Project Lead – Target Validation and Drug Discovery (m/w/d) — DISCO Pharmaceuticals Swiss GmbH à Schlieren | CH-Jobs

DISCO Pharmaceuticals Swiss GmbH

Project Lead – Target Validation and Drug Discovery (m/w/d)

Tempo pieno ✓ Candidatura diretta Chimie / Pharma
Pubblicato il 29 Sep 2026
42 - 42 hours/week
8 visualizzazioni
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Descrizione del posto

QUI NOUS SOMMES
DISCO Pharmaceuticals est une entreprise biotechnologique émergente avec des opérations à Cologne, Allemagne, et Schlieren, Suisse. Nous utilisons une plateforme technologique propriétaire basée sur la spectrométrie de masse pour décoder l’architecture moléculaire de la surface des cellules cancéreuses. En intégrant l’expertise en biologie cellulaire, biochimie et analyse computationnelle, nous identifions des communautés protéiques fonctionnellement pertinentes et de nouvelles cibles thérapeutiques. Notre mission est de développer des thérapies innovantes pour des maladies à fort besoin médical non satisfait, y compris le cancer, et de traduire de nouvelles connaissances biologiques en applications cliniques significatives.
POSTE
Nous recherchons un scientifique chercheur talentueux et expérimenté ainsi qu’un chef de projet pour renforcer notre équipe de découverte. Le candidat soutiendra les efforts de découverte préclinique de médicaments de DISCO en travaillant aux côtés de chercheurs et collaborateurs hautement qualifiés et motivés, avec pour objectif de valider de nouvelles cibles et de développer des engageurs de cellules T innovants/conjugués anticorps-médicaments.
Les lieux de travail sont Cologne, Allemagne ou Schlieren, Suisse.
RESPONSABILITÉS
•
Diriger et piloter des projets de découverte préclinique de médicaments
et des équipes scientifiques axées sur le développement de thérapeutiques innovantes à base d’anticorps, avec la responsabilité globale de la stratégie scientifique, de l’exécution efficace des projets, de la performance de l’équipe et de la réalisation des jalons clés.
•
Fournir un leadership scientifique et organisationnel aux équipes de projet pluridisciplinaires
, en favorisant un environnement collaboratif et performant tout en soutenant la croissance professionnelle et le développement des membres de l’équipe.
•
Planification stratégique, coordination et priorisation des activités de recherche
en accord avec les objectifs du projet, les priorités scientifiques et les buts organisationnels.
•
Collaboration étroite avec la direction scientifique et les parties prenantes transversales
pour assurer une allocation efficace des ressources, l’alignement des projets et la progression réussie des programmes de recherche.
•
Travail en étroite collaboration avec des départements interdisciplinaires
, notamment Biologie Computationnelle, Technologie et Opérations, pour faire avancer des approches thérapeutiques innovantes et soutenir la mission scientifique de l’entreprise.
•
Analyser, interpréter et présenter les données scientifiques et l’avancement des projets
, en fournissant des recommandations claires pour soutenir la prise de décision stratégique et le développement du portefeuille.
•
Gérer les collaborations de recherche externes et les activités d’externalisation
, y compris la sélection, la coordination et la supervision scientifique des organisations de recherche sous contrat (CRO).
•
Surveiller les développements scientifiques et technologiques
dans le domaine de l’ingénierie des anticorps, des engageurs de cellules immunitaires et des conjugués anticorps-médicaments afin d’identifier de nouvelles opportunités et garantir l’excellence scientifique.
VOTRE PROFIL
Qualification
Vous êtes titulaire d’un doctorat en immunologie, oncologie, biologie moléculaire ou dans une discipline des sciences de la vie apparentée. De plus, vous disposez de plus de sept ans d’expérience pertinente en industrie dans la conduite de programmes de découverte préclinique de médicaments, idéalement axés sur les engageurs de cellules immunitaires et/ou les conjugués anticorps-médicaments au sein d’un environnement biotechnologique ou pharmaceutique. Vous êtes passionné par la traduction de l’innovation scientifique en solutions thérapeutiques et appréciez de prendre des responsabilités dans un cadre dynamique et axé sur la recherche.
Expérience
Nous attendons des compétences dans les domaines suivants :
•
Expérience avérée dans la conduite de programmes de découverte préclinique de médicaments
, incluant la validation de cibles, l’identification de leads, l’optimisation de candidats et le développement d’engageurs de cellules immunitaires et/ou de conjugués anticorps-médicaments, de préférence en oncologie.
•
Expertise approfondie des méthodes de biologie moléculaire et cellulaire
pertinentes pour le développement d’anticorps thérapeutiques, incluant culture cellulaire, cytométrie en flux, essais d’internalisation et de cytotoxicité, ainsi que la génération et caractérisation de modèles cellulaires.
•
Expérience dans la conception et la supervision d’études précliniques in vivo
, incluant la collaboration avec des CRO externes et l’évaluation d’études d’efficacité, est un atout majeur.
•
Bonne compréhension des technologies d’ingénierie des anticorps
et des principes sous-jacents au développement d’engageurs de cellules immunitaires et de conjugués anticorps-médicaments.
•
Solides compétences en leadership, organisation et communication
, avec une capacité démontrée à gérer des équipes projets transversales et matricielles de manière collaborative et orientée résultats.
•
Excellentes compétences en communication en anglais
, à l’écrit comme à l’oral.
•
Esprit proactif, stratégique et orienté solutions
, combiné à la capacité de s’épanouir dans un environnement de recherche dynamique, de gérer plusieurs priorités et de faire avancer les projets avec un haut degré d’autonomie et de rigueur scientifique.
NOUS OFFRONS
•
Perspectives de carrière à long terme
grâce à un contrat de travail permanent au sein d’une entreprise tournée vers l’avenir
•
Rémunération compétitive
et conditions d’emploi attractives
•
30 jours de congés annuels
ainsi qu’un environnement de travail favorisant le développement professionnel
•
Responsabilités passionnantes à l’interface de la recherche et de la pratique en laboratoire
, offrant un haut degré d’autonomie et des opportunités d’impact
•
Une culture d’entreprise collaborative et internationale
avec des hiérarchies plates, des processus décisionnels courts et des activités régulières en équipe
CONTACT
Veuillez adresser votre candidature à Marcel Dammert.
Pour des raisons de protection des données, nous ne pouvons accepter les candidatures que via notre outil de candidature en ligne. Toute candidature envoyée par e-mail sera supprimée immédiatement.

Dettagli del posto

📍 Localisation 8952 Schlieren (ZH)→ Tipo di contratto Tempo pieno→
Modalità di lavoro In sede
Grado di occupazione 42 - 42 hours/week
Settore Chimie / Pharma→
Categoria professionale Technique / Chimie / Pharma / Biotechnologie / Biologie / Biotechnologie
Posizioni aperte 3
🧮

Simulatore di salario netto (Svizzera)

Stimate il vostro salario netto a partire dal lordo indicato in questa offerta.

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Netto stimato / anno
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Netto stimato / mese

Deduzioni sociali stimate

AVS/AI/IPG—
Disoccupazione (AD)—
LPP (2° pilastro)—
AINF-NP—

Stima indicativa basata sulle aliquote dei contributi sociali svizzeri 2025 (AVS/AI/IPG, AD, LPP minimo legale, AINF-NP). Le imposte cantonali, comunali e federali NON sono incluse e variano molto.

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📄 Quali documenti fornire? ▾
CV in ordine antricronologico (max 2 pagine), lettera di motivazione personalizzata, diplomi, certificati di lavoro e referenze.
✍️ Come scrivere una buona candidatura? ▾
Il CV dovrebbe riprendere le parole chiave dell'annuncio e quantificare i risultati ottenuti.
⏱️ Quali sono i tempi di risposta? ▾
Conferma di ricezione entro 2–5 giorni. Prima risposta entro 1–3 settimane. Colloquio e decisione finale entro 4–8 settimane.
💰 Salari e negoziazione ▾
Gli stipendi sono espressi in lordo annuo. La tredicesima è molto diffusa. Usate il simulatore qui sopra.
🌍 Lavorare in Svizzera da straniero ▾
Cittadini UE/AELS: permesso L o B, procedure semplificate. Extra UE/AELS: permesso B richiesto dal datore di lavoro.
💼 Preparare il colloquio ▾
Informatevi sull'azienda e i suoi prodotti. Preparate esempi concreti di risultati raggiunti.
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