Kalibrierung Expert — Gi Life Sciences Stein à Basel | CH-Jobs
Pubblicato il 08 Oct 2026
Aggiornato il 11 Oct 2026
42 - 42 hours/week
CHF 62'000 – 102'000/anno
11 visualizzazioni
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Descrizione del posto

Contexte :
Le développement technique des molécules synthétiques (PTDC) apporte une large gamme d’expériences dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS), du produit médicamenteux (DP), des sciences analytiques, de la science et technologie de fabrication, et collabore étroitement avec des partenaires clés dans la recherche et le développement précoce (pRED / gRED) ainsi que le développement technique global (PTD).
Le PTDC est responsable du développement technique de notre pipeline, de la fabrication de DS et DP pour les essais cliniques ainsi que de la production commerciale de DS dans notre réseau de fabrication. Au sein du PTDC, les molécules synthétiques deviennent des médicaments. Nous développons des procédés de fabrication robustes et rentables et créons du savoir par l’innovation et l’amélioration continue dans un environnement collaboratif.
L’équipe Plant Support & Compliance (PTDC-T) est responsable de l’étalonnage, de l’infrastructure, de la sécurité opérationnelle et des projets techniques dans les domaines DS et DP. Ceci est crucial pour le bon fonctionnement ainsi que la conformité dans la fabrication et le développement des molécules synthétiques. Nous offrons à nos partenaires un service de haute qualité conforme aux directives cGMP.
Le ou la candidat(e) idéal(e) :
Le candidat idéal possède une formation technique ou pharmaceutique achevée ainsi qu’au moins trois ans d’expérience dans un environnement GMP et une compréhension approfondie des installations chimiques de fabrication incluant l’automatisation ; des connaissances supplémentaires dans la fabrication de principes actifs non stériles et dans l’étalonnage des instruments de mesure constituent un avantage. Une excellente maîtrise de l’allemand et de l’anglais ainsi qu’une expérience SAP sont souhaitables.
Sur le plan personnel, cette personne se distingue par son initiative, son intégrité et son esprit d’équipe, travaille de manière autonome ainsi que de façon orientée résultats et responsable, remet en question les processus pour une amélioration continue et prend des décisions basées sur des faits. Elle fait également preuve d’un esprit audacieux et curieux, ouverte aux développements numériques et capable d’aborder clairement des sujets complexes.
Tâches & responsabilités :
• Étallonage des installations de fabrication, des appareils d’analyse et des capteurs de surveillance dans les domaines de la substance médicamenteuse (DS) et des solutions logistiques (PS) ainsi que leur documentation conforme aux GMP
• Organisation des activités d’étalonnage en coordination avec les partenaires internes et les prestataires externes
• Gestion des moyens de contrôle (enregistrement, certification, mise hors service)
• Mise à jour des données maîtresses d’étalonnage via BMRAM / SAP / SAP S4
• Rédaction/modification des procédures d’étalonnage (SOPs)
• Support dans le traitement des changements, déviations et actions correctives & préventives (CAPA)
• Développement de la fonction d’étalonneur polyvalent dans les domaines du développement et du commercial
Exigences indispensables :
• Vous avez une formation professionnelle achevée dans le domaine technique ou pharmaceutique (par exemple chimiste ou technologue pharmaceutique, opérateur pharmaceutique/chimiste/automaticien ou similaire) (****)
• Au moins trois ans d’expérience dans un environnement GMP (production et/ou développement). Des expériences ou formations supplémentaires (de préférence dans la fabrication de principes actifs non stériles) peuvent constituer un atout supplémentaire (****)
• Vous possédez une solide formation technique ainsi qu’une bonne compréhension technique des installations chimiques de fabrication et de leur automatisation (****)
• Vous êtes habitué à travailler selon les directives cGMP (****)
• Idéalement, vous avez déjà une expérience dans l’étalonnage des instruments de mesure des installations chimiques de fabrication (****)
• Vous maîtrisez très bien l’allemand à l’oral et à l’écrit ainsi que l’anglais de manière solide
• Vous êtes autonome, proactif et intègre, doté d’une grande compétence sociale et flexibilité, vous pensez de manière inclusive et aimez travailler en équipe avec les autres.
• Vous travaillez de manière orientée résultats et responsable, remettez en question les processus pour une amélioration continue, agissez avec un focus client et prenez des décisions factuelles et cohérentes
• Vous êtes automotivé, curieux, ouvert au monde numérique et vous formez continuellement
• Vous avancez avec audace, pouvez défendre votre position, abordez aussi les sujets délicats et sollicitez des opinions contraires
• Une expérience SAP est un avantage

Dettagli del posto

📍 Localisation 4000 Basel (BS)→ Tipo di contratto Temporaneo→
Modalità di lavoro In sede
Grado di occupazione 42 - 42 hours/week
Settore Chimie / Pharma→
Categoria professionale Technique / Chimie / Pharma / Biotechnologie / Pharma R&D / Analyse / Production
Posizioni aperte 4
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Simulatore di salario netto (Svizzera)

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Deduzioni sociali stimate

AVS/AI/IPG—
Disoccupazione (AD)—
LPP (2° pilastro)—
AINF-NP—

Stima indicativa basata sulle aliquote dei contributi sociali svizzeri 2025 (AVS/AI/IPG, AD, LPP minimo legale, AINF-NP). Le imposte cantonali, comunali e federali NON sono incluse e variano molto.

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📄 Quali documenti fornire? ▾
CV in ordine antricronologico (max 2 pagine), lettera di motivazione personalizzata, diplomi, certificati di lavoro e referenze.
✍️ Come scrivere una buona candidatura? ▾
Il CV dovrebbe riprendere le parole chiave dell'annuncio e quantificare i risultati ottenuti.
⏱️ Quali sono i tempi di risposta? ▾
Conferma di ricezione entro 2–5 giorni. Prima risposta entro 1–3 settimane. Colloquio e decisione finale entro 4–8 settimane.
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