Senior QA Specialist

Souhaitez-vous avoir un impact significatif sur la fabrication pharmaceutique de pointe ? Rejoignez notre équipe dynamique à Viège pour promouvoir l'excellence qualité, le transfert technologique et la conformité opérationnelle dans notre installation ultramoderne. Il s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité. Ce que vous obtiendrez :
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Une carrière agile et une culture de travail dynamique. •
Un lieu de travail inclusif et éthique. •
Un taux horaire compétitif. Ce que vous ferez :
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Assurer la supervision opérationnelle QA spécifique aux projets lors des activités de mise en service, qualification et transfert technologique. •
Prendre des décisions opportunes et basées sur les risques concernant les événements et écarts en production pour garantir une conformité cGMP continue. •
Examiner et approuver les dossiers critiques de production GMP et de lots conformément aux procédures approuvées. •
Évaluer, gérer et atténuer les risques qualité impactant la fabrication GMP courante en utilisant des outils structurés tels que l'AMDEC. •
Collaborer étroitement avec les équipes transversales de Production, Ingénierie et Contrôle Qualité pour aligner et exécuter les jalons planifiés. •
Participer activement aux visites des installations, audits internes et inspections réglementaires. •
Servir de mentor qualité et conseiller opérationnel de confiance sur le terrain de production. Ce que nous recherchons :
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Licence en sciences de la vie ou domaine connexe (ou expérience équivalente de 3 à 4 ans dans l'industrie). •
Expérience avérée en assurance qualité ou conformité opérationnelle dans un environnement pharmaceutique réglementé cGMP (expérience pharmaceutique essentielle). •
Expérience démontrée dans le soutien à la fabrication sur site, qualification ou projets de transfert technique. •
Connaissance pratique des méthodologies de gestion des risques qualité (par ex. AMDEC) et des systèmes électroniques de gestion qualité/ERP (par ex. TrackWise, SAP). •
Excellentes compétences en collaboration et communication, avec une maîtrise professionnelle complète de l'anglais. À propos de Lonza
Chez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c’est ce type de travail auquel ils veulent que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.