Analytical Study Manager (m/f/d)

Responsable d'Études Analytiques (h/f/d)
Lieu : Kaiseraugst | Charge de travail : 100 % | Durée du contrat : emploi temporaire de longue durée avec possibilité de poste permanent
Qui nous sommes
Solvias est un fournisseur internationalement reconnu de solutions intégrées pour la recherche sous contrat. Avec son siège à Kaiseraugst près de Bâle, plus de 500 employés hautement qualifiés sont fiers de placer la science au cœur du service client, aidant à commercialiser des produits sûrs et de haute qualité plus rapidement.
Chez Solvias, nous servons les principaux innovateurs pharmaceutiques mondiaux. Cela vous offre l’opportunité d’avoir un impact significatif sur la santé des patients dans le monde entier, en travaillant avec des scientifiques brillants dans un environnement dynamique rempli de défis stimulants.
Description de votre rôle
Nous recherchons un responsable d’études analytiques pour agir comme un lien clé entre nos équipes de laboratoire et les chefs de projet. Avec un esprit analytique affûté et de solides compétences en communication, vous assurerez une coordination sans faille et une livraison de projet de haute qualité pour nos clients.
Vos tâches
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Comprendre et couvrir les aspects analytiques durant le cycle de développement de projet pour les produits biologiques (NBEs, biosimilaires, ATMPs)
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Agir comme interface entre les équipes opérationnelles et le chef de projet dédié
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Mettre en œuvre les plans de projet conformément aux attentes et exigences du client dans les opérations et superviser l’exécution du projet en termes de périmètre, qualité, temps et coûts
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Superviser des équipes transversales dans un cadre matriciel
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Préparation et gestion des livrables du projet (protocoles, rapports, CoAs, etc.)
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Superviser la compilation et la revue de la documentation analytique
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Réaliser des analyses de risques et soutenir la gestion des événements qualité
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Soutenir et initier les activités de résolution de problèmes
Nos exigences
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BSc ou MSc en sciences de la vie (par exemple chimie analytique, biochimie, biologie ou pharmacie), avec au moins 3 ans d’expérience pertinente en industrie dans des environnements analytiques ou de développement
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Bonne compréhension du processus de développement pharmaceutique, tant théorique que pratique
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Expérience avec les normes de contrôle qualité
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Familiarité avec les directives GMP ; une expérience en gestion de projet est un atout important
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Maîtrise de l’anglais, écrit et parlé ; l’allemand est un plus
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Solides compétences techniques, organisationnelles et en communication pour collaborer efficacement avec des équipes transversales
Ce que nous offrons
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Rémunération équitable et compétitive sur le marché
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Possibilité d’un poste permanent, selon l’adéquation mutuelle et le développement des affaires
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Infrastructure à la pointe de la technologie dans un lieu de travail moderne
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Excellent restaurant d’entreprise offrant des repas de haute qualité à des prix raisonnables
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Hiérarchies plates et environnement de travail collaboratif et international
*Veuillez noter que, dans le cadre de ce processus de recrutement, nous collaborons avec un partenaire externe de recrutement.