Senior Quality & Compliance Manager in Manufacturing (a), 100% — Bachem AG à Bubendorf | CH-Jobs

Bachem AG

Senior Quality & Compliance Manager in Manufacturing (a), 100%

Temps plein ✓ Candidature directe Chimie / Pharma
Publié le 23 Sep 2026
42 - 42 hours/week
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Description du poste

Bachem est une entreprise technologique cotée en bourse, spécialisée dans la chimie des peptides, offrant une gamme complète de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces ainsi que dans la production fiable d'ingrédients pharmaceutiques à base de peptides. Un catalogue étendu de biochimiques pour la recherche et des synthèses exclusives pour les clients complètent l'offre. Avec son siège en Suisse et des filiales en Europe et aux États-Unis, l'entreprise opère à l'échelle mondiale et possède la plus grande expérience et expertise de l'industrie. Dans sa collaboration avec ses clients, Bachem accorde la plus grande importance à la qualité, à l'innovation et au partenariat.
Responsable Senior Qualité & Conformité en Production (a), 100%
Pour soutenir notre croissance organique continue, nous recherchons constamment des professionnels hautement qualifiés. Pour renforcer notre équipe de coordination de la production, nous recherchons un(e)
Responsable Senior Qualité & Conformité en Production (a), 100%
engagé(e). Vous jouez un rôle central dans le traitement de questions complexes de qualité et conformité et rapportez directement au Senior Director Manufacturing Coordination dans ce rôle à responsabilités.
Vos tâches :

Réaliser des enquêtes complexes en production suite à des événements qualité

Constituer et diriger des équipes interdisciplinaires ad hoc après des événements qualité en production afin d’identifier, documenter et définir rapidement la cause et les actions à suivre

Assurer une reprise rapide de la production après des événements qualité en respectant toutes les exigences de conformité

Alignement efficace avec les parties prenantes internes et externes en collaboration avec l’assurance qualité, l’équipe projet Business Development et d’autres parties prenantes selon le cas

Rédiger les rapports de déviation associés avec l’assurance qualité et les unités organisationnelles concernées

Définir des CAPA ciblés, y compris interservices, en coordination avec les unités organisationnelles concernées

Garantir le respect des délais dans le traitement de tous les événements qualité en production

Élaborer des tableaux de bord de métriques qualité pour la direction et présenter les sujets qualité lors des réunions d’équipe

Améliorer continuellement la culture qualité en production conformément aux directives cGMP et aux exigences de l’entreprise

Représenter le département lors d’audits clients et d’inspections des autorités sanitaires (par ex. Swissmedic, FDA, etc.) y compris la préparation et le suivi

Diriger et piloter des projets stratégiques dans son propre domaine ainsi que participer activement à des initiatives interservices
Votre profil :

Master en sciences naturelles (chimie, pharmacie, génie chimique) avec doctorat

Au moins 7 ans d’expérience professionnelle dans un secteur pertinent (industrie pharmaceutique / C(D)MO dans la fabrication de substances médicamenteuses un atout), dont plusieurs années avec responsabilité QA pour son propre domaine/département

Au moins 5 ans d’expérience en gestion fonctionnelle d’équipes interdisciplinaires dans des environnements complexes avec multiples interfaces

Au moins 5 ans d’expérience en gestion de projets, direction d’équipes projets interdisciplinaires ainsi qu’en relations avec clients, autorités et parties prenantes internes

Expérience dans l’élaboration de concepts pour le respect des réglementations GMP actuelles, avec un focus sur les règles cGMP pour les substances actives en CH, UE et USA

Bonne connaissance des méthodes analytiques et de la chimie de synthèse organique (fabrication et analyse de peptides un atout)

Style de leadership valorisant et inspirant ; modèle de travail d’équipe ; bâtisseur de ponts

Excellentes compétences en communication et présentation, capacité de prise de décision

Esprit d’entreprise avec une vision globale et un sens du détail pertinent

Expérience en gestion du changement

Maîtrise de l’anglais et de l’allemand, à l’oral et à l’écrit, avec un niveau de négociation
Notre offre :

Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des possibilités de développement et de formation internes

Horaires flexibles avec possibilité de télétravail et option de jours de congé supplémentaires avec réduction du temps de travail

Crèche d’entreprise sur le campus Bachem à Bubendorf

Prise en charge à 60 % des cotisations de la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance supplémentaire via notre plan d’épargne volontaire

Accès à des plateformes d’avantages avec réductions chez des partenaires externes

Nombreuses activités sportives gratuites sur le campus Bachem
Souhaitez-vous faire avancer l’innovation avec nous ?
Nous avons suscité votre intérêt ? Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier complet via notre portail de candidature.
Découvrez-en plus sur le groupe Bachem et laissez-vous inspirer par notre environnement de travail stimulant sur notre site de Bubendorf !

Détails du poste

📍 Localisation 4416 Bubendorf (BL) Type de contrat Temps plein
Mode de travail Sur site
Taux d'activité 42 - 42 hours/week
Secteur Chimie / Pharma
Catégorie professionnelle Technique / Chimie / Pharma / Biotechnologie / Chimie R&D / Analyse / Production
Poste(s) à pourvoir 15
🧮

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Déductions sociales estimées

AVS/AI/APG
Chômage (AC)
LPP (2e pilier)
AANP

Estimation indicative basée sur les taux de cotisations sociales suisses 2025 (AVS/AI/APG, AC, LPP minimum légal, AANP). Les impôts cantonaux, communaux et fédéraux ne sont PAS inclus et varient fortement selon le canton, la commune et votre situation personnelle.

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Postuler en Suisse — Guide pratique

📄 Quels documents fournir ?
CV antichronologique (2 p. max, photo recommandée), lettre de motivation personnalisée, diplômes, certificats de travail et références professionnelles.
✍️ Comment rédiger sa candidature ?
Votre CV doit reprendre les mots-clés de l'offre et quantifier vos résultats. La lettre (1 page) doit être adressée nominativement.
⏱️ Quels délais de réponse ?
Accusé de réception sous 2–5 jours. Première réponse sous 1–3 semaines. Entretien et décision finale sous 4–8 semaines.
💰 Salaires et négociation
Les salaires sont exprimés en brut annuel. Le 13e mois est très courant. Consultez le simulateur ci-dessus pour estimer votre net.
🌍 Travailler en Suisse en tant qu'étranger
Ressortissants UE/AELE : permis L (< 1 an) ou B (≥ 1 an). Hors UE/AELE : permis B demandé par l'employeur, soumis à des quotas annuels.
💼 Préparer l'entretien
Renseignez-vous sur l'entreprise et ses produits. Préparez des exemples concrets de réalisations. Posez des questions sur les prochaines étapes.
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