Quality Control Specialist

Spécialiste du Contrôle Qualité
Rejoignez notre équipe à Viège en tant que Spécialiste du Contrôle Qualité pour une mission de 7 mois (41 heures/semaine), où vous serez le pilier opérationnel des campagnes clients critiques, en gérant les flux de conformité et le suivi des projets pour aider à fournir des produits biopharmaceutiques qui changent la vie.
Basé sur site avec une flexibilité limitée
Ce poste est principalement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité.
Ce que vous obtiendrez :
• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
• Un lieu de travail inclusif et éthique.
Ce que vous ferez :
• Conduire l'excellence opérationnelle en maintenant une communication claire avec les clients et en soutenant la préparation et la supervision des campagnes de fabrication.
• Assurer une conformité stricte aux BPF grâce à une gestion active des demandes de changement et des enquêtes sur les écarts.
• Soutenir les étapes clés de la qualité en assistant lors des audits clients et des inspections réglementaires.
• Coordonner les activités quotidiennes de CQ, en priorisant de manière autonome les tâches pour respecter les délais des projets.
• Calculer, surveiller et rapporter les coûts des projets CQ afin de maintenir l'alignement financier.
• Collaborer de manière transversale avec les équipes de production, d'assurance qualité et de laboratoire pour assurer une exécution fluide des campagnes.
• Contribuer aux initiatives d'amélioration continue au sein de l'unité locale de CQ.
Ce que nous recherchons :
• Master ou doctorat en biologie, biochimie, pharmacie ou dans un domaine des sciences de la vie apparenté.
• Expérience ou connaissance des processus de Contrôle Qualité dans un environnement réglementé BPF.
• Expérience pratique ou connaissance des logiciels et systèmes de laboratoire tels que
LIMS, TrackWise ou Documentum.
• Maîtrise professionnelle de l'anglais (écrit et parlé) requise ; la maîtrise de l'allemand est un atout important.
• Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps avec la capacité de prioriser les demandes dynamiques des projets.
• Esprit fiable et orienté équipe avec d'excellentes compétences en communication pour les interactions avec les parties prenantes et les clients.
• Capacité à intervenir rapidement et à prospérer dans un environnement CDMO dynamique sous des délais serrés.
À propos de Lonza
Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c’est ce type de travail auquel nous voulons que vous participiez.
L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif.
En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire.
Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.