Lab Technician Analytical Development

Contexte
Pharma Technical Development (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiée au développement de médicaments innovants pour répondre aux besoins des patients.
Au sein de PTD, Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) se spécialise dans les ingrédients pharmaceutiques actifs (API), les produits médicamenteux et les sciences analytiques. PTDC joue un rôle essentiel dans l’avancement du pipeline des molécules synthétiques, soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l’innovation technique et à la collaboration.
Ce poste est situé au sein du département Développement Analytique pour les Molécules Synthétiques, où des techniques de pointe telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie gazeuse/ionique (GC/IC) et la spectrométrie de masse (MS) sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L’objectif est d’assurer la libération des produits pour les essais cliniques et l’approvisionnement commercial ultérieur via une stratégie de contrôle rigoureuse.
Rejoignez une équipe très collaborative et prenez un rôle de premier plan dans le développement de techniques analytiques innovantes tout en contribuant au succès des thérapies cliniques et commerciales.
Lieu & Détails du contrat
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Lieu :
Bâle
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Date de début :
01.11.2026
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Durée :
12 mois
Vos responsabilités
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Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des ingrédients pharmaceutiques actifs (API)
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Planification et exécution méticuleuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes
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Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires interfonctionnels pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons
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Coopération avec l’unité QC pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées
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Préparation de documents de haute qualité, y compris les procédures analytiques et les rapports soutenant la validation des méthodes et les soumissions réglementaires
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Utilisation d’approches innovantes et d’outils numériques pour améliorer continuellement les flux de travail analytiques
Qualifications indispensables
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Formation professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire (Chemielaborant) ou licence en chimie, biochimie ou discipline scientifique apparentée
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Minimum 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique
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Solide expérience pratique avec des instruments analytiques tels que HPLC, GC, KF et MS
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Expérience avérée en développement de méthodes analytiques
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Excellentes compétences en rédaction scientifique et documentation
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Grande conscience de la qualité et attention exceptionnelle aux détails
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Style de travail proactif et autonome
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Maîtrise de l’anglais (écrit et parlé)
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L’allemand est considéré comme un atout
Qualifications souhaitables
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Connaissance des exigences GxP
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Expérience en validation de méthodes analytiques
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Expérience préalable en développement analytique dans des environnements de fabrication pharmaceutique ou de développement de procédés
Le candidat idéal
Vous êtes un scientifique analytique ou un technicien de laboratoire pratique, passionné par le développement de méthodes et la résolution de problèmes. Vous aimez travailler dans un environnement de développement dynamique, collaborer efficacement entre fonctions et apporter un fort accent sur la qualité, la documentation et l’excellence scientifique.