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Senior Manager Digital Quality Programs

Incyte Biosciences International Sàrl

📍 Lieu : 1110 Morges

💼 Type : Temps plein

📅 Publié le : 01/04/2026

Description du poste Senior Manager Digital Quality Programs à 1110 Morges

<div class="info-block-content">
<p>
Le poste de Senior Manager, Digital Quality Programs chez Incyte, leader en biopharmaceutique.
Une occasion de diriger des initiatives numériques et d'
IA.</p>
<h2>
Tâches</h2>
<ul>
<li>
Développer la feuille de route de la qualité numérique en GxP.</li>
<li>
Agir en tant que propriétaire du système de qualité Veeva pour toutes les GxP.</li>
<li>
Renforcer la gouvernance des données et promouvoir la culture de qualité.</li>
</ul>
<h2>
Compétences</h2>
<ul>
<li>
Diplôme avancé en sciences de la vie et au moins 7 ans d'expérience en assurance qualité.</li>
<li>
Connaissance approfondie des réglementations GxP aux États-Unis et en Europe.</li>
<li>
Expérience dans la gestion d'applications de qualité numériques.</li>
</ul>
</div><p><strong>
Overview</strong> <br> <br> </p><p class="
Mso
Normal"> <strong>
SUMMARY</strong> </p> <p class="
Mso
Normal">&nbsp;</p> <p class="
Mso
Normal">
The Senior Manager, Digital Quality Programs reports to the Associate Director Global QMS improvement within the corporate quality Management organization.</p> <p class="
Mso
Normal">&nbsp;</p> <p class="
Mso
Normal">
This role drives the digital QA roadmap and leads the implementation of digital and AI capabilities within Digital Quality platforms.
Acting as the Veeva Quality System Owner across all Gx
Ps, the Sr Manager ensures the platform evolves to meet patient, regulatory, and business needs.
The role is accountable for strengthening data governance, and leading major cross functional digital initiatives while fostering Incyte’s Quality culture:
Patients first, Quality always.</p> <p class="
Mso
Normal">&nbsp;</p> <p class="
Mso
Normal"> <strong>
DUTIES AND RESPONSIBILITIES</strong> </p> <p class="
Mso
Normal">&nbsp;</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
First" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Develop and oversee the Digital Quality roadmap covering pre-clinical, clinical, manufacturing, distribution and Pharmacovigilance activities.
Ensure alignment with the business needs and Quality Plan/Strategy</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Serve as System owner of digital Quality applications</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Identify and support the adoption of innovative digital solutions within QA, including new AI capabilities, to address evolving Quality business needs</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Maintain and improve the digital Veeva QMS governance model ensuring benefits and compliance requirements are appropriately assessed, prioritized and implemented</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Ensure the Veeva Digital QMS remains fit for purpose and aligned with current regulatory standards including periodic releases</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Lead system development and enhancement projects in collaboration with Quality process owners, business users and IT</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Oversee the Veeva Quality System administration and ensure appropriate business continuity planning is defined and maintained</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Assure Inspection readiness of the Veeva digital Quality applications and be the Subject Matter Expert during Health Authorities Inspections</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Manage large project initiatives related to digital systems and new AI capabilities accross functional GxP</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Develop and maintain strong relationship with Strongly contribute to the business relationship with the suppliers of the Veeva digital quality applications</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Contribute to promoting a strong Quality culture to ensure Incyte digital applications implementation and usage is fit for intended use and ensures highest level of data integrity and compliance</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Collaborate with GxP operational teams, QA and IT to develop a common framework for the Veeva digital systems</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Drive the digital data governance strategy and ensure its appropriate and effective implementation</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Last" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Conduct Corporate Quality audits</p> <p class="
Mso
Normal">&nbsp;</p> <p class="
Mso
Normal"> <strong>
REQUIREMENTS</strong> </p> <p class="
Mso
Normal">&nbsp;</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
First" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Advanced degree in life sciences, quality, or related field</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Minimum 7 years in Quality Assurance in a Pharmaceutical / Medical Device Industry in an international environment</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
In-depth Operational experience in one area of the GxP allowing solid understanding of Business needs in terms of digital Quality Applications</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Excellent knowledge of US, EU and ICH GxP regulations</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Solid experience in managing and operating digital quality applications</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Middle" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
First successful experience with AI technology deployment</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Last" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Fluent in English and French</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Last" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">&nbsp;</p> <p class="
Mso
List
Paragraph
CxSp
Last" style="margin-left:0.75in;text-indent:-0.25in;">&nbsp;</p> <p>
Disclaimer:&nbsp;
The above statements are intended to describe the general nature and level of work performed by employees assigned to this job.
They are not intended to be an exhaustive list of all duties, responsibilities, and qualifications.&nbsp;
Management reserves the right to change or modify such duties as required.</p> <p style="line-height:normal;text-align:center;">
We Respect Your Privacy</p> <p style="line-height:normal;text-align:center;">
Learn more at: <a href="http://www.incyte.com/privacy-policy">http://www.incyte.com/privacy-policy</a> </p> <p style="line-height:normal;text-align:justify;">&nbsp;</p> <p style="line-height:normal;text-align:justify;">
The Incyte hiring organization processes your personal data to manage your job application in order to enter into an employment relationship with you if you are the successful candidate.<br> <br>
During the process, you may be asked to respond to questions that will screen out your application if you do not meet certain objective criteria required by the job. &nbsp;
You can learn more about this process <a href="https://www.incyte.com/privacy-policy">here</a>.</p> <p style="line-height:normal;text-align:justify;">
You may have the right to access, delete, restrict, edit, move, or object to the use of your personal data.
You may also have a right to report concerns to the authority responsible for data privacy in the country where the position is based or where you live or work.&nbsp;</p> <p style="line-height:normal;">
You can learn more about Incyte’s data protection practices <a href="https://www.incyte.com/privacy-policy">here</a>.
By accessing this link you can learn about the types of personal data we collect, how we use it, whether collection and processing is optional, sources of the personal data we process, how it is shared, where it is stored or transferred to, how long we keep it, and contact information for Incyte, Incyte’s data protection officer, and your supervisory authority (if applicable).</p> <p style="line-height:normal;">
Please contact if you have any questions or concerns or would like to exercise your rights.</p><br><br>

Compétences requises

Temps plein Morges Chimie / Pharma Management qualité Offres d'emploi Admin. / RH / Consulting / CEO Management qualit Senior Manager Digital Quality Programs

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