Technicien USP — Randstad (Schweiz) AG | CH-Jobs
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Randstad (Schweiz) AG

Technicien USP

Temps plein
Suisse, VD
Publié le 17 Mar 2026
12 vues
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Description du poste

Technicien(ne) USP recherché(e) pour un acteur biopharma. Rejoignez une équipe dynamique dans le Nord Vaudois !TâchesPiloter les équipements de production tout en garantissant la conformité GMP.Assurer l'entretien et la qualification des équipements en respect des BPF.Identifier et documenter les non-conformités pour améliorer les processus.CompétencesFormation technique ou scientifique avec 3 ans d'expérience en production GMP.Français courant et anglais niveau B1 requis.Capacité à travailler en équipes et flexibilité pour shifts nécessaires.Description du posteTechnicien(ne) USP - Bio-Pharma (H/F) : Pilotez la Fermentation en GMP ! ?Vous êtes un(e) expert(e) de l'Upstream Processing (USP) et cherchez un rôle stimulant dans le Nord Vaudois ? Notre client, acteur majeur de la biopharmacie, recrute deux Techniciens USP aguerris pour une équipe dynamique et opérationnelle !Contrat : Longue durée, jusqu'à fin décembre 2026.Lieu : Canton de Vaud (Nord Vaudois)Démarrage : Le plus rapidement possible !Votre mission principale sera de prendre les commandes des équipements USP, en garantissant un niveau d'excellence et une conformité GMP inébranlable. Vous serez au coeur de la chaîne, de l'exécution à l'amélioration continue !Responsabilités Techniques et QualitéConduite & Contrôle : Piloter les équipements de production et réaliser les IPC (In-Process Controls) en stricte adéquation avec les BPF/GMP.Rigueur Opérationnelle : Exécuter le planning de production, assurer l'entretien de la zone (nettoyage, application des 5S) et contribuer à la qualification des équipements.Gestion des Écarts : Identifier, documenter et investiguer les non-conformités et les écarts qualité.Administration de Lots : Gérer la documentation de libération (revue des exceptions, clôture des batch records).Développement : Suivre le plan de formation, partager votre expertise et participer activement aux initiatives d'amélioration continue (Gemba).Culture : Agir en modèle, promouvoir l'intégrité et garantir une production efficace et proactive.ProfilFormation Solide : Formation technique ou scientifique (CFC, Bachelor HES, DUT/BTS) en pharmacie industrielle, bio/chimie ou équivalent.Expérience Indispensable : Minimum 3 ans d'expérience pratique en environnement de production GMP.Langues : Français courant (oral et écrit) et Anglais niveau B1 (lecture/écriture).Flexibilité : Grande disponibilité pour le travail en shifts (y compris les week-ends si nécessaire) et adaptabilité aux horaires de journée occasionnels.Esprit d'Équipe : Capacité à travailler dans un environnement exigeant et réglementé, avec un fort esprit de collaboration.Nous privilégions les candidats déjà installés ou proche du Nord Vaudois, pour une meilleure intégration dans les équipes en shift. Merci de prendre en compte que toutes les autres candidatures ne seront pas considérées.Margot Ferraton

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