Pharmaceutical Development & Manufacturing Technology Senior Scientist — Corden Pharma International Switzerland GmbH à Villars | CH-Jobs

Corden Pharma International Switzerland GmbH

Pharmaceutical Development & Manufacturing Technology Senior Scientist

Tempo pieno ✓ Candidatura diretta
Pubblicato il 09 Oct 2026
42 - 42 hours/week
CHF 83'750 – 123'750/anno
4 visualizzazioni
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Descrizione del posto

Rejoignez Corden Pharma en tant que Senior Scientist. Une opportunité enrichissante dans un environnement dynamique et innovant.
Tâches
•
Gérer des projets de développement pharmaceutique et de support produits.
•
Définir les profils qualité des produits et élaborer les spécifications.
•
Planifier et analyser les études de développement galénique.
Compétences
•
Diplôme en pharmacie ou sciences équivalentes, expérience en GMP.
•
Connaissances solides des technologies de formulation et fabrication.
•
Excellentes compétences en communication et maîtrise de l'anglais.
Au sein de notre département Pharmaceutical Development Management, vous pilotez des projets de développement pharmaceutique, de transferts technologiques et de support produits pour des formes solides, semi-solides et liquides. Vous contribuez activement à l'optimisation des procédés de fabrication, à l'innovation technologique et à l'amélioration continue, tout en garantissant le respect des exigences GMP et réglementaires internationales.
Vos responsabilités:
•
Gérer des projets de développement pharmaceutique et de support produits dans le respect des délais, budgets et objectifs définis
•
Définir les profils qualité des produits et élaborer les spécifications nécessaires au développement
•
Planifier, coordonner et analyser les études de développement galénique et les activités de support produits
•
Participer (si nécessaire) et superviser les essais réalisés en laboratoire galénique et en production
•
Coordonner les activités avec les départements Production, Contrôle Qualité, Assurance Qualité
•
Affaires Réglementaires et autres fonctions impliquées
•
Participer à la mise en œuvre et à la promulgation de l'approche Quality by Design, aux analyses de risques ainsi qu'aux activités de validation
•
Contribuer à la préparation de la documentation technique destinée aux autorités de santé
•
Identifier et proposer des améliorations de procédés, d'équipements et de technologies
•
Assurer une veille scientifique et technologique afin de développer l'expertise interne
•
Supporter la Fabrication lors investigations qualité si nécessaire
•
Former et accompagner les membres de l'équipe dans leur développement technique
•
Fournir le support nécessaire lors des audits internes et des inspections réglementaires
•
Diplôme universitaire en pharmacie, sciences pharmaceutiques, chimie ou domaine équivalent
•
Expérience significative dans le développement pharmaceutique au sein d'un environnement GMP, en particulier sur des formes liquides/semi-solides (formes solides un plus)
•
Solides connaissances des technologies de formulation et de fabrication pharmaceutique
•
Excellente maîtrise des exigences GMP, ICH et des réglementations internationales applicables
•
Expérience en gestion de projets multidisciplinaires
•
Esprit critique et analytique, orientation solutions et capacité à prendre des initiatives
•
Bonnes connaissances statistiques
•
Excellentes compétences en communication et en collaboration
•
Maîtrise de l'anglais ; le français constitue un atout
Des possibilités de développement professionnel et de formation continue

Dettagli del posto

📍 Localisation 1884 Villars (FR)→ Tipo di contratto Tempo pieno→
Modalità di lavoro In sede
Grado di occupazione 42 - 42 hours/week
Categoria professionale Technique / Chimie / Pharma / Biotechnologie / Pharma R&D / Analyse / Production
Posizioni aperte 5
🧮

Simulatore di salario netto (Svizzera)

Stimate il vostro salario netto a partire dal lordo indicato in questa offerta.

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Netto stimato / anno
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Netto stimato / mese

Deduzioni sociali stimate

AVS/AI/IPG—
Disoccupazione (AD)—
LPP (2° pilastro)—
AINF-NP—

Stima indicativa basata sulle aliquote dei contributi sociali svizzeri 2025 (AVS/AI/IPG, AD, LPP minimo legale, AINF-NP). Le imposte cantonali, comunali e federali NON sono incluse e variano molto.

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📄 Quali documenti fornire? ▾
CV in ordine antricronologico (max 2 pagine), lettera di motivazione personalizzata, diplomi, certificati di lavoro e referenze.
✍️ Come scrivere una buona candidatura? ▾
Il CV dovrebbe riprendere le parole chiave dell'annuncio e quantificare i risultati ottenuti.
⏱️ Quali sono i tempi di risposta? ▾
Conferma di ricezione entro 2–5 giorni. Prima risposta entro 1–3 settimane. Colloquio e decisione finale entro 4–8 settimane.
💰 Salari e negoziazione ▾
Gli stipendi sono espressi in lordo annuo. La tredicesima è molto diffusa. Usate il simulatore qui sopra.
🌍 Lavorare in Svizzera da straniero ▾
Cittadini UE/AELS: permesso L o B, procedure semplificate. Extra UE/AELS: permesso B richiesto dal datore di lavoro.
💼 Preparare il colloquio ▾
Informatevi sull'azienda e i suoi prodotti. Preparate esempi concreti di risultati raggiunti.
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