Senior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d) — Corden Pharma Switzerland LLC | CH-Jobs

Corden Pharma Switzerland LLC

Senior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d)

Temps plein
Liestal
Publié le 18 May 2026
24 vues
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Description du poste

Corden Pharma Switzerland LLC ouvre un poste de Senior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d) a Liestal.

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n
Senior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d)

Liestal

per sofort, oder nach Vereinbarung

Vollzeit

unbefristet
Ihr spannendes Aufgabengebiet

Sie sind zentrale Ansprechperson (SPOC) für alle analytischen Arbeitspakete in Entwicklungs- und Produktionsprojekten für die Herstellung von API's und Excipients und stellen für unsere Kunden deren termin-, qualitäts- und budgetgerechte Umsetzung sicher.

Sie verantworten und leiten alle analytischen Aktivitäten, wie Methodenentwicklungen, Validierungen und Troubleshooting, über alle Projektphasen hinweg (Early bis Late Stage). Dabei bringen Sie Ihre Expertise am API-Standort Liestal insbesondere in den Bereichen Peptide, Lipide und Small Molecules ein.

Sie planen, koordinieren und priorisieren die analytischen Arbeitspakete in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.

Sie verfolgen den Projektfortschritt, berichten regelmässig an Stakeholder und initiieren geeignete Massnahmen bei komplexen analytischen Fragestellungen.

Sie übernehmen die fachliche Verantwortung über das analytische Projektteam, z.B. Analytische Experten und Analytical Scientists, in einer Matrix Organisation.

Verantwortung für den analytischen Beitrag im Rahmen von Projektevaluationen.

Erstellung, Überarbeitung und Review GMP-relevanter Projektdokumente (Pläne, Berichte, Methoden).

Sie erstellen und prüfen SOPs in Ihrem Verantwortungsbereich und sorgen für deren fachliche Aktualität und regulatorische Konformität.

Sie stellen sicher, dass analytische SOPs und Prozesse stets den aktuellen regulatorischen Vorgaben entsprechen.

Sie treiben die Weiterentwicklung der analytischen Prozesse, Dokumentationen und Tools voran und unterstützen die Etablierung moderner methodischer und prozessualer Standards im Bereich Analytics.

Sie coachen APL-Kolleginnen und -Kollegen, unterstützen bei der Rekrutierung und Einarbeitung neuer Mitarbeitender und fördern die Weiterentwicklung analytischer Kompetenzen im Team.
Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium in analytischer Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich

Mehrjährige Erfahrung (>5 Jahre) in der analytischen Projektleitung über mehrere Entwicklungsphasen hinweg (Early bis Late Stage), idealerweise mit Kundenkontakt

Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik (z. B. HPLC, GC, MS) sowie Erfahrung mit Peptiden, Lipiden, Small Molecules sind von Vorteil

Sicherer Umgang mit cGMP und regulatorischen Anforderungen

Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Sicherheit im Umgang mit komplexen analytischen Fragestellungen

Selbständige, strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit

Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Ihnen bieten
Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Corden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.
Das könnte passen?
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.
Verena Städtler
Director, Head of Human Resources

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📄 Quels documents fournir ?
CV antichronologique (2 p. max, photo recommandée), lettre de motivation personnalisée, diplômes, certificats de travail et références professionnelles.
✍️ Comment rédiger sa candidature ?
Votre CV doit reprendre les mots-clés de l'offre et quantifier vos résultats. La lettre (1 page) doit être adressée nominativement et mentionner votre disponibilité et vos prétentions salariales.
⏱️ Quels délais de réponse ?
Accusé de réception sous 2–5 jours. Première réponse sous 1–3 semaines. Entretien et décision finale sous 4–8 semaines. Relancez poliment après 2 semaines sans nouvelles.
💰 Salaires et négociation
Les salaires sont exprimés en brut annuel. Le 13e mois est très courant. Négociation possible au moment de l'offre. Consultez jobs.ch pour des benchmarks par secteur.
🌍 Travailler en Suisse en tant qu'étranger
Ressortissants UE/AELE : permis L (< 1 an) ou B (≥ 1 an), démarches simplifiées. Hors UE/AELE : permis B demandé par l'employeur, soumis à des quotas annuels.
💼 Préparer l'entretien
Renseignez-vous sur l'entreprise et ses produits. Préparez des exemples concrets de réalisations. Arrivez 10 min en avance. Posez des questions sur les prochaines étapes du processus.

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