On AG

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    "description": "On AG recrute un(e) Responsable de la planification du merchandising, EMEA a Zurich.\n\nDétail de l'offre d'poste\nNuméro de l'offre :\n7236\nInfirmier(ère) expert(e) diplômé(e) en anesthésie ambulatoire du lundi au vendredi (sans services de nuit, week-end et jours fériés) 40-100%\nNotre client, en tant qu'hôpital privé avec un mandat de service public, contribue à une prise en charge médicale optimale de la grande région de Zurich. Chaque année, l'hôpital traite et prend en charge des patientes et patients hospitalisés et ambulatoires de toutes classes d'assurance. Le centre de services OP/IS est responsable d'une gestion de bloc opératoire hautement professionnelle et efficace ainsi que du traitement et de la prise en charge en soins intensifs des patientes et patients. Des opérations sont régulièrement réalisées dans les domaines de la chirurgie viscérale, de la traumatologie, de l'orthopédie, de la gynécologie et de l'urologie. Pour l'équipe, nous recherchons dès maintenant ou selon accord un(e)\nInfirmier(ère) expert(e) diplômé(e) en anesthésie ambulatoire du lundi au vendredi (sans services de nuit, week-end et jours fériés) 40-100%\nMission :\nTravail autonome et responsable en tant qu'expert(e) en soins anesthésiques. Organisation du travail précise, efficace et sous votre propre responsabilité. Vivre et façonner la collaboration interprofessionnelle au sein de l'AOZ. Positionnement des patientes et patients, nettoyages intermédiaires, prise en charge des patientes et patients. Collaboration étroite avec toutes les disciplines de l'hôpital.\nExigences :\nFormation spécialisée en tant qu'infirmier(ère) expert(e) diplômé(e) en anesthésie. Attitude amicale et assurée, avec les patientes et patients toujours au centre. Capacité de communication adaptée à la situation et différenciée. Grande compréhension de la qualité et du service. Connaissances approfondies et plusieurs années d'expérience professionnelle dans le domaine de la gestion et de la surveillance anesthésique. En tant que personne résistante, flexible et empathique, vous aimez travailler dans une équipe interdisciplinaire et accomplissez vos tâches de manière très autonome et fiable. Un sens prononcé de l'orientation client, de l'engagement et de la responsabilité décisionnelle complète votre profil.\nOffre :\nNous vous proposons une activité variée au sein d'une équipe motivée et bien rodée. Vous bénéficierez d'un environnement collégial, de conditions de metier flexibles et de modèles d'horaires (par exemple, pas de services de nuit ni de week-end). Au moins 25 jours de congés. Prestations sociales attractives. Bonnes connexions de transport. Avons-nous suscité votre intérêt ? Nous nous réjouissons de faire votre connaissance en personne. Madame Christin Gabriel est à votre disposition pour de plus amples informations au +41 (0)44 405 44 02. Envoyez-nous votre candidature en cliquant sur le lien \"postuler\" ci-dessus, à l'adresse suivante : aposto personal gmbh, Seestrasse 274, 8810 Horgen, ou par e-mail :\ninfo@aposto-personal.ch\nImportant à la fin : Notre service est totalement gratuit pour les chercheurs d'emploi et comprend l'accompagnement complet du processus de candidature. Vous bénéficiez de notre savoir-faire de plusieurs décennies et de notre vaste réseau de partenaires. Nous pouvons souvent vous proposer de nouvelles offres avant leur publication. De plus, nous prenons en charge votre emploi de rédaction, élaborons votre dossier de candidature et vous préparons professionnellement aux entretiens d'embauche et à leur suivi. Nous restons à vos côtés longtemps après la réussite de votre recrute d'emploi et vous accompagnons dans la poursuite de votre carrière. Nous soutenons pleinement les chercheurs d'offre étrangers dans leur intégration en Suisse. Bien entendu, nous garantissons une discrétion absolue tout au long des processus.\nLieu :\nCanton de Zurich\nLangues :\n\nPostulez des maintenant pour ce poste de Responsable de la planification du merchandising, EMEA a Zurich.",
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    "description": "Offre d'emploi : Senior Lead - Process Engineering, Lightspray -- On AG, Zurich.\n\nLe lien noffre dutilisateur ou e-mail que vous avez utilisé dans votre profil. Un lien de réinitialisation de mot de passe vous sera envoyé par e-mail.Avant de vous connecter, vous devez activer votre compte avec le code qui est envoyé à votre adresse e-mail. Si vous ne recevez pas ce courriel, veuillez vérifier votre dossier indésirables/spam.Click here to resend the activation email. If you entered an incorrect email address, you will need to re-register with the correct email address\n\nPostulez des maintenant pour ce poste de Senior Lead - Process Engineering, Lightspray a Zurich.",
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    "description": "Poste a pourvoir : Stagiaire Ingénieur Logiciel - Technologie Produit -- Zurich -- On AG.\n\nLeister Technologies AG\nLeister Technologies AG, basée en Suisse centrale, est un fournisseur leader de produits premium pour la chaleur de procédé et le traitement des plastiques. En tant que partie intégrante du groupe Leister, actif dans le monde entier, elle est en croissance depuis des décennies. Environ 900 collaborateurs dans huit pays et 130 partenaires commerciaux assurent une présence mondiale. Le groupe Leister s'engage avec des produits innovants pour une meilleure qualité de vie.\nNous ne cherchons pas un administrateur de projet. Nous cherchons un chef de projet global qui mène les projets de développement et d'industrialisation des Plastic Welding Products depuis la première étape jusqu'au lancement réussi sur le marché - avec un Time to Market optimal, des coûts optimaux et la qualité Leister.\nTu tiens les ficelles, orchestras les départements, détectes les risques tôt et veilles à ce que l'innovation ne soit pas freinée.\nLE PRODUCT MANAGEMENT COMMANDE. TU LIVRES.\nTes tâches - Tu donnes le rythme à l'innovation\n• Gestion des projets de développement et d'industrialisation en tant que chef de projet global de l'idée jusqu'au lancement réussi\n• Gestion des gates, jalons et du chemin critique ainsi que garantie du respect des objectifs de délai, coût et qualité\n• Coordination de la R&D, Product Engineering, achats, Production Engineering, tests, assurance qualité et partenaires externes\n• Assurance de l'intégration technique ainsi que détection précoce et mise en évidence des conflits d'objectifs entre mécanique, électronique, logiciel et production\n• Gestion rigoureuse des changements, prévention du scope creep et évaluation des impacts sur délai, coût, qualité et bénéfice produit\n• Responsabilité du budget projet et des coûts cibles de fabrication ainsi que promotion de solutions économiques avec le développement, les achats et la production\n• Coordination des tests, certifications, tests sur le terrain et lancements de produits en étroite collaboration avec le Product Management\n• Détection précoce des risques, escalade transparente et amélioration continue des processus, du Time to Market et des coûts projet\nTon profil - Ingénieur avec du cran et de la détermination\n• Diplôme d'ingénieur FH, HF, ETH ou université en génie mécanique, génie électrique, mécatronique ou équivalent\n• Plusieurs années d'expérience en gestion technique de projets de développement\n• Expérience en industrialisation et transfert de produits en production en série\n• Compétences techniques solides et capacité à diriger des équipes interdisciplinaires sur un pied d'égalité\n• Excellentes compétences en gestion de projet et organisation\n• Décisif, persévérant et orienté solutions\n• Maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit\n• Si un jalon vacille, tu veux être le premier à le remarquer et le premier à agir.\nCe qui t'attend - Responsabilité du début au succès\n• Responsabilité de bout en bout pour des produits innovants\n• Collaboration avec des équipes interdisciplinaires sur un pied d'égalité\n• Grande visibilité et marge de manœuvre\n• Leader technologique dans le domaine du soudage plastique et de la chaleur de procédé\n• Perspectives d'évolution au sein de la Business Line Hand Tools et au-delà\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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    "description": "Offre d'emploi : Head of Engineering - Customer Experience -- On AG, Zurich.\n\nNotre client est une société active dans le secteur de la construction de très bonne réputation, il cherche à compléter son équipe et recrute un/e :Assistant(e) administratif(ve) de projets à 100% H/FSuivi administratif des projets (offres, contrats, factures)Suivi de tableaux Excel (listings, échéanciers, budgets)Traitement d'appels d'offreGestion des factures clients et fournisseursCorrespondance commerciale Divers travaux administratifs liés au posteFormation CFC employée de commerce ou similaireExpérience de 3 ans au moins dans un poste administratif idéalement dans le domaine de la construction basé en SuisseBonnes connaissances d'Excel et des outils MS-OfficeBonne capacité d'organisation, sens de l'engagement et des responsabilitésAisance relationnelle et sens de la discrétion\n\nSaisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.",
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    "description": "On AG est a la recherche d'un(e) Spécialiste - Qualité des matériaux pour son site de Zurich.\n\nSpécialiste CI Senior – Flux de valeur Bulk\nObjectif du poste\nÊtes-vous passionné par la promotion de l'excellence opérationnelle et la transformation des performances grâce à l'amélioration continue ?\nEn tant que\nSpécialiste CI Senior\n, vous jouerez un rôle clé dans la définition de la performance future du Flux de valeur Bulk en faisant progresser le\nSystème d'exploitation CSL (COS)\n, en stimulant une culture d'amélioration continue et en permettant une prise de décision basée sur les données à travers l'organisation.\nEn collaboration étroite avec les dirigeants et les équipes transversales, vous identifierez les opportunités d'amélioration, dirigerez des initiatives impactantes et traduirez les objectifs stratégiques en résultats commerciaux tangibles. De l'exécution sur le terrain à la gestion de la performance et à la transformation digitale, vous contribuerez à renforcer la conformité, la qualité, la sécurité, la livraison, l'efficacité et la fiabilité opérationnelle.\nEn tant qu'expert de confiance en amélioration continue, vous responsabiliserez les équipes, challengerez le statu quo et apporterez des améliorations durables qui améliorent à la fois la performance commerciale et l'approvisionnement des patients. Par votre leadership, votre coaching et votre approche pratique, vous contribuerez à bâtir une organisation performante axée sur l'excellence, la responsabilité et l'apprentissage continu.\nRelations hiérarchiques\nRend compte à :\nDirecteur principal, Responsable Flux de valeur Bulk\nInterfaces clés :\nFabrication, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Planification, Ingénierie, Formation, Chaîne d'approvisionnement, Service opérationnel, Excellence opérationnelle globale\nRôle fonctionnel :\nExpert en CI et COS pour le Flux de valeur Bulk\nSubordonnés directs :\nAucun (responsabilités de leadership fonctionnel et de coaching)\nResponsabilités principales\nAmélioration continue & excellence opérationnelle\n• Diriger le déploiement et l'amélioration continue du Système d'exploitation CSL (COS) au sein du Flux de valeur Bulk.\n• Développer, gérer et exécuter la feuille de route et le portefeuille CI, incluant l'identification des projets, l'élaboration des business cases, la priorisation, la planification des jalons, le suivi des bénéfices et le reporting.\n• Identifier et mettre en œuvre des opportunités d'amélioration pour renforcer la conformité, la qualité, l'efficacité, la performance de livraison et la fiabilité des processus.\n• Diriger et faciliter des événements Kaizen, des initiatives Lean/Six Sigma, des ateliers de résolution structurée de problèmes et des projets d'amélioration transversaux.\nGestion de la performance & reporting COS\n• Assurer la gouvernance des KPI et la gestion de la performance via le reporting basé sur COS, les tableaux de bord, la gestion visuelle et les routines de revue de performance.\n• Réaliser des analyses de tendances et traduire les insights de performance en actions d'amélioration prioritaires.\n• Garantir la transparence, la standardisation et l'intégrité des données du reporting de performance en alignement avec les standards CSL et les objectifs commerciaux.\n• Surveiller et communiquer l'impact des initiatives d'amélioration via le suivi de l'amélioration des KPI et la réalisation des bénéfices.\nOptimisation des processus & leadership du changement\n• Conduire des initiatives d'optimisation, de standardisation et de digitalisation des processus à travers la fabrication et les fonctions support.\n• Coacher les dirigeants et les employés sur la pensée Lean, les principes d'excellence opérationnelle, la gestion visuelle et la résolution structurée de problèmes.\n• Agir en tant qu'agent du changement pour favoriser une culture de responsabilité, d'amélioration continue et d'excellence opérationnelle.\n• Assurer la mise en œuvre réussie des initiatives d'amélioration dans les délais, le budget et avec des résultats durables.\nQualifications et formation\n• Diplôme de licence ou supérieur en ingénierie, sciences naturelles, administration des affaires ou discipline apparentée ; une expérience équivalente dans un environnement réglementé GMP peut être prise en compte.\n• Certification Lean/Kaizen et Six Sigma préférée.\nExpérience\n• Minimum 5 ans d'expérience en amélioration continue, excellence opérationnelle, fabrication, chaîne d'approvisionnement ou qualité.\n• Expérience avérée dans la conduite d'initiatives d'amélioration transversales et la livraison de résultats commerciaux mesurables.\n• Expérience dans des environnements de fabrication réglementés GMP.\nCompétences\n• Solide expertise en Lean, Six Sigma, gestion de la performance et méthodologies de résolution structurée de problèmes.\n• Expérience avec le",
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    "description": "On AG est a la recherche d'un(e) Responsable principal - Conseiller juridique, Propriété intellectuelle et Protection de la marque pour son site de Zurich.\n\nChez Lilly, nous allions bienveillance et découverte pour améliorer la vie des personnes dans le monde entier. Nous sommes un leader mondial des soins de santé dont le siège est à Indianapolis, Indiana. Nos employés à travers le monde travaillent à découvrir et à fournir des médicaments révolutionnaires à ceux qui en ont besoin, à améliorer la compréhension et la gestion des maladies, et à redonner à nos communautés par la philanthropie et le bénévolat. Nous donnons le meilleur de nous-mêmes dans notre metier, et nous plaçons les personnes au premier plan. Nous recherchons des personnes déterminées à améliorer la vie des gens partout dans le monde.\nVerve Therapeutics, une filiale en propriété exclusive d’Eli Lilly & Company au sein de Lilly Research Labs, est une entreprise de médicaments génétiques en phase clinique créée avec pour mission de résoudre l’épidémie mondiale de maladies cardiovasculaires. Fondée par des experts mondiaux en médecine cardiovasculaire, génétique humaine et édition génétique, Verve innove une nouvelle approche des soins des maladies cardiovasculaires, transformant potentiellement le traitement de la gestion chronique à des médicaments d’édition génétique en une seule cure. Les trois premiers programmes de l’entreprise – VERVE-101, VERVE-102 et VERVE-201 – ciblent des gènes largement validés comme cibles pour réduire le cholestérol LDL (lipoprotéines de basse densité), une cause fondamentale des maladies cardiovasculaires. VERVE-101 et VERVE-102 sont conçus pour désactiver de façon permanente le gène\nPCSK9\ndans le foie et sont initialement développés pour l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) et, en fin de compte, pour traiter les patients atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD) ne répondant pas aux objectifs avec un traitement oral. VERVE-201 est conçu pour désactiver de façon permanente le gène\nANGPTL3\ndans le foie et est initialement développé pour l’hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH) et, en fin de compte, pour traiter les patients atteints d’hypercholestérolémie réfractaire. En 2024, Verve a été nommé Top Place to Work par The Boston Globe pour la quatrième année consécutive. Verve a son siège à Boston, Massachusetts.\nObjectif :\nLe statisticien de projet au niveau Directeur fournit un leadership statistique dans plusieurs dimensions, notamment :\n• Fournir un leadership technique et une expertise dans l’initiation et la mise en œuvre de projets multidisciplinaires ou transversaux impactant le programme d’édition génétique Verve et le laboratoire de recrute Lilly,\n• Diriger l’évaluation et l’introduction de nouvelles technologies et méthodologies statistiques à appliquer à une pratique plus large,\n• Diriger l’élaboration de plans cliniques, de conceptions de protocoles innovants et de plans d’analyse statistique en collaboration avec des médecins et/ou collègues médicaux,\n• Fournir des conseils et une orientation statistique sur les projets cliniques prioritaires.\nResponsabilités clés\n: Les tâches professionnelles énumérées ci-dessous définissent la portée du poste. L’application de ces tâches peut varier en fonction des besoins commerciaux actuels.\nConception et analyse statistique des essais\n• Collaborer avec le personnel d’étude pour fournir des contributions sur le protocole d’étude, concevoir les études et rédiger les protocoles pour la conduite de chaque étude.\n• Aider ou être responsable de la sélection des méthodes statistiques pour l’analyse des données, rédiger les sections correspondantes du protocole et du plan d’analyse statistique, et réaliser l’analyse une fois la base de données de rapport créée.\n• Collaborer avec les sciences des données dans la planification et la mise en œuvre des plans d’assurance qualité des données.\n• Se tenir à jour en matière de méthodologie statistique, maintenir la compétence dans l’application de méthodes nouvelles et variées, et être capable de justifier les méthodes sélectionnées.\n• Influencer les membres de l’équipe concernant les méthodes de recherche appropriées.\n• Effectuer la relecture par les pairs des travaux d’autres collègues statisticiens.\nCommunication des résultats et inférences\n• Collaborer avec les membres de l’équipe pour rédiger des rapports et communiquer les résultats.\n• Aider ou être responsable de la communication des résultats d’études via des soumissions réglementaires, des manuscrits ou des présentations orales en groupe, ainsi que pour la communication individuelle avec les clients clés et la présentation lors de réunions scientifiques.\n• Répondre aux questions réglementaires",
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