Laborant — ITech Consult AG à Suisse | CH-Jobs
Suisse · AG
Pubblicato il 02 Nov 2026
Aggiornato il 08 Nov 2026
2.1 - 2.1 hours/week
14 visualizzazioni
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Descrizione del posto

Technicien de laboratoire (h/f/d) - BPF / Microbiologie / Contrôle qualité / Allemand
Contexte :
Un avenir plus sain. C’est ce qui nous pousse à être innovants. Nous faisons progresser la
science afin que tous bénéficient des soins de santé nécessaires. Nous créons un monde où nous pouvons tous passer plus de temps avec les personnes que nous aimons. En tant que Technicien de laboratoire spécialiste QC Microbiologie (h/f/d) du groupe « QC mEMT Kaiseraugst » au sein du contrôle qualité pharmaceutique, vous garantissez une surveillance environnementale microbiologique fiable et efficace pour nos clients de production sur le site de Kaiseraugst, assurant la sécurité de nos produits et donc le bien-être des patients. Le ou la candidat(e) idéal(e) :
Le ou la candidat(e) idéal(e) possède un diplôme en sciences de la vie (par exemple biotechnologie, microbiologie ou bioingénierie) ainsi qu’au moins deux ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique
dans un environnement réglementé BPF. Il/elle apporte une connaissance approfondie des systèmes qualité pharmaceutiques, agit de manière cohérente en faveur de la qualité et de la conformité, et convainc par sa pensée stratégique ainsi que sa capacité à assumer des responsabilités et à obtenir des résultats fiables. Grâce à sa méthode de travail structurée, orientée équipe, et à sa maîtrise courante de l’allemand et de l’anglais,
il/elle établit des relations de confiance et contribue activement à l’amélioration continue des processus. Tâches & responsabilités :
• Initier et traiter les rapports de déviation (DR) et évaluations, y compris la consultation des interfaces concernées et de l’assurance qualité
• Gérer le processus de bout en bout depuis le déclenchement de la déviation après sa détection, en passant par l’analyse des causes profondes (RCA) et la méthode des 5 pourquoi, jusqu’à la prévention de sa réapparition par la mise en œuvre des mesures correctives et préventives nécessaires (CAPA)
• Planifier, coordonner et documenter les demandes de changement des processus et méthodes au sein de l’unité
• Rédiger et mettre à jour les protocoles d’essai, procédures opératoires standard (SOP) et autres documents BPF
• Exécuter correctement les tâches spéciales ainsi que les travaux de laboratoire et de service généraux selon les instructions du Planning and Coordination Leader (PCL) ou des responsables d’unité, et les documenter conformément aux directives actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cBPF)
• Garantir une analyse compétente, performante et conforme aux BPF en respectant toutes les directives, SOP, ainsi que les exigences réglementaires et d’enregistrement pertinentes
• Planifier, coordonner et participer à des projets transversaux au sein du QC et avec les clients de production
• Disponibilité pour travailler les jours fériés (ponctuellement)
Exigences indispensables :
• Diplôme en sciences de la vie, par exemple biotechnologie, microbiologie, bioingénieur ou diplôme équivalent (bachelor ou master)
• De préférence 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et dans un environnement réglementé BPF ou équivalent (par exemple microbiologiste, assistant QA)
• Connaissances des systèmes et normes qualité pharmaceutiques
• Maîtrise courante de l’allemand et de l’anglais
• Prise de responsabilité, détermination et atteinte des résultats attendus
• Établissement de relations de confiance et fructueuses
• Très bonnes capacités organisationnelles, pensée stratégique et mise en œuvre de stratégies en plans réalisables
• Esprit d’équipe avec un regard sur l’amélioration continue des processus et capacité à fournir des performances constantes
Atouts :
• Formation/expérience en microbiologie et/ou assurance de la stérilité
• Compréhension approfondie de la qualité et de la conformité et comportement en conséquence
Référence n° : 925354SBI
Rôle : Technicien de laboratoire (h/f/d)
Industrie : Pharmaceutique
Lieu de travail : Kaiseraugst
Temps de travail : 65%
Horaires : Standard
Début : 01.01.-01.02.2027
Durée : 6 mois++
Date limite de candidature : 03.11.2026
Si ce poste a retenu votre attention, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01. À propos de nous :
ITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des filiales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.

Dettagli del posto

📍 Localisation 4303 Suisse (AG)
Tipo di contratto Temporaneo→
Modalità di lavoro In sede
Grado di occupazione 2.1 - 2.1 hours/week
Settore Cabinet de recrutement→
Categoria professionale Commercial / Admin. / RH / Consulting / CEO / Ressources humaines / Formation
Posizioni aperte 10
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Deduzioni sociali stimate

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LPP (2° pilastro)—
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Stima indicativa basata sulle aliquote dei contributi sociali svizzeri 2025 (AVS/AI/IPG, AD, LPP minimo legale, AINF-NP). Le imposte cantonali, comunali e federali NON sono incluse e variano molto.

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