Lonza Group AG

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    "description": "Equipment Engineer - Small Devices\nEnsure the operational readiness and reliability of vital small manufacturing equipment at our BioAtrium facility in Visp, directly supporting the delivery of life-changing biopharmaceuticals. This is a fully site-based 6-month contract role.\nFully site‑based roles\nThis is a fully site‑based role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.\nWhat you will get:\nAn agile career and dynamic working culture.\nAn inclusive and ethical workplace.\nWhat you will do:\nDrive equipment lifecycle management and reliability for small utility and process devices across the BioAtrium site.\nSupport the continuous production of biopharmaceuticals by minimizing equipment downtime through proactive preventive and corrective maintenance.\nServe as the Subject Matter Expert (SME) on CAPEX projects, contributing to equipment design, selection, procurement, installation, and commissioning.\nCollaborate closely with cross-functional teams including Engineering, Operations, Quality, and Validation to maintain operational excellence.\nTroubleshoot complex equipment deviations using structured Root Cause Analysis (RCA) and implement effective CAPAs.\nAuthor, review, and manage critical cGMP documentation, including SOPs, work instructions, change controls, and investigation reports.\nRepresent the engineering department during internal and external audits, ensuring complete audit readiness for small device systems.\nWhat we are looking for:\nMinimum 10 years of professional engineering experience, with at least 3 years in a cGMP pharmaceutical or biotechnology manufacturing environment.\nProven expertise in equipment lifecycle management, reliability engineering, and maintenance optimization.\nHands-on experience with equipment commissioning, qualification, and validation (CQV/Validation: IV, IQ/OQ/PQ) and risk assessments.\nDemonstrated track record in technical troubleshooting and Root Cause Analysis (RCA); formal RCA certification is an advantage.\nStrong proficiency in authoring and managing GMP quality records (deviations, CAPAs, change controls).\nProfessional fluency in English (written and spoken); working knowledge of German is an advantage.\nDegree in Engineering (Mechanical, Process, Chemical, or related technical discipline).\nAbout Lonza\nAt Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.\nInnovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment.\nAs Lonza’s talent acquisition partner, please note, Randstad is responsible for the engagement and contracting of this contingent role.\nReady to play your part in shaping the future of life sciences? Apply now.",
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    "description": "Graduate - Intern - Batch Record Reviewer\nAre you ready to accelerate the delivery of life-saving therapies by ensuring seamless batch record closures in our buffer preparation facility? This is a fully site‑based role in Visp, Switzerland, ideal for a motivated graduate or junior professional looking to make a direct impact in bioprocess manufacturing quality.\nThis is a fully site‑based role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.\nWhat you will get:\nAn agile career and dynamic working culture.\nAn inclusive and ethical workplace.\nWhat you will do:\nPerform timely and independent reviews of executed electronic batch records (eBRs) within MES Syncade for Module P Bufferprep.\nSafeguard patient safety and quality by ensuring all operations batch records are accurately executed, complete, and fully prepared for QA release.\nVerify that bioprocess manufacturing steps were conducted as intended and align strictly with Good Documentation Practice (GDP) standards.\nProactively identify, investigate, and resolve non-compliance issues, gaps, or discrepancies prior to final batch release.\nCollaborate closely with cross-functional manufacturing and Quality Assurance teams on site to ensure rapid batch closure cycles.\nGain high-visibility experience and develop professional expertise within a state-of-the-art biopharmaceutical manufacturing environment.\nWhat we are looking for:\nEducational background with a Bachelor’s degree or equivalent in Pharmacy, Engineering, Chemistry, or a related technical life sciences field.\nFoundational understanding of Good Manufacturing Practice (GMP) principles and bioprocess manufacturing processes.\nPractical experience in batch record review (preferably eBR) or direct hands-on biomanufacturing experience.\nFamiliarity with Manufacturing Execution Systems (MES), ideally MES Syncade.\nStrong analytical mindset with the ability to spot documentation gaps, non-compliance, and quality discrepancies.\nFluency in English (spoken and written); basic German proficiency (A2) is beneficial.\nA structured, precise, and well-organized approach to work combined with a pragmatic, problem-solving attitude.\nAbout Lonza\nAt Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.\nInnovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment.\nAs Lonza’s talent acquisition partner, please note, Randstad is responsible for the engagement and contracting of this contingent role.\nReady to play your part in shaping the future of life sciences? Apply now.",
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    "description": "Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, ensuring a smooth transition to our welcoming community in Visp.\nToday, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.\nWe are looking for a DeltaV Automation Engineer or Electrical Instrumentation & Control Engineer (m/f/d) to join us in a dynamic, cutting-edge environment where your work will significantly contribute to shaping the future of medicine.\nWhat you’ll get:\nAn agile career and dynamic working culture\nAn inclusive and ethical workplace\nCompensation programs that recognize high performance\nA variety of benefits dependant on role and location\nThe full list of our global benefits can be also found on\nhttps://www.lonza.com/careers/benefits\n.\nWhat you will do:\nPlanning and realization of electrical MSR readiness (maintenance, changeovers, improvements) within the available budget and timelines\nEnsuring seamless operation and flawless performance of high-automated Biologics facilities equipped with DeltaV and MES systems. Equivalent experience is also acceptable for educational requirements like MES\nManaging GMP-compliant activities, including testing, documentation, and change management using systems such as Kneat and Ubik\nPreparing and updating plant documentation in SAP/COMOS to ensure strict compliance with regulatory standards\nDetermining and implementing continuous improvements in equipment and maintenance processes to improve efficiency and reliability\nCollaborating with cross-functional teams to refine internal procedures and achieve optimized workflows\nWhat we are looking for:\nEquivalent experience in Electrical or System Engineering or a related field, including University Degree or equivalent experience, or vocational education (EFZ, FH, HF, BSc.)\nProven experience in the operation and maintenance of pharmaceutical plants or the biotech industry\nProficiency in SAP, COMOS (Plant Engineering Software), DeltaV (Process Control System), and MES Syncade (Manufacturing Execution System) is highly desirable\nProficient in English and/or German to competently communicate in our diverse, collaborative environment\nFamiliarity with GMP standards and protocols to ensure compliance in a regulated manufacturing setting\nA self-reliant, trustworthy, and effective working approach that ensures successful completion of tasks and projects\nEvery day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.\nPeople come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.",
    "datePosted": "2026-09-02",
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    "title": "Anlagen- und Apparatebauer Rohrleitungsbau EFZ / Schlosser / Vorrichter 80-100% (m/w/d)",
    "description": "Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.\nLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.\nAm Standort\nVisp\nwird zur Verstärkung der Werkstätten ein Anlagen- und Apparatebauer\nin Rohrbautechnik / Rohrschlosser (m/w/d) gesucht.\nWas wir dir bieten:\nEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur\nEinen integrativen und ethischen Arbeitsplatz\nVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen\nNeben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:\nhttps://bit.ly/3wjkoFi\nDeine Aufgaben:\nFachgerechte und wirtschaftliche Herstellung von Rohrleitungen\nAnfertigung von Isometrien nach Plan\nBedienung von Biege- und weiteren Maschinen\nKoordination der Arbeitsabläufe in Abstimmung mit dem Teamleiter und den Auftraggebern\nBeratung und technische Unterstützung der Auftraggeber\nSicherer Umgang mit der SOP PED Richtlinie\nAnwendung gängiger Tools wie CAD, SAP, LSO, DMS, Office und Navisworks\nDein Profil:\nAbgeschlossene Lehre EFZ als Anlage- und Apparatebauer (Fachrichtung C), Rohrschlosser, Heizungsmonteur oder Sanitär-Installateur\nErfahrung im Umgang mit Grossmaschinen\nMehrjährige Berufserfahrung als Rohrschlosser von Vorteil\nFundiertes Wissen der Basler Norm BN107\nHohe Flexibilität und Bereitschaft, auch in anderen Abteilungen mitzuwirken\nSelbständige, belastbare Arbeitsweise mit ausgeprägtem Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein\nTeamorientierung, vernetztes Denken sowie wirtschaftliches und unternehmerisches Handeln\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift\nLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.\nZu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.",
    "datePosted": "2026-09-02",
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    "title": "EMR Ingenieur / Automation Engineer 80–100 % (m/w/d)",
    "description": "Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.\nLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.\nZur Verstärkung unseres Engineering & Maintenance Teams im Bereich Development & Manufacturing Solutions am Standort Visp suchen wir ein/e Elektro- Mess- und Regeltechnik (EMR) Ingenieur/in. Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung und Projekte für die Mono- oder Mehrprodukteanlagen.\nWas wir Ihnen bieten:\nEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur\nEin integrativer und ethischer Arbeitsplatz\nVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen\nNeben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter:\nhttps://bit.ly/3wjkoFi\nIhre Aufgaben:\nSie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von Investitions- und Umstellungsaufgaben in einem automatisierten Produktionsbetrieb für pharmazeutische Wirkstoffe. Dabei liegt der Schwerpunkt auf der kontinuierlichen Anpassung und Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Produktwechseln, um die Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Leistung dauerhaft zu erfüllen.\nSie sichern den reibungslosen Betrieb sowie die zuverlässige Performance hochautomatisierter Produktionsanlagen, die mit DeltaV- und MES-Systemen ausgestattet sind.\nDie GMP-konforme Durchführung sämtlicher Tätigkeiten – einschliesslich Prüfungen, Dokumentationen und Änderungsmanagement – erfolgt unter Nutzung spezialisierter Systeme wie Kneat und Ubik.\nSie erstellen und pflegen Anlagendokumentationen in SAP/COMOS, um die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen dauerhaft sicherzustellen.\nDie Koordination und Überwachung Ihrer Projekte hinsichtlich Funktionalität, Leistung, Kosten und Termine zählt ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich wie die Begleitung der Projekte von der Planung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme.\nDurch eine effiziente Planung und Organisation der Instandhaltung unterstützen Sie den laufenden Betrieb und gewährleisten eine optimale Sicherheit sowie Verfügbarkeit der Anlagen.\nMit Ihrer innovativen und proaktiven Arbeitsweise fördern Sie technologische Weiterentwicklungen und wirken aktiv in fachübergreifenden Gremien mit.\nIhr Profil:\nAbgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik bzw. Informatik\nErste Berufserfahrung im Betriebs- oder Projektengineering, in der Instandhaltung sowie im Neubau von Anlagen – idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharma- oder Chemieindustrie\nKenntnisse in GMP, COMOS, DeltaV, MES sowie SAP\nFreude an interdisziplinärer Zusammenarbeit sowie eine selbstständige und flexible Arbeitsweise\nAusgeprägte Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten\nGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nGeschäftliches Denken, hohe Motivation sowie Veränderungsbereitschaft runden Ihr Profil ab\nLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.\nMenschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.\nBereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.",
    "datePosted": "2026-08-24",
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    "title": "Senior Automation Engineer - Biopharma 80-100% (m/w/d)",
    "description": "Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.\nLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.\nZur Verstärkung des Teams am Standort Visp wird eine erfahrene Persönlichkeit für die fachliche Leitung eines EMR-Subteams gesucht. Im Fokus stehen Projektierung, Instandhaltung, Dokumentation, Know-how-Transfer sowie die Einhaltung von GMP- und Sicherheitsvorschriften.\nWas wir dir bieten:\nEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur\nEinen integrativen und ethischen Arbeitsplatz\nVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen\nNeben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:\nhttps://bit.ly/3wjkoFi\nDeine Aufgaben:\nPlanung und Umsetzung von Automatisierungsprojekten (Anlagenoptimierungen, Erweiterungen, Produkteumstellungen)\nTechnische Verantwortung über alle Projektphasen – von der Konzeption bis zur Inbetriebnahme\nMitarbeit in interdisziplinären Projektteams sowie Teilnahme an Risikoanalysen und Betriebsversuchen\nSicherstellung einer zuverlässigen, wirtschaftlichen Instandhaltung im GMP-regulierten Umfeld\nKoordination von internen und externen Partnern sowie Überwachung des Instandhaltungsbudgets\nPflege und laufende Aktualisierung der Anlagendokumentation (SAP, COMOS)\nVerantwortung für GMP-gerechtes Änderungsmanagement und Systempflege\nFachliche Betreuung definierter EMR-Bereiche sowie Weitergabe von Know-how an Werkstatt- und Betriebspersonal\nEinhaltung und Umsetzung geltender GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben\nDein Profil:\nAbgeschlossenes Studium als Ingenieur*in (ETH, FH, HF) in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik\nMehrjährige Erfahrung im Betrieb, in der Instandhaltung oder im Anlagenbau in einem GMP-regulierten Umfeld\nKenntnisse in SAP, COMOS, DeltaV, MES von Vorteil\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse\nStrukturierte und selbständige Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung\nTeamorientiertes Denken, klare Kommunikation und hohe Belastbarkeit\nOffen für neue Technologien und agile Arbeitsweisen\nLonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.\nMenschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.\nBereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!",
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    "description": "Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.\nLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.\nAm Standort\nVisp\nwird ein Elektroinstallateur EFZ / Automatiker EFZ (m/w/d) für die EMR-Schicht gesucht.\nWas wir dir bieten:\nEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur\nEinen integrativen und ethischen Arbeitsplatz\nVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen\nNeben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:\nhttps://bit.ly/3wjkoFi\nDeine Aufgaben:\nStörungsbehebung im 4-Schicht-Betrieb von EMR-Anlagen (Elektro-, Mess- und Regeltechnik)\nPräventive Instandhaltung von EMR-Anlagen\nReparaturen und Kontrollen an Elektrogeräten\nDokumentation nach GxP Richtlinien (Datenintegrität)\nKalibrierung, Kontrolle und Handhabung von Messmitteln\nDein Profil:\nAbgeschlossene Ausbildung zum Automatiker EFZ, Elektroinstallateur EFZ, Elektroniker EFZ oder einem artverwandten Beruf\nGrundkenntnisse Mess- und Regeltechnik sind von Vorteil\nBereitschaft zu kontinuierlicher Weiterbildung\nFreude an abteilungsübergreifender Arbeit sowie selbstständiges und flexibles Arbeiten im Team\nZuverlässigkeit, Belastbarkeit sowie unternehmerisches Handeln und offene, direkte Kommunikation\nDeutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil\nLonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.\nZu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.\nBereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt!",
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    "title": "EMR Ingenieur / Automation Engineer 80–100 % (m/w/d)",
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