Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%

Willkommen bei beeworx – Deinem Partner für den nächsten Karriereschritt! Seit fast 20 Jahren unterstützen wir Dich dabei, Deine beruflichen Ziele zu erreichen. Mit unserer schnellen Reaktionszeit und unserem fundierten Fachwissen helfen wir Dir, die passende Position zu finden, die zu Deinen Fähigkeiten und Ambitionen passt. Egal, ob Du neue Herausforderungen suchst oder Dich einfach weiterentwickeln möchtest – bei uns bekommst Du die nötige Unterstützung, um Deine Arbeitsmarktfitness zu steigern und den idealen Job zu finden. Lass uns gemeinsam Deine Karriere neu gestalten!
Für unseren Kunden in Sisseln suchen wir per sofort eine/n:
Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%
Du profitierst von:
• Kostenlose Parkplätze
direkt am Unternehmensstandort
Strukturierte und umfassende Einarbeitung
für einen erfolgreichen Start
Wertschätzende Unternehmenskultur
mit
offener Kommunikation
und
kollegialem Teamspirit
Spannende Tätigkeit
in einem
führenden Unternehmen der Pharmaindustrie
Möglichkeit, Deine
GMP-Kenntnisse
und Deine Erfahrung im
Qualitätsmanagement
weiterzuentwickeln
Moderne Arbeitsumgebung
mit klaren Prozessen und hoher
Qualitätsorientierung
Langfristige Perspektive
in einem
dynamischen und innovativen Arbeitsumfeld
Das erwartet Dich:
Durchführung des
Batch Record Reviews (Batchdokumentationsprüfung)
für die Bereiche
Granulierung, Tablettierung, Filmcoating und Verpackung
sowie für
GMP-Chargen
im Entwicklungsbereich
Prüfung der Batchdokumentation gemäss GMP-Richtlinien und Einleitung notwendiger
Korrektur- und Abweichungsmassnahmen
Selbstständige Organisation und Priorisierung
der Dokumentationsreviews zur
termingerechten Chargenfreigabe
Erstellung von
Batch Manufacturing Reports (BMR)
und Pflege der relevanten Dokumentation
Erhebung und Auswertung von
Kennzahlen
im Bereich
Batchdokumentation
Sicherstellung der Einhaltung von
GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien
im eigenen Verantwortungsbereich
Meldung von
Abweichungen
sowie potenziellen
Sicherheits- und Umweltrisiken
Enge Zusammenarbeit
mit
Produktion
,
Qualitätssicherung
und weiteren Fachbereichen
Das zeichnet Dich aus:
Abgeschlossene
Ausbildung im
GMP-Umfeld
(z. B.
Pharmatechnologe, Chemielaborant
oder vergleichbare Qualifikation) oder
mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld
sowie im Umgang mit Batchdokumentationen von Vorteil
Erfahrung in der
Schulungskoordination
oder in der E
inarbeitung von Mitarbeitenden
ist ein Plus
Sehr gute Deutschkenntnisse
sowie
gute Englischkenntnisse
in Wort und Schrift
Gute MS-Office-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
und Freude an der Zusammenarbeit im Team
Fähigkeit,
Wissen verständlich und adressatengerecht zu vermitteln
Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Organisationstalent
sowie die Fähigkeit,
Prioritäten flexibel und effizient
zu setzen
Hohe Belastbarkeit, Qualitätsbewusstsein
und
lösungsorientiertes Denken
Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit
und
Engagement
Du hast das Talent, wir bieten die Plattform!
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