Ingénieur Validation des Processus

Fondée en 1968,
SKAN
est un pionnier dans les équipements de salles blanches et le développement d'isolateurs pour l'industrie pharmaceutique. Des produits innovants, des solutions sur mesure et une organisation de service efficace ont fait de SKAN un leader du marché et un partenaire clé pour l'industrie et les laboratoires de recherche.
Chez SKAN, une croissance saine est importante pour nous. Nous recherchons toujours des personnes talentueuses pour pourvoir un large éventail de postes. Postulez dès maintenant !
Ingénieur Validation des Processus
Aperçu
Nous recherchons un Ingénieur Validation des Processus (IVP) motivé pour le département Validation des Processus en Microbiologie (VPM). L'équipe VPM est composée de professionnels aux parcours culturels, académiques et professionnels variés. Notre équipe se spécialise dans le développement et la validation des procédés de décontamination (H2O2 et E-Beam) pour les isolateurs pharmaceutiques, qui sont un élément clé dans la fabrication aseptique de médicaments stériles. En tant que membre de cette équipe, vous aurez l'opportunité de voyager dans le monde entier pour soutenir nos clients pharmaceutiques dans leurs projets salvateurs. Ce poste implique donc jusqu'à 50 % de déplacements internationaux chez nos clients.
Responsabilités
Développement, validation et mise en œuvre des procédés de décontamination
Création de protocoles de test et de rapports de test
Permettre des procédés de décontamination orientés client avec une sécurité et une efficacité maximales
Optimisation des processus et requalification des procédés existants ainsi que dépannage et conseil orientés client
Réalisation de formations internes et externes pour les clients
Soutien aux améliorations technologiques transversales et aux innovations
Aide à la maintenance, à la mise à jour et à l'amélioration des SOP internes, de la documentation et des flux de travail
Compétences techniques
Un diplôme universitaire (Licence ou Master) en sciences de la vie, ingénierie ou technologie est requis
Une expérience dans l'une des technologies de stérilisation (vapeur, irradiation ou ETO) et/ou la décontamination d'isolateurs (H2O2 et/ou e-beam) est très appréciée
Une expérience en qualification de salle blanche dans l'industrie des dispositifs médicaux et/ou pharmaceutique est également appréciée
Une expérience en validation de processus (IQ/OQ/PQ) est un avantage
Une très bonne maîtrise de l'anglais est requise, toute autre langue étrangère est un plus
Compétences relationnelles
Vous avez une manière de travailler professionnelle et fiable, notamment pour le contact client (interne et externe) et pouvez assumer des responsabilités personnelles
De plus, vous êtes une personne motivée qui aime travailler avec soin et en conformité avec les BPF
Vous êtes à l'aise avec les différentes cultures et appréciez de travailler avec les autres de manière collégiale et orientée équipe
Vous êtes flexible, notamment parce que les missions ne peuvent pas toujours être planifiées longtemps à l'avance
Nous vous offrons
Une culture d'entreprise ouverte et collégiale
Liberté pour les idées
Des voies de décision courtes et des hiérarchies plates
Une introduction et une formation orientées emploi
Une politique de communication ouverte
Participation à des activités sportives et de loisirs
5 semaines de congés et la possibilité de congés supplémentaires
Pour postuler, veuillez télécharger vos documents de candidature complets (CV, diplômes et références) sur notre page carrière. Nous ne travaillons actuellement pas avec des prestataires externes ou des agences de recrutement pour ce poste. Pour toute question, veuillez contacter Viviane Braxton.