Randstad Inhouse Services

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    "title": "Legal Manufacturer Administrative Assistant",
    "description": "Principales responsabilités :\n•\nMaintenir une gestion efficace et efficiente de l'agenda pour le représentant de la direction.\n•\nGérer les dépenses du représentant de la direction et de ses adjoints.\n•\nAider les employés et les sous-traitants à configurer leurs comptes sur Concur afin qu'ils puissent réserver eux-mêmes leurs déplacements et hébergements.\n•\nRéserver les déplacements des directeurs et des managers lorsque nécessaire, en assurant un haut niveau de service client tout en respectant le budget et la politique approuvée de voyage et de divertissement.\n•\nPlanifier les réunions de direction, réserver les salles de réunion ou les conférences téléphoniques, et veiller à ce que des rafraîchissements appropriés soient disponibles et réapprovisionnés.\n•\nAssurer la diffusion en temps utile des ordres du jour des réunions, ainsi que la prise et la diffusion des procès-verbaux lorsque nécessaire. Diriger ou assister à l'organisation des événements de l'entreprise.\n•\nOrganiser les itinéraires des visiteurs au nom du représentant du site et des autres membres de l'équipe de direction, y compris les activités en dehors des heures de bureau si nécessaire.\n•\nRechercher des opportunités d'amélioration des processus, du flux de travail et de la qualité du travail, et éliminer les gaspillages lorsque possible en utilisant des méthodologies lean transitoires.\n•\nSoutenir activement la mise en œuvre des impératifs stratégiques et des objectifs de Medos International Sarl.\n•\nSoutenir activement un environnement d'amélioration continue innovante, axé sur la qualité, la réduction des coûts, le développement des processus et l'approvisionnement.\n•\nAdopter et incarner les normes comportementales.\n•\nRespecter les exigences corporatives, de franchise, statutaires, législatives et réglementaires pour les BPF, HSE et la qualité. Veiller à ce que les responsabilités sous le système qualité telles que définies dans le manuel qualité soient comprises et maintenues.\n•\nVeiller à ce que toutes les exigences HSE soient remplies conformément aux responsabilités définies dans la déclaration de sécurité de l'entreprise et la politique environnementale.\n•\nMaintenir le plus haut niveau de confidentialité, de discrétion et de flexibilité.\n•\nSe présenter soi-même et représenter le bureau du représentant de la direction de manière professionnelle et commerciale.\n•\nCommuniquer les questions ou opportunités liées aux affaires au niveau de gestion supérieur.\n•\nEffectuer d'autres tâches et fonctions administratives générales pouvant survenir pour soutenir le site selon les besoins.\nProfil recherché :\n•\nExpérience avérée en marketing & ventes, gestion de bureau, administration commerciale ou dans un rôle similaire de support aux affaires.\n•\nSolides compétences organisationnelles avec la capacité de prioriser les tâches dans un environnement dynamique.\n•\nExpérience avec les systèmes ERP (par exemple, SAP) pour la gestion des commandes d'achat est un plus.\n•\nMaîtrise de l'anglais et de l'allemand (écrit et parlé).\n•\nEsprit proactif avec un haut niveau de fiabilité et d'attention aux détails.\nVeuillez noter que ce poste requiert une\nprésence à 100 % à temps plein sur site au Locle ;\nle télétravail n'est pas disponible pour ce poste.\nCe poste est disponible\nimmédiatement\n, basé au Locle, Suisse, et sera initialement limité à 12 mois. Si vous souhaitez travailler pour une entreprise mondiale leader dans le secteur de la santé dans un rôle stimulant, envoyez-nous votre candidature dès aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-10-06",
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    "title": "Technician Wet Lab",
    "description": "Ce poste débute en février 2027 avec un taux d’activité de 80 à 100 % pour une durée temporaire de 10 à 12 mois, avec une perspective d’embauche ultérieure.\nLes principales tâches comprennent notamment :\n•\nSoutien à la préparation, à l’accompagnement et au suivi des événements Wetlab\n•\nUtilisation du Siemens C-Bogen Arcadis Orbic 3D (appareil de radiographie mobile)\n•\nParticipation à la préparation des instruments internes et externes\n•\nCoordination de la livraison et du retour des spécimens humains\n•\nSoutien à la logistique des consommables\n•\nActivités administratives légères avec MS Office\n•\nAide à l’entretien et à la maintenance des équipements techniques dans le WetLab\n•\nTraitement des commandes de manière autonome et en équipe\nVous apportez :\n•\nFormation achevée dans le domaine de la santé\n•\nQuelques années d’expérience professionnelle dans un domaine médical (de préférence en tant que FaGe, assistante médicale avec expérience en bloc opératoire, soins de positionnement au bloc opératoire, etc.)\n•\nSolides valeurs éthiques dans la relation avec les patients\n•\nConnaissances des techniques opératoires générales (préparation, techniques d’accès, positionnement des spécimens)\n•\nEsprit de service et compétences en communication\n•\nMaîtrise des outils techniques et méthode de travail organisée (par ex. instruments chirurgicaux, appareils de radiographie)\n•\nRésistance au stress, bonne condition physique et flexibilité\n•\nConnaissances en anglais\n•\nVaccination contre l’hépatite B (certificat de titrage nécessaire)\nCe poste est initialement à durée déterminée avec option de prolongation ou d’embauche. Si ce défi passionnant dans une entreprise moderne et internationale vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète.",
    "datePosted": "2026-10-06",
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    "title": "Analyst QC FF LM (m/w/d) 100% // Johnson & Johnson",
    "description": "Les principales activités comprennent :\n•\nRéalisation et évaluation des analyses de libération et de stabilité des produits pharmaceutiques contenant des principes actifs macromoléculaires (anticorps, peptides) sous cGMP\n•\nContrôle des données brutes\n•\nParticipation à l'investigation et à la résolution des écarts en laboratoire ainsi qu'aux améliorations continues (par ex. révision des documents)\n•\nSaisie et traitement des données dans des systèmes électroniques (par ex. LIMS, SAP)\n•\nCalibration et maintenance des équipements de laboratoire ainsi que support technique\n•\nParticipation à des projets internationaux pour l'introduction de nouvelles méthodes analytiques\nProfil recherché :\n•\nFormation achevée de technicien de laboratoire en chimie, CTA ou équivalent\n•\nPremière expérience professionnelle en environnement GMP fortement souhaitée\n•\nCompréhension analytique et expérience avec des appareils analytiques sont parmi vos points forts\n•\nTrès bon allemand, bon anglais (écrit, oral)\n•\nDes horaires décalés en soirée pendant un maximum de 6 semaines par an ne posent pas de problème après planification préalable\n•\nPersonnalité fiable et capable de travailler en équipe avec une méthode de travail précise\nCe poste à Schaffhouse est initialement limité à environ 12 mois. Êtes-vous intéressé par ce défi passionnant au sein d'une entreprise pharmaceutique leader à l'international ? Souhaitez-vous faire partie d'une équipe dynamique, ouverte et inclusive ? Nous attendons alors votre candidature complète avec impatience. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations, n'hésitez pas à nous contacter par téléphone.",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "QC Micro Technician Monitoring // Johnson&Johnson",
    "description": "Pour renforcer notre équipe de microbiologie QC, nous recherchons une personne pour notre site de Schaffhouse.\nLes principales activités comprennent\n•\nRéalisation de l’analyse microbiologique de l’eau\n•\nRéalisation du test de charge microbienne sur des échantillons en cours de processus\n•\nPréparation des milieux de culture\n•\nCoordination et assistance aux travaux généraux de laboratoire\n•\nAnalyse des échantillons de surveillance environnementale et documentation des résultats\n•\nAssistance et réalisation des tâches organisationnelles et administratives dans le domaine du laboratoire\n•\nSoutien à la rédaction des instructions de travail (SOP)\nQualifications\nPour cette mission passionnante dans un environnement réglementé GMP, nous recherchons une personne d’équipe, communicative et proactive. Vous abordez les nouveaux défis de manière orientée solution et systématique, aimez résoudre des tâches complexes et variées, assumez volontiers des responsabilités et possédez en outre les qualifications suivantes :\n•\nFormation professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire en microbiologie, BTA, MTA ou formation équivalente\n•\nExpérience professionnelle en contrôle qualité microbiologie et/ou production stérile (domaine aseptique) est un atout\n•\nConnaissances cGMP des réglementations UE, FDA, cGMP et cGLP sont un avantage\n•\nTrès bonnes connaissances en allemand ainsi que bonnes connaissances en anglais",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "QC Microbiology Laborant (w/m/d) // Johnson&Johnson",
    "description": "Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.\nJohnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.\nInnerhalb der Abteilung Quality Control Microbiology suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als Quality Control Microbiology Laborant.\nZu den Haupttätigkeiten gehören:\nMikrobiologische Untersuchung von Rohstoffen, Packmaterialien, Produkten (sterile / nicht sterile) sowie Wasser\nDurchführung von Sterilitätstests - Identifizierung von Keimen (phäno- und genotypisch)\nDokumentation der Probenverarbeitung im eLIMS - Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP)\nWen wir suchen:\nFür diese spannende Aufgabe in einem GMP-regulierten Umfeld suchen wir eine teamfähige, kommunikative und initiative Persönlichkeit. Sie gehen an neue Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, lösen gerne komplexe und vielschichtige Aufgaben, übernehmen gerne die Verantwortung und bringen zudem Folgendes mit:\nAbgeschlossene Berufslehre als Mikrobiologie-Laborant, BTA, MTA oder vergleichbare Lehre\nBerufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder Sterilproduktion (aseptischer Bereich) ist von Vorteil\ncGMP Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien ist von Vorteil\nFliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil\nDiese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.\nRandstad Inhouse Services\nFrau Sara Ramadani",
    "datePosted": "2026-08-25",
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    "title": "QC Specialist",
    "description": "Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.\nJohnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.\nZu den Haupttätigkeiten gehören:\nQualifizierung von Laborgeräten unter Einhaltung der aktuellen GMP- und regulatorischen Anforderungen\nVorbereiten und Ausführen von Change Control Records im Zusammenhang mit dem Lifecycle Management von Laborgeräten\nErstellung & Review detaillierter, umfassender und gut strukturierter Qualifizierungsdokumente (z. B. Impact & Risk Assessments, URS, IOPQ-Protokolle und Stilllegungsdokumente)\nEntwerfen von Prozeduren (WIs, SOPs) im Zusammenhang mit dem Lifecycle Management von Laborgeräten\nIdentifizierung und Dokumentation relevanter Pharmakopöe Anforderungen an Analysegeräte und Sicherstellen der Einhaltung der geltenden regulatorischen Vorgaben\nDurchführen von Troubleshooting, um Probleme zu diagnostizieren und zu beheben\nUnterstützen bei Untersuchen von Abweichungen, die durch nicht konformes Equipment verursacht wurden, und Umsetzen von korrigierenden Massnahmen (CAPA)\nZusammenarbeit mit Lieferanten und Herstellern zur Problemlösung (z. B. technischer Support für Herstellerqualifizierungen, Wartung und Kalibrierung, Fehlerbehebung und Nachforschungen)\nWen wir suchen:\nAbgeschlossenes Studium (Master, PhD) in einem naturwissenschaftlichen Fach oder Bachelor mit einschlägiger Berufserfahrung\nErfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil\nAusgeprägtes analytisches Verständnis und Erfahrung mit diversen Analysetechniken\nEnglisch/Deutsch fliessend in Wort und Schrift\nTeamfähige und zuverlässige Persönlichkeit mit exakter Arbeitsweise\nIdealerweise Erfahrung mit Arzneibüchern\nDiese Position ist zunächst auf 12 Monate befristet, bietet dir jedoch eine hervorragende Option auf Verlängerung. Wenn du den perfekten Einstieg in die Pharma-Branche suchst, öffnet dir diese Position die Türen zu einem der weltweit grössten und erfolgreichsten Gesundheitsunternehmen. Bei uns startest du deine Karriere in einem global führenden, innovativen Umfeld, profitierst von exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten und arbeitest in einem grossartigen, dynamischen Team. Nutze die Gelegenheit, um wertvolle Praxiserfahrung im Quality-Bereich zu sammeln und die Zukunft des Gesundheitswesens aktiv mitzugestalten.\nRandstad Inhouse Services\nFrau Sara Ramadani\nE-Mail schreiben",
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    "title": "Customer Service Representative",
    "description": "Randstad Inhouse Services sucht eine(n) Customer Service Representative zur Verstärkung des Teams in .\n\n\nIhre Hauptaufgaben als Customer Service Representative:\n\n• Caring for the world – one person at a time.\n• Um unseren Wachstumskurs weiter voranzutreiben, sind wir auf der Suche nach Talenten, die mit neuen Ideen, Passion und Teamgeist gemeinsam den Medizinproduktemarkt aktiv gestalten möchten.\n• Als Teil unseres Teams spielst du eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung eines aussergewöhnlichen Service für unsere Kunden. Du bist der erste Ansprechpartner und sorgst dafür, dass sie die bestmögliche Unterstützung erhalten.\n• Deine Hauptverantwortlichkeiten umfassen:\n• Annahme von Bestellungen von Krankenhäusern, Ärzten und unserem Aussendienstteam·\n\n\nIhr Profil:\n\n• Formation et expérience en lien avec le poste\n\n• Capacité à travailler en autonomie et en équipe\n\n• Rigueur, ponctualité et sens des responsabilités\n\n\nBewerben Sie sich jetzt als Customer Service Representative bei Randstad Inhouse Services in .",
    "datePosted": "2026-07-09",
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