Ingénieur Qualité — Abbott AG à Suisse | CH-Jobs
Suisse · VD
Pubblicato il 25 Aug 2026
Aggiornato il 08 Nov 2026
29 visualizzazioni
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Descrizione del posto

DESCRIPTION DU POSTE :
Thoratec Switzerland GmbH
, faisant partie de
Abbott Laboratories,
est un leader mondial des technologies médicales salvatrices. Nos systèmes innovants, développés et fabriqués à Zurich, soutiennent les patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. Avec environ 130 collègues dans le développement, la qualité et la production, nous travaillons ensemble pour faire une réelle différence dans la vie des gens.
Responsabilités principales :
Validations des processus et qualification des équipements :
Collaborer avec l’ingénierie de fabrication pour valider les processus et qualifier les équipements.
Évaluer, revoir et approuver les plans, rapports et dossiers de validation et qualification.
Gestion des matériaux non conformes (NCMR) :
Gérer la prise en charge complète des matériaux non conformes (NCMR).
Développer et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) basées sur les constats NCMR.
Documenter, suivre et analyser les NCMR, en assurant des corrections rapides et efficaces.
Collaborer avec des équipes transversales pour résoudre les problèmes de non-conformité et prévenir leur récurrence.
Analyse des causes profondes :
Diriger les analyses des causes profondes et les activités de résolution de problèmes liés à la qualité.
Enquêter et résoudre les non-conformités.
Conduire le processus CAPA pour identifier les causes des problèmes de qualité, mettre en œuvre des actions correctives et vérifier leur efficacité.
Développer des mesures préventives pour éviter la réapparition.
Analyse des données et reporting :
Analyser et rapporter les tendances et données statistiques issues des enquêtes en collaboration avec l’ingénierie de fabrication et la direction de l’entreprise.
Participation aux audits :
Participer aux audits internes et externes, en fournissant la documentation et le support nécessaires.
Agir en tant qu’expert en matériaux non conformes (NCMR) lors des audits.
Collaboration interfonctionnelle :
Travailler étroitement avec des équipes interfonctionnelles, incluant l’ingénierie, les achats et la fabrication, pour traiter les questions liées à la qualité.
Amélioration continue :
Promouvoir les initiatives d’amélioration continue au sein du département qualité.
Mettre en œuvre les meilleures pratiques et solutions innovantes pour améliorer la qualité des produits et l’efficacité des processus.
Qualifications :
Diplôme de licence en ingénierie, gestion de la qualité ou domaine connexe.
Expérience dans les dispositifs médicaux ou une industrie similaire.
Minimum de 5 ans d’expérience en ingénierie qualité, avec un focus sur les NCMR, validations et CAPA.
Solide connaissance des systèmes de gestion de la qualité et des exigences réglementaires.
Excellentes compétences en résolution de problèmes et expérience des méthodologies d’analyse des causes profondes.
Maîtrise des outils et logiciels qualité.
Excellentes compétences en communication et relations interpersonnelles, avec capacité à travailler efficacement en équipe.
Expérience approfondie en validation de processus et méthodes d’essai (TMV, IMV, IQ/OQ/PQ) et application des méthodes statistiques.
Expérience des processus CAPA.
Maîtrise écrite et orale de l’allemand et de l’anglais.
Structure de reporting/supervision :
Ligne hiérarchique selon l’organigramme.
Démontre une capacité à contribuer individuellement.
Travaille sous la direction de la gestion.
Accomplit les tâches basées sur les compétences déléguées par la direction.
Travailler chez Abbott
Chez Abbott, vous pouvez faire un travail qui compte et aider les gens à vivre une vie plus saine et plus complète, développer votre carrière, apprendre et être vous-même. Vous aurez accès à :
Développement de carrière au sein d’une entreprise internationale où vous pouvez évoluer
Un lieu de travail dans une entreprise du Fortune 500 et le premier fabricant mondial de dispositifs médicaux
Un poste stimulant dans une industrie indépendante des crises
Faire partie d’une équipe dynamique, hautement qualifiée, très instruite et motivée
Un environnement multinational, où nous favorisons le développement de nos talents au sein de
l’entreprise
Rémunérations et avantages compétitifs
Un lieu de travail au cœur de Zurich
Veuillez suivre notre site Carrières et vérifier les
offres d’emploi disponibles :
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Le salaire de base pour ce poste est
N/A
Dans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.
FAMILLE DE MÉTIERS :
Qualité des opérations
DIVISION :
HF Insuffisance cardiaque
EMPLACEMENT :
Suisse : Technoparkstrass 1 CH 8005
EMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :
HORAIRES DE TRAVAIL :
Standard
DÉPLACEMENTS :
Non
SURVEILLANCE MÉDICALE :
Non applicable
ACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :
Non applicable

Dettagli del posto

📍 Localisation 8005 Suisse (VD)
Tipo di contratto Tempo pieno→
Modalità di lavoro In sede
Esperienza Confirmé→ Formazione Bachelor / HES→
Lingue richieste Allemand, Anglais
Settore Informatique & Technologies→
Categoria professionale 2 – Professionals

Competenze & parole chiave

🧮

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Stimate il vostro salario netto a partire dal lordo indicato in questa offerta.

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Deduzioni sociali stimate

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LPP (2° pilastro)—
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Stima indicativa basata sulle aliquote dei contributi sociali svizzeri 2025 (AVS/AI/IPG, AD, LPP minimo legale, AINF-NP). Le imposte cantonali, comunali e federali NON sono incluse e variano molto.

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