Thoratec Switzerland GmbH

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    "description": "Responsable Assurance Qualité Conception – Impulser un Impact dans l'Innovation Sauvant des Vies\nLieu : Zurich, Suisse\nChez\nAbbott’s Thoratec Switzerland GmbH\n, nous développons des technologies qui sauvent des vies. En tant que partie intégrante de la division mondiale des dispositifs médicaux d’Abbott (plus de 115 000 employés dans le monde), nous sommes des leaders dans les systèmes de pompes sanguines implantables et extracorporelles utilisant une technologie avancée de lévitation magnétique.\nDepuis notre site de Zurich, une équipe diversifiée de 130 collègues collabore à travers le développement, la qualité et la production pour fournir le système CentriMag et le HeartMate 3 — soutenant des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée à travers le monde.\nPourquoi ce rôle est important\nÊtes-vous passionné par l’avancement de solutions innovantes en santé qui ont un impact significatif sur la vie des patients ? En tant que\nResponsable Assurance Qualité Conception\n, vous jouerez un rôle clé pour garantir la qualité, la conformité et l’excellence produit tout au long du cycle de développement. Travaillant à l’intersection de l’innovation et de la qualité, vous collaborerez étroitement avec des équipes transversales, incluant R&D, Affaires Réglementaires, Fabrication, Clinique et Gestion de Projet, pour soutenir la livraison de produits sûrs, efficaces et conformes.\nDans ce rôle influent, vous aiderez à façonner et renforcer les processus de contrôle de conception, les pratiques de gestion des risques et les systèmes qualité de développement produit tout en favorisant une culture de collaboration et d’amélioration continue. En tant que partenaire qualité de confiance, vous fournirez des conseils stratégiques à travers les activités de développement produit, aidant les équipes à naviguer les exigences réglementaires et les attentes qualité tout en permettant l’innovation et en générant des résultats positifs pour l’entreprise et les patients que nous servons.\nCe que vous ferez\nDiriger les activités d’Assurance Qualité Conception tout au long du cycle de vie du développement produit.\nServir de représentant Qualité au sein des équipes transversales de développement produit. Assurer la mise en œuvre et la conformité aux exigences de Contrôle de Conception.\nConduire les activités de planification qualité pour les projets de développement de nouveaux produits. Fournir une supervision qualité pour les modifications de conception et les améliorations produit.\nDiriger, coacher et développer les Ingénieurs Assurance Qualité Conception et autres professionnels qualité.\nÉtablir les objectifs d’équipe, les attentes de performance et les plans de développement. Gérer la planification des ressources et la priorisation des projets.\nPromouvoir une culture de qualité, conformité et amélioration continue.\nCe que vous apportez\nUn master en sciences, ingénierie ou dans un autre domaine technique est requis.\nAu moins cinq ans d’expérience pertinente dans l’industrie des dispositifs médicaux.\nAu moins 2 ans d’expérience en gestion d’équipe.\nConnaissance approfondie de la norme ISO 13485, des exigences réglementaires internationales pour dispositifs médicaux (21 CFR partie 820, EU MDD/MDR), MDSAP et autres exigences régionales applicables.\nExpérience avérée dans une grande organisation mondiale réglementée en position de leadership.\nSolides compétences en gestion des parties prenantes et en communication.\nUne expérience avec les méthodes Design for Six Sigma ou Quality by Design sera considérée comme un atout majeur.\nCe que nous offrons\nUn\nrôle porteur de sens\ncontribuant à des technologies qui sauvent des vies\nUne\nculture collaborative et inclusive\noù les perspectives différentes sont valorisées\nDes opportunités de\ncroissance et de spécialisation\n(y compris devenir un expert en coûts)\nFlexibilité et autonomie\ndans la gestion de votre travail\nUn lieu de travail moderne au cœur de Zurich\nRejoignez-nous\nNous recherchons des personnes curieuses, motivées, qui aiment résoudre des problèmes, travailler ensemble et avoir un impact.\nSi cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre.\nPostulez via notre site carrière :\nAbbott Laboratories Careers",
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    "description": "Abbott est un leader mondial de la santé, créant des avancées scientifiques pour améliorer la santé des personnes. Nous regardons toujours vers l'avenir, anticipant les changements dans la science médicale et la technologie.\nResponsable Formation Commerciale Autriche & Suisse (h/f/d)\nCe poste est basé sur le terrain et travaille au sein de la\ndivision Soins du Diabète,\noù nous aidons les personnes diabétiques à gérer leur santé avec des produits révolutionnaires qui fournissent des\ndonnées précises\npour prendre des décisions mieux informées.\nL'Opportunité\n• Développement et mise en œuvre de la stratégie de formation : formation et/ou développement et organisation des formations pour l'organisation commerciale en Autriche et en Suisse sur les produits, les méthodologies de vente, les tendances de traitement et les études dans le domaine thérapeutique de la diabétologie\n• Le poste relève du Directeur Général Autriche & Suisse, Partenariats Stratégiques DACH pour Abbott Diabetes Care\nPrincipales Responsabilités\n• Responsable du développement et de la mise en œuvre de la stratégie de formation de la division Soins du Diabète en Autriche et en Suisse\n• Alignement de la stratégie de formation avec l'équipe de direction commerciale ainsi qu'avec l'organisation de formation EMEA\n• Identification des besoins de formation au sein de l'organisation commerciale\n• Développement des cursus de formation en fonction des besoins identifiés en utilisant des méthodologies et systèmes de formation pour adultes à la pointe de la technologie\n• Organisation de formations virtuelles ainsi qu'en présentiel\n• Animation des sessions de formation, virtuelles et en présentiel, en tenant compte des niveaux de connaissance et des capacités linguistiques des stagiaires\n• Réalisation de contrôles réguliers des connaissances incluant la mise en place de boucles de rétroaction sur les formations dispensées\nQualifications :\n• Expérience avérée dans la formation pour adultes au sein d'une organisation commerciale\n• Très bonnes compétences linguistiques en allemand, français et anglais\n• Diplôme universitaire ou formation exécutive comparable en formation pour adultes et/ou coaching\n• Au moins\n5 ans d'expérience professionnelle pertinente dans l'industrie pharmaceutique / technologie médicale\n• Compétences et expérience dans l'utilisation d'outils de formation à la pointe de la technologie\n• Excellentes compétences en communication et négociation combinées à un travail d'équipe transversal\n• Expérience professionnelle pertinente en formation pour adultes et/ou coaching\n• Une expérience avec Allego est un plus\n• Expérience avérée dans l'utilisation de méthodes de formation modernes (y compris mais sans s'y limiter : webinaires, podcasts, vidéo à la demande, quiz virtuels, etc.)\n• Capacité à voyager de manière flexible principalement\nen Europe pour au moins 30 % du temps\nSuivez vos aspirations professionnelles chez Abbott pour des opportunités diverses avec une entreprise qui\npeut vous aider\nà construire votre avenir\net vivre votre meilleure vie\n. Abbott est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé en faveur de la diversité des employés.\nNous vous demandons de comprendre que nous ne considérons que les candidatures en ligne via notre portail de candidature en ligne. Les candidatures par e-mail ou courrier ne peuvent pas être traitées. Les documents originaux ne seront pas retournés.\nConnectez-vous avec nous sur\nwww.abbott.com\n,\nsur\nLinkedIn\nà\nhttps://www.linkedin.com/company/abbott-/",
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    "description": "Directeur Associé Global, Stratégie Patient & Partenariats\nAbbott | Division des Produits Pharmaceutiques Établis\nFaites une Différence Significative pour les Patients dans le Monde Entier\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les personnes peuvent vivre une vie plus pleine grâce à une meilleure santé. Chaque jour, nos médicaments et technologies aident des millions de personnes à travers le monde à gérer leurs conditions de santé, surmonter les obstacles aux soins et obtenir de meilleurs résultats.\nAu sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous fournissons des médicaments fiables et de haute qualité à plus de 18 millions de personnes quotidiennement en Amérique latine, Asie-Pacifique, Inde et autres marchés émergents. Notre portefeuille couvre des domaines tels que la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, la santé cardiométabolique, le système nerveux central & la douleur, et les soins respiratoires\n, contribuant à répondre à certains des besoins les plus urgents en matière de santé.\nNous recherchons un leader collaboratif et motivé par une mission pour renforcer la voix des patients au sein de notre organisation et créer des partenariats significatifs qui améliorent les expériences et les résultats des patients à l’échelle mondiale.\nÀ propos de l’opportunité\nEn tant que\nDirecteur Associé Global, Stratégie Patient & Partenariats\n, vous jouerez un rôle clé dans la manière dont Abbott écoute, apprend et collabore avec les patients et les organisations de patients à travers le monde.\nC’est une opportunité unique de construire et faire évoluer une capacité mondiale d’engagement des patients, en reliant les insights patients à la prise de décision stratégique au sein des équipes des Affaires Médicales, Accès au Marché, Affaires Réglementaires, Affaires Publiques et Commerciales.\nVous travaillerez avec des collègues de différentes régions et fonctions pour garantir que les perspectives des patients contribuent à éclairer les solutions de santé, les discussions politiques, la génération de preuves et les initiatives d’accès. Plus important encore, vous aiderez à créer des partenariats durables qui améliorent les résultats pour les patients et les communautés.\nCe que vous ferez\nFaçonner la Stratégie Patient Globale d’Abbott\nDévelopper et faire progresser une stratégie d’engagement centrée sur le patient à travers l’organisation\nAider à intégrer les perspectives des patients dans les décisions commerciales, médicales et d’accès\nConseiller les parties prenantes senior sur l’évolution des besoins des patients, les tendances en santé et les opportunités d’améliorer les expériences patients\nPromouvoir la confiance des patients comme pierre angulaire d’un leadership responsable en santé\nConstruire des Partenariats Significatifs\nDévelopper et entretenir des relations avec les organisations de patients, groupes de défense et leaders patients\nCréer des collaborations à long terme autour de l’éducation, des programmes de soutien, de la génération de preuves et des initiatives d’amélioration des soins\nFavoriser des partenariats basés sur la confiance qui créent une valeur partagée pour les patients et les systèmes de santé\nMettre en Action les Insights Patients\nÉtablir des approches pour recueillir et traduire les insights patients en recommandations significatives\nCollaborer avec les équipes des Affaires Médicales et de l’Accès au Marché pour garantir que les expériences patients informent la génération de preuves et les initiatives basées sur la valeur\nAider à renforcer la compréhension des défis et résultats réels des patients\nSoutenir la Défense des Intérêts et l’Amélioration des Systèmes de Santé\nCollaborer avec les parties prenantes internes et externes sur des initiatives politiques et de plaidoyer centrées sur le patient\nContribuer aux discussions visant à améliorer l’accès aux soins et réduire les barrières au traitement\nAider à élever la voix des patients au sein des écosystèmes de santé à l’échelle mondiale\nPromouvoir l’Excellence et le Développement des Compétences\nDévelopper des cadres, des guides et des meilleures pratiques pour l’engagement des patients chez Abbott\nÊtre un champion des méthodes de travail centrées sur le patient à travers les équipes et régions\nSoutenir les collègues dans le développement des compétences et la confiance dans les approches de partenariat avec les patients\nAgir en tant qu’Ambassadeur pour les Soins de Santé Centrés sur le Patient\nReprésenter Abbott lors de réunions industrielles, congrès scientifiques et forums de défense des patients\nAider à renforcer la réputation d’Abbott en tant que partenaire de confiance au sein de la communauté des patients\nPartager des insights et meilleures pratiques qui font progresser l’engagement des patients dans le paysage sanitaire plus large\nCe ",
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    "description": "Abbott est une entreprise mondiale de premier plan dans le secteur de la santé, qui utilise des découvertes scientifiques révolutionnaires et développe des solutions pour améliorer la santé des personnes. Nous regardons toujours vers l'avenir et anticipons les changements dans la science médicale et la technologie.\nTRAVAILLER CHEZ ABBOTT\nChez Abbott, vous trouverez une mission qui a du sens, vous pourrez évoluer et apprendre, subvenir aux besoins de vous et de votre famille, vous réaliser et mener une vie épanouie. Abbott vous offre :\nDes opportunités de développement dans une entreprise internationale où vous pouvez faire la carrière dont vous rêvez\nUn poste stimulant dans un secteur en forte croissance et indépendant des crises\nFaire partie d'une équipe dynamique, hautement qualifiée et motivée\nDes hiérarchies plates, une mentalité ouverte et valorisante ainsi que des voies de communication efficaces et constructives\nUn environnement multinational où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l'entreprise\nUne entreprise reconnue comme l'une des meilleures grandes entreprises où travailler, ainsi que comme le meilleur lieu de travail pour la diversité, les mères actives, les femmes dirigeantes et les scientifiques, et désignée Top Employer en Allemagne\nNotre équipe\nGlobal\nClinical Operations soutient la réalisation réussie d'essais cliniques à travers différents secteurs d'activité d'Abbott. Nous travaillons en étroite collaboration avec les centres d'investigation, les responsables d'études et les équipes interdisciplinaires pour garantir les normes les plus élevées de qualité et de conformité, et faire progresser des thérapies innovantes pour les patients du monde entier.\nPour renforcer notre équipe, nous recherchons à partir du\n01 novembre 2026 ou dès que possible\nun(e)\nResponsable de site clinique (h/f/d)\nSuisse\n| Télétravail possible\nLe Responsable de site clinique (CSL) assume la responsabilité opérationnelle de la conduite des essais cliniques dans les centres d'investigation qui lui sont attribués. Dans ce rôle, vous êtes l'interlocuteur central des centres d'étude et vous assurez que les essais cliniques sont menés conformément aux exigences réglementaires, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) ainsi qu'aux directives internes d'Abbott. De plus, vous contribuez de manière significative à l'atteinte des objectifs de recrutement, à la qualité des données et au succès de l'étude.\nVOS MISSIONS\nGestion autonome et pilotage des centres d'investigation dans le cadre des essais cliniques\nInterlocuteur central pour les parties prenantes internes et externes sur les sites d'étude assignés\nIdentification, qualification et développement des centres d'investigation et des investigateurs appropriés\nRéalisation et coordination des activités de démarrage de site en collaboration avec les équipes Site Operations\nAssurer l'activation des centres d'investigation dans les délais et l'atteinte des objectifs de recrutement définis\nDéveloppement et mise en œuvre de stratégies spécifiques au site pour favoriser le recrutement des patients\nÉvaluation continue de la performance de l'étude et identification des potentiels d'amélioration\nRéalisation des visites d'initiation de site, de monitoring et de clôture\nVérification des données d'étude et des documents sources pour leur exhaustivité, exactitude et qualité\nAssurer le respect des exigences réglementaires, des directives BPC et des protocoles d'étude\nSoutien lors des audits, inspections et activités de conformité\nAssurer la déclaration en temps voulu des événements indésirables, des réclamations produits et des déviations de protocole\nAnalyse et résolution des défis liés à l'étude ou au site, et mise en place des mesures correctives appropriées\nFormation et actualisation régulière du personnel d'étude sur les protocoles et exigences réglementaires\nAssurer une documentation complète et correcte de l'étude et du site\nCollaboration avec Clinical Operations, Study Management et autres parties prenantes internes pour garantir le progrès de l'étude\nSoutien aux processus budgétaires et contractuels en étroite coordination avec les départements concernés\nCommunication régulière de l'état d'avancement de l'étude et des développements pertinents aux parties prenantes internes et externes\nVOTRE PROFIL\nDiplôme dans les sciences naturelles, sciences de la santé, ingénierie, soins infirmiers ou domaine similaire\nOu expérience professionnelle équivalente dans la recherche clinique, la cardiologie ou la technologie médicale\nAu moins 2 ans d'expérience professionnelle en recherche clinique, opérations cliniques ou gestion de site\nConnaissances approfondies des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) ainsi que des exigences et normes réglementaires pertinentes\nExpérience dans la conduite, le suivi et la supervision d'essais cliniques\nBonne connaissa",
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    "title": "Ingénieur Qualité",
    "description": "Thoratec Switzerland GmbH\n, faisant partie de\nAbbott Laboratories,\nest un leader mondial des technologies médicales salvatrices. Nos systèmes innovants, développés et fabriqués à Zurich, soutiennent les patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. Avec environ 130 collègues dans les domaines du développement, de la qualité et de la production, nous travaillons ensemble pour faire une réelle différence dans la vie des personnes.\nPrincipales responsabilités :\nValidations des processus et qualification des équipements :\nCollaborer avec l’ingénierie de fabrication pour valider les processus et qualifier les équipements.\nÉvaluer, revoir et approuver les plans, rapports et dossiers de validation et de qualification.\nGestion des matériaux non conformes (NCMR) :\nGérer la prise en charge complète des matériaux non conformes (NCMR).\nDévelopper et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) basées sur les constats NCMR.\nDocumenter, suivre et analyser les NCMR, en assurant des corrections rapides et efficaces.\nCollaborer avec des équipes transversales pour résoudre les problèmes de non-conformité et prévenir leur récurrence.\nAnalyse des causes profondes :\nDiriger les activités d’analyse des causes profondes et de résolution de problèmes liés à la qualité.\nEnquêter et résoudre les non-conformités.\nConduire le processus CAPA pour identifier les causes des problèmes de qualité, mettre en œuvre des actions correctives et vérifier leur efficacité.\nDévelopper des mesures préventives pour éviter la récurrence.\nAnalyse des données et reporting :\nAnalyser et rapporter les tendances et données statistiques issues des enquêtes en collaboration avec l’ingénierie de fabrication et la direction de l’entreprise.\nParticipation aux audits :\nParticiper aux audits internes et externes, en fournissant la documentation et le support nécessaires.\nAgir en tant qu’expert en matériaux non conformes (NCMR) lors des audits.\nCollaboration interfonctionnelle :\nTravailler en étroite collaboration avec des équipes transversales, incluant l’ingénierie, les achats et la fabrication, pour traiter les questions liées à la qualité.\nAmélioration continue :\nPromouvoir les initiatives d’amélioration continue au sein du département qualité.\nMettre en œuvre les meilleures pratiques et des solutions innovantes pour améliorer la qualité des produits et l’efficacité des processus.\nQualifications :\nDiplôme de licence en ingénierie, gestion de la qualité ou domaine connexe.\nExpérience dans les dispositifs médicaux ou une industrie similaire.\nMinimum de 5 ans d’expérience en ingénierie qualité, avec un focus sur les NCMR, validations et CAPA.\nSolide connaissance des systèmes de gestion de la qualité et des exigences réglementaires.\nExcellentes compétences en résolution de problèmes et expérience des méthodologies d’analyse des causes profondes.\nMaîtrise des outils et logiciels qualité.\nExcellentes compétences en communication et relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler efficacement en équipe.\nExpérience approfondie en validation des processus et méthodes d’essai (TMV, IMV, IQ/OQ/PQ) et application des méthodes statistiques.\nExpérience des processus CAPA.\nMaîtrise écrite et orale de l’allemand et de l’anglais.\nStructure hiérarchique / de reporting :\nLigne hiérarchique selon l’organigramme.\nDémontre une capacité à travailler en tant que contributeur individuel.\nTravaille sous la direction de la gestion.\nAccomplit les tâches basées sur les compétences déléguées par la direction.\nTravailler chez Abbott\nChez Abbott, vous pouvez faire un travail qui compte et aider les gens à vivre une vie plus saine et plus épanouie, développer votre carrière, apprendre et être vous-même. Vous aurez accès à :\nDéveloppement de carrière au sein d’une entreprise internationale où vous pouvez évoluer\nUn lieu de travail dans une entreprise du Fortune 500 et le premier fabricant mondial de dispositifs médicaux\nUn poste stimulant dans une industrie indépendante des crises\nFaire partie d’une équipe dynamique, hautement qualifiée, très compétente et motivée\nUn environnement multinational, où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l’entreprise\nRémunérations et avantages compétitifs\nUn lieu de travail au cœur de Zurich\nVeuillez suivre notre site Carrières et consulter les offres disponibles :\nAbbott Jobs | Postulez maintenant | Carrières chez Abbott Laboratories",
    "datePosted": "2026-08-25",
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    "title": "Directeur Médical Global Cardiometabolique",
    "description": "Directeur Médical Global – Cardiometabolique\nAbbott | Division Pharmaceutique Établie\nÀ propos d’Abbott\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens vivent pleinement leur vie lorsqu’ils sont en bonne santé —\nphysiquement, émotionnellement et socialement\n. En tant que leader mondial des soins de santé avec plus de\n107 000 collaborateurs dans plus de 160 pays\n, nous développons des médicaments et des technologies qui changent la vie et soutiennent la santé à chaque étape de la vie.\nAu sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous rendons\ndes médicaments fiables et de haute qualité accessibles à plus de 18 millions de personnes chaque jour\n, notamment dans des régions à forte croissance telles que\nl’Amérique latine, l’Asie-Pacifique, l’Inde et les marchés émergents\n. Notre portefeuille diversifié couvre des domaines thérapeutiques essentiels, notamment la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, le cardiométabolisme, le système nerveux central et la douleur, ainsi que la respiration\n, répondant à des besoins réels et souvent non satisfaits des patients dans le monde entier.\nAbbott est un lieu où\nla science, la raison d’être et les personnes se rejoignent\n— et où\nles perspectives diverses, le leadership inclusif et la collaboration\nsont essentiels pour construire de meilleurs résultats pour les patients.\nVotre impact\nEn tant que\nDirecteur Médical Global – Cardiometabolique\n, vous jouerez un rôle clé dans la définition de la\nstratégie médicale mondiale\nd’Abbott pour le domaine thérapeutique cardiométabolique. En tant que partenaire de confiance à travers les fonctions, vous aiderez à définir la\ndirection à court et à long terme\n, en veillant à ce que la prise de décision médicale reste rigoureuse sur le plan scientifique, centrée sur le patient et alignée à l’échelle mondiale.\nVous serez un membre central de l’\néquipe de direction des affaires médicales\nau sein de la Division Pharmaceutique Établie (EPD), apportant votre expertise et votre perspective aux décisions stratégiques clés dans les domaines des affaires médicales, de l’innovation et du développement.\nCe que vous ferez\nStratégie médicale et leadership scientifique\nDiriger la\nstratégie médicale mondiale et les activités\npour le domaine thérapeutique cardiométabolique et les produits assignés\nCollaborer étroitement avec des partenaires interfonctionnels pour traduire les connaissances scientifiques en impacts médicaux et pour les patients significatifs\nIdentifier les\nbesoins médicaux non satisfaits\net les opportunités à moyen et long terme pour la différenciation, l’innovation et la création de valeur\nÉvaluer en continu les produits concernés, en identifiant les\nopportunités de comblement de portefeuille\n, y compris les considérations de licence d’entrée\nDévelopper des\nplans médicaux pour le domaine thérapeutique\n, intégrant les priorités de recherche, les stratégies de publication, les preuves du monde réel et les initiatives d’études\nPréparer les\nprofils cibles de produit (TPP)\nen partenariat avec des équipes interfonctionnelles\nGénération de preuves et gouvernance\nDiriger et superviser les\nprojets de recherche des affaires médicales mondiales\n, y compris les IIS, les études post-commercialisation, la recherche observationnelle et épidémiologique, les études de phase IV et les études RWE\nAssurer la fonction de\nprésident du comité de revue scientifique\npour les activités de recherche clinique dirigées par GMA\nExaminer conjointement et approuver les activités cliniques menées par les équipes de développement clinique\nPromouvoir un contenu scientifique de haute qualité pour les initiatives numériques destinées aux professionnels de santé et aux patients\nCollaboration, sécurité et conformité\nÉtablir et maintenir une collaboration solide avec les\ndirecteurs médicaux régionaux et locaux\n, assurant l’alignement entre la stratégie mondiale et l’exécution locale\nÉtablir et entretenir des relations de confiance et éthiques avec les\nleaders d’opinion clés et les sociétés scientifiques\nAgir en tant que membre central de l’\néquipe de sécurité produit\n, supervisant la surveillance médicale de la sécurité et contribuant aux PSUR, aux revues cliniques et aux plans de gestion des risques\nEn tant que membre de la\nsous-équipe étiquetage\n, fournir un apport médical et des stratégies scientifiques pour les modifications d’étiquetage globales et nationales, y compris les mises à jour liées à la sécurité\nVeiller à ce que toutes les activités médicales et promotionnelles soient conformes aux directives mondiales et aux exigences réglementaires\nLeadership des personnes\nDiriger et développer\nun collaborateur direct\n, favorisant un environnement collaboratif, inclusif et performant\nAttirer, encadrer et retenir les talents grâce à un\nleadership de service\n, du coaching et de l’autonomisati",
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    "title": "Global Medical Director Gastroenterology",
    "description": "Global Medical Director – GastroenterologyAbbott | Established Pharmaceutical DivisionAbout AbbottAt Abbott, we believe people live their fullest lives when they are healthy — physically, emotionally, and socially. As a global healthcare leader with more than 107,000 colleagues across 160+ countries, we develop life‑changing medicines and technologies that support health at every stage of life.Within our Branded Generics business, we make trusted, high‑quality medicines accessible to more than 18 million people every day, particularly in fast‑growing regions such as LATAM, APAC, India, and Emerging Markets. Our diverse portfolio spans critical therapeutic areas including Women’s Health, Gastroenterology, Cardiometabolic, CNS & Pain, and Respiratory, addressing real and often unmet patient needs worldwide.Abbott is a place where science, purpose, and people come together — and where diverse perspectives and inclusive leadership are essential to delivering better outcomes for patients globally.Your ImpactAs Global Medical Director – Gastroenterology, you will play a central role in shaping Abbott’s global medical strategy for the GI therapeutic area. Working closely with cross‑functional partners, you will help define short‑ and long‑term direction, ensuring medical decision‑making is scientifically robust, patient‑centered, and aligned with global and local needs.You will be a core member of the Medical Affairs Leadership Team within the Established Pharmaceuticals Division (EPD), contributing your expertise and perspective to strategic decisions across Medical Affairs and Innovation & Development.What You Will DoMedical Strategy & Scientific LeadershipLead the global medical strategy and activities for the Gastroenterology therapeutic area and assigned productsCollaborate with cross‑functional teams to translate scientific insight into meaningful medical and patient impactIdentify unmet medical needs and mid‑ to long‑term opportunities for differentiation, innovation, and value creationContinuously evaluate products within scope, identifying portfolio gap‑filling opportunities, including in‑licensing considerationsDevelop therapeutic area medical plans, integrating research priorities, publication strategies, real‑world evidence, and study initiativesPrepare Target Product Profiles (TPPs) in partnership with cross‑functional teamsDrive scientific excellence by reviewing medical literature and generating differentiated ideas (including digital) to strengthen disease management and patient careEvidence Generation & GovernanceLead and govern Global Medical Affairs research projects, including IIS, post‑marketing studies, observational and epidemiologic research, Phase IV and RWE studiesServe as a member of the Scientific Review Committee, jointly reviewing and approving clinical activities led by Clinical DevelopmentEnsure high‑quality medical content for digital initiatives aimed at both HCPs and patientsCollaboration, Safety & ComplianceBuild and maintain strong collaboration with regional and local Medical Directors, ensuring alignment between global strategy and local executionEstablish and sustain trusted, ethical relationships with Key Opinion Leaders and scientific societiesAct as a core member of the Product Safety Team, overseeing medical safety monitoring and contributing to PSURs, clinical overviews, and risk‑management plansAs part of the Labeling Sub‑Team, provide medical input and scientific strategies for global and national label changes, including safety‑related updatesEnsure that all medical and promotional activities comply with global guidelines and regulatory requirementsPeople LeadershipLead and develop a team of two direct reports, fostering a collaborative, inclusive, and high‑performing environmentAttract, mentor, and retain talent through servant leadership, coaching, and empowermentSupport a culture where diverse voices are encouraged, respected, and valuedWhat We’re Looking ForEducation & ExperienceAdvanced degree in Life Sciences, such as:M.D. (preferred) with 5+ years of relevant pharmaceutical experiencePharmD / PhD with 7+ years of experienceM.Sc. with 10+ years of experience in the pharmaceutical industryStrong experience in Medical Affairs and/or clinical research, in pharma, academia, or equivalent settingsSolid understanding of clinical trial methodology, safety oversight, and regulatory requirementsProven experience engaging Key Opinion Leaders and scientific societiesLeadership & SkillsFluency in English (written and spoken); additional languages are an assetExperience in country or regional medical roles is desirableDemonstrated servant leadership and ability to influence in complex, matrix environmentsStrong communication, presentation, and stakeholder‑engagement skillsSound business acumen within the pharmaceutical industryComfort operating in strategic roles with accountability and shared ownershipWe encourage a",
    "datePosted": "2026-08-24",
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    "title": "Responsable Médical Global - Santé des Femmes",
    "description": "Abbott\nest un leader mondial des soins de santé engagé à aider les personnes à vivre pleinement à chaque étape de leur vie. Avec un large portefeuille couvrant le diagnostic, les dispositifs médicaux, la nutrition et les médicaments génériques de marque, nos 114 000 collaborateurs servent des patients dans plus de 160 pays, stimulant l'innovation qui fait progresser la santé dans le monde entier.\nAu sein de la\nDivision des Produits Pharmaceutiques Établis (EPD) d'Abbott,\nnous développons notre équipe Santé des Femmes et recherchons un\nResponsable Médical Global – Santé des Femmes\nexpérimenté pour soutenir notre croissance continue.\nDans ce rôle global, vous collaborerez étroitement avec les équipes médicales régionales et affiliées, l'Innovation & Développement, ainsi que le Marketing Global, en reportant directement au\nDirecteur Médical Global de la Santé des Femmes.\nPrincipales Responsabilités\nResponsable d'activités spécifiques et de projets stratégiques au sein des Affaires Médicales pour le portefeuille Santé des Femmes\nSoutenir le Directeur Médical Global dans la revue, l'approbation et la supervision des études médicales/ cliniques globales et régionales ainsi que des publications pertinentes pour la zone thérapeutique\nEn étroite collaboration avec les équipes Marketing Globales et Régionales, planifier et exécuter les activités de pré-lancement des produits/marques transrégionales\nEn collaboration avec les équipes médicales régionales, mener des projets d’évaluation et d’identification des Leaders d’Opinion Clés, organiser la base de données des Leaders d’Opinion Clés, assurer des mises à jour régulières, identifier les potentiels Leaders d’Opinion Clés globaux, et informer les parties prenantes internes sur les candidats potentiels\nTravailler sur la maintenance médicale des marques globales en participant aux réunions des équipes de sécurité produit, aux réunions de l’équipe d’étiquetage, rédiger et/ou réviser des documents scientifiques, mettre à jour la bibliothèque scientifique des produits, etc.\nCollaborer avec l’équipe marketing pour développer des supports promotionnels, y compris des aides à la vente, des pages web, des plateformes digitales, etc., en garantissant la validité scientifique des contenus\nPour l’expansion géographique des produits locaux, mettre à jour/améliorer la partie scientifique des dossiers d’enregistrement afin de les rendre conformes aux standards d’approbation dans d’autres pays.\nRéaliser des évaluations médicales sur de nouvelles opportunités de licences et acquisitions pour l’expansion du portefeuille\nLe profil\nDiplôme de médecin et/ou doctorat en sciences de la vie avec une expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique en rôles régionaux ou globaux\nAu moins 5 ans de responsabilité régionale ou globale pour des produits comparables\nUne expérience en recherche clinique est un atout supplémentaire\nOpérer dans une zone géographique internationale / globale et interfonctionnelle\nSolides compétences en gestion de projets couvrant plusieurs domaines fonctionnels\nPremière expérience internationale, notamment sur les marchés émergents, est un plus\nVolonté de travailler de manière opérationnelle tout en étant capable de penser stratégiquement\nExcellentes compétences organisationnelles, capable de communiquer à différents niveaux et habitué à s’adapter dans un environnement en évolution rapide\nTrès bonnes compétences en anglais requises, toute autre langue serait un atout\nCe poste vous intéresse et vous pensez avoir les qualités requises ? Alors envoyez-nous votre CV dès aujourd’hui. Nous attendons votre candidature\nau format pdf.",
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