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💼 Offerte di lavoro 133
QA Manager Assurance Sterilité
CHF 65'778 – 105'778 / anno
→
Pour le compte de notre client, une entreprise de l’industrie biopharmaceutique, nous recherchons un(e) QA Manager Sterility Assurance pour piloter et améliorer…
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"title": "QA Manager Assurance Sterilité",
"description": "Pour le compte de notre client, une entreprise de l’industrie biopharmaceutique, nous recherchons un(e)\nQA Manager Sterility Assurance\npour piloter et améliorer le programme d’assurance de stérilité d’un site de production localisé dans le nord du canton de Vaud. Référent(e) du site en matière de maîtrise de la contamination et de procédés aseptiques, vous intervenez sur les activités de fabrication de substances actives et de produits finis. Vous veillez à leur conformité aux exigences\ncGMP et à l’Annexe 1 des GMP européennes\n, en collaboration avec les équipes opérationnelles et qualité. QA Manager Assurance Sterilité\nVos responsabilités\n•\nPiloter le programme d’assurance de stérilité du site et en assurer l’amélioration continue. •\nMaintenir et faire évoluer la\nContamination Control Strategy (CCS)\nconformément aux exigences de l’Annexe 1. •\nAssurer la supervision qualité des opérations de fabrication aseptique et promouvoir les bonnes pratiques de maîtrise de la contamination. •\nSuperviser les programmes de\nsurveillance environnementale (EM)\n, notamment les revues de tendances, les évaluations de risques et la gestion des tendances défavorables. •\nAssurer la supervision qualité du monitoring des utilités GMP :\neau pour préparations injectables (WFI), eau purifiée, vapeur propre, gaz et systèmes HVAC\n. •\nPiloter la gouvernance des\nsimulations de procédés aseptiques (APS / Media Fill)\n: stratégie, approbation, revue des résultats et investigations associées. •\nVeiller à la mise en œuvre et au maintien des analyses de risques et des démarches HACCP appliquées aux procédés aseptiques et à faible charge microbienne. •\nRevoir et approuver les déviations, investigations, CAPA, change controls et évaluations de risques ayant un impact sur l’assurance de stérilité. •\nCollaborer avec la Production, le Contrôle Qualité, l’Ingénierie, la Validation et l’Assurance Qualité pour anticiper et réduire les risques de contamination. •\nContribuer à la préparation des inspections et représenter la fonction Sterility Assurance auprès des autorités de santé. •\nPromouvoir une culture qualité forte et conduire les initiatives d’amélioration des systèmes de qualité microbiologique. Votre profil\n•\nFormation supérieure en\nmicrobiologie, biotechnologie, sciences pharmaceutiques, ingénierie\nou dans une discipline scientifique apparentée. •\nAu moins 8 ans d’expérience\nen assurance de stérilité, microbiologie, assurance qualité ou production aseptique dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique. •\nExpérience confirmée en fabrication stérile et dans la maîtrise de la contamination. •\nMaîtrise des\ncGMP, de l’Annexe 1 des GMP européennes et des méthodologies de gestion des risques qualité\n. •\nExpertise dans les domaines suivants :\n•\nSurveillance environnementale et monitoring des utilités. •\nProcédés aseptiques et programmes APS / Media Fill. •\nÉlaboration et maintien d’une CCS. •\nQualification des salles propres et du personnel. •\nCapacité à piloter des projets transversaux et à fédérer des interlocuteurs de différentes fonctions. •\nLeadership, rigueur et capacité à prendre des décisions et à les communiquer clairement. •\nFrançais et anglais courants\n, à l’écrit comme à l’oral. QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
"datePosted": "2026-11-06",
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Chef de Projet Maintenance & Infrastructures
CHF 77'977 – 117'977 / anno
→
Dans le cadre du renforcement de ses équipes techniques, notre client, une entreprise industrielle évoluant dans un environnement pharmaceutique réglementé , re…
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"title": "Chef de Projet Maintenance & Infrastructures",
"description": "Dans le cadre du renforcement de ses équipes techniques, notre client,\nune entreprise industrielle évoluant dans un environnement pharmaceutique réglementé\n, recherche un(e)\nChef de Projet Maintenance et Infrastructure (HVAC & Utilités)\npour une mission temporaire de 3 mois dans le canton de Vaud. Rattaché(e) au département Ingénierie et Services Techniques, vous interviendrez sur la coordination de projets techniques, l'optimisation des installations industrielles et le suivi de la conformité des équipements et infrastructures. Chef de Projet Maintenance & Infrastructures\nVOS MISSIONS\n•\nPiloter et coordonner des projets techniques liés aux\ninstallations HVAC (chauffage, ventilation et climatisation), systèmes de réfrigération et utilités industrielles\n. •\nAssurer le suivi des projets, de leur conception jusqu'à leur mise en service, qualification et transfert aux équipes opérationnelles. •\nCoordonner les interventions techniques, notamment lors des arrêts planifiés de production. •\nParticiper à l'optimisation des activités d'exploitation et de maintenance des infrastructures. •\nGarantir le respect des exigences\nGMP/BPF\n, des procédures qualité et des règles de sécurité. •\nGérer les déviations, investigations de non-conformités, CAPA et demandes de modification (Change Control). •\nRédiger et mettre à jour la documentation technique : cahiers des charges utilisateurs (URS), procédures, schémas techniques et P&ID. •\nParticiper aux tests de réception en usine et sur site (FAT/SAT), selon les besoins des projets. •\nCollaborer avec les équipes Production, Maintenance, Assurance Qualité et les prestataires externes. •\nIdentifier et proposer des actions d'amélioration continue visant à renforcer la fiabilité, la performance et la conformité des installations. VOTRE PROFIL\n•\nFormation technique supérieure :\ndiplôme d'ingénieur, Master ou diplôme de technicien supérieur\ndans un domaine technique pertinent. •\nExpérience significative en maintenance industrielle et/ou gestion de projets techniques dans un\nenvironnement réglementé GMP/BPF\n. •\nSolides connaissances des systèmes\nHVAC, réfrigération et utilités industrielles\n. •\nBonne maîtrise des exigences réglementaires applicables aux industries pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. •\nExpérience dans la gestion documentaire qualité :\nChange Control, déviations, CAPA et URS\n. •\nCapacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et des fournisseurs externes. •\nExcellentes compétences organisationnelles, autonomie et capacité à gérer plusieurs priorités. •\nEsprit analytique, sens du terrain et bonnes capacités de communication. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES\n•\nLocalisation :\nCanton de Vaud\n•\nDurée :\n3 mois\n•\nSecteur :\nIndustrie pharmaceutique\n•\nEnvironnement :\nGMP/BPF\n12 Quai du Seujet 1201 Genève",
"datePosted": "2026-11-06",
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Opérateur de conditionnement
CHF 38'894 – 78'894 / anno
→
Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client, une société reconnue dans le domaine des dispositifs médicaux, recherche un(e) Opérateur(trice) de c…
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"title": "Opérateur de conditionnement",
"description": "Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client, une société reconnue dans le domaine des dispositifs médicaux, recherche un(e)\nOpérateur(trice) de conditionnement\n. Opérateur de conditionnement\nVos missions\nRattaché(e) à l’équipe de production, vous serez en charge de :\n•\nRéaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire des produits\n•\nEffectuer le contrôle visuel des produits conformément aux standards qualité\n•\nAssurer l’étiquetage et le packaging selon les procédures en vigueur\n•\nCompléter la documentation de production (traçabilité, dossiers de lot)\n•\nIdentifier et remonter les non-conformités\n•\nRespecter strictement les normes\nGMP / ISO\net les règles d’hygiène et sécurité\nVotre profil\n•\nExpérience en production, idéalement en\nindustrie pharmaceutique, biotech ou dispositifs médicaux\n•\nBonne compréhension des exigences qualité et environnement réglementé\n•\nÀ l’aise avec la documentation et les procédures\n•\nDisponible immédiatement\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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Ingenieur Métrologie et Qualification
→
Pour l'un de nos clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un Expert Métrologie / Qualification expérimenté pour intervenir dans un environnement …
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"title": "Ingenieur Métrologie et Qualification",
"description": "Pour l'un de nos clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un\nExpert Métrologie / Qualification\nexpérimenté pour intervenir dans un environnement réglementé. Missions\n•\nPiloter et réaliser les activités de\nmétrologie, étalonnage et vérification\ndes équipements de laboratoire et de production. •\nDéfinir et optimiser les\nstratégies métrologiques\n: périodicités, criticité des équipements, tolérances et critères d’acceptation. •\nAssurer le suivi du\nparc d’instruments de mesure\n: balances, sondes de température, pression, conductivité, pH-mètres et autres équipements de laboratoire/process. •\nRéaliser ou superviser les\nqualifications QI/QO/QP\net requalifications périodiques. •\nParticiper à l’intégration de nouveaux équipements :\nURS, analyse de risques, FAT/SAT, qualification et mise en service\n. •\nGérer les écarts, non-conformités, CAPA et Change Control liés aux activités métrologiques. •\nÊtre l’interface technique avec les fournisseurs, la Qualité, le laboratoire, la production et la maintenance. •\nRédiger et mettre à jour protocoles, rapports, procédures et documentation associée. Profil recherché\n•\nExpérience significative en\nmétrologie industrielle ou laboratoire\n, environnement GMP obligatoire. •\nSolides compétences en\nétalonnage, calibration, qualification et gestion d’un parc métrologique\n. •\nBonne maîtrise des exigences\nGMP/BPF\net de la documentation qualité. •\nCapacité à travailler en autonomie et à jouer un rôle de\nréférent technique Métrologie\n.",
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Ingenieur Métrologie et Qualification
CHF 60'326 – 100'326 / anno
→
Pour l'un de nos clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un Expert Métrologie / Qualification expérimenté pour intervenir dans un environnement …
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"title": "Ingenieur Métrologie et Qualification",
"description": "Pour l'un de nos clients dans les dispositifs medicaux, nous recherchons un\nExpert Métrologie / Qualification\nexpérimenté pour intervenir dans un environnement réglementé. Missions\n•\nPiloter et réaliser les activités de\nmétrologie, étalonnage et vérification\ndes équipements de laboratoire et de production. •\nDéfinir et optimiser les\nstratégies métrologiques\n: périodicités, criticité des équipements, tolérances et critères d’acceptation. •\nAssurer le suivi du\nparc d’instruments de mesure\n: balances, sondes de température, pression, conductivité, pH-mètres et autres équipements de laboratoire/process. •\nRéaliser ou superviser les\nqualifications QI/QO/QP\net requalifications périodiques. •\nParticiper à l’intégration de nouveaux équipements :\nURS, analyse de risques, FAT/SAT, qualification et mise en service\n. •\nGérer les écarts, non-conformités, CAPA et Change Control liés aux activités métrologiques. •\nÊtre l’interface technique avec les fournisseurs, la Qualité, le laboratoire, la production et la maintenance. •\nRédiger et mettre à jour protocoles, rapports, procédures et documentation associée. Profil recherché\n•\nExpérience significative en\nmétrologie industrielle ou laboratoire\n, environnement GMP obligatoire. •\nSolides compétences en\nétalonnage, calibration, qualification et gestion d’un parc métrologique\n. •\nBonne maîtrise des exigences\nGMP/BPF\net de la documentation qualité. •\nCapacité à travailler en autonomie et à jouer un rôle de\nréférent technique Métrologie\n. QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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Spécialiste en chimie analytique (experience sur Openlab)
CHF 77'806 – 117'806 / anno
→
Pour le compte de notre client, actif dans l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un·e Spécialiste en chimie analytique pour rejoindre son département bas…
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"title": "Spécialiste en chimie analytique (experience sur Openlab)",
"description": "Pour le compte de notre client, actif dans l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un·e\nSpécialiste en chimie analytique\npour rejoindre son département basé dans le canton de Vaud. Au sein d’une équipe à taille humaine, vous contribuerez à la caractérisation chimique des emballages pharmaceutiques et à l’évaluation des interactions contenant-contenu afin de garantir la sécurité des produits. Spécialiste en chimie analytique (experience sur Openlab)\nVos missions\n•\nRéaliser des études\nExtractables & Leachables (E&L)\nen laboratoire. •\nEffectuer des analyses chimiques principalement par\nGC/MS\n, et ponctuellement par\nLC/MS\n. •\nExploiter les données analytiques : screening, identification des composés, semi-quantification et préparation des tableaux de résultats. •\nConcevoir et rédiger les protocoles et rapports d’études, procédures de test, instructions de travail et documents de qualification, et participer à leur revue. •\nContribuer au développement et à l’optimisation des méthodes analytiques, ainsi qu’à leur validation selon les recommandations\nICH\n. •\nPréparer, entretenir et vérifier les équipements, tout en veillant à la conformité du laboratoire et de ses instruments. •\nCollaborer avec les différents services internes et les partenaires externes. Votre profil\n•\nBachelor ou Master en chimie analytique, ou formation équivalente de type HES ou EPF. •\n3 à 5 ans d’expérience\ndans l’analyse de traces et/ou de composés volatils ou semi-volatils par\nGC/MS\n, idéalement en R&D pharmaceutique ou dans un environnement comparable. •\nBonne maîtrise des systèmes GC/MS et expérience dans la conduite d’études analytiques. •\nBonne connaissance du logiciel\nOpenLab\net des référentiels\nGMP, GLP et ISO 17025\n. •\nUne expérience en études\nExtractables & Leachables\nconstitue un atout. •\nBonne maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit. •\nAisance avec les outils MS Office, notamment\nExcel\n. QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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Project Lead infrastructure
CHF 78'036 – 118'036 / anno
→
Dans le cadre d'une mission temporaire de 3 mois, nous recherchons pour notre client, une entreprise industrielle active dans le secteur des Life Sciences , un(…
{ } JSON-LD
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"title": "Project Lead infrastructure",
"description": "Dans le cadre d'une mission temporaire de 3 mois, nous recherchons pour notre client,\nune entreprise industrielle active dans le secteur des Life Sciences\n, un(e)\nProject Lead Infrastructure\nafin de renforcer son département Facilities & Engineering. Vous serez en charge du pilotage et de la coordination de projets liés aux infrastructures et aux installations techniques, dans un environnement industriel réglementé soumis aux exigences GMP. Project Lead infrastructure\nVOS MISSIONS\n•\nPiloter et coordonner les projets de création, rénovation et optimisation des infrastructures et équipements techniques. •\nAssurer le suivi des projets dans le respect des budgets, des délais et des exigences réglementaires. •\nCoordonner les différents intervenants internes et externes : équipes techniques, fournisseurs, sous-traitants et prestataires. •\nParticiper à la planification et à la coordination des travaux, notamment lors des périodes de shutdown. •\nIdentifier les risques liés aux infrastructures et aux opérations de production et contribuer à leur maîtrise. •\nVeiller au respect des normes de sécurité, de qualité et des exigences GMP en collaboration avec les équipes concernées. •\nRédiger et suivre la documentation technique et projet (URS, cahiers des charges, plannings, rapports). •\nContribuer à l'amélioration continue des installations, des infrastructures et de la gestion environnementale. VOTRE PROFIL\n•\nFormation supérieure technique (Master, diplôme d'ingénieur ou formation équivalente) ou technicien expérimenté avec\nminimum 6 ans d'expérience\nen gestion d'infrastructures, Facilities, Utilities ou projets techniques. •\nExpérience confirmée dans un\nenvironnement industriel réglementé GMP\n, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou les dispositifs médicaux. •\nBonne connaissance des réglementations applicables aux bâtiments et installations industrielles. •\nExpérience en gestion de projets techniques, coordination d'équipes pluridisciplinaires et gestion de fournisseurs. •\nCapacité à piloter plusieurs activités simultanément, à résoudre des problématiques techniques et à respecter des délais serrés. •\nExcellentes compétences organisationnelles, relationnelles et de communication. •\nAutonomie, réactivité et capacité à intervenir aussi bien sur le terrain qu'au bureau. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES\n•\nLocalisation :\nCanton de Vaud\n•\nDurée :\n3 mois\n•\nDémarrage :\n1er décembre 2026\n•\nSecteur :\nLife Sciences / Industrie réglementée\nVous êtes disponible rapidement et souhaitez mettre votre expertise technique au service de projets d'infrastructures industriels ? 12 Quai du Seujet 1201 Genève",
"datePosted": "2026-11-05",
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Gestionnaire de documentation technique
CHF 84'000 – 124'000 / anno
→
Dans le cadre d'un renfort temporaire chez l'un de nos clients industriels évoluant dans des environnements techniques exigeants, nous recherchons un(e) Gestion…
{ } JSON-LD
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"title": "Gestionnaire de documentation technique",
"description": "Dans le cadre d'un renfort temporaire chez l'un de nos clients industriels évoluant dans des environnements techniques exigeants, nous recherchons un(e)\nGestionnaire de Documentation Technique Fournisseurs\npour une mission de 4 à 6 mois. Gestionnaire de documentation technique\nVos missions\nVous interviendrez sur la gestion, le contrôle et le suivi de la documentation technique et qualité transmise par les fournisseurs. À ce titre, vos principales responsabilités seront :\n•\nCollecter, vérifier et assurer le suivi de la documentation technique fournisseurs. •\nContrôler la conformité et la complétude des dossiers documentaires. •\nVérifier les\ncertificats matières, certificats de conformité, rapports de contrôle réception et autres documents qualité\n. •\nAssurer le suivi des plans qualité et des circuits de validation/signature. •\nIdentifier les documents manquants ou non conformes et assurer les relances nécessaires. •\nGarantir la traçabilité, le classement et l'archivage des documents techniques. •\nCollaborer avec les équipes Qualité, Achats, Production et Ingénierie. Profil recherché\n•\nFormation technique ou qualité (Bac+2/3 ou équivalent), ou expérience significative dans une fonction similaire. •\nExpérience en\ngestion documentaire technique fournisseurs, contrôle qualité documentaire ou suivi de dossiers de conformité\n. •\nUne expérience dans les secteurs\nNucléaire, naval ou industriel exigeant\nconstitue un véritable atout. •\nBonne compréhension des documents techniques et qualité industriels. •\nExcellente maîtrise des outils informatiques\n(Excel, ERP, GED et outils de gestion documentaire). •\nGrande rigueur, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément. Critères essentiels\nNous recherchons avant tout une personne :\n•\nTrès autonome\n, capable de prendre en charge ses dossiers rapidement et sans supervision permanente. •\nParticulièrement à l'aise avec l'informatique\n, capable de s'adapter rapidement à de nouveaux logiciels et environnements numériques. Avenue villamont 17 1005 Lausanne",
"datePosted": "2026-11-02",
"validThrough": "2027-02-02",
"employmentType": "TEMPORARY",
"url": "https://ch-jobs.com/job/gestionnaire-de-documentation-technique-3",
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"name": "AXEPTA SA",
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Ingénieur Projets CAPEX Génie Chimique H/F
CHF 72'019 – 112'019 / anno
→
Axepta SA recherche pour l'un de ses clients, acteur industriel reconnu basé à Genève, un Ingénieur Projets Génie Chimique (H/F) en CDI. Dans le cadre du dévelo…
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"title": "Ingénieur Projets CAPEX Génie Chimique H/F",
"description": "Axepta SA recherche pour l'un de ses clients, acteur industriel reconnu basé à Genève, un Ingénieur Projets Génie Chimique (H/F) en CDI. Dans le cadre du développement de ses installations, notre client recherche un ingénieur capable de piloter des projets de revamping, de modifications d'équipements et d'investissements industriels. Ingénieur Projets CAPEX Génie Chimique H/F\nVos missions\n•\nPiloter des projets de revamping d'installations industrielles, de l'étude à la mise en service. •\nGestion de budgets CAPEX\n•\nDimensitonnement des installations. •\nRéaliser les études d'ingénierie et les études de faisabilité. •\nÉlaborer les cahiers des charges et suivre les consultations fournisseurs. •\nCoordonner les travaux avec les équipes Production, Maintenance, Qualité et HSE. •\nSuperviser les FAT, SAT et la mise en service des équipements. •\nGarantir le respect des coûts, des délais, de la sécurité et des exigences réglementaires. Votre profil\n•\nIngénieur HES ou Master en Génie Chimique, Génie des Procédés ou équivalent. •\nExpérience confirmée en gestion de projets industriels et en revamping d'installations. •\nMaîtrise des normes ATEX, des analyses HAZOP et de la conformité machine. •\nFrançais et anglais courants. •\nAutonome, organisé(e) et capable de gérer plusieurs projets simultanément. QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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Gestionnaire de documentation technique
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"description": "Dans le cadre d'un renfort temporaire chez l'un de nos clients industriels évoluant dans des environnements techniques exigeants, nous recherchons un(e)\nGestionnaire de Documentation Technique Fournisseurs\npour une mission de 4 à 6 mois. Gestionnaire de documentation technique\nVos missions\nVous interviendrez sur la gestion, le contrôle et le suivi de la documentation technique et qualité transmise par les fournisseurs. À ce titre, vos principales responsabilités seront :\n•\nCollecter, vérifier et assurer le suivi de la documentation technique fournisseurs. •\nContrôler la conformité et la complétude des dossiers documentaires. •\nVérifier les\ncertificats matières, certificats de conformité, rapports de contrôle réception et autres documents qualité\n. •\nAssurer le suivi des plans qualité et des circuits de validation/signature. •\nIdentifier les documents manquants ou non conformes et assurer les relances nécessaires. •\nGarantir la traçabilité, le classement et l'archivage des documents techniques. •\nCollaborer avec les équipes Qualité, Achats, Production et Ingénierie. Profil recherché\n•\nFormation technique ou qualité (Bac+2/3 ou équivalent), ou expérience significative dans une fonction similaire. •\nExpérience en\ngestion documentaire technique fournisseurs, contrôle qualité documentaire ou suivi de dossiers de conformité\n. •\nUne expérience dans les secteurs\nNucléaire, naval ou industriel exigeant\nconstitue un véritable atout. •\nBonne compréhension des documents techniques et qualité industriels. •\nExcellente maîtrise des outils informatiques\n(Excel, ERP, GED et outils de gestion documentaire). •\nGrande rigueur, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément. Critères essentiels\nNous recherchons avant tout une personne :\n•\nTrès autonome\n, capable de prendre en charge ses dossiers rapidement et sans supervision permanente. •\nParticulièrement à l'aise avec l'informatique\n, capable de s'adapter rapidement à de nouveaux logiciels et environnements numériques.",
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