Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

Description de l'entreprise
Flexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.
Pour notre client
Roche
à
Bâle,
nous recherchons une personne fiable et motivée (h/f/d)
Associé analytique en développement analytique pour molécules synthétiques
* Date de début : 01.11.2026
* Date de début au plus tard : 01.12.2026
* Durée prévue : 12 mois
* Prolongation : probable
* Lieu de travail : Bâle
* Charge de travail : 100%
* Télétravail : Non
Rôle & Responsabilités
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Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, intermédiaires et principes actifs pharmaceutiques (API).
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Planification et exécution minutieuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
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Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
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Coopération étroite avec l’unité QC (Contrôle Qualité) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
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Création d’une documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
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Application d’un esprit innovant et d’outils numériques pour l’amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique.
Profil du candidat
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Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Technicien de laboratoire) ou licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique.
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Expérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex., HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu’une expertise forte en développement de méthodes.
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Excellentes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d’expériences complexes.
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Grande rigueur qualitative et attention sans compromis aux détails, y compris dans un environnement de développement non GMP.
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Style de travail proactif et autonome avec capacité d’adaptation rapide aux nouveaux outils et processus dans un environnement d’équipe dynamique.
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Maîtrise courante de l’anglais (oral et écrit) et l’allemand est un atout.
Atouts :
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Connaissance des exigences GxP et validation des méthodes est un avantage.
Avons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur "Postuler maintenant" et nous nous réjouissons de recevoir vos dossiers de candidature complets.