Randstad (Schweiz) AG

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    "description": "Randstad (Schweiz) AG est a la recherche d'un(e) Responsable de service après-vente technique 100% pour son site de CH.\n\nDescription du poste\nTu as une solide expérience technique, tu connais le domaine des grues ou des machines de chantier et tu apprécies le contact client ? Tu souhaites prendre des responsabilités et faire avancer les choses avec ton équipe ?\nPour le compte de notre client, nous recherchons un Responsable de service après-vente passionné pour prendre la responsabilité technique et opérationnelle de l'ensemble du département SAV.\nTon terrain de jeu :\n•\nGestion & Organisation : Tu organises, coordonnes et développes continuellement les activités du service après-vente.\n•\nEncadrement d'équipe : Tu gères le personnel, apportes un encadrement technique aux techniciens de service et planifies leurs interventions.\n•\nSupport technique & Pannes : Tu coordonnes et priorises les interventions d'urgence, rédiges les offres, analyses les pannes sur les grues de chantier et élaborez des solutions adaptées.\n•\nProjets & Suivi client : Tu développes la maintenance préventive du parc de machines, assures le traitement administratif (commandes, facturation) et garantis un suivi professionnel des clients de la demande à la livraison.\nQualifikationen\nTon profil :\n•\nFormation & Expérience : Tu possèdes une formation technique achevée complétée par une formation commerciale, avec plusieurs années d'expérience et une pratique confirmée de la conduite d'équipe dans une fonction similaire.\n•\nExpertise Métier : Tu connais bien l'environnement technique, idéalement dans le domaine des grues, des machines de chantier ou des appareils de levage.\n•\nLangues & Outils : Tu maîtrises parfaitement le français (oral/écrit) avec de bonnes connaissances en allemand (l'anglais est un atout) et tu es à l'aise avec MS Office et MS Dynamics 365.\n•\nSoft Skills : Tu es une personnalité responsable, organisée, orientée solutions et dotée d'excellentes compétences en communication.\nCe que nous t'offrons :\n•\nUne activité variée et une fonction clé assortie de nombreuses responsabilités.\n•\nUne formation approfondie dédiée aux spécificités techniques des grues de chantier de l'entreprise.\n•\nUn environnement de travail agréable avec une culture d'entreprise fondée sur la reconnaissance et la confiance.\n•\nDes conditions modernes, des prestations sociales attractives et un véhicule de fonction (avec possibilité d'utilisation privée).\nPrêt(e) à relever ce défi et à piloter une équipe passionnée au quotidien ? Envoie-moi ton dossier complet sans attendre !\nDes questions ? Contacte-moi directement à l'agence de Lausanne au 058 201 48 00.\nRandstad, l'un des leaders du recrutement en Suisse, déploie ses services dans plus de 60 succursales, où près de 300 professionnels compétents et bienveillants s'investissent quotidiennement pour mettre en relation des talents avec des postes de travail qui leur correspondent idéalement, que ce soit de manière temporaire ou permanente.\nJean-Raphaël Zanger\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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    "description": "Nouvelle opportunite : Responsable Études - Traitement des Eaux chez Randstad (Schweiz) AG (CH).\n\nDescription du poste\nMandaté par l'un de mes clients, un acteur de référence dans l'ingénierie environnementale intégré à un groupe d'envergure nationale, pour le recrutement de son futur cadre technique.\nResponsable Études - Traitement des Eaux\nTaux d'activité : 80 - 100% | Région : Seeland (Bienne)\nVotre Mission\nSous la responsabilité de la Direction, vous pilotez l'unité dédiée à la conception et au chiffrage de solutions de traitement des eaux (secteurs public et industriel). Votre rôle combine leadership technique, gestion de projet et optimisation opérationnelle.\n•\nManagement d'équipe : Encadrer et soutenir les ingénieurs et techniciens dans l'élaboration des dossiers techniques et financiers.\n•\nPilotage des Appels d'Offres : Coordonner la réponse aux soumissions publiques et privées (analyse de cahier des charges, dimensionnement process, calculs de rentabilité et bilans d'exploitation).\n•\nOptimisation des Processus : Garantir l'amélioration continue des outils de chiffrage et de planification dans le respect des normes qualité (type ISO 9001).\n•\nGestion de Projet : Assurer la supervision globale des mandats en veillant au strict respect des budgets, des échéances et des standards de qualité.\n•\nVeille Stratégique : Identifier les opportunités de marché et assurer une veille active sur les nouveaux projets de traitement des effluents.\nVotre Profil\n•\nFormation : Ingénieur-e EPF, HES ou équivalent, avec une spécialisation en environnement, génie chimique ou procédés.\n•\nExpertise : Vous justifiez d'une expérience confirmée dans le domaine de l'épuration ou du traitement des eaux usées.\n•\nSoft Skills : Doté d'une vision entrepreneuriale, vous savez fédérer une équipe autour d'objectifs communs. Votre diplomatie et votre esprit d'analyse font de vous un interlocuteur crédible.\n•\nLangues : Compte tenu du contexte bilingue de la région, la maîtrise du français et de l'allemand (niveau C1/C2 pour l'une, B2/C1 pour l'autre) est indispensable.\n•\nCompétences techniques : Excellentes capacités rédactionnelles et parfaite aisance avec les outils numériques et de gestion de projet.\nPourquoi rejoindre cette structure ?\n•\nEnvironnement : Intégrer une entreprise solide en pleine phase de modernisation et de structuration.\n•\nCulture : Une ambiance de travail collaborative au sein d'une organisation favorisant l'autonomie et le développement des compétences.\n•\nLocalisation : Des bureaux modernes et facilement accessibles en transports publics.\n•\nDiversité : Un poste complet alliant ingénierie de bureau, management et visites de terrain.\nAnas Daress\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
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    "description": "Randstad (Schweiz) AG ouvre un poste de Responsable Réalisation / Chef-fe de Projet Senior a CH.\n\nDescription du poste\nMandaté par l'un de nos clients, une structure de référence dans le secteur de l'ingénierie environnementale, je recherche actuellement un(e) futur(e) collaborateur/trice pour piloter son département d'exécution.\nResponsable Réalisation / Chef-fe de Projet Senior\nSecteur : Traitement des Eaux | Localisation : Région de Bienne / Seeland\nVotre Mission\nRattaché(e) à la direction, vous occupez un rôle pivot au sein d'une entité spécialisée dans les infrastructures hydrauliques et environnementales. Votre mission consiste à transformer les concepts techniques en réalités opérationnelles tout en encadrant les forces vives de l'entreprise.\n•\nPilotage Stratégique : Superviser l'intégralité du portefeuille de projets (études, approvisionnements, finances) et garantir une relation de confiance avec les maîtres d'ouvrage.\n•\nManagement d'Équipe : Allouer les ressources, nommer les responsables de dossiers et accompagner les chefs de projet dans l'atteinte de leurs objectifs.\n•\nOptimisation Opérationnelle : Piloter l'amélioration continue du cycle de réalisation, de la conception à la mise en service, en affinant les outils de gestion et de dimensionnement.\n•\nContrôle Qualité & Performance : Assurer une maîtrise rigoureuse des budgets, des échéanciers et des standards de qualité sur l'ensemble des chantiers.\nVotre Profil\n•\nFormation : Diplôme d'Ingénieur (HES, EPF ou titre jugé équivalent) avec une spécialisation en génie mécanique ou en génie des procédés.\n•\nExpertise : Vous justifiez d'une expérience confirmée dans le domaine du traitement des eaux (usées, industrielles ou potables).\n•\nCompétences linguistiques : Une maîtrise parfaite (C1/C2) du Français et de l'Allemand est impérative.\n•\nSoft Skills : Doté(e) d'un esprit entrepreneurial, vous savez allier diplomatie et leadership pour fédérer vos équipes autour de projets complexes. Vous êtes reconnu(e) pour votre proactivité et votre rigueur organisationnelle.\n•\nOutils : Maîtrise avancée des outils informatiques usuels et aisance avec les nouveaux systèmes digitaux de gestion de projet.\nPourquoi rejoindre ce projet ?\n•\nUne opportunité d'intégrer une société en pleine croissance, adossée à un groupe leader sur son marché.\n•\nUn rôle à fortes responsabilités mêlant vision stratégique et présence sur le terrain.\n•\nUn environnement de travail moderne, facilement accessible en transports publics, favorisant l'évolution interne et la formation continue.\n•\nUne culture d'entreprise dynamique où l'autonomie est valorisée.\nAnas Daress\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a Randstad (Schweiz) AG aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "ProduktionsmitarbeiterIn 80-100% (m/w/d)",
    "description": "Description du poste\nPour notre client, une entreprise innovante en forte croissance dans le domaine médical et paramédical, nous recherchons dès à présent un(e) employé(e) de production flexible, structuré(e), résistant(e), organisé(e) à 80-100% (h/f/d)\nVos tâches :\n•\nEmballage des médicaments / produits\n•\nRecharge des distributeurs automatiques\n•\nDéchargement des machines\n•\nNettoyage et rangement des bidons\nHoraires de travail (samedi obligatoire, éventuellement 1 jour libre en semaine) :\nLundi - vendredi\nPoste du matin 06h30 - 16h00\nPoste du soir 08h30 - 18h00\nSamedi 06h00 - 10h30/11h00\n•\nComme Medifilm fournit des clients importants tels que des pharmacies, diverses institutions (prisons, foyers, etc.), le travail est effectué presque tous les jours fériés. Pour chaque jour férié travaillé, vous recevrez une prime forfaitaire supplémentaire de 150 CHF en plus du salaire horaire normal et des majorations du dimanche.\n•\nLe port de bijoux n'est pas autorisé (à l'exception de la bague de mariage et des clous d'oreilles)\n•\nLes ongles longs ne sont pas autorisés\nQualifications\nVotre profil :\n•\nTrès bonnes connaissances de l'allemand (obligatoire)\n•\nVous n'avez pas peur des tâches routinières\n•\nVous êtes habile manuellement et avez une bonne acuité visuelle\n•\nBonne capacité de compréhension, dynamique, rapide et endurant(e) (travail debout et en déplacement)\n•\nPersonnalité loyale, autonome et responsable\n•\nBonnes connaissances des applications MS Office\n•\nVous êtes résistant(e) et flexible\nNous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet.\nVanessa Premori",
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    "description": "Description du poste\nPour notre client, une entreprise biotechnologique de premier plan, nous recherchons un Associé à la fabrication.\nInformations générales :\n•\nDate de début : Dès que possible\n•\nDate de fin : 28.02.2027\n•\nProlongation : à discuter\n•\nLieu de travail : Luterbach, Soleure\n•\nCharge de travail : 100%\nTâches & responsabilités :\n•\nEffectue et documente les opérations quotidiennes de fabrication dans un environnement cGMP, y compris l'exploitation des équipements de procédé, l'exécution des protocoles de validation, la révision des documents cGMP.\n•\nAssure la conformité aux cGMP ainsi que la maintenance des équipements et des installations.\n•\nMaintient le niveau de formation requis et soutient les autres fonctions sur site.\n•\nAssiste aux opérations quotidiennes de fabrication dans l'installation de production.\nExigences :\n•\n3 à 5 ans d'expérience pertinente, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique\n•\nExcellentes compétences en communication en anglais\n•\nAttention aux détails avec de solides compétences en documentation\nÇa vous intéresse ? Postulez dès maintenant - nous attendons avec impatience de recevoir vos candidatures !\nWalentyna Dobrowolska",
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    "title": "FachmitarbeiterIn mit Tagesverantwortung 100% (m/w/d)",
    "description": "Description du poste\nPour notre client, Medifilm AG à Oensingen, nous recherchons dès maintenant une collaboratrice spécialisée flexible, structurée, résistante au stress et organisée, qui prendra la responsabilité journalière certains jours.\nVotre domaine de responsabilités :\n•\nResponsabilité du fonctionnement quotidien certains jours\n•\nGestion des commandes\n•\nAttribution des employés aux machines\n•\nEmballage des médicaments / produits\n•\nRecharge des distributeurs automatiques\n•\nDéchargement des machines\n•\nNettoyage et rangement des bidons\nHoraires de travail (samedi obligatoire, éventuellement un jour libre en semaine) :\nLundi - vendredi\nÉquipe du matin 06h30 - 16h00\nÉquipe de l’après-midi 08h30 - 18h00\nSamedi 06h00 - 10h30/11h00\n•\nComme Medifilm livre des clients importants tels que des pharmacies, diverses institutions (prisons, foyers, etc.), le travail a lieu presque tous les jours fériés. Pour chaque jour férié travaillé, vous recevrez une prime supplémentaire de 150 CHF en plus du salaire horaire normal et des majorations du dimanche.\n•\nIl est interdit de porter des bijoux (à l’exception de la bague de mariage et des clous d’oreilles)\n•\nLes ongles longs ne sont pas autorisés\nQualifications\nVotre profil :\n•\nExpérience de plusieurs années ou formation dans le secteur pharmaceutique obligatoire\n•\nTrès bonnes connaissances de l’allemand\n•\nVous pouvez assumer des responsabilités\n•\nVous savez utiliser un ordinateur\n•\nVous n’avez pas peur des tâches routinières\n•\nHabileté manuelle et bonne acuité visuelle\n•\nBonne capacité de compréhension, dynamique, efficace et endurant (travail debout et en déplacement)\n•\nPersonnalité loyale, autonome et responsable\n•\nBonnes connaissances des applications MS Office\n•\nVous êtes résistant au stress et flexible\nNous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet.\nVanessa Premori",
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    "description": "Description du poste\nVous êtes passionné par l'industrie et le secteur de la chimie ? Vous gardez une vue d'ensemble même dans les moments de stress et vous pilotez les installations de remplissage et de production avec précision et sécurité ? Alors vous êtes au bon endroit !\nPour notre client dans la région d'Olten (SO), nous recherchons immédiatement et à durée indéterminée un collaborateur engagé et fiable\nConducteur d'installation Production Chimie (h/f/d)\nVos tâches\n•\nExploitation et pilotage des installations : Vous installez de manière autonome les installations de remplissage et de production, les surveillez et les pilotez pour la fabrication et le conditionnement de produits chimico-techniques.\n•\nSurveillance des processus : Vous assurez un flux de matériaux et de production fluide et efficace.\n•\nAssurance qualité : Vous effectuez des contrôles qualité continus et respectez rigoureusement les normes de sécurité et environnementales.\n•\nEnregistrement des données d'exploitation : Vous saisissez de manière autonome les quantités produites, les temps de fonctionnement et les retours dans le système ERP.\nQualifications\nCe que vous apportez\n•\nExpérience : Vous avez de l'expérience en tant que conducteur d'installation, opérateur de machines, chimiste ou une formation technique/artisanale comparable (idéalement dans l'industrie chimique ou des procédés)\n•\nPermis chariot élévateur : Vous possédez un permis chariot élévateur reconnu par la SUVA en cours de validité et avez de l'expérience dans la conduite sécurisée\n•\nConscience de la sécurité : La manipulation sûre des substances dangereuses et le respect des règles de sécurité au travail sont pour vous une évidence\n•\nCompétences informatiques : Vous êtes à l'aise avec les systèmes ERP\n•\nCompétences linguistiques : Très bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit\nTobias Schmid",
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    "description": "Description du poste\nPour l'un de nos clients, un pionnier mondial dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons actuellement un Ingénieur Qualification en Substance Médicamenteuse.\nInformations générales :\n•\nDate de début : dès que possible\n•\nDate de début au plus tard : 01.12.2026\n•\nDurée : 1 an avec possibilité de prolongation\n•\nLieu de travail : Bâle\n•\nCharge de travail : 80-100%\n•\nTélétravail : possible, (3 jours par semaine de présence sur site requis)\n•\nDépartement : Qualification en Substance Médicamenteuse - Ingénierie Pharmaceutique\n•\nHoraires de travail : standard\nÀ propos du poste :\nPharma Engineering recherche des candidats adaptés ayant une expérience en qualification d'équipements dans le domaine de la Substance Médicamenteuse (fabrication d'API) ainsi qu'en Validation des Systèmes Informatiques (CSV).\nL'environnement de travail comprend des systèmes de procédé, des utilités, de l'énergie, HVAC - tels que réacteurs, fermenteurs, centrifugeuses, eau purifiée, vapeur, autoclaves et salles blanches - ainsi que les systèmes de contrôle correspondants et les systèmes de contrôle distribués (CSV).\nLe candidat idéal :\nA une expérience en qualification d'équipements de production et en validation de systèmes informatiques, et maîtrise la mise en œuvre pratique des directives GMP. Il rédige impeccablement les changements et déviations et les présente avec assurance lors des inspections des autorités réglementaires, en lien avec la qualification des équipements et la CSV. La gestion du travail et du temps est auto-organisée et coordonnée de manière consensuelle avec l'équipe et les clients.\nTâches & Responsabilités :\n•\nCréation de concepts, QPP (Plans de Projet de Qualification) et VMP (Plans Maîtres de Validation)\n•\nRédaction des plans et rapports de qualification/validation pour toutes les phases selon le Système Qualité\n•\nExécution des qualifications/validations à toutes les phases selon le Système Qualité\n•\nÉvaluation des modifications techniques des équipements quant à leur impact sur le statut qualifié et gestion autonome des activités de requalification\n•\nDocumentation conforme aux GMP des tâches réalisées et synthèse des déviations survenues\n•\nDéveloppement de solutions proposées pour les déviations identifiées\n•\nIntégration et travail avec des logiciels électroniques de qualification et validation\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme en sciences naturelles/ingénierie ou expérience professionnelle équivalente pertinente\n•\nMinimum 3 ans d'expérience professionnelle et expertise solide dans le processus de qualification\n•\nExpérience pratique en qualification/validation (CSV) de divers types d'équipements, systèmes, salles blanches et utilités\n•\nPlusieurs années d'expérience GMP avec une compréhension approfondie des systèmes qualité et une mise en œuvre lean des exigences GMP\n•\nBonne connaissance des concepts d'intégrité des données\n•\nTrès bonne maîtrise écrite et orale de l'allemand ; bonnes compétences en anglais\nIntéressé(e) ? Postulez dès maintenant - nous attendons vos candidatures avec impatience !\nDate limite de dépôt des candidatures : 28.09.2026\nWalentyna Dobrowolska",
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    "description": "Randstad (Schweiz) AG ouvre un poste de contrôleur qualité 2.0 a CH.\n\nDescription du poste\nPour l'un de nos partenaires sur le canton de Fribourg, nous sommes à la recherche d'un ou d'une :\nContrôleur qualité 2.0\nTa mission:\nEffectuer les contrôles rigoureux des mouvements afin d'en garantir la qualité et gérer les flux correspondants dans le respect des exigences de cadence, de délai et de sécurité\nResponsabilités\nContrôle les têtes de montre selon la gamme de contrôle et les critères définis et met en évidence les défauts éventuels\n* Réalise les différents contrôles fonctionnels des pièces à l'aide des outils adaptés et selon les gammes de contrôle établies ou les plans disponibles\n* Prononce les décisions d'acceptation, de refus, de déclassement ou de destruction conformément à la politique de la Maison\n* En cas de non-conformité, diagnostique les interventions à effectuer et renvoie les pièces pour correction ou réparation\nAssure la gestion informatique des produits\n* Réceptionne les produits et effectue la saisie dans les systèmes d'information\n* Enregistre le résultat du contrôle dans le système informatique\n* Effectue le suivi des pièces défectueuses\nAssure le reporting de son activité\n* Recueille les données qualité et les partage avec les équipes, les chefs de produits qualité et son responsable\n* Capitalise le retour d'expérience\nApporte son support aux équipes de production\n* Communiquer et fait appliquer les exigences définies selon les produits\n* Est l'interlocuteur des ateliers et apporte son expertise lors de la détection de non-conformité\n* Contrôle les produits en cours de fabrication suivant les besoins\nParticipe à l'amélioration continue de son environnement de travail\n* Fait des propositions d'amélioration de la qualité (gamme de contrôle, panels de défauts type, plans de définition,...)\nPolyvalence\n* Capable d'assurer une activité ponctuelle sur le secteur contrôle final montres\n* Capable d'assurer une activité ponctuelle à l'assemblage montres\nRespecte les règles d'Hygiène, de Sécurité et de Sûreté à son poste de travail et dans la Manufacture\nQualifikationen\nProfil\n* Formation technique ou horlogère (AFP opérateur en horllogerie)\n* Lecture de plans\n* Formation TQ1 est un plus\n* Bonnes connaissances des produits (montres et mouvements)\n* Connaissances des gammes et des outils de contrôle\n* Capacité de jugement\n* Flexibilité, fiabilité et rigueur\n* Sens de l'observation et du détail\n* Expérience dans les critères esthétiques produits\n* Maîtrise des outils informatiques, SAP un plus\n* Réactivité et résistance au stress\nTu te reconnais dans ces quelques lignes ?\nAlors postule maintenant !\nVeronique Simoncelli\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
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