💼 Senior Spécialiste QA Small Molecules — AXEPTA SA · Genève
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AXEPTA SA

Senior Spécialiste QA Small Molecules

Tempo pieno
Genève, VD
Pubblicato il 05 May 2026
19 visualizzazioni
📋

Descrizione del posto

AXEPTA SA ouvre un poste de Senior Spécialiste QA Small Molecules a Vaud.

Pour le compte d’un de nos clients, une
entreprise pharmaceutique internationale en forte croissance basée dans le canton de Vaud
, nous recrutons un(e)
Senior Spécialiste Assurance Qualité – Small Molecules
.
Mission temporaire jusqu’à fin d’année, avec possibilité de prolongation
.
Votre rôle
Vous êtes responsable de la
supervision qualité des activités de fabrication et de contrôle
réalisées chez des sous-traitants (CMOs) pour un portefeuille de produits (matières premières, substance active, produit fini).
Vous intervenez en véritable
référent QA
sur l’ensemble du cycle de vie produit, en garantissant la conformité aux exigences cGMP et aux dossiers réglementaires.
Senior Spécialiste QA Small Molecules
Vos responsabilités

Assurer la supervision qualité des CMOs (compliance, performance, plans d’actions)

Piloter les activités QA sur le cycle de vie produit : développement, validation, transferts, enregistrement, commercialisation

Gérer les événements qualité : déviations, OOS, CAPA, change controls

Participer à la qualification des CMOs et à la gestion des Quality Agreements

Revoir et approuver la documentation qualité (batch records, monographies, données de stabilité)

Contribuer aux décisions de libération des lots

Piloter les APQR et assurer le suivi des indicateurs qualité

Supporter les interactions avec les autorités de santé

Assurer la préparation aux inspections et maintenir un haut niveau de conformité GMP

Contribuer activement à l’amélioration continue (Lean, performance QA)
Votre profil

Formation scientifique (Master ou PhD – pharmacie, chimie, biotechnologie, ingénierie)

Minimum
5–6 ans d’expérience en Assurance Qualité
dans l’industrie pharmaceutique

Expertise en
Small Molecules
(idéalement produits semi-solides)

Expérience confirmée en
QA oversight de CMOs

Très bonne maîtrise des
cGMP et exigences réglementaires internationales

Expérience en rédaction de documents qualité (APQR, etc.)

Bon niveau en gestion de projets et transferts techniques

Excellentes compétences relationnelles et de communication

Anglais courant indispensable

Disponibilité pour déplacements (jusqu’à 20%)
QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève

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Competenze & parole chiave

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Guida per candidarsi in Svizzera

📄 Quali documenti fornire?
  • CV — anticronologico, foto raccomandata
  • Lettera di motivazione — personalizzata
  • Diplomi e certificati
  • Riferimenti professionali
  • Certificati di lavoro
🎯 Come scrivere la candidatura?

CV:

  • Massimo 2 pagine
  • Competenze linguistiche dettagliate

Lettera:

  • 1 pagina, indirizzata nominalmente
  • Disponibilità e aspettative salariali
⏱️ Tempi di risposta
  • Conferma di ricezione — 2–5 giorni
  • Prima risposta — 1–3 settimane
  • Colloquio — 2–4 settimane
  • Decisione — 4–8 settimane

💡 Sollecitate gentilmente dopo 2 settimane senza risposta.

🌍 Lavorare in Svizzera da straniero

UE/AELS:

  • Permesso L (< 1 anno) o Permesso B (≥ 1 anno)

Non UE/AELS:

  • Permesso B richiesto dal datore di lavoro, quote annuali
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Maria K.

Infermiera — Ginevra

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Responsabile di progetto — Losanna

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