Project Manager Medical Writing, 60-100% (ID2190)

L'AO est une organisation à but non lucratif guidée médicalement, un réseau mondial de chirurgiens, et la principale organisation mondiale d'éducation, d'innovation et de recherche spécialisée dans le traitement chirurgical des traumatismes et des troubles musculosquelettiques. Nous accueillons des personnes du monde entier, de divers horizons, avec des talents et des domaines de spécialisation variés. Ce qui nous unit est notre passion pour l'excellence, notre dévouement à notre mission d'améliorer les soins aux patients, et notre compréhension que nous sommes plus forts ensemble : nous sommes un seul AO.
Pour plus d'informations, visitez :
https://www.aofoundation.org/
Chef de projet rédaction médicale, 60-100% (ID2190)
Principales responsabilités
Publications :
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Réalisation de revues de littérature (systématiques), revue de la littérature spécifique aux manuscrits
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Développement de manuscrits pour soumission à des revues à comité de lecture selon les directives
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Responsable de l'ensemble des processus de soumission/résoumission en ligne
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Évaluation critique des publications et autres documents
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Préparation des résumés et présentations pour les congrès selon les besoins
Rapports AO ITC :
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Rédaction de rapports internes selon les besoins, avec un focus principal sur les rapports finaux et intermédiaires spécifiques aux études selon le style AO ITC CE
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Réalisation de revues de littérature selon les besoins
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Audit du jeu de données final en collaboration avec les partenaires internes responsables
Documentation AO ITC :
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Soutien au développement des documents d'investigation clinique AO ITC
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Relecture et service de correction selon les besoins
Service client :
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Soutien aux efforts de l'AO ITC CE en général, y compris le support en langue anglaise
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Autres services de rédaction médicale ad hoc, y compris le soutien aux programmes éducatifs AO
Autres :
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L'employé exécute toutes les tâches conformément aux exigences de la norme de gestion de la qualité ISO 9001 et contribue activement au maintien et à l'amélioration du système qualité.
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L'employé assume des responsabilités et tâches supplémentaires assignées par le responsable hiérarchique pour soutenir les besoins opérationnels et organisationnels liés au système de gestion de la qualité.
Exigences principales
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Au minimum un master en sciences dans un domaine biomédical, de préférence un diplôme avancé (MD, DVM ou PhD)
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2 à 3 ans d'expérience en recherche clinique et rédaction médicale
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Expérience des méthodes statistiques de base (tests univariés)
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Capacité à communiquer efficacement
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Attention aux détails et fiabilité
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Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
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Flexibilité et esprit orienté client : responsable et fiable, capable de respecter les délais
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Anglais langue maternelle ou niveau avancé
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Un emploi intéressant et varié dans une organisation passionnante et innovante
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L'opportunité de faire partie d'une équipe internationale très engagée
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Infrastructure moderne
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Grand degré de flexibilité concernant les horaires et le lieu de travail (selon les exigences opérationnelles)
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Package généreux d'avantages sociaux, incluant des jours de congé supplémentaires et des contributions au régime de retraite
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Opportunités de formation interne et soutien à la formation continue