Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

Roche Suisse fait le lien entre les produits pharmaceutiques et le diagnostic. D'importantes fonctions de recherche et développement y sont implantées. Pour notre client de longue date, F. Hoffmann-La Roche AG à Bâle, nous recherchons un
Associé analytique en développement analytique pour molécules synthétiques
Contexte :
Le développement technique pharmaceutique (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiés à la mise au point de médicaments innovants répondant aux besoins des patients
Au sein du PTD, le développement technique des molécules synthétiques (PTDC) se spécialise dans les principes actifs pharmaceutiques (API), les produits médicamenteux et les sciences analytiques. Le PTDC joue un rôle essentiel dans l'avancement du pipeline des molécules synthétiques, soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l'innovation technique et à la collaboration.
Ce poste est situé au sein du département de développement analytique pour molécules synthétiques, où des techniques de pointe telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie gazeuse/ionique (GC/IC) et la spectrométrie de masse (MS) sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L'objectif est d'assurer la libération des produits pour les essais cliniques et l'approvisionnement commercial ultérieur via une stratégie de contrôle rigoureuse.
Jouez un rôle de premier plan dans le développement de techniques analytiques innovantes tout en contribuant au succès des thérapies cliniques et commerciales — postulez dès maintenant et aidez à façonner l'avenir des soins de santé !
Tâches & responsabilités :
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Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l'évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des principes actifs pharmaceutiques (API).
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Planification et exécution méticuleuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
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Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
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Coopération étroite avec l'unité de contrôle qualité (QC) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
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Création de documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et les rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
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Application d'une approche innovante et d'outils numériques pour l'amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique.
Exigences indispensables :
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Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (technicien de laboratoire) ou licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique.
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Expérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex. HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu'une expertise forte en développement de méthodes.
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Excellentes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d'expériences complexes.
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Grande rigueur qualitative et attention sans compromis aux détails, y compris dans un environnement de développement non GMP.
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Style de travail proactif et autonome avec capacité d'adaptation rapide aux nouveaux outils et processus dans une équipe dynamique.
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Maîtrise courante de l'anglais (oral et écrit) ; l'allemand est un atout.
Atouts :
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Connaissance des exigences GxP et validation des méthodes est un avantage.
Ce que nous vous offrons :
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Une opportunité de travailler dans l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde
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Un campus moderne avec de nombreux espaces verts et zones de rencontre
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Un emplacement central à Bâle
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Un profil de poste varié
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Des possibilités de formation continue via temptraining
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Travailler dans une équipe dynamique et motivée
Si vous êtes intéressé, veuillez envoyer vos documents de candidature à l'attention de Mme Marianne Buser.
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