaine des sciences de la vie, opérant sur trois continents. Nous travaillons dans la science, mais il n’existe pas de formule magique pour aborder notre travail. Notre solution scientifique la plus importante est constituée par des collaborateurs talentueux qui collaborent et développent des idées aidant d’autres entreprises à aider les gens. En retour, nos collaborateurs gèrent leur carrière de manière autonome. Car leurs idées, grandes ou petites, améliorent le monde. Et c’est le type de travail auquel nous souhaitons participer.\nSur le site de\nVisp\nun automaticien CFC est recherché.\nCe que nous vous offrons :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique\n•\nUn lieu de travail inclusif et éthique\n•\nDes programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance\n•\nEn plus d’un salaire compétitif, vous bénéficierez de nombreux avantages dans les domaines du style de vie, de la famille et des loisirs. La liste complète de nos prestations mondiales est également disponible sur :\nassetstream.aspx\nVos tâches :\n•\nRéalisation des travaux de mise en service et dépannage des installations EMR (électrique, mesure et régulation)\n•\nMaintenance préventive des installations EMR\n•\nCalibration, contrôle et manipulation des instruments de mesure\n•\nDocumentation selon les directives GxP (intégrité des données)\n•\nPrise en charge du service de garde si nécessaire\nVotre profil :\n•\nFormation achevée d’automaticien CFC, installateur électricien CFC, électronicien CFC ou métier similaire\n•\nConnaissances de base en mesure et régulation sont un avantage\n•\nVolonté de formation continue\n•\nGoût pour le travail inter-départemental ainsi que travail autonome et flexible en équipe\n•\nFiabilité, résistance au stress ainsi que comportement entrepreneurial et communication ouverte et directe\n•\nConnaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit, connaissances en anglais un plus\nLes produits et services de Lonza ont un impact positif quotidien sur des millions de personnes. Pour nous, cela représente non seulement un grand honneur, mais aussi une grande responsabilité. La manière dont nous atteignons nos résultats commerciaux est aussi importante pour nous que nos succès eux-mêmes. Chez Lonza, le respect est primordial et nous protégeons à la fois nos collaborateurs et notre environnement. Le succès pour nous signifie un progrès moralement acceptable.\nChez Lonza, des personnes qui relèvent des défis et développent avec leur créativité dans le domaine des sciences de la vie de nouvelles idées pour des problèmes complexes viennent travailler. Ensemble, nous contribuons à améliorer la vie de nombreuses personnes dans le monde entier. Cela leur offre la certitude et la satisfaction de faire vraiment une différence avec leur propre travail.\nPrêt à façonner l’avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant !",
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    "description": "Êtes-vous prêt à façonner l'avenir de la technologie de fabrication pharmaceutique ? Rejoignez notre équipe mondiale des achats pour piloter une stratégie d'approvisionnement en automatisation qui soutient directement la production de médicaments vitaux.\nRôle basé sur site\nCe poste est principalement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité.\nDate de début :\noctobre / novembre 2026\nContrat :\n12 mois\nLieu :\nViège, Suisse\nHeures :\n41 heures par semaine\nCe que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique.\n•\nUn lieu de travail inclusif et éthique.\n•\nUn taux horaire compétitif.\nLa rémunération pour ce poste sera déterminée en fonction des qualifications, compétences, expériences et connaissances pertinentes du candidat.\nCe que vous ferez :\n•\nImpulser un impact global en prenant en charge et en exécutant la stratégie de catégorie des achats d'automatisation à travers les sites de production.\n•\nCollaborer étroitement avec les parties prenantes transversales en ingénierie, fabrication, automatisation, IT/OT, qualité et chaîne d'approvisionnement.\n•\nDiriger des négociations commerciales de grande valeur et des accords-cadres avec les principaux OEM d'automatisation, intégrateurs de systèmes et fournisseurs technologiques.\n•\nOptimiser le coût total de possession (TCO) sur l'ensemble du cycle de vie des équipements et logiciels, y compris les mises à niveau et les pièces de rechange.\n•\nConduire les activités d'approvisionnement de projets clés CAPEX, d'expansion des installations et d'initiatives technologiques, de la conception à la mise en service.\n•\nContribuer aux initiatives mondiales de benchmarking, de standardisation des processus et de consolidation technologique à travers les réseaux de sites.\n•\nGérer les risques liés à la dépendance à une source unique et superviser la performance des fournisseurs pour assurer un approvisionnement continu et une conformité moderne.\nCe que nous recherchons :\n•\nPlus de 10 ans d'expérience professionnelle en achats, sourcing stratégique ou gestion de catégorie dans un environnement multinational.\n•\nDiplôme en ingénierie, gestion de la chaîne d'approvisionnement, économie ou discipline connexe.\n•\nSolide compréhension des produits, applications et cycle de vie des systèmes d'automatisation industrielle (y compris PLC, DCS, SCADA et interfaces MES) - savoir pourquoi ils sont nécessaires et comment ils fonctionnent tout au long du cycle de vie sans être un opérateur final.\n•\nExpérience avérée dans la négociation de contrats complexes d'équipements, de licences logicielles et de services avec les principaux OEM industriels.\n•\nExpérience dans le soutien aux projets CAPEX et technologiques avec un focus sur l'optimisation du coût total de possession (TCO).\n•\nFamiliarité avec les exigences techniques, commerciales ou de validation de la fabrication pharmaceutique ou de procédés réglementés (exposition GMP appréciée).\n•\nMaîtrise professionnelle de l'anglais requise ; des compétences en allemand sont un atout.\n•\nVolonté et flexibilité pour voyager jusqu'à 20 % (environ 1 jour/semaine) en Suisse, en Europe et à l'international, y compris des déplacements quotidiens sur les sites en Suisse.\nÀ propos de Lonza\nChez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est ce type de travail auquel nous voulons que vous participiez.\nL'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif.\nEn tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire.\nPrêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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    "description": "Acheteur Catégorie - Services d'Ingénierie\nÊtes-vous prêt à façonner l'avenir des achats CapEx mondiaux en dirigeant des contrats de services d'ingénierie à fort impact pour des installations de sciences de la vie de classe mondiale ? Rejoignez notre équipe dynamique d'achats CapEx à Bâle et influencez directement le\napprovisionnement stratégique des services de conception, construction, mise en service et qualification pour le pipeline majeur d'investissements en capital mondiaux de Lonza.\nRôle Hybride\nIl s'agit d'un rôle hybride - 3 jours à Bâle et 2 jours en télétravail. Certains déplacements seront également nécessaires vers d'autres sites, par exemple Visp / Stein. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite en temps réel et une alignement d'équipe, nous permettant de fournir notre meilleur travail.\nCe que vous obtiendrez :\n• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.\n• Un lieu de travail inclusif et éthique.\nCe que vous ferez :\n• Soutenir le développement et l'exécution des stratégies de catégorie pour l'achat de services d'ingénierie, y compris la conception, la construction, la mise en service, la qualification et les services de projet associés, en fournissant des informations sur le marché, des connaissances sur les fournisseurs et une expertise en achats.\n• Collaborer étroitement avec les parties prenantes transversales, y compris les gestionnaires de catégorie, les acheteurs principaux régionaux de projets, la gestion des contrats et des réclamations, l'approvisionnement responsable, l'ingénierie mondiale, les centres d'excellence et les équipes de projet pour comprendre les besoins commerciaux et soutenir la réussite de l'exécution des projets.\n• Réaliser des études de marché et des évaluations des fournisseurs pour identifier des fournisseurs qualifiés, évaluer les capacités et la capacité, surveiller la performance des fournisseurs et contribuer à une gestion efficace des relations fournisseurs.\n• Diriger les processus complets de Demande d'Information (RFI), Demande de Proposition (RFP) / Demande de Devis (RFQ) pour les événements d'approvisionnement assignés et les principaux lots d'achat, y compris les évaluations commerciales, les négociations et la finalisation des contrats, en alignement avec les stratégies de catégorie et les objectifs commerciaux.\n• Négocier des accords-cadres et des contrats spécifiques aux projets pour garantir des conditions commerciales compétitives, atténuer les risques contractuels et assurer la conformité avec les politiques, procédures et normes industrielles applicables de l'entreprise.\n• Exécuter les activités d'achat depuis la recherche de fournisseurs jusqu'à l'attribution des contrats et la passation des commandes, en garantissant la livraison en temps voulu, la qualité, la rentabilité et le respect des calendriers des projets.\n• Surveiller les tendances du marché, la capacité des fournisseurs, l'évolution des prix et la dynamique de l'industrie pour fournir des recommandations soutenant les décisions d'approvisionnement stratégique et les initiatives de gestion des risques.\n• Identifier et mettre en œuvre des opportunités d'économies, de création de valeur et d'amélioration des processus qui contribuent aux objectifs de performance de la catégorie et à l'excellence des achats.\n• Préparer des analyses, rapports et présentations pour la gestion de catégorie et les parties prenantes senior, fournissant des informations sur les conditions du marché, la performance des fournisseurs, les activités d'approvisionnement, les risques et les opportunités.\n• Soutenir l'intégration des fournisseurs et leur engagement dans les initiatives d'approvisionnement responsable, y compris les programmes de durabilité et de décarbonation. Surveiller la conformité des fournisseurs au Code de Conduite des Fournisseurs de l'entreprise et aux engagements connexes, tels que l'action climatique, les droits humains, la prévention du travail des enfants et les exigences en matière de biodiversité, et assurer le suivi des plans d'action corrective si nécessaire.\n• Contribuer aux initiatives d'amélioration continue des processus d'achat, des systèmes et des activités d'engagement des parties prenantes, aidant à améliorer l'efficacité, la transparence et la création de valeur.\nCe que nous recherchons :\n• Expérience avérée en approvisionnement stratégique et achats dans les services d'ingénierie, EPCM et services techniques dans les secteurs des sciences de la vie, biotechnologie ou pharmaceutique.\n• Solide expertise dans la négociation de cadres contractuels standards de l'industrie (tels que SIA, FIDIC, NEC ou équivalent).\n• Expérience pratique de la gestion du cycle complet des achats, des événements d'approvisionnement compétitifs jusqu'à la passation des commandes dans les systèmes ERP (par exemple, SAP /",
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    "description": "Spécialiste du Contrôle Qualité\nRejoignez notre équipe à Viège en tant que Spécialiste du Contrôle Qualité pour une mission de 7 mois (41 heures/semaine), où vous serez le pilier opérationnel des campagnes clients critiques, en gérant les flux de conformité et le suivi des projets pour aider à fournir des produits biopharmaceutiques qui changent la vie.\nBasé sur site avec une flexibilité limitée\nCe poste est principalement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité.\nCe que vous obtiendrez :\n• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.\n• Un lieu de travail inclusif et éthique.\nCe que vous ferez :\n• Conduire l'excellence opérationnelle en maintenant une communication claire avec les clients et en soutenant la préparation et la supervision des campagnes de fabrication.\n• Assurer une conformité stricte aux BPF grâce à une gestion active des demandes de changement et des enquêtes sur les écarts.\n• Soutenir les étapes clés de la qualité en assistant lors des audits clients et des inspections réglementaires.\n• Coordonner les activités quotidiennes de CQ, en priorisant de manière autonome les tâches pour respecter les délais des projets.\n• Calculer, surveiller et rapporter les coûts des projets CQ afin de maintenir l'alignement financier.\n• Collaborer de manière transversale avec les équipes de production, d'assurance qualité et de laboratoire pour assurer une exécution fluide des campagnes.\n• Contribuer aux initiatives d'amélioration continue au sein de l'unité locale de CQ.\nCe que nous recherchons :\n• Master ou doctorat en biologie, biochimie, pharmacie ou dans un domaine des sciences de la vie apparenté.\n• Expérience ou connaissance des processus de Contrôle Qualité dans un environnement réglementé BPF.\n• Expérience pratique ou connaissance des logiciels et systèmes de laboratoire tels que\nLIMS, TrackWise ou Documentum.\n• Maîtrise professionnelle de l'anglais (écrit et parlé) requise ; la maîtrise de l'allemand est un atout important.\n• Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps avec la capacité de prioriser les demandes dynamiques des projets.\n• Esprit fiable et orienté équipe avec d'excellentes compétences en communication pour les interactions avec les parties prenantes et les clients.\n• Capacité à intervenir rapidement et à prospérer dans un environnement CDMO dynamique sous des délais serrés.\nÀ propos de Lonza\nChez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c’est ce type de travail auquel nous voulons que vous participiez.\nL'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif.\nEn tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire.\nPrêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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    "title": "Pipe Fitter / Metalworker 80-100% (m/f/d)",
    "description": "Une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, garantissant une transition en douceur vers notre communauté accueillante à Viège.\nAujourd’hui, Lonza est un leader mondial des sciences de la vie opérant sur trois continents. Bien que nous travaillions dans la science, il n’existe pas de formule magique pour notre méthode. Notre plus grande solution scientifique réside dans des personnes talentueuses travaillant ensemble, concevant des idées qui aident les entreprises à aider les gens. En échange, nous laissons nos collaborateurs gérer leur carrière. Leurs idées, grandes et petites, améliorent véritablement le monde. Et c’est ce genre de travail auquel nous voulons participer.\nPour notre site de Viège, nous recherchons actuellement plusieurs monteurs de tuyauterie / métalliers qualifiés.\nCe que vous obtiendrez :\n• Une carrière agile et une culture de travail dynamique\n• Un lieu de travail inclusif et éthique\n• Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance\n• En plus de salaires compétitifs, vous trouverez une large gamme d’avantages liés au style de vie, à la famille et aux loisirs.\nVos responsabilités :\n• Mesurer, fabriquer et installer professionnellement et de manière rentable des systèmes de tuyauterie complexes et des structures de support dans la construction industrielle de tuyauterie\n• Préparer des dessins isométriques et des assemblages de bobines de tuyauterie conformément aux spécifications techniques et aux exigences du projet\n• Planifier et organiser les processus de travail basés sur les diagrammes de flux P&ID pour les travaux de projet et les modifications d’usine\n• Appliquer les directives PED et travailler selon les classes internes de tuyauterie, les normes de l’usine et les exigences d’assurance qualité\nVotre profil :\n• Formation professionnelle achevée en tant que technicien d’installation et d’appareils CFC spécialisé en construction de tuyauterie, monteur de tuyauterie, installateur de chauffage ou installateur sanitaire\n• Plusieurs années d’expérience professionnelle en tant que monteur de tuyauterie ou préparateur/fabricant de tuyauterie sont un avantage\n• Volonté de poursuivre un développement professionnel continu\n• Aime travailler en transversalité et capable de travailler de manière autonome et flexible au sein d’une équipe\n• Fiable, résilient, esprit entrepreneurial, avec des compétences en communication ouvertes et directes\n• Bonne maîtrise de l’allemand, à l’écrit comme à l’oral ; des compétences en anglais sont un avantage\nChaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, ce n’est pas seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La manière dont nous atteignons nos résultats commerciaux est aussi importante que les résultats eux-mêmes. Chez Lonza, nous respectons et protégeons nos collaborateurs et notre environnement. Tout succès que nous réalisons n’est pas un succès s’il n’est pas atteint de manière éthique.\nLes gens viennent chez Lonza pour le défi et la créativité de résoudre des problèmes complexes et de développer de nouvelles idées dans les sciences de la vie. En retour, nous offrons la satisfaction qui vient d’améliorer des vies partout dans le monde. La satisfaction de faire une différence significative.",
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    "title": "R78682 Logistics Specialist 80-100% (m/w/d) (Offen)",
    "description": "Un soutien au déménagement est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles si nécessaire.\nLonza est aujourd’hui une entreprise leader mondiale dans le domaine des sciences de la vie, opérant sur trois continents. Nous travaillons dans la science, mais il n’existe pas de formule magique pour aborder notre travail. Notre solution scientifique la plus importante est constituée par des collaborateurs talentueux qui collaborent et développent des idées aidant d’autres entreprises à aider les personnes. En retour, nos collaborateurs gèrent leur carrière de manière autonome. Car leurs idées, grandes ou petites, améliorent le monde. Et c’est le type de travail auquel nous souhaitons participer.\nPour notre site de Viège, nous recherchons plusieurs spécialistes logistiques pour le secteur Expédition & Chaîne du froid.\nCe que nous vous offrons :\n• Une carrière agile et une culture de travail dynamique\n• Un lieu de travail inclusif et éthique\n• Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance\n• En plus d’un salaire compétitif, vous bénéficierez de nombreux avantages dans les domaines du style de vie, de la famille et des loisirs. La liste complète de nos prestations mondiales est également disponible sur :\nhttps://bit.ly/3wjkoFi\nVos tâches :\n• Réalisation des activités d’expédition ainsi que traitement des livraisons directes\n• Coordination et réalisation des transports à température contrôlée\n• Utilisation de systèmes d’emballage validés ainsi que surveillance des données de température (enregistreurs, monitoring)\n• Documentation de toutes les données de température et d’expédition conformément aux exigences réglementaires.\n• Analyse et amélioration continue des processus d’expédition.\n• Contrôle des stocks et gestion des données dans le système ERP ainsi que réalisation des inventaires.\n• Assurer le respect des exigences qualité, sécurité et conformité dans l’ensemble du secteur logistique.\nVotre profil :\n• Formation logistique achevée (de préférence logisticien/ne ou CPT) avec certificat fédéral de capacité\n• Expérience professionnelle de plusieurs années (au moins 3 ans) dans la logistique pharmaceutique ou un environnement réglementé GMP\n• Connaissances approfondies en GDP/GMP, expédition de marchandises dangereuses (IATA, ADR) et gestion de la chaîne du froid\n• Expérience pratique avec SAP EWM / WM / MM\n• Compétences analytiques pour l’optimisation des processus et l’analyse des données\n• Excellentes aptitudes en communication, sens de l’organisation, résistance au stress et fiabilité\n• Très bonnes connaissances écrites et orales en allemand et en anglais\n• Permis cariste et expérience avec des engins de manutention\nLes produits et services de Lonza ont un impact positif quotidien sur des millions de personnes. Pour nous, cela représente non seulement un grand honneur, mais aussi une grande responsabilité. La manière dont nous atteignons nos résultats commerciaux est aussi importante pour nous que nos succès eux-mêmes. Chez Lonza, le respect est primordial et nous protégeons à la fois nos collaborateurs et notre environnement. Le succès pour nous signifie un progrès moralement acceptable.\nChez Lonza, des personnes qui relèvent des défis et développent avec créativité de nouvelles idées dans le domaine des sciences de la vie pour résoudre des problèmes complexes viennent travailler. Ensemble, nous contribuons à améliorer la vie de nombreuses personnes dans le monde entier. Cela leur offre la certitude et la satisfaction de faire vraiment une différence avec leur travail.\nPrêt à façonner l’avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant !",
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    "description": "Le lieu réel de ce poste est à Viège, en Suisse. Une aide à la relocation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire.\nEn tant qu'ingénieur en automatisation MES / DeltaV, vous serez responsable de la mise en œuvre, de l'optimisation et du support continu des systèmes d'exécution de la fabrication (MES) et des systèmes de contrôle des procédés Emerson DeltaV au sein des installations de fabrication biopharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé pour assurer des opérations de production efficaces, la conformité réglementaire et le respect des normes de qualité les plus élevées.\nIl s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus strictes.\nCe que vous obtiendrez :\n• Une carrière agile avec des opportunités de croissance professionnelle dans une organisation mondiale des sciences de la vie.\n• Un lieu de travail collaboratif, inclusif et éthique où les perspectives diverses sont valorisées.\n• Une rémunération compétitive et des programmes de reconnaissance qui récompensent la haute performance.\n• Accès à une large gamme d'avantages locaux et mondiaux, selon le rôle et le lieu.\n• Des opportunités de travailler avec des technologies de pointe dans la fabrication biopharmaceutique et l'automatisation.\nLa liste complète de nos avantages mondiaux est disponible ici :\nhttps://www.lonza.com/careers/benefits\nCe que vous ferez :\n• Concevoir, mettre en œuvre et valider des recettes MES et des stratégies de contrôle DeltaV qui soutiennent des processus de fabrication biopharmaceutiques robustes et conformes.\n• Collaborer étroitement avec les équipes de fabrication, développement des procédés, automatisation, ingénierie et qualité pour assurer une intégration système fluide et l'excellence opérationnelle.\n• Diagnostiquer et résoudre les problèmes des systèmes MES et DeltaV, minimisant les interruptions de production et soutenant des opérations fiables de l'usine.\n• Développer et maintenir la documentation technique, y compris les spécifications, instructions de travail et dossiers de validation conformément aux exigences GMP.\n• Assister les utilisateurs finaux par la formation, les conseils techniques et l'expertise continue du système.\n• Conduire des initiatives d'amélioration continue, en identifiant des opportunités pour optimiser les processus de fabrication, les stratégies d'automatisation et la performance des systèmes.\n• Contribuer à la mise en œuvre de nouvelles technologies et solutions de fabrication numérique qui améliorent la productivité, la conformité et l'efficacité opérationnelle.\nCe que nous recherchons :\n• Expérience dans les environnements pharmaceutiques, biopharmaceutiques, biotechnologiques ou autres environnements de fabrication hautement réglementés.\n• Solide connaissance des systèmes d'exécution de la fabrication (MES), idéalement incluant Werum PAS-X, Rockwell PharmaSuite ou des plateformes comparables.\n• Expérience avec Emerson DeltaV ou d'autres systèmes de contrôle distribués utilisés dans la fabrication de procédés.\n• Compréhension des réglementations GMP, validation des systèmes informatisés et activités de qualification dans les industries réglementées.\n• Capacité à analyser des problèmes techniques complexes, identifier les causes profondes et mettre en œuvre des solutions efficaces.\n• Excellentes compétences en communication et collaboration, avec la capacité de travailler efficacement au sein d'équipes pluridisciplinaires.\n• Un diplôme en génie des bioprocédés, biotechnologie, ingénierie de l'automatisation, génie électrique ou une discipline technique connexe, ou une expérience équivalente démontrant ces compétences.\nÀ propos de Lonza\nChez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, responsabilité, excellence, passion et intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est ce type de travail auquel nous voulons que vous participiez.\nL'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous sommes impatients de vous accueillir à bord.\nPrêt à façonner l'avenir des sc",
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    "description": "Batch Record Reviewer\nAre you ready to accelerate the delivery of life-saving therapies by ensuring seamless batch record closures in our buffer preparation facility? This is a fully site‑based role in Visp, Switzerland, ideal for a motivated graduate or junior professional looking to make a direct impact in bioprocess manufacturing quality.\nThis is a fully site‑based role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.\nWhat you will get:\nAn agile career and dynamic working culture.\nAn inclusive and ethical workplace.\nWhat you will do:\nPerform timely and independent reviews of executed electronic batch records (eBRs) within MES Syncade for Module P Bufferprep.\nSafeguard patient safety and quality by ensuring all operations batch records are accurately executed, complete, and fully prepared for QA release.\nVerify that bioprocess manufacturing steps were conducted as intended and align strictly with Good Documentation Practice (GDP) standards.\nProactively identify, investigate, and resolve non-compliance issues, gaps, or discrepancies prior to final batch release.\nCollaborate closely with cross-functional manufacturing and Quality Assurance teams on site to ensure rapid batch closure cycles.\nGain high-visibility experience and develop professional expertise within a state-of-the-art biopharmaceutical manufacturing environment.\nWhat we are looking for:\nEducational background with a Bachelor’s degree or equivalent in Pharmacy, Engineering, Chemistry, or a related technical life sciences field.\nFoundational understanding of Good Manufacturing Practice (GMP) principles and bioprocess manufacturing processes.\nPractical experience in batch record review (preferably eBR) or direct hands-on biomanufacturing experience.\nFamiliarity with Manufacturing Execution Systems (MES), ideally MES Syncade.\nStrong analytical mindset with the ability to spot documentation gaps, non-compliance, and quality discrepancies.\nFluency in English (spoken and written); basic German proficiency (A2) is beneficial.\nA structured, precise, and well-organized approach to work combined with a pragmatic, problem-solving attitude.\nAbout Lonza\nAt Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.\nInnovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment.\nAs Lonza’s talent acquisition partner, please note, Randstad is responsible for the engagement and contracting of this contingent role.\nReady to play your part in shaping the future of life sciences? Apply now.",
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