Responsable de site clinique (h/f/d)

DESCRIPTION DU POSTE :
Abbott est une entreprise mondiale de premier plan dans le domaine de la santé, qui utilise des découvertes scientifiques révolutionnaires et développe des solutions pour améliorer la santé des personnes. Nous regardons toujours vers l'avenir et anticipons les changements dans la science médicale et la technologie.
TRAVAILLER CHEZ ABBOTT
Chez Abbott, vous trouverez une mission qui a du sens, vous pourrez évoluer et apprendre, subvenir aux besoins de vous et de votre famille, vous réaliser et mener une vie épanouie. Abbott vous offre :
Des opportunités de développement
dans une entreprise internationale où vous pouvez faire la carrière dont vous rêvez
Un poste stimulant dans un secteur en forte croissance et indépendant des crises
Faire partie d'une équipe dynamique, hautement qualifiée et motivée
Des hiérarchies plates, une mentalité ouverte et valorisante ainsi que des voies de communication efficaces et constructives
Un environnement multinational où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l'entreprise
Une entreprise reconnue comme l'une des meilleures grandes
entreprises où travailler
, ainsi que comme le meilleur lieu de travail pour la diversité, les mères actives, les femmes dirigeantes
et les scientifiques,
et désignée Top Employer en Allemagne
Notre équipe
Global
Clinical Operations soutient la réalisation réussie d'essais cliniques à travers différents secteurs d'activité d'Abbott. Nous travaillons en étroite collaboration avec les centres d'investigation, les responsables d'études et les équipes interdisciplinaires pour garantir les normes les plus élevées de qualité et de conformité, et faire progresser des thérapies innovantes pour les patient·e·s dans le monde entier.
Pour renforcer notre équipe, nous recherchons à partir du
01 novembre 2026 ou dès que possible
un·e
Responsable de site clinique (h/f/d)
Suisse
| Télétravail possible
Le Responsable de site clinique (CSL) assume la responsabilité opérationnelle de la conduite des essais cliniques dans les centres d'investigation qui lui sont attribués. Dans ce rôle, vous êtes l'interlocuteur central des centres d'étude et vous assurez que les essais cliniques sont menés conformément aux exigences réglementaires, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) ainsi qu'aux directives internes d'Abbott. De plus, vous contribuez de manière significative à l'atteinte des objectifs de recrutement, à la qualité des données et au succès de l'étude.
VOS RESPONSABILITÉS
Gestion autonome et pilotage des centres d'investigation dans le cadre des essais cliniques
Interlocuteur central pour les parties prenantes internes et externes sur les sites d'étude assignés
Identification, qualification et développement des centres d'investigation et des investigateurs appropriés
Réalisation et coordination des
activités de démarrage de site
en collaboration avec les équipes Site Operations
Assurer l'activation des centres d'investigation dans les délais et l'atteinte des objectifs de recrutement définis
Développement et mise en œuvre de stratégies spécifiques au site pour favoriser le
recrutement des patient·e·s
Évaluation continue de la performance de l'étude et identification des
potentiels d'amélioration
Réalisation des visites d'initiation de site, de monitoring et de clôture
Vérification des données d'étude et des documents sources pour leur exhaustivité, exactitude et qualité
Assurer le respect des exigences réglementaires, des directives BPC et des protocoles d'étude
Soutien lors des audits, inspections et
activités de conformité
Assurer la déclaration en temps voulu des événements indésirables,
réclamations produits
et
écarts de protocole
Analyse et résolution des défis liés à l'étude ou au site ainsi que mise en place de mesures correctives appropriées
Formation et actualisation régulière du personnel d'étude concernant les protocoles et exigences réglementaires
Assurer une documentation complète et correcte de l'étude et du
site
Collaboration avec Clinical Operations, Study Management et autres parties prenantes internes pour garantir le progrès de l'étude
Soutien aux processus budgétaires et contractuels en étroite coordination avec les départements concernés
Communication régulière de l'état d'avancement de l'étude et des développements pertinents aux parties prenantes internes et externes
VOTRE PROFIL
Diplôme dans les sciences naturelles,
sciences de la santé,
ingénierie, soins infirmiers ou domaine similaire
Ou expérience professionnelle équivalente dans la recherche clinique, la cardiologie ou la technologie médicale
Au moins 2 ans d'expérience professionnelle en recherche clinique, opérations cliniques ou gestion de site
Connaissances approfondies des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) ainsi que des exigences et normes réglementaires pertinentes
Expérience dans la conduite, le suivi et la supervision d'essais cliniques
Bonne connaissance des designs d'études cliniques et des processus de recherche
Maîtrise de MS Office et idéalement expérience avec des systèmes de bases de données cliniques (ex. Oracle)
Compétences développées en communication, organisation et
gestion du temps
Méthode de travail autonome, structurée et orientée solutions
Grande initiative personnelle et sens aigu des
responsabilités
Personnalité orientée équipe avec capacité à travailler efficacement dans un environnement matriciel international
Très bonne connaissance de la terminologie médicale
Maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit
D'autres langues européennes sont un atout
Grande disponibilité pour les déplacements, environ 70 %, y compris à l'international
Ce poste vous intéresse ? Alors postulez chez nous.
Nous avons hâte de vous rencontrer !
Suivez vos objectifs de carrière chez Abbott pour des opportunités variées avec une entreprise qui peut vous aider à construire votre avenir et à vivre votre meilleure vie. Abbott est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé pour la diversité de ses collaborateurs.
Nous vous remercions de votre compréhension que nous ne considérons que les candidatures en ligne via notre
portail de candidature en ligne
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retournés.
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et
X
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Le salaire de base pour ce poste est
N/A
Dans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.
FAMILLE DE MÉTIERS :
Affaires cliniques / Statistiques
DIVISION :
MD Dispositifs médicaux
EMPLACEMENT :
Suisse > Baar : Neuhofstrasse 23
EMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :
HORAIRES DE TRAVAIL :
Standard
DÉPLACEMENTS :
Oui, 75 % du temps
SURVEILLANCE MÉDICALE :
Non applicable
ACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :
Non applicable