Pharma DP Manufacturing Specialist

Description du poste Pharma DP Manufacturing Specialist à Suisse

Rejoignez UCB en tant que Pharmaceutical Drug Product Manufacturing Specialist.
Une opportunité passionnante à Bulle, Suisse!
TâchesGérer les déviations de production pharmaceutique et les CAPA.
Participer à l'amélioration des processus et à la validation.
Collaborer avec plusieurs départements pour assurer la qualité.
Compétences
Diplôme en pharmacie ou ingénierie, avec expérience équivalente.
Excellente connaissance des c
GxP et des plans d'amélioration.
Communication efficace en français et en anglais.
Make your mark for patients
Nous sommes à la recherche d’un/e Pharmaceutical Drug Product Manufacturing Specialist pour rejoindre l’équipe Pharma Drug Product Manufacturing (formes sèches), basée dans notre site de production pharmaceutique à Bulle, Suisse.
Nous proposons un contrat à durée déterminée (CDM) de 2 ans.
Concernant le rôle
Dans le rôle de Pharmaceutical Drug Product Manufacturing Specialist, vous participerez à la gestion du suivi des processus de fabrication, dans le but d’assurer leur Compliance Qualité, leur Sécurité, et leur Fiabilité.
Si vous êtes passionné par les activités de Manufacturing en industrie Pharmaceutique et aimez travailler dans un environnement stimulant et dynamique, nous serions ravis de vous entendre.
Vous travaillerez avec…Votre rôle nécessitera une interaction étroite avec divers départements au-delà du Manufacturing, dont l’Assurance Qualité, la Qualification-Validation, les Equipes Projets, et les départements techniques (automation, maintenance, utilitaires, etc).
Vos activitésGérer les déviations de production pharmaceutique et les plans CAPA associés.
Gérer les Changes Controls et Actions Items associés.
Participer en tant qu'
Expert des processus pharmaceutiques dans divers projets, activités de qualification- validation des équipements et processus, etc.
Rédaction des documents (SOP, CPV, PQR, Risk assessments, Rapports environnement…)Représentation Production aux audits/inspections.
Participer ou mener des plans d'amélioration des processus.
Intéressé/e ?
Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :
Education :
Pharmacien, Ingénieur, ou expérience équivalente.
Excellente connaissance des c
GxP .
Expérience avérée dans la direction de plans d'amélioration.
Expertise dans la gestion des écarts de production pharmaceutique et les plans CAPA associés.
Expérience en tant qu'
Expert des processus pharmaceutiques dans des projets, change-control, CPV, et la validation des processus.
La capacité de travailler efficacement dans un environnement très matriciel et dynamique.
Faire preuve d'un esprit analytique et d’autonomie.
Aisance à planifier, organiser, hiérarchiser et superviser plusieurs tâches en parallèle.
Capacité à anticiper les problèmes potentiels et à travailler au dépannage de manière coopérative.
Excellente communication.
Langues :
Français et Anglais courants.
Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients?
If this sounds like you, then we would love to hear from you!
About usUCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology.
We are over 9.000 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science.
Why work with us?
At UCB, we don’t just complete tasks, we create value.
We aren’t afraid to push forward, collaborate, and innovate to make our mark for patients.
We have a caring, supportive culture where everyone feels included, respected, and has equal opportunities to do their best work.
We ‘go beyond’ to create value for our patients, and always with a human focus, whether that’s on our patients, our employees, or our planet.
Working for us, you will discover a place where you can grow, and have the freedom to carve your own career path to achieve your full potential.
At UCB, we’ve embraced a hybrid-first approach to work, bringing teams together in local hubs to foster collaborative curiosity.
Unless expressly stated in the description or precluded by the nature of the position, roles are hybrid with 40% of your time spent in the office.
UCB is an equal opportunity employer.
All employment decisions will be made without regard to any characteristic protected by applicable laws.
Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us onE-Mail schreiben.
Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through this channel.