nemensis ag

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    "description": "Spécialiste de l'emballage des échantillons cliniques (h/f/d)\nVos mains façonnent l'avenir de la recherche clinique – en tant que spécialiste de l'emballage des échantillons cliniques (h/f/d)\n• Durée de la mission :\nTemporaire, du 01.10.2026 au 30.09.2027\n• Lieu de la mission :\nBâle\n• Type d'emploi :\nMission temporaire via nemensis ag\nÀ propos de notre client\nPour notre client, une entreprise pharmaceutique internationale avec un site de production à Bâle, nous recherchons dès maintenant ou selon accord une personne engagée en tant que\nspécialiste de l'emballage des échantillons cliniques (h/f/d)\n. L'entreprise est l'un des acteurs majeurs du secteur des sciences de la vie et attache une grande importance aux normes de qualité et aux standards GMP les plus élevés dans la fabrication des préparations cliniques.\nVos tâches\n• Étiquetage et emballage\nprofessionnels\nà la main de médicaments en conditionnement primaire pour des études cliniques\n• Gestion\nponctuelle et sans erreur de la documentation des lots\n– à la fois sur papier et électroniquement, conformément aux exigences GMP en vigueur\n• Réalisation de\ncontrôles en cours de processus\npendant la production\n• Mise en œuvre de toutes les tâches assignées selon le plan de production ainsi que les\nrègles GMP, de travail, d'exploitation, environnementales et de sécurité\nen vigueur\n• Participation active au\n5S, à l'ordre et à la propreté\nsur le lieu de travail\n• Contribution aux\nprojets d'amélioration continue\nainsi que proposition d'optimisations personnelles concernant les processus, la sécurité et l'hygiène\n• Soutien flexible des départements adjacents si nécessaire, par exemple conditionnement primaire, entrepôt ou imprimerie d'étiquettes\n• Participation aux formations pertinentes pour garantir un niveau de connaissances à jour ainsi que disponibilité pour le travail en équipe ou les heures supplémentaires si nécessaire\nVotre profil\n• Expérience dans un environnement GMP, idéalement dans l'emballage de produits pharmaceutiques\n• Personnalité autonome, communicative et flexible avec une\nméthode de travail précise et fiable\n– même sous pression\n• Esprit d'équipe prononcé ainsi qu'un sens élevé des responsabilités et de la qualité\n• Méthode de travail soigneuse et orientée solutions avec un sens des responsabilités pour ses propres tâches\n• Capacité d'apprentissage rapide et forte motivation personnelle pour s'adapter rapidement à de nouvelles tâches\n• Habileté manuelle fine et plaisir à effectuer un travail précis et soigné\n• Maîtrise des applications\nMS Office courantes\n, connaissances SAP un atout\n• Très bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit, connaissances en anglais un atout\nCe que nemensis vous offre\n• Nemensis AG est votre spécialiste en recrutement dans le domaine des sciences de la vie basé à Bâle.\n• Conseil et accompagnement complets tout au long du processus de candidature par nos consultants.\n• Accès à un large réseau de clients et à des postes passionnants dans le nord-ouest de la Suisse.\n• Entrée rapide et simple grâce à un accompagnement et un conseil personnalisés dans le processus de candidature.\nPrêt pour votre prochaine étape de carrière ?\nChez nemensis ag, nous avons déjà mis en relation des milliers de candidats avec leur emploi de rêve et leur avons donné la possibilité de se développer ou de réintégrer le marché du travail. Que pouvons-nous faire aujourd'hui pour vous et votre carrière ? Postulez dès maintenant en tant que\nspécialiste de l'emballage des échantillons cliniques (h/f/d)\nà Bâle – nous nous réjouissons de vous rencontrer !\n? Phill Rogers, Consultant,\nphillip.rogers@nemensis.com\nVous souhaitez changer de perspective, mais ce poste n'est pas fait pour vous ? Alors inscrivez-vous chez nous – nous vous contacterons pour un entretien de découverte afin de recueillir vos souhaits et besoins et nous aligner ensuite sur ceux-ci.",
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    "description": "Hands-on in the cleanroom, hands-on in your career\nDo you thrive in a GMP-regulated environment where precision and teamwork make the difference? As a\nBiotech Production Operator (m/f/d)\n, you'll be right at the heart of biopharmaceutical manufacturing supporting the production of active substances that make it into clinical trials worldwide.\nKey facts\nAssignment period:\n01.10.2026 – 30.09.2026 (temporary, extension possible)\nLocation:\nSchachen (LU)\nEmployment type:\nTemporary placement via nemensis ag\nAbout our client\nFor our client, a globally active biopharmaceutical company with a high-tech biotech production site in Central Switzerland, we are looking for a motivated\nBiotech Production Operator (m/f/d)\n. The site plays a key role in developing and manufacturing innovative biotechnological active substances and supplying medicines for clinical studies around the world.\nYour responsibilities\nSupport material staging, transfers, inspections and inventory checks in a GMP environment\nAssist with the assembly and disassembly of single-use systems and process equipment\nCarry out sampling activities based on approved sampling plans, SOPs and batch records\nPrepare and clear manufacturing rooms, including equipment setup and cleaning\nPerform routine tasks in\nWeigh & Dispense\n, upstream and downstream solution supply areas\nSupport washer and autoclave operations according to validated cycles\nAssist with calibration and routine maintenance of production equipment\nAccurately complete GMP documentation such as batch records, logbooks and electronic systems\nFlag deviations, safety observations or irregularities and support audits when needed\nYour profile\nCompleted technical or scientific vocational training (e.g. biotechnology, chemistry, lab technician)\nAt least\n3 years of hands-on experience\nin a GMP manufacturing environment, ideally biotech or pharma\nSolid knowledge of\nGDP and ALCOA+ principles\nComfortable working in a cleanroom and handling both single-use and stainless-steel equipment\nA structured, detail-oriented way of working paired with a strong sense of compliance\nTeam spirit you'll be working in pairs within the production areas\nFluent in\nGerman and English\nWhy nemensis ag\nNemensis AG is your specialised staffing partner in Life Sciences, based in Basel\nComprehensive guidance and support throughout your application process by our consultants\nAccess to a broad network of clients and exciting positions across Northwestern Switzerland\nFast and straightforward entry thanks to personal coaching and advice during the application process\nReady for your next assignment?\nAt nemensis ag, we've already connected thousands of candidates with their dream job helping them grow professionally or find their way back into the workforce. What can we do for you and your career today? Get in touch with us as\nBiotech Production Operator (m/f/d)\nin\nSchachen (LU)\n!\n? Phillip Rogers, Consultant,\nWrite an email\nLooking for a change of direction, but this isn't quite the right role for you? Register with us anyway we'll reach out for an introductory conversation to understand your goals and needs, and match you accordingly.\n#nemensis2026",
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    "description": "Production Operator – Chemie & Pharma (m/w/d)\nPräzision trifft Leidenschaft – Deine Hände formen die Medizin von morgen\n?\nEinsatzzeitraum:\nCa. 6 Monate (Temporär)\n?\nEinsatzort:\nBasel\n?\nAnstellung:\nTemporärstelle via nemensis ag\nÜber unseren Kunden\nFür unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen im Bereich Life Sciences mit starker Verankerung im Pharma- und Biotechnologiesektor, suchen wir eine engagierte Fachkraft als\nProduction Operator – Chemie & Pharma (m/w/d)\nin Basel. Das Unternehmen zählt zu den führenden Akteuren seiner Branche und zeichnet sich durch höchste Qualitätsstandards, modernste GMP-konforme Produktionsanlagen sowie eine ausgeprägte Sicherheits- und Innovationskultur aus.\nDeine Aufgaben\nDurchführung und aktive Mitwirkung\nan sämtlichen Produktionsprozessen unter strikter Einhaltung von GMP-, HSE- sowie betriebsinternen Richtlinien\nProbenahme, Aliquotierung und prozessbegleitende Kontrollen\ninklusive delegierter Umweltüberwachung in Reinräumen sowie Reinstwasser- und Reindampfbeprobung\nPräzise Chargendokumentation\ngemäss GMP-Vorschriften – lückenlos, termingerecht und fehlerfrei\nReinigung, Desinfektion und Vorbereitung\nvon Produktionsanlagen und -räumen sowie Verantwortung für Ordnung und 5S im gesamten Produktionsbereich\nÜberwachung der Anlagenfunktionalität\nzur Früherkennung von Anomalien sowie unverzügliche Eskalation und Massnahmeneinleitung bei Störfällen\nVerwaltung von Verbrauchsmaterialien\n(Filter, Harze, Beutel, Reagenzien, Gase, WCB u. a.) sowie fachgerechte Entsorgung von Produktionsabfällen\nMitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen\n(Operational Excellence), Teilnahme an Schulungen sowie aktive Unterstützung bei der Produktionsplanung\nDein Profil\nAbgeschlossene Berufsausbildung\n, idealerweise im technischen, naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Umfeld\nFundiertes GMP-Verständnis\nsowie Kenntnisse relevanter Prozesse, Produkte oder technischer Systeme\nFeinmotorisches Geschick\nim Umgang mit Analysegeräten, bei der Mikroskopie und Aliquotierung\nSorgfältige und strukturierte Arbeitsweise\nmit hohem Verantwortungsbewusstsein für Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit\nTeamfähigkeit und Belastbarkeit\n– du arbeitest zuverlässig auch unter Druck und bist flexibel bei wechselnden Anforderungen\nGute MS-Office-Kenntnisse\nsowie Erfahrung mit Prozessleitsystemen und ein grundlegendes technisches Verständnis\nBereitschaft zu Schichtarbeit\nsowie gelegentlichen Einsätzen an Wochenenden und Feiertagen\nWarum nemensis?\nNemensis AG ist Dein spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel\nUmfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants\nZugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz\nSchneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess\nBereit für den nächsten Schritt?\nBei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Wunschjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Dich und Deine Karriere tun?\nBewirb Dich jetzt als\nProduction Operator – Chemie & Pharma (m/w/d)\nin\nBasel\n– wir freuen uns auf Dich!\n?\nPhill Rogers, Consultant,\nE-Mail schreiben\nDu strebst einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Dich? Dann registriere dich bei uns – wir kontaktieren Dich für ein Kennenlerngespräch, um Deine Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.",
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    "description": "Associate Specialist Downstream Operations (m/f/d)\nWhere Science Meets Purpose Join a Team Shaping Tomorrow's Therapies\n?\nDuration:\n12 months (temporary assignment)\n?\nLocation:\nSchachen, Lucerne area (Switzerland)\n?\nEmployment type:\nTemporary\nAbout Our Client\nOur client is an internationally active, innovation-driven biotech company based in the greater Lucerne area, operating at the forefront of early-phase clinical biologics manufacturing. With state-of-the-art GMP facilities and a strong commitment to scientific excellence, this organisation plays a key role in bringing life-changing therapies from the lab to the clinic.\nYour Responsibilities as Associate Specialist Downstream Operations (m/f/d)\nExecute and troubleshoot downstream manufacturing processes\n(e.g. chromatography, virus filtration, UFDF, formulation, fill & freeze) in full compliance with GMP standards\nAuthor and revise SOPs and electronic master batch records\n; conduct technical reviews of process transfer and GMP manufacturing documentation\nManage materials and inventory\nusing ERP systems (SAP) to ensure smooth production scheduling\nSupport the integration of new technologies\n, including non-GMP engineering runs and testing activities within continuous improvement initiatives\nParticipate in sampling activities\n, including occasional weekend or on-call duties as required by process scheduling\nEnsure adherence to EHS regulations\nand GMP principles within your area of responsibility\nYour Profile\nDegree (Bachelor's or Master's)\nin Biotechnology, Biochemistry, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline\nMinimum 1–2 years of professional experience\nin the pharmaceutical or biotech industry, ideally in GMP biologics manufacturing\nPractical knowledge of\ndownstream unit operations\nsuch as chromatography (capturing & polishing), virus filtration, UFDF, and formulation\nFamiliarity with\nautomated manufacturing systems\n(e.g. DeltaV) and electronic batch record systems (e.g. PAS-X) is a strong advantage\nStrong\nproblem-solving mindset\nwith the ability to work under pressure in a complex GMP environment\nBusiness fluent in German (C1)\nand proficient in English (B2+); both written and spoken\nResiding within approximately 30 minutes of Schachen (LU) or willingness to relocate; valid\ndriver's licence (category B)\nrequired\nWhy nemensis?\nnemensis AG\nis your specialised recruitment partner in Life Sciences, headquartered in Basel.\nComprehensive guidance and support throughout the entire application process by our dedicated Consultants.\nAccess to an extensive client network and exciting positions across Northwestern Switzerland.\nFast and straightforward entry into your next role through personalised coaching and recruitment support.\nReady to Take the Next Step?\nAre you an experienced specialist in downstream bioprocessing looking for your next challenge in the\nAssociate Specialist Downstream Operations (m/f/d)\nrole in the\nLucerne area\n? At nemensis ag, we have already connected thousands of candidates with their ideal positions giving them the opportunity to grow, develop, and make a real impact.\nWhat can we do for your career today? Get in touch with us!\n?\nPhill Rogers\n, Consultant,\nPhillip.Rogers\n@nemensis.com\nYou're open to a new direction but this isn't quite the right fit? Register with us we'll reach out to get to know you, understand your goals, and align our search accordingly.\n#nemensis2026",
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    "description": "Produktionsoperator Pharma (m/w/d)\nDeine Chance in der Biopharma-Produktion – gestalte mit, wo Wirkstoffe entstehen\nEinsatzdauer:\nab sofort, befristet für 1 Jahr\nEinsatzort:\nSchachen, Kanton Luzern\nAnstellungsart:\nTemporäreinsatz\nÜber unseren Kunden\nFür unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen aus dem Bereich der biopharmazeutischen Produktion mit Standort in Schachen (Kanton Luzern), suchen wir per sofort einen\nProduktionsoperator Pharma (m/w/d)\n. Das Unternehmen zählt zu den führenden Akteuren in der Herstellung biologischer Wirkstoffe und überzeugt durch modernste GMP-Produktionsanlagen sowie ein dynamisches, forschungsnahes Arbeitsumfeld.\nDeine Aufgaben\nDu unterstützt das interdisziplinäre Team bei der Bedienung der Anlagen während der Wirkstoffherstellung – von der Komponentenvorbereitung über das Equipment-Setup bis zur Probenahme\nDu übernimmst das Material-Handling sowie diverse Tätigkeiten direkt auf der Produktionsfläche\nDu stellst den GMP-konformen Zustand der Anlagen sicher, inklusive laufender Überwachung, Kalibrierung, Wartung und Zertifizierung\nDu prüfst und vervollständigst die Chargendokumentation zur Unterstützung der Produktionsabläufe\nDu setzt dich mit den geltenden Arbeitsanweisungen (SOPs) im Produktionsbereich auseinander und hältst diese ein\nDu wirkst bei der Koordination der täglichen Arbeitspläne mit und stimmst dich eng mit angrenzenden Support-Bereichen ab\nDu übernimmst Aufgaben im Bereich Bestandsführung und Materialbestellung\nDu sorgst für Ordnung und Sauberkeit gemäss den Housekeeping-Richtlinien im Produktionsbereich\nDein Profil\nDu bringst mindestens\n1 Jahr Berufserfahrung\nin der Pharma- oder Biotechbranche mit oder verfügst über eine gleichwertige Ausbildung\nDu bist vertraut mit\nGMP-Herstellungsprozessen\nDu kommunizierst sicher in\nDeutsch und Englisch\n, mündlich wie schriftlich\nErfahrung in der pharmazeutischen Produktion ist von Vorteil\nDu arbeitest sorgfältig, zuverlässig und behältst auch in einem regulierten Umfeld den Überblick\nDu schätzt die Arbeit im Team und bringst dich aktiv in einen funktionsübergreifenden Austausch ein\nDas bietet dir die nemensis ag\nNemensis AG ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel.\nUmfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants.\nZugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Zentralschweiz.\nSchneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess.\nBereit für den nächsten Schritt?\nBei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Dich und Deine Karriere tun? Bewirb Dich jetzt als\nProduktionsoperator Pharma (m/w/d)\nin Schachen und melde Dich bei uns!\n? Phill Rogers, Consultant,\nE-Mail schreiben\nDu strebst einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Dich? Dann registriere dich bei uns – wir kontaktieren Dich für ein Kennenlerngespräch, um Deine Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.\n#nemensis2026",
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    "description": "Dein Timing entscheidet – werde zum Taktgeber in einer hochmodernen Produktionslogistik als Logistiker (m/w/d)\nEinsatzdauer:\n01.09.2026 bis 28.02.2027 (mit Option auf Verlängerung)\nEinsatzort:\nRegion Rheinfelden AG\nAnstellungsart:\nTemporäreinsatz\nFür unseren Kunden, ein international tätiges Pharmaunternehmen mit einem grossen Produktions- und Logistikstandort in Region Rheinfelden, suchen wir\nper 01.09.2026\neinen zuverlässigen\nLogistiker (m/w/d)\n. Der Standort zählt zu den bedeutendsten Fertigungsstätten der Branche in der Schweiz und legt höchsten Wert auf Qualität, Hygiene und Präzision in allen Lager- und Materialflussprozessen.\nDeine Aufgaben\nDu sorgst für einen reibungslosen Ablauf der Produktionsversorgung, indem du Betriebe fristgerecht belieferst und Ware korrekt ein- sowie ausbuchst\nDu lagerst Paletten im manuellen Lager, Kühllager sowie Betriebslager fachgerecht ein und aus\nDu steuerst Förderanlagen manuell und bedienst Stapler sowie Handhubwagen sicher im Tagesgeschäft\nDu kontrollierst ein- und ausgehende Paletten mittels\nRadio-Frequenz-Terminal (RFT)\nund verknüpfst sie zuverlässig mit den entsprechenden Warenbewegungen\nDu erstellst und bringst Lagereinheits- sowie Ladungseinheitsetiketten korrekt an\nDu bearbeitest interne Wareneingänge und buchst Rückschübe präzise im EDV-System\nDu übernimmst die Verantwortung für Sauberkeit, Ordnung und die konsequente Einhaltung von SOPs sowie Hygiene- und Sicherheitsvorschriften in deinem Bereich\nDein Profil\nAbgeschlossene Berufsausbildung als\nLogistiker EFZ oder EBA\nist zwingende Voraussetzung\nGültiger Staplerausweis, idealerweise mit einer Kursabsolvierung, die nicht länger als fünf Jahre zurückliegt\nEinwandfreier Leumund\n– ein aktueller\nStrafregisterauszug\nmuss eingereicht werden können\nVon Vorteil sind Kenntnisse in\nSAP\nDu bist flexibel, belastbar und behältst auch in einem dynamischen Lagerumfeld den Überblick\nErfahrung in einem vergleichbaren Pharma- oder Produktionsumfeld ist willkommen, aber kein Muss\nSorgfältige, selbständige und fehlerfreie Arbeitsweise, auch bei administrativen EDV-Erfassungen\nVorteile nemensis\nNemensis AG ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Pflege und Industire mit Sitz in Basel.\nUmfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants.\nZugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz.\nSchneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess.\nBei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Dich und Deine Karriere tun? Melde Dich bei uns für die Position\nLogistiker (m/w/d)\nin\nStein\n!\n? Ali Kaan Biltekin, Country Manager,\nE-Mail schreiben\nDu strebst einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Dich? Dann registriere dich bei uns – wir kontaktieren Dich für ein Kennenlerngespräch, um Deine Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.",
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    "description": "Packaging Technician Clinical Studies (m/w/d) 100%\nIhre Chance in der pharmazeutischen Verpackungstechnologie!\nDauer:\n01/09/2026 bis 31/12/2028 (mit Option auf Verlängerung)\nEinsatzort:\nWerthenstein LU\nVermittlungsart:\nTemporär\nÜber unseren Kunden\nFür unseren Kunden, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung im Bereich klinischer Studien, suchen wir einen engagierten\nPackaging Technician Clinical Studies (m/w/d)\n. Das Unternehmen zählt zu den innovativen Akteuren der pharmazeutischen Industrie in der Zentralschweiz und setzt höchste Qualitätsstandards in der GMP-konformen Produktion und Verpackung von Prüfpräparaten.\nIhre Aufgaben\nVerpackungsoperationen\n: Durchführung von manuellen und halbautomatischen Abfüll-, Etikettierungs- und Verpackungsprozessen für Studienmedikamente (Tabletten, Kapseln) unter strikter Einhaltung der GMP-Richtlinien\nMaschinenbedienung\n: Steuerung und Überwachung von Verpackungsanlagen und technischen Geräten zur Herstellung von klinischem Studienmaterial\nPräzise Dokumentation\n: Führung von Logbüchern, elektronischen Batch-Dokumentationen sowie verpackungsspezifischen Aufzeichnungen gemäss internen Qualitätsvorgaben\nSAP-Administration\n: Durchführung von SAP-Transaktionen und Sicherstellung der korrekten Systemnutzung im Verpackungsbereich\nSOP-konforme Arbeitsweise\n: Exakte Umsetzung von Standard Operating Procedures, Batch-Vorschriften und Verpackungsanweisungen\nQualitätssicherung\n: Unverzügliche Meldung von Abweichungen oder besonderen Vorkommnissen an die verantwortlichen Studienleitenden\nIhr Profil\nTeamfähigkeit\n: Ausgeprägte Fähigkeit zur Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams\nPräzision und Struktur\n: Hohe Genauigkeit und methodisches Vorgehen bei der täglichen Arbeit\nTechnisches Verständnis\n: Affinität für den Umgang mit technischen Geräten und Maschinen\nSprachkenntnisse\n: Fliessende Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse sind von Vorteil\nIT-Kompetenzen\n: Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen und SAP-Systemen\nGMP-Bewusstsein\n: Bereitschaft zur strikten Einhaltung pharmazeutischer Qualitätsstandards\nVorteile Nemensis\nNemensis AG ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel\nUmfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants\nZugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz\nSchneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess\nBereit für den nächsten Karriereschritt?\nBei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Sie und Ihre Karriere tun?\nBewerben Sie sich jetzt für die Position als\nPackaging Technician Clinical Studies (m/w/d)\nin\nWerthenstein LU\nund werden Sie Teil eines innovativen pharmazeutischen Umfelds!\n#nemensis2026\nKontakt\n? Ali Kaan Biltekin, Country Manager -\nE-Mail schreiben\nSie streben einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Sie? Dann registrieren Sie sich bei uns – wir kontaktieren Sie für ein Kennenlerngespräch, um Ihre Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.",
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