Stellenbeschreibung
Als Schweizer Tochtergesellschaft der weltweit tätigen B. Braun-Gruppe gehören wir zu den Marktführern im Schweizer Markt und bieten unseren über 1.100 Mitarbeitenden spannende Perspektiven. Wir verfügen über ein großes Netzwerk, sowohl lokal als auch global, und arbeiten mit modernsten Technologien. In der Abteilung Qualitätskontrolle unseres pharmazeutischen Produktionsstandorts Crissier tragen Sie dazu bei, dass unsere Produktionsumgebung die erforderlichen Hygienestandards vollständig erfüllt. Zu diesem Zweck nehmen Sie regelmäßig Proben und Proben in den verschiedenen Produktionsbereichen, auch in Reinräumen. Aufgaben & Verantwortlichkeiten
Nehmen Sie Proben in der Produktionsumgebung: Oberflächen und Luft in Bereichen mit kontrollierter Atmosphäre sowie Wasser, Dämpfe und Gase
Führen Sie mikrobiologische Proben im Zusammenhang mit der Umweltüberwachung (Luft, Oberflächen und Personal) in klassifizierten Produktionsbereichen durch
Führen Sie in klassifizierten Produktionsbereichen Kontrollen auf nicht lebensfähige Partikel durch
Führen Sie Proben durch und überwachen Sie Versorgungsnetze: gereinigtes Wasser, Wasser für Injektionspräparate (EPI) und Reindampf
Stellen Sie sicher, dass Gas- und Druckluftproben entnommen werden
Sorgen Sie für den ordnungsgemäßen Betrieb und die ordnungsgemäße Wartung von Umweltüberwachungsgeräten
Beteiligen Sie sich am Management von Nichtkonformitäten, Abweichungen, Untersuchungen und damit verbundenen Maßnahmen
Verfassen und überprüfen Sie die Qualitätsdokumentation (SOPs, Arbeitsanweisungen, Probenahmepläne)
Tragen Sie aktiv zu kontinuierlichen Verbesserungsprojekten und zum funktionsübergreifenden Austausch mit verschiedenen Abteilungen bei. Tragen Sie zu Besprechungen und Teamarbeit bei
Fachliche Fähigkeiten
CFC of Laboratory Assistant in Biology oder gleichwertige Ausbildung
Nachgewiesene Erfahrung in der Umweltüberwachung von klassifizierten Bereichen mit mindestens 5 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld
Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und mikrobiologischen Kontrollpraktiken. Beherrschung gängiger IT-Tools, einschließlich Microsoft Office
Persönliche Fähigkeiten
Sehr gute körperliche Verfassung
Genauigkeit, Sinn für Organisation und Liebe zum Detail
Teamgeist und ausgezeichnete Fähigkeiten zur Zusammenarbeit
Autonomie, Proaktivität und Verantwortungsbewusstsein
Fähigkeit, sich in einem anspruchsvollen und regulierten Umfeld weiterzuentwickeln
Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zu kommunizieren
Unser Angebot
Unsere gegenseitigen Beziehungen basieren auf Offenheit und Respekt. Wir investieren mit Weitblick in Forschung und moderne Technologien. Dabei übernehmen wir eine große Verantwortung, sowohl gegenüber Patienten, Anwendern als auch dem Unternehmen. Vorteile
Flexible Arbeitszeiten
Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln, kostenlose Parkmöglichkeiten
Unser Mitarbeiterrestaurant bietet täglich attraktive Menüs zu fairen Preisen
Unterstützung von Familien durch längeren Vaterschaftsurlaub und finanzielle Zuschüsse
Gesundheitsworkshops und Beiträge zu sportlichen und/oder gesundheitsfördernden Maßnahmen
Förderung der Weiterbildung: finanzielle Beiträge, Sprachkurse und moderne Schulungsplattform
Die Deckung bei Nichtberufsunfällen übernimmt der Arbeitgeber, bei einer Teilzeitstelle richtet sich die Höhe der Berufsversicherung nach der Auslastung.
Mitarbeiterrabatte
Der Personalausschuss organisiert verschiedene Aktivitäten
Stellendetails
Nettolohn-Rechner (Schweiz)
Schätzen Sie Ihren Nettolohn basierend auf dem in dieser Anzeige angegebenen Bruttolohn.
Geschätzte Sozialabzüge
Indikative Schätzung basierend auf den Schweizer Sozialversicherungssätzen 2025 (AHV/IV/EO, ALV, BVG-Minimum, NBUV). Kantons-, Gemeinde- und Bundessteuern sind NICHT enthalten und variieren stark je nach Kanton, Gemeinde und persönlicher Situation.
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