Leitender globaler klinischer Wissenschaftler – Kardiorenal

Verantwortlichkeiten:
Sie sind für den wissenschaftlichen Beitrag zu klinischen Entwicklungsstrategien und Therapiegebieten verantwortlich. Bereitstellung wissenschaftlicher und klinischer Entwicklungsbeiträge für die sichere und effektive Durchführung der zugewiesenen Programme, um höchste Qualität und vollständige Übereinstimmung aller Ergebnisse sicherzustellen. Tragen Sie zur Entwicklung der wissenschaftlichen Strategie des klinischen Entwicklungsplans, der Gestaltung von Dokumenten im Zusammenhang mit Studien und der wissenschaftlichen Überwachung klinischer Studien bei. Sie unterstützen ein Team bei der Definition und Umsetzung klinischer Strategien innerhalb von Programmen. Definieren Sie die wissenschaftliche Strategie für mehrere Komponenten des Programms. Sie leiten die Entwicklung des Clinical Development Program. Verfassen Sie klinische Studiendokumente und helfen Sie bei der Entwicklung/kritischen Prüfung der Einreichungsdokumente. Tragen Sie zum Verfassen und Bearbeiten von Manuskripten und Konferenzzusammenfassungen bei. Entwickeln Sie gemeinsam mit Projektteams eine klinische Entwicklungsstrategie und bieten Sie den Projektteams Beratung, Anleitung und Mentoring an. Tragen Sie zur wissenschaftlichen Analyse und Interpretation klinischer Daten sowie zum Verfassen klinischer Studienberichte, Präsentationen bei internen und externen wissenschaftlichen Tagungen, von Experten begutachteten Veröffentlichungen und allen Dokumenten zur Einreichung von Zulassungsunterlagen bei. Fördern Sie eine enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, indem Sie Schnittstellen zu diesen definieren und verbessern. Qualifikationen:
Bachelor-Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in Naturwissenschaften, verwandtem Gesundheitswesen oder Ingenieurwesen. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie- oder Pharmaindustrie (oder gegebenenfalls in einer biomedizinischen Forschungsorganisation). Mehr als 5 Jahre Erfahrung im Projektmanagement. Vertiefte Kenntnisse der Arzneimittelentwicklungs- und Herstellungsprozesse (CMC, nichtklinische, klinische, regulatorische Angelegenheiten). Die Stelle ist in Glattbrugg, Schweiz, angesiedelt und erfordert eine Präsenz vor Ort an 3 Tagen pro Woche. Über CSL Behring
CSL Behring ist ein weltweit führender Anbieter von Biotherapeutika, angetrieben von unserem Versprechen, Leben zu retten. Wir konzentrieren uns auf die Erfüllung der Patientenbedürfnisse mithilfe der neuesten Technologien und entdecken, entwickeln und liefern innovative Therapien für Menschen mit Erkrankungen in den Bereichen Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Atemwege und Transplantation. Wir nutzen drei strategische wissenschaftliche Plattformen: Plasmafraktionierung, rekombinante Proteintechnologie sowie Zell- und Gentherapie, um kontinuierliche Innovationen zu unterstützen und ständig die Art und Weise zu verfeinern, wie Produkte ungedeckte medizinische Bedürfnisse erfüllen und Patienten zu einem erfüllten Leben verhelfen können. CSL Behring betreibt eines der weltweit größten Plasmasammelnetzwerke, CSL Plasma. Unser Mutterunternehmen CSL mit Hauptsitz in Melbourne, Australien, beschäftigt 32.000 Mitarbeiter und stellt seine lebensrettenden Therapien Menschen in mehr als 100 Ländern zur Verfügung. Um mehr über CSL, CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor zu erfahren, besuchen Sie
https://www.csl.com/
und CSL Plasma bei
https://www.cslplasma.com/
. Unsere Vorteile
Weitere Informationen zu den CSL-Vorteilen finden Sie unter
Wie CSL Ihr Wohlbefinden unterstützt | CSL
. Sie gehören zu CSL
Bei CSL stehen Inklusion und Zugehörigkeit im Mittelpunkt unserer Mission und unserer Identität. Dies treibt unsere Innovation Tag für Tag an. Indem wir unsere Unterschiede feiern und eine Kultur der Neugier und Empathie schaffen, können wir unsere Patienten und Spender besser verstehen und mit ihnen in Kontakt treten, starke Beziehungen zu unseren Stakeholdern pflegen und eine vielfältige Belegschaft aufrechterhalten, die unser Unternehmen und unsere Branche in die Zukunft führen wird. Um mehr über Inklusion und Zugehörigkeit zu erfahren, besuchen Sie
https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging
Gleichberechtigter Arbeitgeber
CSL ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind und für einen Teil des Bewerbungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, besuchen Sie bitte
https://www.csl.com/accessibility-statement
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