Technical Author

Bachem est une entreprise cotée en bourse, axée sur les technologies de chimie peptidique. Elle propose une gamme étendue de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces et la production sécurisée de substances pharmaceutiques à base de peptides. Un vaste catalogue de substances biochimiques destinées à la recherche ainsi que des produits de synthèse fabriqués exclusivement pour certains clients viennent compléter cette offre. Forte de son siège en Suisse et de ses filiales en Europe et aux Etats-Unis, l'entreprise est présente sur la scène internationale et jouit de l'expérience et des compétences les plus abouties dans ce secteur industriel. Bachem place la qualité, l'innovation et le partenariat au centre de la collaboration avec ses clients.
Rédacteur Technique
Bachem est un leader mondial dans le développement et la fabrication de peptides et d'oligonucléotides pour l'industrie pharmaceutique. Pour renforcer notre équipe des Opérations Techniques à Vionnaz (Valais, Suisse), nous recherchons un
Rédacteur Technique (tous) 100%
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En tant que membre clé de TechOps, vous créerez et maintiendrez la documentation de fabrication GMP, soutiendrez les projets de transfert de technologie et d'introduction de nouveaux produits, et veillerez à ce que la connaissance des processus soit traduite en documents conformes et prêts pour la fabrication. Vous contribuerez également à la mise en œuvre de l'eMBPR et à la digitalisation de la documentation de fabrication.
Vos principales responsabilités
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Créer, réviser et maintenir la documentation GMP soutenant les opérations de fabrication et les activités de transfert de technologie.
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Préparer les Dossiers Maîtres de Production (MBPR), les instructions de fabrication, protocoles, rapports et documents techniques associés.
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Traduire la connaissance des processus et les données de développement en documentation conforme et prête pour la fabrication.
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Collaborer étroitement avec les scientifiques des procédés, les équipes de laboratoire, la production et l'assurance qualité.
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Soutenir les projets de transfert de technologie depuis la familiarisation avec le procédé jusqu'à la mise en œuvre commerciale.
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Participer aux projets d'introduction de nouveaux produits et aux activités de préparation à la fabrication.
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Assurer la conformité de la documentation aux exigences GMP, aux procédures internes et aux attentes réglementaires.
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Contribuer à la mise en œuvre de l'eMBPR ainsi qu'à la standardisation et à la digitalisation de la documentation de fabrication.
Votre profil
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Master ou doctorat en chimie, sciences pharmaceutiques, biochimie, génie chimique ou discipline apparentée.
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Solide formation scientifique avec une bonne compréhension des procédés de fabrication chimiques et pharmaceutiques.
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Minimum de 3 à 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique ou chimique réglementé GMP.
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Expérience en rédaction technique, documentation de fabrication, transfert de technologie ou développement de procédés.
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Familiarité avec la création de dossiers de lots et les systèmes de gestion documentaire.
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Excellentes compétences en rédaction technique avec une grande attention aux détails et une approche structurée.
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Maîtrise du français et de l'anglais (niveau minimum C1). L'allemand est un atout important.
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Joueur d'équipe proactif avec de solides compétences organisationnelles et en communication;
Notre offre
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Un environnement de travail moderne et dynamique au sein d'une entreprise internationale en forte croissance.
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Des projets stimulants à forte valeur scientifique et technique.
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Des opportunités de développement professionnel et de formation continue.
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Une culture d'entreprise basée sur la collaboration, l'innovation et l'excellence.
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Des conditions de travail attractives et des avantages sociaux compétitifs.
Intéressé ?
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Nous attendons avec impatience de recevoir vos dossiers de candidature complets via notre portail de candidature.
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