Aseptischer Produktionsingenieur

Expleo bietet ein einzigartiges Angebot an integrierten Engineering-, Qualitäts- und strategischen Beratungsdienstleistungen für die digitale Transformation. In einem Umfeld beispielloser technologischer Beschleunigung sind wir der vertrauenswürdige Partner innovativer Unternehmen. Wir helfen ihnen, sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen und das tägliche Leben von Millionen Menschen zu verbessern. Die Integration der Expleogroup bedeutet 17.000 Mitarbeiter in 30 Ländern, aber auch:
Erhalten Sie technische und menschliche Unterstützung für jedes Projekt und eine effektive Überwachung Ihrer Karriere
Führen Sie Schulungen durch, um berufliche Fähigkeiten zu entwickeln
Nehmen Sie an speziellen Sonderveranstaltungen teil
Treten Sie einem dynamischen Team bei
Um unser Wachstum in der Romandie zu unterstützen, suchen wir einen Berater mit Sitz in der Romandie, Region Neuenburg:
Aseptischer Produktionsingenieur M/W
Ihre Mission:
Der Produktionsingenieur stellt die Geschäftskontinuität sicher, stärkt die Robustheit der Prozesse und überwacht die kontinuierliche Verbesserung der Produktionsabläufe (aseptische und sterilisierte Prozesse), während er strategische Initiativen zur operativen Exzellenz in Maßnahmen umsetzt. Durch die Bereitstellung technischer und GMP-Kompetenzen stellen Sie die Konformität und Zuverlässigkeit der Produktion sicher. Sie verwalten Qualitätsereignisse im Zusammenhang mit der Produktion (Änderungskontrolle, Abweichungen, CAPA, Reklamationen): führen Ursachenanalysen und notwendige Untersuchungen durch. Sie arbeiten mit anderen Industrieabteilungen zusammen, um unvorhergesehene Ereignisse zu begrenzen und Abhilfepläne zu entwickeln: Unterstützen Sie Qualifizierungs-, Validierungs- und Messaktivitäten mit der QS-Abteilung; Arbeiten Sie mit der Wartungsabteilung zusammen, um die Maschinenverfügbarkeit zu verbessern. Sie unterstützen die Umsetzung von CAPEX-Projekten im Zusammenhang mit Produktionsabläufen und -anlagen und arbeiten mit der Supply Chain zusammen, um den Produktionsplan zu optimieren. Ihr Profil:
Master-Ausbildung in Produktion, Verfahrenstechnik oder pharmazeutischer Qualitätssicherung
Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen/biotechnologischen Produktionsmanagement, zwingend in einer sterilen Umgebung mit aseptischen Behandlungs- und Sterilisationsvorgängen im GMP-Kontext. Sie verfügen über echte Erfahrung in der Methodik der kontinuierlichen Verbesserung, eine Zertifizierung ist von Vorteil. Sie sprechen fließend Französisch und verfügen über professionelles Englisch. Avenue Charles Ferdinand Ramuz
2000 Neuenburg