GMP Dokumentationskoordinator, (m/w/d)

Introduction
Façonnez l'avenir de la gestion documentaire numérique dans un environnement pharmaceutique international !
Pour notre client, une
entreprise pharmaceutique internationale
de premier plan dans la région de Lucerne, nous recherchons dans le cadre d’un
projet de 6 mois
une personnalité engagée et structurée en tant que
coordinateur/trice de documentation GMP
.
Assumez un rôle central dans la gestion, la numérisation et l’optimisation des documentations liées à la qualité. Vous travaillez en étroite collaboration avec les départements Conformité, Qualité ainsi que les services techniques spécialisés et assurez que les documents importants de formation, maintenance, étalonnage et qualification soient toujours disponibles de manière complète, traçable et prêts pour les audits.
Idéal pour les candidats ayant une expérience dans le domaine GMP, la gestion de la qualité ou la gestion documentaire, qui aiment travailler de manière autonome et faire avancer activement les processus.
Tâches
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Gestion, organisation et archivage des documentations pertinentes GMP
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Assurer le classement correct des documents de formation, maintenance, étalonnage et qualification
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Mise en place, optimisation et développement des processus numériques de documentation et d’archivage
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Garantir le respect des principes ALCOA+ ainsi que des exigences internes de qualité et de conformité
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Collaboration étroite avec les départements Qualité, Conformité et autres parties prenantes internes
•
Contribution au maintien de la préparation aux audits et inspections du site
Profil
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Formation professionnelle achevée ou études dans les domaines des sciences de la vie, pharmacie, biotechnologie, gestion de la qualité ou équivalent
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Expérience dans la gestion de documentation technique ou liée à la qualité
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Méthode de travail précise, structurée et autonome
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Conscience marquée de la qualité et de la conformité
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Bonne capacité de communication en allemand (minimum B2) et en anglais (minimum B1)
•
Maîtrise de MS Office et des systèmes de documentation numériques
Atouts :
•
Expérience dans un environnement réglementé GMP, idéalement dans des organisations pharmaceutiques
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Connaissances des exigences GMP, de l’intégrité des données et des systèmes de gestion de la qualité
•
Connaissances en audits, conformité ou gestion de la qualité
Avantages
•
Enregistrement numérique des heures et paiement hebdomadaire, ainsi que dossier documentaire en ligne
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Mission temporaire de 6 mois avec option de prolongation ou d’embauche permanente
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Soutien à la formation continue via Swissstaffing (Temptraining)
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Très bonnes prestations sociales, y compris caisse de pension propre
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Avantages Adecco chez nos partenaires contractuels (ex. télécommunications, réservations d’hôtels, locations de voitures, etc.)
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Plateforme d’apprentissage numérique à disposition libre
Informations de contact
Si vous avez d’autres questions concernant cette offre d’emploi (référence : JN -092026-1170894), veuillez contacter Andrina Stäubli au 0582334640.
À propos de nous
Adecco est le leader du marché des solutions de personnel en Suisse et dans le monde. Chaque jour, nos équipes dans nos quelque 50 agences en Suisse assurent la meilleure adéquation entre candidats et clients dans différents domaines professionnels et secteurs.
Adecco Suisse fait partie du groupe Adecco, leader mondial du conseil et des solutions en talents. Nous croyons en la préparation de chacun pour l’avenir et employons quotidiennement plus de 3,5 millions de personnes. Nous recrutons, développons et formons des talents dans 60 pays, permettant aux organisations de façonner l’avenir du travail.
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